国外腐蚀抑制剂文摘(七)

<正> 81—091 水系统中的铁锈抑制剂和能抑制铁锈的润滑剂的组成 Ger.Offen.2922562,02 Jun 1978 有机缓蚀剂三乙醇胺[102—71—6][Ⅰ]及其盐类或(Ⅰ)及酰胺基酸和氧乙烯化的十二烷基胺形成的盐(酰胺基酸通式为RR′·NCOR~2 CO_2H,其中R=烷基或任意取代的芳基;R′=H,烷基,羟烷基或低聚合度的聚氧乙烯基;R~2=C_1～C_     

15．日用香料烷基取代的辛烯腈衍生物的制备

根据美国专利US 2007,55,082（2007．3．8）介绍,辛烯腈衍生物,如Me2C：CH（CH2）2CH（Me）C（R）（R^1）CN（R=H、Me：R^1=烷基、链烯基、环烷基等）,可以用作日用香料。     

含氟侧链棒状液晶的合成及介晶性

合成了两个系列含氟侧链和碳氢脂肪链的液晶化合物,其结构通式C_3H_7-C_6H_(10)-C_6H_4-OOC-R(系列Ⅰ)和C_3H_7-C_6H_4-C_6H_4-OOC-R(系列Ⅱ),R=C_6H_4-C_6X_(13),C_6H_4-O(CH_2)_3C_6X_(13),(CH_2)_2C_6X_(13),X=F或H。POM和DSC对其介晶性研究发现:末端基为碳氢脂肪链时,化合物主要出现向列相;末端基为含氟碳链时,化合物呈现近晶相态。含氟液晶与相同碳原子数的脂肪链液晶相比,具有更高清亮点和宽的液晶相范围。     

纤维素系纤维用匀染剂

式中 R 为 C_(12～24)碳氢化合物;A 为 C_(2～8)的亚饱和碳氢化合物或不饱和碳氢化合物基、或-C_6H_4-等;M 为氢、碱金属元素或铵基;I、m 为正数,I+m=10～50。该匀染剂比通常的阴离子系染色助剂和聚羧酸系螯合物匀染荆显示优异的初期缓染性。比烷基胺环氧乙烷加成型匀染剂及其硫酸酯化物的匀染剂有最终染着浓度不降的优     

纺织品抗静电剂和柔软剂

用于纺织品洗涤和整理,它们是季铵类化合物 R’CO(OCHR~2CH_2)_nN~ R_2~3R~4R~5OSO_3(R=C_(7-19)烷基,R~2=H,CH_3,R~3=C_(1-4)烷基,R~4,R~5=CH_3,C_2H_5,n=1～4)将560     

元素有机聚合物及其涂料

Showa Denko Kk(Matsui,Fumio等)一1995.4 .4一5页一93/236613(1993.9.22);IPCC09D4/06 该共聚物组合物含有烷基倍半硅氧烷〔带)1个乙烯基或乙烯取代基支链,含50%一99.9%(摩尔分数)甲基和乙烯基〕、乙烯基单体和溶剂R‘OR,X(R‘~低级烷基;R,一线性的或支化的低级亚烷基;X~OH、低级烷氧拨基)。该组合物可形成高硬度、耐光、耐候、耐水和防沾污的均匀耐久涂层。例如,使。.2mol7一甲基丙烯酞氧丙基三甲氧基硅烷、2.6mol甲基三乙氧基硅烷和0.lmol苯基三甲氧基硅烷水解聚合,制得的聚合物再与季戊四醇四丙烯酸醋、三经甲基丙烷三丙烯酸醋…     

表面活性剂的缓蚀性能试验

<正> 研究了在25℃条件下,N-[12-(烷基酰氨)乙基]-β丙氨酸 RNHCOC_2H_4NHC_2H_4COOH(R=C_8H_(17),C_(10)H_(21)和 C_(12)H_(25))(Ⅰ)、N-[3-(烷基甲氨酰)-2-羟丙基]-N,     

一种新的造纸过程用消泡剂

日本公开特许公报JP 03 68,401[91 68,401]为日本三菱油化公司开发并已申请专利的造纸用消泡剂。这种消泡剂中含有[RO(AO)_n]_mX,其中R=C_(8～18)线型或支型烷基、链烯基或烷基苯基,AO=C_(3～4)氧化烯基,n=1～30,m=1～3,X=C_(1～6)单、二或三元羧酸的残余     

季铵型萃取剂N263的纯化、转型和分析研究

萃取剂N263——甲基三烷基氯化铵(R_3N+CH_3Cl~-,R=C_8～C_(10)烷基)是一种油溶性季铵盐。它由叔胺型萃取剂N235(R_3N,R=C_8～C_(10)烷基)与氯甲烷经高压或常压反应而成。国外同类产品有Aliquat 336等。由于分子中的Cl~-阴离子可被其它阴离子,特别是金属络阴离子所交换,类似离子交换树脂,因而又有液态阴离子交换剂之称。目前这种萃取     

烃类转化过程

正本发明涉及一种方法和设备将C_3烯烃,例如,一个或多个二-C_(3+)烯烃低聚物和C_(3+)烯烃聚合物,支链的C_(4+)醛、C_(4+)羧酸和C_(4+)含氧化合物。本发明包括生产甲基叔丁基醚和二异丁烯和甲基叔丁基醚异丁烯的转化。US09266791B2     

缓蚀剂文摘

<正> 88-016 钢的酸腐蚀用缓蚀剂日特开昭 60-135585 缓蚀剂含有由聚乙烯亚胺和单环氧化合物反应而得的改性聚乙烯亚胺Ⅰ(R=C_(8-25)烷基)和/或Ⅱ(R′=C_(8-20)烷基,苯基,C_(1-8)烷基取代苯基)。例如,Epomin SP-110(克分子重约1000的聚乙烯亚胺)73份和AOEX24(C_(12-14)α-烯烃氧化物)8份,在     

阳离子清洁压裂液的室内性能评价

以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)、十八烷基三甲基氯化铵(OTAC)及四亚甲基-1,2-双(十八烷基二甲基烷基溴化铵)(C_(18)-4-C_(18)·2Br)为研究对象,考察了不同无机盐(Na Cl、Na HCO_3、KNO_3)、有机助水溶物[水杨酸钠(Na Sal)、苯甲酸钠(Na BENZ)、邻苯二甲酸氢钾(PPA)]以及KNO3/Na Sal混合盐对表面活性剂水溶液性能的影响,优化出最佳清洁压裂液体系C_(18)-4-C_(18)·2Br/Na Sal/KNO_3。利用表观黏度法研究了C_(18)-4-C_(18)·2Br/Na Sal/KNO_3体系的耐温性能及耐剪切性能。结果表明:C_(18)-4-C_(18)·2Br/Na Sal/KNO_3体系耐高温、耐剪切,且携砂性能优越,有望被应用于100℃以上储层。     

2-烷基或环烷基-4-甲基-6-羟基嘧啶类的制法

2-烷基或环烷基-4-甲基-6-羟基嘧啶是用于制备磷酸酯的重要中间体,有如O,O-二乙基-O-(2-异丙基-4-甲基-6-嘧啶)-硫代磷酸酯(二嗪农),具有很大的经济价值,公认为优良的杀虫、杀螨剂,并已应用来防治虫害。这类化合物的一般式可由(Ⅰ)表示,其中:R代表烷基或环烷基,烷基为C_(1～4)的直链或带支链的甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基或叔丁基,环烷基为C_(3～6),最好是环丙基、环戊基或环己基。     

N,N’-双(辛烷基二甲基)-2-羟基-1,3-二氯化丙二铵盐双子表面活性剂的合成及表面活性

以N,N-二甲基辛胺、环氧氯丙烷、盐酸为原料,合成了双子表面活性剂N,N’-双(辛烷基二甲基)-2-羟基-1,3-二氯化丙二铵盐[C_8-3(OH)-C_8·2Cl~-],并考察了n(N,N-二甲基辛胺)∶n(中间产物)、反应温度、溶剂配比及反应时间对目标产物产率的影响。结果表明,合成C_8-3(OH)-C_8·2Cl-的最优条件为:75℃下,控制n(N,N-二甲基辛胺)∶n(中间产物)=1∶1.1,V[(CH_3)_2CHOH]∶V(H2O)=1∶1,反应24h,C_8-3(OH)-C_8·2Cl-的最大产率为90.12%。产物经红外光谱(IR)和核磁共振氢谱(1HNMR)进行了确证。采用表面张力法测定了C_8-3(OH)-C_8·2Cl-和十六烷基三甲基溴化胺(HTAB)的临界胶束浓度。测试结果表明,C_8-3(OH)-C_8·2Cl~-具有一定的表面活性,其临界胶束浓度(CMC)为1.43×10-2mol·L-1,γ_(CMC)为48.2m N·m-1。     

一种含酯基的酰胺型阳离子双子表面活性剂的合成及性能

以溴乙酸、乙二醇、月桂酸和N,N-二甲基-1,3-二氨基丙烷为原料,通过三步反应合成了一种含酯基的酰胺型阳离子双子表面活性剂C_(12)-(BAE)-C_(12),并通过红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱(MS)对产物结构进行了表征。通过表面张力、电导率和荧光3种不同方法测定了C_(12)-(BAE)-C_(12)的临界胶束浓度(cmc),利用电导率法测定了其在25、35和45℃条件下的热力学函数,以及测定了其乳化和抗静电性能。结果表明,25℃时C_(12)-(BAE)-C_(12)在不同测定方法下的cmc分别为0.331 1、0.532 8和0.316 2 mmol/L,根据相关公式计算所得热力学参数进一步说明其胶束化过程为熵驱动,且升高温度会阻碍体系的胶束化。此外,相关应用性能测定结果还表明C_(12)-(BAE)-C_(12)与传统单链阳离子表面活性剂十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)相比具有更好的乳化和抗静电效果。     

水性涂料

9802122含有N一乙烯基甲酰胺Michael加成第2期水性涂料27物单元的水性聚合物乳胶:JP97一03290〔日本专利公开〕/美国:凡r produets and Chemicals Incor-porated(Buford.RiehardAI、thony等)一1997.1 .7一12页一U拼89889(1995.6.13);IPCC()8L39/02 该乳胶含有CHZ:CHNCHOCHZCHRX的聚合物,其中R二H或Me,X二eN、R‘eo、COZR‘、coN以、so3M、S03R,、N()2,R‘二C,一2。线形或支化的烷基、环烷基、杂环基、芳烷基、烷氧基、烯丙基、芳基或它们的衍生物,M二离子。例如,把N一乙烯基甲酞胺加到丙烯酸甲醋中,制得3一(N一乙烯基…     

烃基膦酸单烷基酯的制备方法

申请号 85 1 00469 申请日 1985.4.1. 申请人中国科学院上海有机化学研究所地址上海市零陵路345号本发明是一种制备烃基膦酸单烷基酯的方法,式中R是芳基或C_1～C_(12)的伯、仲、叔碳链的烷基,R′是C_4～C_(12)的伯、仲或具有支链的烷基。该     

一种三羟甲基丙烷三羧酸酯的制备方法

正本发明公开了一种结构式为(Ⅰ)的三羟甲基丙烷三羧酸酯的制备方法,该方法包括在含无水碳酸钾的催化剂存在下,将结构式为(Ⅱ)的1,1,1-三羟甲基丙烷与羧酸酯R~1COOR、R~2COOR、R~3COOR进行反应,生成包括结构式为(Ⅰ)的三羟甲基丙烷三羧酸酯和相应的醇HOR的产物;其中,R~1、R~2、R~3相同或不同,各自独立选自直链的C_2-C_(17)烷基、     

密封材料

”04480具有优异耐候性和延展性的室温固化型一罐装密封剂组合物:介98一140137【日本专利公开]z日本:肠aooseiehemieatIndust叮Co.,以d.(Inukai,Hiroshi等).-- 1998.5.26一7页一96/3 13100(1996.11.8);IPCC09K3/10 题述组合物包含(A)由10今卜70%(摩尔分数,下同)氟代烯烃、一。临700/0 eHZ:exe02R(R二cl_20烷基、环烷基、卤代烷基:x=H、Me)、3队卜4oo’o乙烯基酷R,eoZCH:eHZ[R‘=CZ一20烷基、环烷基、(未)取代的苯基]和0.50/0030%含烷氧基的单体制备的共聚物(Tg续1 ooC)和(B)两端带有烷氧基甲硅烷端基的聚氧化烯。一种组合物含有…     

C_5-C_8烷烃异构化催化剂的研究进展

C_5-C_8烷烃异构化反应是提高汽油辛烷值的重要手段,已成为人们的研究热点。综述了近年来C_5-C_8烷烃异构化反应中应用的改性分子筛催化剂、固体超强酸催化剂、锆基复合氧化物催化剂、复合分子筛催化剂以及新型离子液体催化剂。重点分析了各类催化剂的酸性和金属性对C_5-C_8烷烃异构化反应的影响。指出了C_5-C_8烷烃异构化催化剂未来的研究方向。