原子吸收法测定翠绿料玻璃中着色元素的标准溶液的改进

原子吸收法测定玻璃中着色元素时存在多种干扰.本文利用标准物质和被测物质基体相近来配制标准溶液,通过改进标准溶液的配制方法,消除了基体干扰.     

汞单元素标准物质的比较研究

运用比较研究方法,将Q/HS HX 1.07.3056中测定天然气中硫化氢汞量法所使用的汞标准溶液,由原来的氧化汞配制法改成用汞单元标准物质(GBW08617)配制法,达到了省时省力。节约费用的目的。改进配制方法,标准溶液的有效期较改进前有所提高,可满足工业大量生产分析检测的需要。     

标准溶液要标准

在滴定分析中,不论采用何种滴定方法,都离不开标准溶液,否则便无法计算分析结果。所渭标准溶液,是一种已知准确浓度的溶液。大家知道,并不是什么试剂都能用来配制标准浓度的溶液,对配制标准溶液的物质有科学的要求。同时,对标准溶液的配制和标定方法,也有严格的规定[见GB601化学试剂 滴定分析(容量     

镧标准溶液配制不确定度的评定

配制100μg/mL镧标准溶液,对配制过程不确定度来源进行分析评定,确定其主要不确定度分量来源于基准物质的称量和标准溶液定容过程。合成了相对标准不确定度,扩展因子k取2,扩展不确定度为0.11μg/mL。对镧标准溶液的均匀性做出分析,实验数据表明,所配制的标准溶液均匀性良好。     

EDTA标准滴定溶液配制与标定及误差分析

阐述了EDTA标准滴定溶液配制与标定的方法和过程,对每个过程所产生的误差进行分析,为标准溶液配制和标定的结果分析提供了理论依据。     

化学工业出版社好书推荐

<正>《化学实验室手册》(第三版)夏玉宇主编朱燕、李洁副主编本书汇集了大量、必需,最新、常用的理化常数与特性,介绍了化学实验室的仪器、设备、试剂、安全与管理方面;法定计量单位与非法定计量单位;酸、碱、盐溶液等的配制方法及注意事项;pH标准溶液、离子标准溶液滴定分析标准溶液配制与标定方法;有关误     

盐酸标准溶液浓度不确定度评定

采用GB/T601-2002标准配制并标定盐酸标准溶液浓度,并分析盐酸标准溶液配制及标定过程中相关参数对浓度的不确定度影响。结果表明,盐酸标准溶液浓度的相对扩展不确定度为2.1×10-4。     

原子吸收光谱法测定橡胶中铜含量方法的改进

对原子吸收光谱测定橡胶中铜含量的方法进行了改进。主要包括：（1）配制标准溶液用铜片纯度由99．999％以上改为99．9％。（2）溶解铜片用的硝酸溶液改为盐酸加过氧化氢溶液;（3）扩大铜系列标准溶液的浓度范围;（4）调整灰化温度;（5）采用标准加入法。方法改进后操作更简便且准确性提高。     

两种硝酸银标准溶液标定方法的比较

本文介绍了氯碱行业分析盐水氯化钠含量所用硝酸银标准溶液的配制以及两种不同的标定方法。     

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原子吸收光谱法测定粘胶中的金属元素

介绍一种利用原子吸收光谱法测定粘胶中金属元素的含量的新方法,详细介绍了从样品的制备,到系列标准溶液的配制,以及标准曲线的绘制和原子吸收光谱法测定步骤。     

双金属催化剂中锌和钴的络合滴定分析

聚醚多元醇用双金属氰化物催化剂中锌、钴的含量采用络合滴定分析方法测定。样品用盐酸分解,以EDTA标准溶液为络合剂,CuSO4标准溶液为滴定剂,PAN作指示剂,在pH=10的氨水缓冲溶液中,分别测定锌、钴含量,测得结果的标准偏差≤0.15%,相对标准偏差≤1.0%。该方法具有简便、快速、准确的特点。     

原子吸收光谱法测定碱纤维素中金属元素

文章介绍一种利用原子吸收光谱法测定碱纤维素中金属元素的含量的新方法,详细介绍了从样品的制备,到系列标准溶液的配制,以及标准曲线的绘制和原子吸收光谱法测定步骤。利用原子吸收光谱对碱纤维素中金属元素的含量进行综合分析代替化学滴定法,可以节约成本,缩短化验时间,提高工作效率,提高检测结果的准确性。     

残杀威残留量测定的不确定度评定

依据NY/T 761.3-2004方法对残杀威残留量的测量不确定度进行分析和评定.分析结果表明:残杀威残留量测定的合成相对标准不确定度为3.62%.该测量过程所产生的测量不确定度主要来源于标样溶液配制、样品称量、样品稀释、样品溶液配制、标样溶液峰面积和样品溶液峰面积的测量,其相对标准不确定度分别为0.74%、0.023%、0.73%、0.30%、2.05%、2.78%.     

浅谈瓶片端羧基值测试方法的修改

从方法选择,样品制备,溶剂选择,样品调节,样品溶解条件,称样量,标准溶液的浓度,适用范围、精密度和偏差等方面对瓶用PET树脂国标的端羧基值分析方法各操作细节进行了研究,提出了国标修订的建议。     

气相色谱法测定有机氯含量的不确定度评定

根据CNAS-GL06规范对气相色谱法测定盲样中丙体六六六含量的不确定度进行了评定,获得了标准曲线计算、标准溶液配制、样品测定过程、气相色谱仪本身等方面的不确定度。结果显示：测定结果符合要求,主要的不确定度来源是标准曲线计算、气相色谱仪本身和标准溶液配制过程。可通过增加标准曲线各点和样品的测量次数,严格按照规范操作配制标准溶液,测定样品前仔细检查气相色谱仪,等仪器充分稳定后再进行测定等措施来减少不确定度。     

火焰原子吸收测量水中镉的不确定度评定

根据JJ F1059-1999《测量不确定度评定与表示》和JJF1135-2005《化学分析测量不确定度评定》技术规范的要求,对水中镉的火焰原子吸收光谱法测定结果的不确定度进行评定。方法考虑火焰原子吸收光谱法测定水中镉的不确定度的来源包括标准溶液配制、校准曲线拟合、重复测量样品及空白校零等因素,计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算出水中镉锌测定结果的不确定度,结果为(0.298±0.019)mg/L。结果表明,影响镉测量不确定度的主要因素有校准曲线拟合、重复测量样品及标准溶液配制。     

微量甲醛标准溶液的配制与标定分析——以碘量法为例

测定样液中微量甲醛的含量时,需事先配制和标定含微量甲醛的标准溶液。碘量法是标定甲醛溶液的常用方法。为获得具有较好精确度的微量甲醛标准溶液,根据滴定分析原理进行计算后认为,配制质量浓度为1000 mg/L的标准甲醛储备液既适宜标定,也便于稀释应用。在标定中所用的硫代硫酸钠溶液和碘液配制成合适的浓度有利于提高标定甲醛储备液的精确度。     

测定丁硫克百威含量的不确定度分析

采用高效液相色谱法测定丁硫克百威含量,并求出了不确定度值。按照分析丁硫克百威含量的企业标准,用外标法进行测定,建立了相应的数学模型,确定了分析过程中引起不确定度的各个分量。并予以计算得出结论：分析丁硫克百威含量的不确定度主要由3个部分组成,即标准品与样品溶液的配制;丁硫克百威标准品的纯度;标准品溶液及样品溶液中丁硫克百威的峰面积。