双钙钛矿氧化物锶铁钼氧薄膜异质结电容性质的研究

通过溶胶-凝胶方法在Si单晶片上制备了定向生长的双钙钛矿结构的巨磁电阻薄膜Sr2FeMoO6(SFMO).X射线衍射结果表明,该SFMO薄膜在硅单晶片上成相情况较好,薄膜为多晶结构,晶格常数a78.916 nm、b75.995 nm、c103.686 nm.利用HP4284 A 型LCR测试仪测量了Si衬底上定向生长的Sr2FeMoO6薄膜样品的电容特性,并对比了试验结果与理论推导.     

水解对SrAl_2O_4:Eu~(2+),Dy~(3+)稳定性的影响(英文)

研究了SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性。采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理。第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3d;第2种方法为样品在70℃的水中浸泡10h,或者经过人工加速老化试验制备产物。结果显示:第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解,然而与未经处理的样品比较,发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化。而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层。将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体,分别记作上层产物和下层产物。通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构,上层产物是Sr3Al2(OH)12,下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物。下层产物具有长余辉特性,为SrAl3O5(OH)∶Eu2+,Dy3+发光,发射光谱峰值位于485nm,而原样品SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的发射光谱峰值为520nm。实验结果表明SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时,需要进行包膜处理。     

固化模拟放射性核素Sr对磷酸镁水泥水化特性的影响EI北大核心CSCD

研究了固化模拟放射性核素Sr对磷酸镁水泥性能的影响,通过分析固化体水化热、物相组成及微观形貌,探讨了Sr对磷酸镁水泥水化特性的影响机理。结果表明:固化体的力学性能优异,1 d抗压强度即可达到国家标准的4.5倍以上;磷酸镁水泥固化体具有优异的抗浸出性,42 d浸出率及累计浸出分数远低于国家标准的要求;Sr会阻碍磷酸盐在水化初期的水解及电离,同时MgO溶解及水化产物MgKPO_4·6H_2O生成的速率随Sr掺量增大而减缓;掺入Sr后水化产物生成量大幅下降是水化初期抗压强度降低的主要原因,随着龄期增长,水化产物结晶程度降低、结构改变以及孔隙孔径增大成为固化体抗压强度降低的主要原因。     

水解对SrAl2O4∶ Eu2+,Dy3+稳定性的影响

研究了SrAl2O4: Eu2+, Dy3+长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性.采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理.第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3 d; 第2种方法为样品在70 ℃的水中浸泡10 h,或者经过人工加速老化试验制备产物.结果显示: 第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解,然而与未经处理的样品比较,发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化.而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层.将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体,分别记作上层产物和下层产物.通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构,上层产物是Sr3Al2(OH)12,下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物.下层产物具有长余辉特性,为SrAl3O5(OH):Eu2+,Dy3+发光,发射光谱峰值位于485 nm,而原样品SrAl2O4: Eu2+, Dy3+的发射光谱峰值为520 nm.实验结果表明SrAl2O4: Eu2+, Dy3+长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时,需要进行包膜处理.     

固化模拟放射性核素Sr对磷酸镁水泥水化特性的影响

研究了固化模拟放射性核素Sr对磷酸镁水泥性能的影响,通过分析固化体水化热、物相组成及微观形貌,探讨了Sr对磷酸镁水泥水化特性的影响机理。结果表明:固化体的力学性能优异,1 d抗压强度即可达到国家标准的4.5倍以上;磷酸镁水泥固化体具有优异的抗浸出性,42 d浸出率及累计浸出分数远低于国家标准的要求;Sr会阻碍磷酸盐在水化初期的水解及电离,同时MgO溶解及水化产物MgKPO_4·6H_2O生成的速率随Sr掺量增大而减缓;掺入Sr后水化产物生成量大幅下降是水化初期抗压强度降低的主要原因,随着龄期增长,水化产物结晶程度降低、结构改变以及孔隙孔径增大成为固化体抗压强度降低的主要原因。     

水解对SrAl2O4：Eu^2＋，Dy^3＋稳定性的影响

研究了SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性。采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理。第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3d；第2种方法为样品在70℃的水中浸泡10h，或者经过人工加速老化试验制备产物。结果显示：第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解，然而与未经处理的样品比较，发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化。而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层。将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体，分别记作上层产物和下层产物。通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构，上层产物是Sr3Al2(OH)12，下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物。下层产物具有长余辉特性，为SrAl3O5(OH)：Eu^2 ，Dy^3 发光，发射光谱峰值位于485nm，而原样品SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 的发射光谱峰值为520nm。实验结果表明SrAl2O4：Eu^2 ，Dy^3 长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时，需要进行包膜处理。     

燃烧法合成SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+纳米长余辉发光材料

采用燃烧法合成了SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+纳米长余辉发光材料。应用正交法优化了合成条件,得到最佳制备条件为,炉温在650℃,硼酸摩尔分数为0.10,n(Al)/n(Sr)为2.0,尿素加入4倍理论用量,Nd2O3物质的量为0.00025mol。研究结果表明,SrAl2O4纯相的铝锶比n(Al)/n(Sr)在1.5～2.0之间,铝锶比从1.0到3.5,依次得到Sr3Al2O6、SrAl2O4、Sr4Al14O25和SrAl12O19的纯相或混相样品。硼酸摩尔分数为0.10的样品发育较完全,晶化程度好。与高温固相法的样品相比,发射峰发生不同程度蓝移。样品平均晶粒尺寸小于100nm。     

BA/MMA/AA三元共聚物基可剥离去污涂料的制备及性能研究

以丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸(AA)为反应单体,十二烷基硫酸钠为活性剂,过硫酸钾为引发剂,水为分散介质,采用预乳液聚合法合成了三元体系可剥离涂料,利用红外光谱(FT-IR)、核磁共振(1H-NMR)、原子吸收光谱仪、热重分析(TG)和激光粒度分析方法对其结构、热稳定性及相形态进行研究;并且在不同单体配比条件下,对产物微球的粒径和粒径分布以及合成产物在不同基材表面的成膜性及可剥离性进行了研究;同时考察了涂料对模拟核素Cs+、Sr2+以及Cs++Sr2+的去污效果。结果表明:实验成功合成了目标产物,该产物热分解温度为376℃,具有良好的热稳定性;涂料能在不同基材表面连续成膜且完整剥离,具有优良的成膜及可剥离性;对模拟核素Cs+、Sr2+以及Cs++Sr2+的吸附去污率均能达到85%以上。     

新型一维多酸化合物Sr_4H_2[Bi_2W_(20)Mn_2O_(70)(H2O)_6]·22H_2O的合成和表征

在水溶液中通过Na12[Bi2W22O74(OH)2]·44H2O,MnSO4和SrCl2反应得到了一个基于[Bi2W20Mn2O70(H2O)6]10-和Sr2+的新型一维多酸化合物Sr4H2[Bi2W20Mn2O70(H2O)6]·22H2O。X-单晶衍射分析表明该化合物中[Sr(H2O)3]2+单元、[Sr(H2O)7]2+单元和[Bi2W20Mn2O70(H2O)6]10-离子分别作为二、一和六连接点。     

钼-铋体系氧化物的丙烯氧化性能及应用

采用沉淀法制备了Mo-Bi体系复合氧化物,考察了其丙烯氧化性能和在4万t/a工业装置上的应用情况。结果表明,催化剂为由CoMO4、Bi2Mo3O12、Bi2MoO6、FeMoO4和Co6Mo12Bi1.5Ox晶相组成的粒径在200～500 nm的复合氧化物,对丙烯氧化反应具有优良的催化性能,在4万t/a工业生产装置上连续运行6个月,反应性能与进口催化剂相当。     

蓝色荧光粉Sr_2Al_2SiO_7:Ce~(3+)的制备与发光性能

利用高温固相法在H2和N2还原气氛中制备了Ce3+掺杂的Sr2Al2SiO7蓝色荧光粉。通过X射线衍射和扫描电子显微镜研究了荧光粉的组成和表面形貌。探讨了Ce3+含量,锻烧温度等对合成样品发光性能的影响。结果表明:所制得的样品为Sr2Al2SiO7晶粒;样品晶粒均匀,粒径为2.0μm左右。掺0.03(摩尔分数)Ce3+的样品,在1400℃锻烧10h样品的发光强度最高。Sr2Al2SiO7:Ce3+的激发光谱和发射光谱在350～420nm和450～650nm范围内分别呈现1个宽峰;激发峰值位于362nm处,发射峰值位于478nm处。Sr2Al2SiO7:Ce3+可被紫外光有效激发,并且发出很强的蓝光,是一种很好的用于紫外光芯片基的白光发光二极管的荧光粉。     

微量Ag掺杂对La_(0.6)Sr_(0.15)Na_(0.1)□_(0.15)MnO_3材料性质的影响

本文选用了La_(0.6)Sr_(0.15)Na_(0.1)□_(0.15)MnO_3(□为空位)为母体,用溶胶-凝胶方法制备了多晶样品Ag_(x-δ~-)La_(0.6)Sr_(0.15)Na_(0.1)Ag_δ□_(0.15-δ)MnO_3(x=0.00,0.016,0.04,0.1)。当x≥0.04时,其X光衍射谱上观察到了面心立方结构金属Ag相;掺杂样品的居里温度比未掺杂样品的要高,而且,随掺杂比例的增大而降低;掺杂样品在未加外磁场时的电阻率比未掺杂的要高,并随掺杂比例的增大而增大;当x=0.04时,MR在一个相当宽的温区内(207～286K)基本保持不变,即MR=(5.08±0.20)%,在一定程度上改善了母体样品MR的温度稳定性。     

La0．67Ca0．33CoO3的高场磁电阻效应研究

采用溶胶凝胶法制备了La0．67Ca0．33CoO3样品,利用物性测量系统（PPMS）对样品的磁电阻进行了测量,研究了样品在磁场下的磁电阻效应。电阻（R）测量表明在H=OT和H=9T的磁场下,在4K〈T〈300K的温度范围内,样品的电阻和磁电阻都随着温度的降低而升高,磁电阻最高达60％。从温度对eg电子的影响的角度进行了解释。     

Synthesis and magnetotransport properties of nanocrystalline graphite prepared by aerosol assisted chemical vapor deposition

Nanocrystalline graphite thin films were synthesized at atmospheric pressure by pyrolysis of toluene without a catalyst and using an aerosol assisted chemical vapor deposition method. The film thickness is controllable by the process time and pyrolysis temperature. Micro-Raman spectroscopy reveals that the films have nanocrystalline graphite structure. Energy dispersive X-ray spectroscopy confirms the high purity of the carbon films, indicating that all properties measured are only due to the graphitized carbon thin film. Electronic transport properties such as temperature dependent resistance, Hall effect and magnetoresistance show the typical behavior of low-dimensional carbon based materials.     

(Ba1-xSrx/2Cax/2)TiO3陶瓷的介电弛豫特征和铁电性能

采用传统陶瓷的制备方法,制备了(Ba1-xSrx/2Cax/2)TiO3(x=0.10,0.20,0.40,0.50,0.60)铁电陶瓷.X射线衍射分析表明:x=0.20时,陶瓷样品具有三方、四方共存的晶体结构.不同频率下陶瓷样品的介电温谱显示(Ba1-xSrx/2Cax/2)TiO3材料具有弥散相变的特征,在x=0.60时,(Ba1-xSrx/2Cax/2)TiO3陶瓷具有典型的弛豫铁电体特征.研究发现:当x=0.20时,(Ba1-xSrx/2·Cax/2)TiO3陶瓷材料的矫顽电场达到极小值.基于极性纳米微区理论的观点,进一步研究了弛豫铁电体和具有弥散相变铁电体两者之间的关系,结果表明:仅仅当实验频率和极性纳米微区的弛豫频率相近时,在弥散相变温区内介电弛豫行为才能被观察到.     

La8/9Sr1/45Na4/45MnO3/0.5x（V2O5）复合体系的电输运及磁电阻

用固相反应法制备了 La8/9Sr1/45Na4/45MnO3/0.5x（V2O5）（x = 0,0.04,0.08,0.12,0.16,0.20）系列样品,通过 X 射线衍射谱、扫描电子显微镜、电阻率–温度（ρ–T）和磁电阻–温度（RM–T）的关系,研究了样品的电输运性质及 RM温度稳定性。结果表明：所有样品表现为从高温区绝缘体导电到低温区金属导电的绝缘体–金属相变,随 V2O5复合量增大,绝缘体–金属转变温度 Tp向高温移动;V2O5复合量较小（x≤0.08）时 ρ–T 曲线出现双峰,V2O5复合量较大（x≥0.12）时 ρ–T 曲线双峰消失;所有样品在低温区随温度降低 RM持续增大,表现出低场磁电阻特征,在高温区的本征磁电阻随 V2O5复合量增大而逐渐减小;对于 x = 0.16、0.20 的样品,在 0.8 T 磁场,319～283 K,RM基本保持 6.4%和 5.8%不变。RM温度稳定性的产生原因可能是表面相引起的隧穿磁电阻与体相引起的本征磁电阻竞争的结果。在高温区体相内部双交换引起的本征磁电阻占优势,在低温区界面的磁无序引起的隧穿磁电阻占优势,最终在中间温区产生不随温度变化的 RM。     

电化学制备Ba1-x Srx MoO4薄膜及其表征

采用恒电流电化学方法于室温条件下在金属钼片上制备白钨矿结构的Ba1-xSrxMoO4晶态薄膜；通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和X光电子能谱(XPS)对制备的薄膜进行了分析表征；探讨了Ba1-xSrxMoO4薄膜的成膜机制。结果表明，制备的Ba1-xSrxMoO4表面均匀致密，为四方单相薄膜。适宜的电化学制备工艺条件为电流密度1mA／cm^2，电解液的pH为13，电化学处理时间为1h。     

Bi0.75Sr0.25MnO3的多铁性

采用溶胶-凝胶的方法制备了Bi0.75Sr0.25MnO3化合物,并对其结构、磁性质、铁电性进行了研究。X射线衍射结果显示样品为单相钙钛矿结构,电阻率和差热实验证实了样品在590K的温度附近发生了电荷有序相变。磁性质测量表明样品在低温下（5K）为铁磁性。电滞回线测量显示样品在室温下最大的剩余极化强度Pr为4．47×10...     

Metal-insulator transition in iodinated amorphous conducting carbon films

In this work, the effect of iodine incorporation on the electrical conductivity, magnetic susceptibility (χ) and magnetoresistance (MR) of amorphous conducting carbon (a-C) films has been discussed. Variation in conductivity of a-C films depends on the sample preparation conditions and iodine concentration. Evidence of metal-insulator (M-I) transition as a function of pyrolysis temperature is observed for iodinated (a-C:I) samples. The temperature dependent magnetic susceptibility of a-C:I sample shows a Curie behavior at low temperatures. The positive magnetoresistance is observed for all the samples irrespective of the conduction regimes. This is accounted by the electron-electron interaction in the a-C:I system.     

自蔓延高温合成La0.67Sr0.33MnO3粉体的烧结性能及巨磁效应的研究

利用自蔓延高温合成技术(self-propagating high temperature syntheris,SHS)合成La0.67Sr0.33MnO3粉体,探讨了自蔓延合成工艺对粉体结构及放电等离子体(spark plasma sintering,SPS)和普通烧结对La0.67Sr0.33MnO3粉体烧结性能和陶瓷显微结构的影响.经XRD,SEM,密度测试等结果表明:在自蔓延法合成出的物相为单一的钙钛矿型结构.SPS烧结与传统的固相烧结法相比:SPS快速烧结大大降低了传统固相法烧结温度,烧结后的晶粒大小基本均匀,烧结体致密度高.经过巨磁电子效应(colossal magnetoresistance,CMR)的测量得出,采用SPS放电等离子烧结的样品相对于普通烧结的样品,低温CMR效应有所增大.