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提高聚酰胺纤维稳定性的途径及机理 总被引:1,自引:0,他引:1
从提高聚酰胺纤维的稳定性出发 ,论述其在光、热、氧、杂质等作用下易发生降解的机理和改进聚酰胺的光、热、氧稳定性的方法及作用原理 ,并对不同的改性方法 (如添加抗氧剂、有机热稳定剂、表面改性剂、液态低聚物共混、接枝改性等 )及应用进行了比较。 相似文献
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聚酰胺热熔胶的热氧化降解和稳定化研究现状 总被引:4,自引:0,他引:4
概述了近年新开发的聚酰胺热熔胶的特性、分类,以及在聚酰胺热熔胶中普遍存在的易发生热氧化降解的问题,对聚酰胺热熔胶的热氧化降解机理和聚酰胺的端基对其稳定性的影响最新研究成果做了综述,讨论和比较了几类常用的稳定剂及其最佳配方。 相似文献
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采用熔融共混法制备了聚酰胺6(PA6)/短切碳纤维(SCF)/铜盐/碘化钾(KI)复合材料,通过电子万能试验机、差示扫描量热分析仪(DSC)、X射线多晶衍射仪(XRD)和X射线光电子能谱仪(XPS)等研究了铜盐/KI体系对聚酰胺材料力学性能及热氧老化行为的影响,并分析探讨了材料耐热氧老化的作用机理。结果表明,单一铜盐或KI对PA6的抗热氧老化作用不大,而铜盐/KI复配体系可以有效提高PA6/SCF耐热老化后的拉伸强度保持率;SCF有一定的自由基捕捉能力,铜盐/KI/SCF的加入显著延长了PA6的氧化诱导时间(OIT);铜盐/KI体系的抗热氧老化机理为:首先KI使聚酰胺基体中的二价铜转化为一价铜,然后过量KI与一价铜反应生成二碘合铜配离子[CuI2]-,[CuI2]-离子具有较强还原性,能够消耗聚酰胺老化过程中产生的自由基,从而延缓了聚酰胺6的热降解过程。 相似文献
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《现代塑料加工应用》2016,(4)
研究了溴代三嗪/Sb_2O_3阻燃长玻纤增强聚酰胺6复合材料在160℃的热氧老化处理下不同热氧老化时间对其力学性能、表面形貌、结晶性能以及热氧降解行为的影响。结果表明,热氧老化后复合材料力学性能、结晶度均出现一定程度的下降,但热稳定性变化不大。扫描电镜结果显示,热氧老化后复合材料表面出现各种缺陷(即微裂纹、凹坑和玻璃纤维脱黏),同时有阻燃剂迁移至复合材料表面,并伴有一定程度的粉化现象。 相似文献
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《化纤文摘》2006,35(6)
20066046PA6废丝的降解研究和降解产品合成共聚酰胺树脂的运用Wesolowski J.;Asian Textile Journal,2004,13(4),p.55(英)文章报道有关聚酰胺纤维制备中聚酰胺废丝利用的研究结果。通过改变所使用催化剂的型号和用量、降解时间、反应温度和加工组分的比例进行废丝材料向低聚产品的水解。研究降解工艺目的在于应用初始低分子量产品直接合成共聚酰胺树脂。由于合成得到的两种共聚酰胺树脂,其性能的差异取决于所使用降解物种类和运行工艺路线。(汪兴华)聚酰胺纤维废丝废料综合利用20066047纺前染色PA6BCF丝的沾污行为和可加工性Dobbelste… 相似文献
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在 N2气氛下,用热重分析法研究了半芳香聚酰胺的热降解行为和热降解动力学。并用经 Jeziorny 修正的Arami 方程对其非等温结晶动力学进行了研究。结果表明:半芳香聚酰胺的热降解过程为一步反应,用 Kissinger 方法和Flynn-Wall-Ozawa 方法求得半芳香聚酰胺的热分解活化能分别为258.37 kJ /mol 和227.41 kJ /mol;在非等温条件下,半芳香聚酰胺结晶时可能以片晶形式生长,随着降温速率增大,转变成三维球晶生长。 相似文献
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多元共缩聚半芳香透明聚酰胺的热性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
利用差示扫描量热仪(DSC)、热重分析仪(TG)和动态热机械分析仪(DMA)测试了多元共缩聚半芳香透明聚酰胺的热性能,对其耐热性和热稳定性进行了分析讨论。实验结果表明:随着半芳香组分的增多,分子链中引入了更多的刚性基团,导致分子链段的活动能力下降,玻璃化转变温度Tg提高;共缩聚半芳香透明聚酰胺的热降解过程为一步降解,热降解温度均在440℃以上,表明该半芳香透明聚酰胺具有优异的热稳定性;在低温下有明显的γ转变峰,表明该半芳香透明聚酰胺在低温下有较好的韧性。 相似文献
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在己内酰胺开环水解过程中,加入一定量的聚{[6-[(1,1,3,3-四甲基丁基)氨基]]-1,3,5-三嗪-2,4-[(2,2,6,6-四甲基-哌啶基)亚氨基]-1,6-己二撑[(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基)亚氨基]}(UV–944),合成改性聚酰胺6。研究了UV–944对聚酰胺6光稳定性、热氧稳定性和末端氨基含量的影响。结果表明,UV–944的加入能明显提高聚酰胺6的耐紫外光老化及热氧稳定性,在空气氛围下的起始分解温度提高28℃左右;在185℃老化0.5 h后,改性聚酰胺6的相对黏度下降极低(UV–944质量分数为0.05%时,相对黏度仅下降了3.1%),热氧稳定性明显得到改善。同时,聚酰胺6的末端氨基含量增加,加入UV–944质量分数分别为0.05%,0.2%时,聚酰胺6的末端氨基含量比纯聚酰胺6提高5.1,18.7 mmol/kg,对染色性能明显有所改善。而UV–944对聚酰胺6的热稳定性、熔融温度与结晶温度影响不大。 相似文献
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金属杂质对聚酰胺热氧化降解的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
本文详细研究了各种金属盐(包括铁,钴,镍,铜,锰,银等的盐)对聚酰胺热氧化降解过程的影响。结果表明,各种金属盐对聚酰胺的热氧化降解都有一定的抑制作用,其中以金属铜盐的稳定效果最佳。铜盐和KI配合作用时,稳定效果较好,其它金属盐和KI配合作用时,则表现出反协同作用。本文还对金属盐的稳定作用机理进行了讨论。 相似文献
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采用API 17TR2标准试验方法对海洋复合软管中内压密封层材料聚酰胺11(PA11)材料进行校正固有粘度(CIV)试验测定,而海洋复合软管中聚酰胺11(PA11)进行CIV试验的主要目的是通过试验确定聚酰胺材料降解程度,根据降解程度来分析材料使用中的剩余寿命。由于CIV试验数值可以作为PA11老化程度的评判指标,因此该文将着重从试样颗粒大小、试样溶液浓度、水浴温度、试样水份含量方面探究对CIV试验的影响。 相似文献
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对比分析了几种常规涂料体系(如环氧富锌底漆+聚酰胺环氧中涂+聚酰胺环氧面漆及环氧铁红底漆+环氧云铁中涂+聚酰胺环氧面漆)和高性能涂料体系的优劣,最后选用了钛纳米聚合物涂料对白土精制装置中的滤板进行防护,2年多的实际应用表明了其良好的防护效果. 相似文献
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聚酰胺膜广泛应用于海水淡化、苦咸水脱盐及废水处理等领域,复杂、多类型的应用场景对膜性能提出了更高要求。氧化石墨烯(GO)以优异的机械、化学稳定性及亲水性等优点引起了学者的广泛关注。利用GO改性聚酰胺膜,可以改善膜的水通量、抗污染及耐氯性等性能。综述了聚酰胺膜在酸性和含氯溶液中的降解过程,介绍了GO结构特征,重点关注了利用GO在聚酰胺膜支撑层中、支撑层与功能层间、功能层中及功能层表面进行改性以提高膜性能的研究进展,对GO改性聚酰胺膜中金属离子及水传质过程进行了简要介绍。最后,提出未来可以从完善GO改性聚酰胺膜抗污机理、提高GO在膜基质中的稳定性、提高GO在溶液中的分散性及增强GO改性聚酰胺膜耐酸性等方面作进一步研究。 相似文献