端羟基聚丁二烯橡胶增韧环氧树脂的研究

研究了端羟基聚丁二烯(HTPB)液态橡胶对环氧树脂的增韧作用。实验证明,HTPB对环氧树脂有较好的增韧效果,特别是具有良好的抗低温开裂性能。从相分离和动态力学分析的角度对其进行了讨论,还对HTPB与端羟—端羧聚丁二烯(HCTPB)的增韧作用进行了比较。     

环氧化端羟基聚丁二烯改性氰酸酯树脂体系研究

采用环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)对双酚A型二氰酸酯树脂(BADCy)进行增韧改性。运用差示扫描量热法分析改性体系的反应性,发现EHTPB对BADCy的固化反应有一定的催化作用。采用傅立叶变换红外光谱仪、扫描电子显微镜和广角X射线衍射仪等表征共混物的结构特征,研究增韧改性机理,并对固化产物进行热重分析和力学性能测试。结果表明,EHTPB能在不显著降低体系热稳定性的同时改善体系的韧性,使得改性树脂具有较好的综合性能。     

端羟基聚丁二烯增韧环氧树脂的性能和微观形貌

以不同数均分子量（珚Mn）的端羟基聚丁二烯（HTPB）为增韧剂,4,4-二氨基二苯甲烷为固化剂,考察了HTPB的珚Mn及用量对环氧树脂的冲击强度、拉伸性能、热稳定性及微观形貌的影响。结果表明,在胺类固化体系中,当HTPB的珚Mn为2 300--3 500且质量分数为1%~3%时,其对环氧树脂具有较佳的增韧效果,且不会对热稳定性产生太大的影响;随着HTPB用量的增加,改性环氧树脂中大尺寸橡胶粒子增多,且HTPB的珚Mn越大,改性环氧树脂中橡胶粒径越大,断裂面由光滑的脆性断裂特性变为粗糙、存在大量应力纹及应力发白区域的韧性断裂特性,再到平滑断裂和大尺度的橡胶颗粒两相分布的低韧性特性。     

环氧化端羟基聚丁二烯的固化反应动力学

通过粘度测试研究了甲苯二异氰酸酯、HDI三聚体(HDI-trimer)、异佛尔酮二异氰酸酯及二苯基甲烷二异氰酸酯对环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)固化的影响,结果表明EHTPB-HDI三聚体体系前期粘度增长较慢而后期增长较快,满足高聚物粘结炸药(PBX)药浆的需求。采用非等温DSC法对该体系的固化反应动力学进行了研究,由Kissinger、Flynn-Wall-Ozawa和Doyle法分别计算该体系的固化反应活化能并得到平均值67.83 kJ/mol。运用Crane法得到反应级数n (0.878)及固化反应动力学方程,验证了该体系符合n级反应模型。利用外推法得到该体系的固化起始温度、峰顶温度、终止温度分别为157.8, 166.1和173.1℃,为最佳固化工艺的确定提供了依据。     

环氧化端羟基聚丁二烯合成及在推进剂中应用展望

从环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)的合成机理、合成现状、固化方式及力学性能等方面详细总结了EHTPB的研究进展,并针对其研究现状和存在的问题,对EHTPB在推进剂中的应用和发展趋势进行了展望。     

端羟基液体聚丁二烯改性酚醛树脂的研究

利用端羟基液体聚丁二烯（HTPB）作为改性剂,分别在合成酚醛树脂预聚体的反应前、反应中、反应后加入其中。测试改性酚醛树脂的黏度、水溶比、冲击强度、断面形貌和耐热性。结果表明当在反应前加入5份改性剂时改性酚醛树脂冲击强度达到最高值5kJ／m2。热性能研究表明,该类改性材料具有较好的耐热性,350℃时有92％的残留率。过量加入改性剂时冲击强度和施胶性能均有明显下降。     

反应性端基聚丁二烯系列液体橡胶在环氧树脂改性增韧方面的应用

综述了含反应性端基聚丁二烯系列液体橡胶（以下简单PBLR）品种、性能及特点，概括比较了PBLR改性增韧环氧树脂方法及特点；分别列举了PBLR改性环氧树脂在微机电浇注料，树脂砂轮，水利机械涂敷，电子灌封及飞机粘合剂等方面的应用。     

合成环氧化端羟基聚丁二烯的反应动力学

采用过氧乙酸原位法合成不同环氧值的环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB),从合成EHTPB的基本反应式出发,推导了反应动力学方程,讨论了碳碳双键浓度与反应温度和时间的关系.结果表明,用过氧乙酸对端羟基聚丁二烯进行环氧化改性合成EHTPB的反应为二级反应,其反应速率常数为1.868×10-6dm3/(mol·s),活化能为39.39 kJ/mol,而碳碳双键和过氧化氢的反应则为一级反应.     

环氧化端羟基聚丁二烯/甲苯二异氰酸酯型聚氨酯的合成

用环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)与甲苯二异氰酸酯(TDI)合成了聚氨酯,考察了反应时间、TDI用量、环氧值以及扩链剂1,4-丁二醇(BDO)用量对聚氨酯拉伸性能的影响,通过差示扫描量热法(DSC)分析确定了反应温度,并研究了反应的表现活化能(Ea)和反应级数(n).结果表明,在反应温度为70℃、时间为7 d、-NCO/-OH(摩尔比)为1.4、环氧值为0.001 8 mol/g左右时,聚氨酯的拉伸性能较好;适当加入扩链剂BDO可以同时提高聚氨酯的拉伸强度和扯断伸长率,BDO与EHTPB中-OH的最佳摩尔比为1.0;EHTPB与TDI反应的Ea为59.44 kJ/mol,n为1.02,70℃下的反应速率常数为1.2×10-2s-1     

原位吸附聚合法在制备聚苯胺导电复合材料中的应用

综述了原位吸附聚合法在制备复合改性聚苯胺导电复合材料中的应用,并展望了聚苯胺导电复合材料的应用前景。     

二茂铁甲酸原位接枝环氧化端羟基聚丁二烯的合成研究

选用四丁基溴化铵作相转移催化剂,进行二茂铁甲酸(FcCA)接枝环氧化端羟基聚丁二烯(EHTPB)的合成研究.合成产物的红外光谱和1H-NMR显示,在1714和1276 cm-1处表现出明显的羧酸酯基团特征吸收峰,在1139和823 cm-1处表现出茂环特征吸收峰,在4.2～4.9处显示茂环上9H的核磁共振谱带.化学分析...     

端羟基聚二甲基硅氧烷改性环氧树脂的研究

以端羟基聚二甲基硅氧烷(HTPDMS)改性环氧树脂(EP)能将热稳定和柔性的Si-O链引入环氧树脂固化的结构中,提高环氧树脂的综合性能.实验采用2-乙基-4-甲基咪唑作为环氧树脂的固化剂,添加不同质量分数的HTPDMS,实验结果表明:通过增容剂KH550的作用,HTPDMS可与EP发生反应,红外光谱分析表明有Si-O柔...     

环氧聚丁二烯胺化物的研制

以二乙醇胺为胺化剂,以酚类为催化剂制备了环氧聚丁二烯(EPB)的胺化反应产物,研究了反应温度、反应时间、催化剂用量、胺用量及环氧值等因素对产物胺值的影响。结果表明:在一定范围内提高反应温度(90～160℃)、反应时间(0 5～9h)、m(催化剂)∶m(EPB)=(0～0 1)∶1、m(二乙醇胺)∶m(EPB)=(0 1～0 8)∶1,以及环氧值(3 0～7 6g/100g)可以提高产物胺值(20～100mgKOH/g)。     

聚乙基醚碳酸酯二醇增韧环氧树脂

八成以羟基封端的脂肪族聚碳酸酯－聚惭基醚碳酸酯二醇（ＰＥＥＣＤ）,并用于环氧（ＥＰ）树脂的增韧。探讨了ＰＥＥＣＤ的相对分子质量、加入量等因素对增韧效果的影响。通过红外光谱分析、扫描电镜、差示扫描最热分析以及力学性能测试等方法研究了增韧ＥＰ的结构与性能的关系。     

羟丁型聚氨酯的应用概述

简要介绍了端羟基聚丁二烯(HTPB)的发展概况和羟丁型聚氨酯的特点，重点介绍了以端羟基聚丁二烯、TDI预聚物等为主要原料制备的羟丁型聚氨酯在弹性体、密封剂、胶粘剂、电绝缘材料和防水材料等方面的应用。     

液体端羟基丁苯橡胶改性环氧树脂研究

采用2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚为催化剂,以弱极性液体端羟基丁苯橡胶(HTBS)增韧改性环氧树脂,以甲基六氢邻苯二甲酸酐固化HTBS改性环氧树脂预聚物。考查了HTBS用量对固化环氧树脂的耐热、微观结构、力学及电学性能的影响。结果表明,HTBS的端羟基同环氧树脂的环氧基团发生了化学反应,增强了两相的界面相容性,改性后环氧树脂热稳定性有所下降;均匀分布于环氧树脂基体中的HTBS在环氧树脂固化时形成相分离结构,在低HTBS用量下固化环氧树脂获得了较好综合力学性能及冲击韧性;HTBS改性环氧树脂的绝缘电阻及介电强度升高,介电常数和损耗因子下降。     

环氧树脂增韧研究进展

增韧环氧树脂是环氧树脂领域的研究热点。概述了环氧树脂增韧的研究进展,详细介绍了近年来用热致液晶聚合物、互穿网络聚合物、纳米粒子增韧增强环氧树脂的研究现状,这些方法都明显地提高了环氧树脂的综合性能,并对它们的优缺点和增韧机理进行了阐述。     

近红外光谱法测定端羟基聚丁二烯不饱和度分布

文中使用近红外光谱法测定端羟基聚丁二烯的不饱和度分布,通过对文中叙述方法的准确度和精密度分析,证实方法可行。该法可在端羟基聚丁二烯工业生产中作为一种简捷快速的测定方法使用。