2,4-二羟基苯乙酮席夫碱化合物的合成

席夫碱是一种重要的化学分析试剂和有机合成中间体。本文用间苯二酚合成2,4－二羟基苯乙酮,然后与不同芳胺反应,合成了6种新的2,4－二羟基苯乙酮席夫碱化合物,利用紫外光谱、红外光谱、核磁共振和元素分析等方法确定了它们的结构,并对反应条件的选择进行了初步探索。     

2,4-二羟基苯乙酮腙类试剂的合成

用间苯二酚合成2,4-二羟基苯乙酮,用苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸甲酯与水合肼反应，合成了苯甲酰肼、对羟基苯乙酮腙类试剂，利用元素分析、红外光谱、紫外光谱等方法确定了它们的结构，并用分光光度法测定了解离常数。     

2-羟基-4-甲氧基苯乙酮席夫碱化合物的合成

以2-羟基-4-甲氧基苯乙酮与3-硝基苯胺为原料，在一定条件下，通过加成-脱水反应制备2-羟基-4-甲氧基苯乙酮席夫碱，探讨了合成反应的影响因素，利用元素分析、红外光谱确定其结构，产品的收率为84％。     

双席夫碱化合物的合成、表征及其荧光性质的研究

设计合成了3-氯水杨醛与4,4,-二氨基二苯基甲烷、4,4-双氨基苯砜、乙二胺、丙二胺形成的4个席夫碱化合物L1-L4;通过红外光谱对化合物的组成和结构进行表征,并对其荧光性质进行了研究.     

中间体2,4-二羟基苯乙酮合成工艺研究

介绍了合成2,4-二羟基苯乙酮的工艺路线：在催化剂的作用下,由原料间苯二酚和冰醋酸经付-克反应合成2,4-二羟基苯乙酮。最佳反应条件为：冰醋酸用量12 g、催化剂用量16 g、反应时间1.5 h、反应温度135℃。产品经紫外、红外、熔点和Rf值鉴定为2,4-二羟基苯乙酮。     

苯乙酮类双席夫碱化合物的合成、表征及抗肿瘤活性研究

目的:双席夫碱金属化合物具有独特的分子结构,在生物化学、医药、催化、电化学等方面表现出许多新颖的性能。它所具有的药理活性早为人们关注,但有关抗肿瘤活性方面的报道还不多见。为此,合成并表征了三种配体及其相应的金属配合物,并对其进行了抗肿瘤活性研究。方法:合成了双席夫碱配体及其配合物并对其进行表征,用MTT方法对抗肿瘤活性进行测试。结果:合成的配体及其配合物对HL-60均有比较好的抗癌活性,只有L_8(Cu)对HL-60没有抗癌活性。三种配体相对比较,L_(11)及其配合物对HL-60的抑制作用较强。     

3,5—二羟基苯乙酮合成研究

报道了以３,５－于羟基甲酸为起始原料合成３,５－二羟基苯乙酮的方法,并讨论了其优惠工艺条件。该工艺流程短、成本低。总收率这４１％,原药纯度达到９８％,熔点１１４￣１４６℃。     

新法合成3,5—二羟基苯乙酮

３,５－二羟基苯乙酮是合成肾上腺素类药物的重要中间体［１］。它的制备方法有：将３,５－二甲氧基苯甲酸甲酯与乙酸乙酯缩合、水解脱羧、脱甲基的制备方法［２］;３,５－二甲氧基苯甲酰胺与甲基碘化镁反应,然后脱甲基的方法［３］等。这些方法在工业化时都存在原料成本高、反应时间长、操作繁杂、收率低、产品后处理困难等缺点。除这些方法外,迄今还未见文献报道其他方法。本文参阅文献［４,５］以酯与二甲砜缩合后还原制备甲基酮的方法,提出了一条用３,５－二甲氧基苯甲酸甲酯与二甲砜缩合、还原、脱甲基制备３,５－二羟基苯乙…     

3,5—二羟基苯乙酮的合成

３,５——二羟基苯乙酮（１）是合成平喘药如非诺特罗、班布特罗等药物的原料,目前国内尚无商品出售。本文作者参考有关文献［１］［２］［３］,设计出了如下的合成路线：ＣＯＯＨＨＮＯ３Ｈ２ＳＯ４→（２）Ｏ２ＮＣＯＯＨＮＯ２ＳＯＣｌ２→（３）Ｏ２ＮＣＯＣｌＮＯ...     

3,5-二羟基苯乙酮合成研究

报道了以３,５－二羟基苯甲酸为起始原料合成３,５－二羟基苯乙酮的方法,并讨论了其优惠工艺条件。该工艺流程短、成本低。总收率为４１％,原药纯度达到９８％,熔点１４４℃～１４６℃。     

二[(三甲基硅基)亚甲基]锡(Ⅳ) Schiff碱配合物的合成和结构表征

用二[(三甲基硅基)亚甲基]二氯化锡和水杨醛缩氨基酸Schiff碱,以1∶1的物质的量比在三乙胺存在下进行反应,合成了5个新的标题化合物,利用IR、1HNMR和MS对它们的组成和结构进行了表征。测试结果表明,在目标化合物的分子中,中心锡原子与氮原子发生配位,形成了五配位的三角双锥结构。     

1-甲酰基苯并三唑席夫碱的合成及荧光性能

以苯并三唑、甲醛、伯胺为原料,合成了3种新的1-甲酰基苯并三唑席夫碱,分别简称为FBTTS、FBTSC和FBTAP。其最佳反应条件是以TBAB为相转移催化剂,三氯甲烷作溶剂,反应温度控制在50~55℃。通过IR、元素分析等检测手段,确证了3种新席夫碱的相应结构,并对其荧光性能进行了初步测试。     

双二茂铁基Schiff碱的合成和表征

通过二茂铁甲醛与两种二胺在无水乙醇中缩合合成了两个新型的含有双二茂铁基的Schiff碱,并通过元素分析,核磁共振氢谱,红外光谱和紫外光谱的测定确证了其结构。     

乙酰二茂铁谷氨酸Schiff碱的合成

由乙酰二茂铁和谷氨酸合成乙酰二茂铁谷氨酸Schiff碱,优化了反应条件。实验结果表明,当原料物质的量比为1∶1.5、反应温度为50℃、反应时间为7h、pH值为7～8时,产品收率最高。     

无水氟化氢法制备2,4-二氟甲苯的研究

以2,4-二硝基甲苯为主要原料,通过还原反应制得2,4-二氨基甲苯,再进行西曼反应,最终制得2,4-二氟甲苯。西曼反应可以在无水氟化氢中进行,反应条件为：亚硝酸钠与2,4-二氨基甲苯的物质的量比为1.3,反应温度为-10-7℃,热分解温度为40℃,收率为86%。     

新含硫席夫碱--3-烷基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑衍生物的合成研究

设计合成了溴代水杨醛缩3－烷基－4－氨基－5－巯基－1,2,4－三唑等4种新含硫席夫碱,其组成与结构已由元素分析、IR和^1HNMR确证。     

一种新型共轭Schiff碱聚合物的合成与表征

以对苯二甲醛和水合肼为原料,无水乙醇作溶剂合成了一种共轭Schiff碱聚合物,并通过GPC、IR、1 H NMR、紫外-可见吸收光谱和荧光光谱对其分子量和组成结构进行表征。结果表明,该物质为一种分子量较大的共轭Schiff碱聚合物,具有良好的荧光性。     

双-(5-溴水杨醛)缩邻苯二胺双席夫碱的合成研究

以邻苯二胺和5-溴水杨醛为原料,合成了新化合物双-(5-溴水杨醛)缩邻苯二胺双席夫碱,应用元素分析、红外光谱和紫外光谱进行了表征。探讨了合成反应的影响因素,找出了合成的最佳条件。产品的收率为52.2%。