催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０～２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０６Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，检出限为５．２×１０－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意     

2—吡啶重氮氨基偶氮苯的合成及其与铜的显色反应研究

报道了一种新型的三氮烯类偶氮试剂的合成方法及其与铜（Ⅱ）的显色反应。在Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ－１００ 存在下的ｐＨ１１．０ 的碱性介质中，该试剂与铜（Ⅱ）形成４∶１ 的红色配合物，最大吸收波长位于５２０ｎｍ 处，表观摩尔吸光系数为１．６０×１０５Ｌ·ｍ ｏｌ－ １·ｃｍ － １。含铜量在０～０．５ｍ ｇ／Ｌ范围遵守比耳定律。本方法应用于废水和铝合金中微量铜的测定，结果令人满意     

变性羊毛对微量铜的吸附和洗脱性能的研究

本文研究了变性羊毛对微量铜的吸附和洗脱性能。实验结果表明，变性羊毛对微量铜具有良好的吸附性能，饱和吸附量为１．１ｍｇ／ｇ。较好的吸附酸度范围为ＰＨ４．０～８．０，洗脱酸度范围为１ＮＨＣＬ～２ＮＨＣＬ。     

用于铜和不锈钢的缓蚀剂混合物

９５－０５０用于铜和不锈钢的缓蚀剂混合物当缓蚀剂混合物含有Ｎ－烷基或－芳基异奎啉溴化物１．０～３．０、水合肼１．０～２．０、二甲基甲酰胺４．０～６．０和釜渣９０％～９４％时，在含水酸性介质中的耐腐蚀性增强，釜残来自用单乙醇胺洗涤的炼焦气，该缓蚀剂混合...     

催化分光光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于２．２’一联吡啶作活化剂，在克拉克－鲁布斯缓冲液中．铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化刚果红色的指示反应，建立了一种灵敏度较高的测定痕量铜（Ⅱ）的新方法，其灵敏度为４．３４×１０￣（－１１）ｇ／ｍｌ，线性范围为０～１６．０ｎｇＣｕ（Ⅱ）／ｍｌ。用于纯试剂中痕量铜的测定，回收率为９６．５％～１０１．５％，相对标准偏差为１．２％～４．２％。     

离心光度法测定铜的研究

研究了铜（Ⅱ）－硫氰酸铜－结晶紫灵敏显色反应和离心光度法测定微量铜的分析条件。在λｍａｘ＝５９８ｎｍ处的表观摩尔吸光系数ε＝２．２４×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜（Ⅱ）量在１．００～１４．０μｇ／１０ｍＬ范围内呈线性关系。方法简便，选择性好，用于化学试剂中微量铜的测定，结果满意。     

5，10，15，20－四（4－羟基－3－磺酸苯基）卟啉光度法测定水中痕量铜的研究

在ｐＨ４．０时，铜与标题试判形成１：１的配合物．作工曲线回归方程为Ｙ＝３．０５×１０（－３）＋０．２３１Ｘ，相关系数ｒ＝０．９９９１，其最大吸收波长在４１２ｕｍ处，摩尔吸光系数ε＝２．０３×１０５Ｌ·ｍｏｌ（－１）·ｃｍ（－１）．用含量在０～２．０μｇ／２５ｍｌ范围内符合朗伯比耳定律．     

催化显色光度法测定痕量铜（Ⅱ）的研究

基于０．１ｍｏｌ／ＬＨＣｌ－０．１ｍｏｌ／ＬＫＣｌ缓冲溶液中，铜（Ⅱ）催化氯酸钾氧化盐酸苯肼，继而与Ｈ酸－钠盐偶合得紫红色的偶氮化合物，藉此可测定痕量铜（Ⅱ）。在５３０ｎｍ波长处测量产物的吸光度，铜（Ⅱ）量在０￣２８ｎｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，方法的表观摩尔吸光系数为１．４３×１０＾６Ｌ·ｍｏｌ＾－１·ｃｍ＾－１，检出限为５．２×１０＾－１０ｇ／ｍｌ，已用于合成水样中痕量铜（Ⅱ）的测定，结果满意。     

新铜试剂比色法测定锅炉给水中痕量联氨研究

建立了简单迅速地利用新铜试剂光度测定联氨的方法，该法检测联氨含量准确可靠，测定范围０～０．１μｇ／ｍＬ，具有良好的线性关系，相关系数为０．９９９５；回收率为９５．３％～１０４．８％，并具有良好的稳定性和重复性。     

新试剂TADCAB双波长光度法测定天然水中的痕量铜

研究了新显色剂２－（２－噻唑偶氮）－５－［（Ｎ，Ｎ－二羧基甲基）氨基］苯甲酸与铜的显色反应，在ｐＨ４．０，铜与显色剂形成１：２蓝色络合物，其最大吸收波长为６０３ｎｍ，用双波长测定法，其表观摩尔吸收系数ε６０３－４９２＝７．２３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜离子的浓度在０～１．２μｇ／ｍＬ范围内符合比尔定律。方法用于天然水经锌试剂负载树脂分离和富集后痕量铜的测定，结果与ＡＡＳ一致。     

对乙酰基偶氮胂与铜的显色反应研究及应用

研究了对乙酸基偶氮肿与铜的显色反应。结果表明，在弱酸性介质中，铜与对乙酰基偶氮胂形成稳定的蓝色配合物，其最大吸收峰位于６２０ｎｍ，表观摩尔吸光系数达４．８６×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。配合物的组成比为Ｃｕ：对乙酰基偶氮胂＝１：２，表现稳定常数为１．８９×１０１０，铜的含量在０～４０μｇ／２５ｍＬ范围内符合比尔定律。显色反应具有较好的选择性，应用于铝合金中铜的测定，结果满意。     

新试剂5-(4-硝基苯偶氮)-8-(苯磺酰氨基)喹啉的合成及其与铜的显色反应研究

报道了新试剂５—（４—硝基苯偶氮）—８—（苯磺酰氨基）喹啉（ＮＰＢＳＱ）的合成及其与铜的显色反应。在ｐＨ＝９．２的硼砂缓冲溶液中，Ｔｗｅｅｎ８０存在下，ＮＰＢＳＱ与铜形成一种紫红色络合物，最大吸收波长为６１０ｎｍ，摩尔吸光系数＝５．１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１，铜含量在０～２０μｇ／２５ｍｌ范围内服从比尔定理，在掩蔽剂存在下，该方法己用于实际样品中铜的测定。     

俄罗斯的铸铁搪瓷

俄罗斯的铸铁搪瓷俄罗斯铸铁搪瓷通常采用灰口铸铁，其化学组成（重量％）一般如下：Ｃ２．２～３．７，Ｓｉ１．０～２．９，Ｍｎ０．２～１．０，Ｐ０．０２～０．３，Ｓ０．０２～０．３，其余为Ｆｅ。在这种铸铁结构中，全部或绝大部分碳处于石墨状，没有游离的碳化物...     

二氧化硫脲的合成

以硫脲和双氧水为原料合成二氧化硫脲工艺中，选择水为溶剂，Ａ、Ｂ、Ｃ３种物质为反应助剂，通过正交试验确定了最佳工艺条件为：硫脲：双氧水：Ａ：Ｂ：Ｃ：＝１：（１．９～２．１）：（０．０５～０．１）：（０．０５～０．１）：（０．０４～０．０８）；反应温度为５～１０℃；硫脲浓度：５％～１５％；反应时间：投料毕，保温反应０．５～１Ｌ反应平均收率达８５％以上。     

二甘醇用杂多酸盐催化合成二氧六环

研究了用杂多酸盐作催化剂，以二甘醇为原料制取二氧六环。试验发现，磷钨酸银、磷钨酸铜、硅钨酸银、硅钨酮铜具有较高的活性和选择性，在反应温度为２２０￣２４０℃，催化剂浓度为０．５％￣１．０％，反应１．５￣２．０ｈ时，转化率达９８％以上。二氧六环选择怀为：磷钨酸银９３％，硅钨酸银９５％，磷钨酸铜８７％，硅钨酸铜９０％，催化剂可重复使用５次以上。     

在TritonX－100存在下用2－QADN2，7示波极谱法测定痕量铜

合成了１－（２－喹啉偶氮）－２，７－二羟萘，研究了本试剂与铜络合物的极谱特性。在ｐＨ９．６０的缓冲溶液中，当有０．００２５％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在时，Ｃｕ（Ⅱ）－２－ＱＡＤＮ２，７络合物在－０．４１Ｖ产生一灵敏示波极谱波，用此波检测痕量铜的下限为１．０×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。     

新型原子吸收分光光度法测定工业废水中的铜

研究了用液化石油气－空气焰代替乙炔－空气焰原子吸收分光光度法测定工业废水中的铜。其测定范围为０．２６４７～５．２９４０ｍｇ·Ｌ－１，灵敏度为１．８×１０－５ｍｇ·Ｌ－１。此法分析费用低，简便、快速，可用于实则工作中。     

甲基丙烯酸氧化制甲基丙烯酸催化剂的研究

本文对甲基丙烯酸氧化制甲基丙烯酸催化剂进行了研究．对催化剂组成中Ｋ、Ｃｓ、Ｒｂ、Ｔｌ、Ｂ、Ｍｏ含量对催化剂活性的影响分别进行了考察．催化剂活性评价表明，当催化剂组成ＭｏａＰｂＶｃＣｕｄＡｓｅＺｆｏｘ的ａ＝８～１５、ｂ＝０．５～２、Ｃ＝０．０８～０．４、ｄ＝０．０５～０．３、ｅ＝０．１～１、ｆ＝０．１、ｚ＝Ｋ时活性较好．在反应温度２９０℃，Ｍｏ含量为１０，Ｂ为０．１，Ｋ＝０．０８时，甲基丙烯酸的转化率达９２％以上，甲基丙烯酸收率达７４％．     

新显色剂对甲偶氮苦氨酸变色酸的合成及其光度法测定铜的研究

报道了新显色剂对甲偶氮苦氨酸变色酸的合成方法,研究了试剂与铜的显色反应。在磷酸介质中铜与试剂形成１∶２蓝色配合物,在６４４ｎｍ处有最大吸收,摩尔吸光系数为２．６５×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铜在０～１６μｇ／２５ｍＬ范围内符合比耳定律。方法简便,选择性好,适用于铝合金中铜的测定。     

双硫腙水相显色测定至宝锭中的铜和汞

双硫腙水相显色测定至宝锭中的铜和汞杨辉许立芹康维钧（河北医科大学石家庄市０５００１７）实验条件Ｃｕ２＋Ｈｇ２＋测试波长／ｎｍ６５０５５０、６４０３ｍｏｌ／ｌＮａＯＨ用量／ｍｌ１．８～３．０１．８～３．０显色剂用量／ｍｌ０．５～２．００．５～２．０ＯＰ...