金属有机骨架材料NH_2-Ti-MIL-125(MOFs)及其负载CdS材料的合成研究

本实验以2-氨基苯酸为有机配体,四甲氧基钛为金属前驱体,通过溶剂热法合成金属有机骨架材料(MOFs)NH2-Ti-MIL-125,并在其负载Cd S。并通过XRD、SEM等表征手段表征了其晶体结构、微观形貌以及其构成。结果表明,所合成的NH2-Ti-MIL-125材料晶体结构具有圆盘状微观形貌,直径大约3-5μm。研究了不同溶剂比例和Cd S负载量对晶体形貌的影响,结果显示,当DMF与甲醇比例为1:1时,产品的形貌最完整,改变溶剂比例,形貌变得不完整,但对晶体结构影响不大。当Cd S负载量在20%和50%时,Cd S纳米颗粒可负载在晶体表面。Cd S负载量低于10%时,晶体颗粒粘结,Cd S负载不明显。     

新型缓蚀剂BPV-3研制及机理研究

酸性气体腐蚀一直是影响酸性油气田地面集输管道的安全运行的最重要的因素,常规的防腐蚀措施是使用高效缓蚀剂。利用曼尼希缩聚反应合成了一种新型CO2/H2S缓蚀剂BPV-3,研究了合成温度、合成时间和浓盐酸加量对缓蚀剂效果的影响,确定了最优合成条件,获得了对腐蚀具有较好效果的缓蚀剂。研究表明,最佳合成条件是温度为90℃,反应时间为5.0 h,浓盐酸加量为4%(摩尔比);当其加量为100 mg/L时,缓蚀率就可达80%以上。这种缓蚀剂适用于油气田集输管道,可以有效抑制CO2/H2S对金属管道的腐蚀。     

二维金属有机框架的制备及其在生物传感器领域的研究进展

介绍了二维金属有机框架的物理性质、化学性质、合成方法和应用新进展,对合成方法优缺点进行了对比分析,以及在合成过程中常出现的问题进行讨论和分析。综述了二维金属有机框架的国内外研究进展,重点阐述了二维金属有机框架在DNA检测、H_2O_2检测、金属离子检测、生物分子检测方面的研究。展望了其广阔的发展和应用前景,对以后的研究重点和发展方向进行了讨论。     

二维金属有机框架的制备及其在生物传感器领域的研究进展

介绍了二维金属有机框架的物理性质、化学性质、合成方法和应用新进展,对合成方法优缺点进行了对比分析,以及在合成过程中常出现的问题进行讨论和分析。综述了二维金属有机框架的国内外研究进展,重点阐述了二维金属有机框架在DNA检测、H_2O_2检测、金属离子检测、生物分子检测方面的研究。展望了其广阔的发展和应用前景,对以后的研究重点和发展方向进行了讨论。     

矿化剂硫酸钙和氟化钙作用下硅酸三钙的合成(英文)

硅酸三钙(C3S)是硅酸盐水泥和阿利特硫铝酸盐水泥熟料中重要的矿物之一。为研究C3S的特性和性能,使用CaSO4和CaF2作为矿化剂,分别在1 350、1 400和1 450℃合成了高纯度的C3S。1 350℃得到的C3S纯度高于95%,而在1 400和1 450℃合成的C3S纯度高于97%。检测结果显示3个不同温度下合成的C3S的游离氧化钙含量均小于1%。样品的化学成分分析表明,1 400和1 450℃合成的C3S中仅有痕量的SO3存在,合成过程中几乎所有的CaSO4均分解为CaO,并且与部分SiO2形成了C3S。对所有样品的X射线衍射分析结果显示,合成的C3S为M1与(或)M3型。扫描电子显微镜分析结果显示,不同温度下合成的C3S的微结构有所不同。通过差热分析对矿化剂作用下的C3S合成过程进行了分析,结果表明该合成方法与通常的C2S和CaO通过固相反应合成C3S之间存在显著差异,是一个两步合成过程。     

一种用于Cu~(2+)检测的裸眼可视探针的研究及应用

研究了一种裸眼可视Cu~(2+)离子荧光探针在15种金属离子中对Cu~(2+)离子选择性。进一步探讨了探针的灵敏度和作用后的红外光谱图,推测其作用机理为探针在Cu~(2+)存在的情况下探针CuP的C和N相连的双键断裂形成螯合物,从而实现水溶液中Cu~(2+)的裸眼可视检测。     

金属改性Ti-HMS的制备表征及催化氧化脱硫性能

通过超声浸渍的方式对原位合成的Ti-HMS分子筛进行负载金属改性,制备Fe/Ti-HMS、Cu/Ti-HMS和Zn/Ti-HMS催化剂,并采用XRD、SEM、TEM、FTIR、BET等手段对催化剂的结构和形貌进行表征,以模型油中噻吩的氧化脱除为探针反应对各催化剂的催化氧化脱硫性能进行研究,并考察了反应时间、n(H_2O_2)/n(S)、Zn/Ti-HMS催化剂用量和反应温度对脱硫率的影响。实验结果表明,原位合成的Ti-HMS分子筛具有典型的介孔孔道结构,金属组分以氧化物的形式分散在分子筛的表面,金属组分的存在可以有效地提高催化剂的催化活性,负载金属组分的催化剂催化活性由大到小依次为Zn/Ti-HMSCu/Ti-HMSFe/Ti-HMS。在反应温度为70℃、n(H_2O_2)/n(S)=6、Zn/Ti-HMS催化剂用量0.2 g×(10 m L)~(-1)、反应时间60 min时,噻吩的脱除率达到94.03%。催化剂再生后催化氧化脱硫性能有所下降,表面金属活性组分的消耗和分子筛部分孔道被堵塞是导致催化剂催化活性下降的原因。     

松叶蜂性信息素中间体的合成

对类欧松叶蜂(Diprionsimiles)和红头新松叶蜂(Neodiprionlecontei)性信息素前体化合物———(2S,3S,7S) 3,7 二甲基 2 十五碳醇的合成进行了设计和研究,重点对其中的两个中间体(2S,3S) 2 甲基 3 苄氧基丁醛和(S) 3 甲基十一碳 6 烯醇进行了合成。以顺 2 丁烯为原料,经Browncrotylation反应,得到(2S,3S) 3 甲基戊 4 烯 2 醇,该化合物羟基经苄基保护,所得产物于室温下依次进行OsO4氧化、NaIO4氧化,合成了(2S,3S) 2 甲基 3 苄氧基丁醛,总收率为56 3%。(S) 香茅醇经羟基保护、OsO4氧化、NaIO4氧化、Wittig反应、脱保护等反应,于室温条件下合成了(S) 3 甲基十一碳 6 烯醇,总收率为40 0%。为此种松叶蜂性信息素的全合成奠定了基础。     

二氧化碳与环氧烷加成反应的金属配合物催化剂及活化机理研究进展

综述了环氧烷与CO2开环加成反应合成环状碳酸酯的金属配合物催化剂的研究进展,讨论了金属配合物催化活化环氧烷和CO2完成环加成反应的活化机理,为CO2的化学利用及环氧烷合成环状碳酸酯工艺的研究、开发与应用提供参考。     

F-T合成催化剂H2S中毒热力学和抗硫可行性预测

利用热力学基础数据对F-T合成催化剂硫化氢中毒的热力学进行了计算.在热力学上,Ru、Fe、Co的毒化在F-T合成反应可以发生的条件下均是自发过程.F-T合成反廊体系中10<,-8>级浓度的H<,2>S即可使Ru基催化剂中的金属Ru生成RuS<,2>而中毒.Fe和Co毒化后生成的硫化物种类多,对这些反应的热力学计算表明,...