5％孑孓灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑孓灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量。选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷＡＷＤＭＣＳ担体制备色谱柱，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便、快速、准确度高等优点、方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

5%孑Jue灵颗粒剂中三唑磷的气相色谱分析

本文采用气相色谱法测定５％孑Ｊｕｅ灵颗粒剂中有效成分三唑磷的含量，选用５％Ｄｅｘｓｉｌ３００固定液，Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ ＡＷ ＤＭＣＳ担体制备色谱法，邻苯二甲酸二辛酯为内标物，具有简便，快速，准确度高等优点，方法的平均回收率为９６．０７％，标准偏差为０．０６，变异系数为１．０２％。     

水稳剂中间产品有机磷酸盐的紫外分光光度法测定：HEDPA,ATMP的有机磷酸盐？

通过实验建立了在紫我光区内直接测定不稳剂中间产品的有机磷酸盐的含量，该法标准偏差ＨＥＤＰＡ为０．０７％，ＡＴＭＰ为０．０３％，回收率ＨＥＤＰＡ为１００％－１０５％，ＡＴＭＰ为９８％－１０５％，本法线性范围宽，有较高的灵敏度和准确度，适用于中控分析。     

2－溴－2－溴甲基戊二腈的气相色谱分析

以７％聚丙二醇己二酸酯／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧ，ＡＷＤＭＣＳ为填充柱，以苯酚为内标物，在适宜的色谱条件下对２－溴－２－溴甲基戊二腈进行了定量分析。变异系数０．１７％；回收率９８。９０～１０１．２％。     

红外光谱法测热可逆共价键交联氯醇橡胶的组成

以交联单体双环戊二烯二甲双缩水甘油酯（ＤＧＤＣＡ）的特征峰（１７１２ｃｍ＾－１）和环氧氯丙烷均聚物（ＰＥＣＨ）的特征峰（７５０ｃｍ＾－１）为定量计算的基准峰,测定不同质量比的ＤＧＤＣＡ与ＰＥＣＨ混合物ＩＲ谱图。混合物组成与光密度比值（Ｄ１７１２／Ｄ７５０）关系的回归方程为：（Ｄ１７１２／Ｄ７５０＝０．０２０９＋６．６４ＷＤＧＤＣＷＥＣＨ）,进而建立了通过Ｄ１７１２／Ｄ７５０求取共聚物中ＤＧＤＣＡ结     

气相色谱法测定有机磷杀虫剂噁唑磷

采用气相色谱法在５％ＯＶ－１０１／ＣｈｒｏｍｏｓｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ色谱柱上分离和测定有机磷杀虫剂恶唑磷含量。该方法操作简便、快速、准确可靠。对同一试样的５次平行独立测定的标准偏差为０．１５，变异系数为０．５５％；并且，标准加入法回收率达９８．２０％～１０２．４％。     

乙醛肟气相色谱分析测试研究

本文通过气相色谱法，用ＴＣＤ检测器，对乙醛肟进行了分析，该方法在０～１２０ｇ／Ｌ范围内其相关系数Ｒ２＝０．９９９９，标准偏差为０．１％，平均回收率为９９．５％。本文还对ＧＣ方法与ＨＰＬＣ方法做了比较。     

白芍上敌百虫残留量的研究

本文运用气相色谱法，测定了白芍根中敌百虫的残留量。样品用甲醇提取，在４％ＰＥＧ－２Ｍ．Ｃｈｒｏｍｏｓｏｒｂ Ｗ（ＡＷ）－ＤＭＣＳ（６０￣８０目）柱上，检测敌百虫的残留，它的最小检出浓度为０．００５ｐｐｍ。     

二氧化碳传质系数KG.a计算公式的经验回归

采用非线性最小二乘法对本菲尔溶液ＣＯ２吸收传质系数ＫＧ．ａ的数学模型ＫＧ．ａ＝Ａ（Ｌ／０．１０２ｕｌ）＾Ｂ「１＋Ｃ（ＦＣ２－ＦＣ１）Ｍｅ＾（０．０１２ｔ－９．８６９ｐＣＯ２）」中的参数Ａ、Ｂ、和凯洛格Ｂ厂，东洋工程公司和赫尔公司的生产数据进行经验回归，回归后得到Ａ、Ｂ、Ｃ的值分别为０．２７４４，０．２３７６，２．１０９，结果ＫＧ．ａ公式的计算值与实验值的相地残差均在１０％以下。     

四种复混杀虫剂及除草剂的同柱气相色谱测定法研究

探讨了使用５％ＯＶ－１０１或ＳＥ－３０／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＧＡＷＤＭＣＳ（０．２５～０．１８ｍｍ粒径）填充的长１．０ｍ，内径２～３ｍｍ玻璃色谱柱，对复混农药敌溴、氯胺、乐氰乳油及苄甲粉剂中有效成分敌敌畏和溴氰菊酯、水胺硫磷和氯氰菊酯、乐果和氰戊菊酯、苄嘧磺隆和甲磺隆的气相色谱分析法。样品测定结果的标准偏差≤０．２８％，变异系数≤１．７％。准确度试验所测得的平均回收率为９７．６％～１０１．６％。     

烷基多苷稀溶液的泡沫特性研究

本系统地研究了烷基多苷（ＡＰＧ）稀水溶液的泡沫特性，当ＡＰＧ的浓度大于临界胶束浓度时，起泡力与浓度的关系与Ｈ＝０．１１１Ｃ＋５４（ｍｍ）。实验研究发现ＡＰＧ与ＡＥＳ有较好的正协同效应。当０．９５（重量）ＡＥＳ与０．０５ＡＰＧ配伍时，所配制的稀水溶液具有最高的泡沫高度。ＡＰＧ的起泡能力受水溶液中无机盐浓度的影响。在同一浓度下，无机盐对ＡＰＧ起泡能力的影响大小次序为：ＣａＣｌ２〉ＭｇＣｌ２〉ＮａＣｌ     

T M E D A/ n - Bu Li 体系丁二烯- 苯乙烯溶液共聚的偶联反应(英文)

研究了 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ 与 Ｓｎ Ｃｌ４ 用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明, 取 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ／ Ｌｉ 为０ ．１ ,当 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．１３ 时, Ｈ Ｉ达到最大值１ ．７３ ;当 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．２５ 时, Ｃ Ｅ 达到最大值６８ ．２５ ％ 。取 Ｓｎ Ｃｌ４／ Ｌｉ 为０ ．１３ ,发现 Ｔ Ｍ Ｅ Ｄ Ａ 加入量对 Ｃ Ｅ 及 Ｈ Ｉ 无明显影响。     

丁草胺,恶草酮复配制剂的气相色谱分析

介绍了除草剂丁草胺和恶草酮复配制剂的气相色谱分析方法。选用１０％ＱＦ－１／Ｃｈｒｏｍｓｏｒｂ ＷＡＷ ＤＭＣＳ色谱柱，以邻苯二甲酸二甲酯为内标物，进行定量分析测定。丁草胺和恶草酮的线性回归系数分别为０．９９９５和０．９９９８，方法回收率在９８．８％￣１００．７％之间，标准偏差小于０．１４，变异系数优于０．７０％。     

TMEDA／n—BuLi体系丁二烯—苯乙煅溶液共聚的偶联反应

研究了ＴＭＥＤＡ与ＳｎＣｌ４用量对丁苯共聚偶联反应的影响。结果表明,取ＴＭＥＤＡ／Ｌｉ为．１,当ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．１３时,ＨＩ达到最在值１．７３;当ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．２５时,ＣＥ达到最大值６８．２５％。取ＳｎＣｌ４／Ｌｉ为０．１３,发现ＴＭＥＤＡ加入量对ＣＥ及ＨＩ无明显影响。     

异丙甲草胺的气相色谱分析

本敢相色谱法分析异丙甲草胺的含量，选用ＳＥ－３０固定液，ＣｈｒｏｍｓｏｒｂＷ－ＡＷＤＭＣＳ为担体制备色谱柱，以正二十一烷为内标物，方法的标准偏差为０．１４％，变异系数为０．２０％，异丙甲草胺的回收率在９９．１６－１００．８０％之间。     

超滤净化谷氨酸发酵废水的研究

采用混合絮凝并离心、接着膜分离技术净化处理的工艺，对谷氨酸发酵废水进行净化研究，其结果表明，废水经ＣＧＡ和碱式氯化铝混合絮凝，配合低速２７００－３５００ｒ／ｍｉｎ离心，可以得到ＣＯＤ去除率８３％、ＯＤ５７０ ０．１６上清液，截留分子量低于１０＾４的ＤＯＳ膜超滤，可得到ＣＯＤｃｒ１２３，ＢＯＤ５ ５２的清液，接近第二类污染物排放标准。     

EPDM熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯及其与NR动态硫化共混物的性能

研究了三元乙丙橡胶熔融接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯（ＧＭＡ）的接枝反应温度、过氧化二异丙苯（ＤＣＰ）及ＧＩＭ用量对ＥＰＤＭ－ｇ－ＧＭＡ／ＮＲ动态硫化共混物力学性能的影响。结果表明：与直接静硫化胶相比,动态硫化胶的拉伸强度提高了４８．２％;接枝反应温度８为１６０℃、ＤＣＰ用量为０．３份、ＧＭＡ用量为３￣５份时,动态硫化共混物的力学性能较好。另外红外光谱测试结果表明,在ＥＰＤＭ上已成功接枝了ＧＭＡ。     

新型高效催化剂气相聚合制备聚乙烯

综合报道了新型乙烯气相聚合ＭＧ型催化剂的制备及其聚合反应性能。研究了采用浸渍反应法制备含ＴｉＣｌ４／ＭｇＣｌ２／ＺｎＣｌ２／ＳｉＯ２醇／Ａｌ（ｉ－Ｂｕ）３的ＭＧ－４型高效催化剂。在压力１．０ＭＰａ下,乙烯聚合催化效率高达４４５￣８８４ｋｇＰＥ／ｇＴｉ,制得了表观密度≥ｇ／０．３７／ｃｍ＾３、重均颗粒分布（２０￣２００目）≥９７．７％、颗粒状态良好的聚乙烯。用ＤＳＣ、ＳＥＭ、ＷＡＸＤ对聚合产物进行了     

大口径毛细管GC与GC／MS测定50%辛—氰乳油

本文报道大口径毛细管ＧＣ与ＧＣ／ＭＳ对辛－氰乳油中辛硫磷鉴定和氰戊菊酯进行定量分析的改进方法。用ＧＣ－９Ａ气相色谱仪。ＦＩＤ检测器，甲基硅酮柱并采用程序升温，ＱＰ－５０００ＧＣ／ＭＳ对辛硫磷鉴定，辛硫磷在本实验条件下稳定。本方法因收率为９９．２１－１００．４９％。变异系数为０．６２－１．６６％，现行检测辛－氰乳油方法（ＨＰＬＣ分析辛硫磷，ＧＣ法分析氰戊菊酯）比较二进无显著性差异，但成本低，操作简单     

THE OPPORTUNITIES AND CHALLENGE FOR EXISTING AND NEW CATALYTIC TECHNOLOGIES

ＴＨＥＯＰＰＯＲＴＵＮＩＴＩＥＳＡＮＤＣＨＡＬＬＥＮＧＥＦＯＲＥＸＩＳＴＩＮＧＡＮＤＮＥＷＣＡＴＡＬＹＴＩＣＴＥＣＨＮＯＬＯＧＩＥＳＸ．Ｄ．Ｈｕ（ＵｎｉｔｅｄＣａｔａｌｙｓｔｓ，ＩｎｃＬｏｕｉｓｖｉｌｌｅ，Ｋｅｎｔｕｃｋｙ，ＵＳＡ）Ａｂｓｔｒａｃｔ：...