纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)对烯唑醇对映体的直接拆分

制备了纤维素-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相(CDMPC)，以正己烷为流动相，添加异丙醇为改性剂，在高效液相色谱上实现了对烯唑醇光学异构体的直接拆分，探讨了改性剂的含量及色谱柱长对拆分效果的影响，从而优化了拆分条件。试验结果显示，流动相中异丙醇含量的减少有利于对映体的拆分，但保留增强；长色谱柱也有利于对映体的分离。使用两色谱柱串连，当流动相中正己烷与异丙醇的比例为95：5时可达到最佳分离效果，分离因子为1．17。     

体积排阻色谱法在药物蛋白检测中的应用

探讨了单克隆抗体A、抗体融合蛋白B两种蛋白在不同的体积排阻色谱柱上的分离效果及流动相条件对体积排阻色谱柱分离抗体融合蛋白B的影响。结果表明,分析抗体融合蛋白B纯度和相对分子质量需要正确选择体积排阻色谱柱和合适的流动相条件。     

高效液相色谱法检测水中多环芳烃

介绍了利用高效液相色谱检测水中PAH的方法。采用SHIMADzN—C18色谱柱，在CH3OH：H2O＝95：5为流动相，柱温40℃，最大柱压160MPa的条件下进行分析，所得结果的准确度高，Fa和BaP的回收率分别为88％-94％和89％-99％，线性相关系数分别为0．999和0．992。     

高效液相色谱纤维素类手性固定相对外消旋稻丰散的拆分

合成了纤维素-三(3，5-二甲基苯基氨基甲酸酯)手性固定相，制备了手性色谱柱，以正己烷为流动相，添加异丙醇为改性剂，在高效液相色谱上实现了对手性农药稻丰散光学异构体的直接拆分；系统摸索了异丙醇含量、色潜柱长度、流速及温度对拆分效果的影响，优化了拆分条件。结果显示，色谱柱长度对该化合物的拆分影响较大；流动桕巾异丙醇含量的减少以及流速减慢均有利丁对映体的拆分，但也导致保留增强；在5℃．40℃范刚内，温度升高分离度减小。使用长色谱柱，选择适温20℃，调整流动相中正己烷与异丙醇的比例为99．5：0.5(v／v)，流速为0．5ml／min时，可达到最佳分离效果，分离因子为1．38。     

N-苄氧羰基-(-)-L-苯甘氨酰-(-)-L-苯甘氨酰基硅胶固定相的制备和应用

以苯甘氨酸为基本原料,合成了N-苄氧羰基-(-)-L-苯甘氨酰-(-)-L-苯甘氨酸(简称BCPGPG)涂敷硅胶的液相色谱固定相。并采用元素分析、红外光谱和热分析表征了该固定相的结构。在正相色谱条件下考察了流动相组成、柱温等色谱条件对对映体拆分的影响,探讨了色谱的拆分机理及应用情况。     

超临界流体色谱法分析鱼油组成

建立了鱼油中不饱和脂肪酸酯的超临界流体分离分析方法。比较Hypersil C6H5,Uni Sil C18和Uni PS色谱柱对不饱和脂肪酸酯分离效果,确定了以苯乙烯-二乙烯基苯聚合物为填料的Uni PS色谱柱为优选色谱柱。通过考察流动相组成、柱温度、和柱压力对分离效果的影响,确定了最优的分析条件。     

新型无机离子交换剂研究Ⅲ.偏磷酸铈的GC性能

将偏磷酸铈无机离子离子交换剂填充在色谱柱中，以高纯氮气为流动相，采用气相色谱分离法研究了该固定相的分离条件及分析性能，结果表明，该填料对芳香烃类化合物具有令人满意的分析结果。     

HPLC法测定唇香草中迷迭香酸与芦丁的含量

建立了测定唇香草中迷迭香酸和芦丁含量的HPLC方法.色谱条件为:Hypersil ODS色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),迷迭香酸:流动相为甲醇-1.5％乙酸(40∶60,体积比),流速1.0 mL·min-1,检测波长330 nm,柱温25℃,进样量10 μL;芦丁:流动相为乙腈-0.2％磷酸,梯度洗脱,...     

D-松醇的高效液相色谱分析

建立了一种利用高效液相色谱-示差折光检测器测定D-松醇含量的方法,实验条件:色谱柱为CN柱,流动相为乙腈-水(体积比60∶40),流速0.8 mL/min,色谱柱温度40℃。结果表明,D-松醇的标准偏差为0.236 0,变异系数为0.25%,平均回收率为99.4%,线性相关系数r=0.998 6。     

杀螟松的反相液相色谱分析

高效液相色谱通常调节流动相的组成和柱温来改变色谱分离情况。本文对于反相键合相液相色谱,详细测定了流动相组成、柱温分别对农药杀螟松及其杂质的容量因子、分离因子、理论塔板数和分离度等全面的影响,并测定了有关的热力学参数,为选择色谱操作条件提供实验根据。一、实验 (一)仪器及实验条件仪器:美国Varian公司生产的VISTA56型液相色谱仪