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运用离子色谱分析技术,测定在油田开发过程中注人水中的阴、阳离子含量,分离效果好,重复测定相对偏差小于l%,线性范围大于10^2。相关系数大于0.999,标样回收率在98.9%~101.2%。该方法所得结果与化学方法所得结果有较好的一致性,但该方法有简便,快速。准确等优点,可以应用于现场。 相似文献
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采用气相色谱外标法对推进剂药浆中的残留丙酮含量进行了定量测定。结果表明,该方法能够准确地测定推进剂药浆中的残留丙酮含量,方法的平均回收率为93.5%-97.0%,相对标准偏差RSD不大于4%,适合于推进剂药浆中残留丙酮含量的测定和监测。 相似文献
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采用ICP法对云香十五味丸中Na、Mg、Ca、Zn、Cu、Fe、Mn、Al、P、Sn和Si等元素的含量同时进行测定。回归方程的相关系数为0.9991-0.9999,加标回收率和相对标准偏差范围分别为98.54%~105.26%和1.21%-2.97%之间。实验表明该方法具有很好的准确度和精密度,可以用于蒙药中各元素的检测。 相似文献
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ICP-AES法同时测定陶瓷样品中镁钙铁铝钛锆的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高频熔样,电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法实现了对陶瓷中的Mg、Ca、Fe、Al、Ti和Zr的同时测定。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,该方法的检出限为0.008-0.255μg/mL,回收率为95.14%-107.72%,RSD小于3.40%。该法准确、快速、简便,应用于陶瓷的测定,结果满意。 相似文献
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采用高频熔样、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法实现了对陶瓷中的Mg、Ca、Fe、Al、Ti和Zr的同时测定。对影响其光谱测量的各种因素进行了较为详细的研究,确定了实验的最佳测定条件。结果表明,方法的检出限为0.008—0.255μg/mL,回收率为95.14%--107.72%,RSD小于3.40%。该法准确、快速、简便,应用于陶瓷的测定,结果满意。 相似文献
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组分对高能HTPB推进剂燃烧性能和力学性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过调整氧化剂AP粒径与含量、键合剂及R值,研究了固体质量分数为90%的HTPB推进剂的燃烧性能和力学性能。结果表明,在HTPB推进剂能量性能得到提高的同时,推进剂的燃烧性能和力学性能也得到了较好的保证。高固体含量下HTPB推进剂的燃烧和力学性能随配方调节呈现出较为明显的规律。推进剂的燃烧性能稳定,燃速和压力指数可调,压力指数控制在0.30~0.40;分别测定了高温(60℃)、常温(20℃)和低温(-40℃)力学性能,高温、低温和常温下的拉伸强度一般均大于1.0MPa,低温延伸率最高可达74.7%。 相似文献
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X射线荧光光谱法定量测定湿法磷酸中主次成分 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了湿法磷酸样品与助熔剂四硼酸锂在高温下熔融制成玻璃片后,在X射线荧光光谱仪上测定其Fe2O3、Al2O3、MgO、P2O5含量的方法。方法测定结果与化学分析测定结果基本一致。Fe2O3、Al2O3、MgO、P2O5的变异系数(CV)分别为:0.88%、0.60%、1.07%、0.16%。 相似文献
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含CL-20的NEPE推进剂能量水平分析 总被引:3,自引:2,他引:3
用电算法对含有CL-20的NEPE固体推进剂配方的能量特性进行了对分析,并研究了在一这固含量下,配方中不同组分含量对体系能量示性参数的影响,研究结果表明:(1)与含HMX的原基础配方相比,CL-20引入和替代对高能固体推进剂NEPE体系的量能作用具有两重性,即提高能量密度和改善体系氧平衡条件。(2)无论是多铝还是少铝配方,CL-20/Al体系氧平衡值应保在0.52以上,CL-20与Al对体系的能量水平提高具有正加和作用。(3)在高铝含量的原基础配方中,单纯用CL-20替代HMX(体系氧平衡值>0.51),发动机总得以提高。(4)在低铝含量的基础配方中,用CL-20替代HMX和减少那部分铝后,不仅使得少铝含量(Al≤8%)推进剂体系的能量水平得以显著提高,而且在某种程度上缓解了降低特征信号和提高能量及其他综合性能之间的矛盾。 相似文献
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储氢合金/AP/HTPB推进剂的热分解性能 总被引:2,自引:0,他引:2
采用TG-DTG、DSC以及动力学分析方法研究了储氢合金/AP/HTPB推进剂的热分解性能。结果表明,相对于Al/AP/HTPB推进剂,储氢合金/AP/HTPB推进剂的热分解温度降低,放热量提高;A20/AP/HTPB推进剂的凝聚相反应程度提高2.44%,第二、三温区的热分解活化能(Kissinger法)分别降低4.06%和22.63%;A30/AP/HTPB推进剂的凝聚相反应程度提高10.61%,第二、三温区的热分解活化能(Kissinger法)分别降低30.89%和38.87%。储氢合金对AP/HTPB推进剂的热分解有催化作用,并且该催化作用随着储氢合金中Mg0.45Ni0.05B0.5Hx含量的增加而增强。 相似文献
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碳酸根型镁铝复合氢氧化物的合成和表征及其催化性能 总被引:8,自引:0,他引:8
以恒定pH值共沉淀法合成碳酸根型镁铝水滑石,用XRD、IR、TG-DTA和SEM等手段进行表征。XRD衍射表明,Mg与Al物质的量比为1∶1、3∶1、4∶1和6∶1的合成物均有水滑石结构。热重-差热分析(TG-DTA)显示,水滑石有两个吸热峰值:第一吸收峰值在200~250 ℃, 第二吸热峰值在400~450 ℃,最大损失重量在2780%~33.41%。SEM分析可知,样品呈层状、棒状、针状和蜂窝状等结构。并对镁铝复合氢氧化物作为催化剂用于生物柴油制备作了研究。结果表明,Mg与Al物质的量比为3∶1的水滑石可使甲酯收率达到90%左右,且可重复使用。产品达到德国生物柴油质量标准。 相似文献
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高压水射流清理HTPB推进剂的废药废水组分含量分析 总被引:1,自引:0,他引:1
参照相应的标准方法对高压水射流清理HTPB推进剂产生的废药废水中AP和Al含量进行了测定,结果表明,粒径3 mm以下的废药中AP质量分数从69.50%下降到35.28%,Al和黏合剂体系也有轻微损失;3 mm以上废药中组分含量随着径向深度的增加逐渐趋同于正常装药;废水中AP和Al质量浓度分别为8 368 mg/L和0.157 mg/L。在测定结果的基础上,对废药废水处理方式进行了筛选,合适的废药处理方式是以废水为溶剂浸取废药中AP后将固体残渣作为锅炉辅助燃料;合适的废水处理方式是使用生物法进行氨氮处理和高氯酸根去除。 相似文献
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为了除去含铝废液制备超细硅酸铝体系中存在的镁、铁等杂质,本研究基于对离子水解反应的理论分析,通过控制溶液中离子浓度和酸碱度达到除杂目的,并根据样品的化学成份检测结果考察除杂效果。结果表明,陈化pH值控制在4.0左右可以保证铝、硅进入沉淀相,而镁留在液相中洗涤除去。Fe3 的存在将难以去除,因此在反应聚合过程中加入少量铝片,防止Fe2 的氧化,洗涤除去Fe2 ,从而达到除铁的目的。除杂后所得目标样品中Fe3 含量仅为0.037%,Al2O3和MgO的含量也可达到标准要求。 相似文献
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目前化学链过程常用的Fe2O3/Al2O3载氧体会形成FeAl2O4,因热力学限制很难与水反应制氢。为了抑制FeAl2O4的形成,本文向Fe/Al载氧体中添加Mg,在固定床上进行煤化学链制氢(CLHG),深入分析Mg的作用机理并探究其对实验结果的影响。XRD结果表明,Mg质量分数从1%增加到26.5%时,MgAl2O4特征峰增强,FeAl2O4特征峰逐渐消失,说明Mg减弱了Fe和Al之间的相互作用。SEM显示Mg添加后载氧体颗粒减小,耐烧结性能优异。对比不同煤/载氧体质量比的实验,质量比为0.5/15时碳转化率和产氢量最高。在不同Mg含量的载氧体中,Fe40Mg20Al40具备最好的反应性能,碳转化率和产氢量为81.75%和1.7182L/g,比Fe40Al60分别增加10.2%和58.5%。Fe40Mg20Al40经10次循环,表面仅有轻微烧结,碳转化率和产氢量均在78%和1.52L/g以上,循环性能良好。添加Mg可以有效抑制FeAl2O4的生成,显著增强蒸汽氧化过程的反应活性,大幅提高氢气产量,十分适用于煤化学链制氢。 相似文献
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研究利用基体匹配法快速测定氯碱行业离子膜烧碱盐水中微量Ca、Mg、Fe、Sr、Ba、Ni等元素的ICP-AES分析方法,优化了仪器分析参数,同时与标准加入法进行了比对。利用国家标准物质验证了分析方法的准确度和精密度,发现相对标准偏差(RSD)均小于2.00%,加标回收率为95.0%~107.5%,实验证明该方法是一种快速、准确、可靠的分析方法。 相似文献
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