首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到10条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
以聚酯型聚氨酯为疏水组分,光固化聚乙二醇为亲水组分,通过溶液聚合制备了具有互穿聚合物网络(IPN)结构的APU。研究了亲疏水组分比例、光固化条件等因素对IPN型APU力学性能的影响。试验结果表明,当APU中光敏剂质量分数为0010,光照前停放20h,光照时间为6min时,IPN型APU的力学性能最佳。  相似文献   

2.
以聚己二酸乙二酸为疏水组分,聚乙二醇为亲水组分,通过溶液聚合制备了具有嵌段结构的两亲聚氨酯弹性体。研究了亲疏水组分比例、软硬段比例、合成条件等因素对型APU力学性能的影响。  相似文献   

3.
庞永新  吴燕  潘慧  贾德民 《橡胶工业》1999,46(3):131-135
以聚酯型聚氨酯为疏水组分,光固化聚乙地二醇水亲组分,通过溶液聚合制备了具有互穿聚合物网络(IPN)结构的APU。研究了亲疏水组分比例,光固化条件等因素对IPN型APU力学性能的影响,试验结果表明,当APU中光敏剂质量分数为0.010。光照前停放20h,光照时间为6min时,IPN型APU的力学性能最佳。  相似文献   

4.
研究了硫黄和3,3′二氯4,4′二氨基二苯基甲烷(MOCA)对聚丁二烯型PU[又称端羟基液体聚丁二烯(HTLPB)型PU,简称HTLPB型PU]的双重硫化体系。根据HTLPB中含有羟基官能团和分子链中含有双键的特点,考察了用其端基和双键共同硫化的协同效应。结果表明,当用硫黄与MOCA进行双重硫化时,硫化胶的物理性能比单独使用MOCA或硫黄硫化时高,在预聚物中游离—NCO质量分数为0024,硫黄用量为08份,MOCA用量在占理论用量的80%时,硫化胶的物理性能最佳。  相似文献   

5.
合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明:聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用;含有AMPS单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体(官能团)对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η[AA(COOH)]>η[IPPA[PO(OH)2]]>η[AMPS(CONH2和-SO3H)];含有IPPA单体的聚合物(如AA/AMPS/IPPA、AA/IPPA等)具有较好的缓蚀作用。  相似文献   

6.
当混合溶剂乙酸丁酯/二甲苯质量比为1∶1,过氧化苯甲酰(BPO)为1%,苯乙烯(St)/丙烯酸丁酯(BA)+丙烯酸羟乙酯(HEA)(质量比)为62∶38,反应温度为133℃时,可获得转化率为95.3%、[η]为0.16dL/g的St-BA-HEA共聚物。该共聚物(HEA的结合量为2%~4%)在同一溶剂中加入甲苯二异氰酸酯(TDI)或聚醚型二异氰酸酯(PEDI),当—NCO/—OH摩尔比为1.2~1.5∶1,二丁基二月桂酸锡用量为0.3%~1.0%时,可于室温下交联,交联度为58.3%~59.1%  相似文献   

7.
王正辉  萧翼之 《化学世界》1999,40(8):429-431
研究了用自制的催化剂—茂基三呋喃甲氧基钛[CpTi(O-CH2C4H3O)3—cat]与甲基铝氧烷(MAO)组成的催化体系聚合得到的间规聚苯乙烯(sPS)以及苯乙烯与乙烯的嵌段共聚物的热行为、结晶行为以及微观结构。sPS有较高的熔点(约263°C),在共聚物中sPS链段的熔融峰值相对较低;无论均聚物或共聚物中,sPS链段都表现出好的结晶性,但结晶过程是复杂的;13CNMR谱图,证明了共聚物的嵌段结构。  相似文献   

8.
CALIXE[4]ARENEASATEMPLATEFORCONTROLLINGREGIOCHEMISTRYOFPHOTODIMERIZATIONOF9-SUBSTITUTEDANTHRACENELIYI;TONGZHEN-HE(CHEN-HOTUNG...  相似文献   

9.
LARGESCALEPURIFICATIONOFPHOSPHOGLYCERATEKINASE(PGK)ANDGLYCERALDEHYDE3-PHOSPHATEDEHYDROGENASE(GAPDH)FROMYELLOWPEASBYPEG/REPPAL...  相似文献   

10.
近几年开发的国外农药新品种(6)   总被引:3,自引:0,他引:3  
刘长令 《农药》1999,38(8):42-44
玉嘧磺隆(rimsulfuron)NSO2C2H5SO2NHCNHONNOCH3OCH3C14H17N5O7S24314中文通用名称玉嘧磺隆英文通用名称rimsulfuron(BSI,ISO,ANSI)商品名称Titus(宝成)其它名称DPX-E9...  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号