加替沙星环合酯的波谱数据和结构确证

通过UV、IR、HRMS、NMR(1H NMR、13C NMR、DEPT135、1H-1H COSY、HMQC、HMBC、D2O)数据对合成加替沙星、巴洛沙星和莫西沙星的关键中间体加替沙星环进行结构表征,并对其核磁共振波谱进行了详细的解析和归属.综合运用多种谱学方法确证了其的结构,为其质量研究提供参考.     

左氧氟沙星的波谱学特征和结构确证

通过自动旋光仪、HRMS、NMR(¹H NMR、1H NMR、⁽¹³⁾C NMR、DEPT135、COSY、HMQC、HMBC、D_2O)、TGA/DSC对左氧氟沙星进行结构表征确证,为其质量研究提供依据。     

β-蒿甲醚的波谱数据和结构确证

通过高分辨质谱、核磁共振波谱、热分析、X射线粉末衍射对β-蒿甲醚进行了结构表征,确定了样品的分子结构和晶型。综合运用多种谱学方法确证了β-蒿甲醚的结构,为其质量研究提供参考。     

N-Fmoc-2-(正癸胺基)乙醛的波谱数据和结构确证

N-Fmoc-2-(正癸胺基)乙醛是合成特拉万星的侧链,通过紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(1HNMR、13C NMR、DEPT135、1H COSY、HMQC、HMBC)对其进行了结构表征,并对其核磁共振波谱进行了详细的解析和归属.综合运用多种谱学方法确证了其的结构,...     

米洛沙星的波谱特征与结构确证

采用紫外吸收光谱、红外光谱、质谱、核磁共振光谱和单晶X-射线衍射法对米洛沙星进行结构确证。讨论了紫外光谱和红外光谱的特征,详细归属了~1HNMR和~(13)CNMR谱信号,结合X-射线衍射分析结果,最终确证其分子结构。     

盐酸雷洛昔芬结构确证的波谱学研究

确定了标题化合物的结构.采用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV) 一维(1H、13C)和二维(1H-1H COSY、HMQC、HMBC)核磁共振光谱(NMR)、质谱(MS)对标题化合物进行结构确证,对所有的1HNMR和13CNMR谱进行了归属;讨论了红外吸收光谱峰所对应的官能团的振动形式,并详细分析了标题化合物MS中主要碎片离子的裂解途径.经波谱学研究确证了标题化合物的结构.     

三氯卡班的波谱学数据与结构确证

建立了一种仪器分析技术确证三氯卡班化学结构的方法。采用紫外光谱、红外光谱、高分辨质谱、核磁共振、热重分析、差示扫描量热法和单晶X-射线衍射法对三氯卡班进行结构表征。通过对紫外和红外光谱的特征峰解析、~1HNMR和~(13)CNMR谱信号的详细归属、热分析(TGA/DSC)结果解析以及X-射线衍射技术证明,最终确证了三氯卡班的分子结构。     

伏立康唑的波谱学特征和结构确证

目的:确定伏立康唑的化学结构。方法:通过红外光谱（IR）、高分辨质谱（HRMS）、核磁共振谱（NMR）、热重分析仪/差示扫描量热仪（TGA/DSC）、X-射线粉末衍射（PXRD）对伏立康唑进行结构表征。结果:对IR、HRMS、NMR检测结果进行解析和归属,确定了样品的分子结构;通过TGA/DSC和PXRD的检测结果分析,确定了样品为B晶型。结论:综合运用多种谱学方法确证了伏立康唑的结构,为其质量研究提供参考依据。     

利奈唑胺的波谱学特征和结构确证

目的:确定利奈唑胺的化学结构.方法:通过紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振谱、热分析(TGA/DSC)、粉末X-射线(PXRD)对利奈唑胺进行结构表征.结果:对UV、HRMS、NMR检测结果进行解析和归属,确定了样品的分子结构;通过IR、TGA/DSC和PXRD的检测结果分析,确定了样...     

米格列奈钙的波谱学数据与结构确证

目的:建立利用分析仪器确证米格列奈钙化学结构的方法。方法:通过元素分析、紫外光谱,红外光谱,核磁共振,质谱,热重分析,X-射线粉末衍射对米格列奈钙的结构进行结构分析。结果:通过解析证实米格列奈钙的结构为(+)-双[(2S,3a,7a-顺式)-α-苄基-γ-氧杂-2-异二氢吲哚丁酸]单钙二水合物。结论:该方法准确可行,可为米格列奈钙的结构鉴定提供依据。     

吡贝地尔的波谱学分析与结构确证

通过波谱学分析对吡贝地尔的化学结构进行确证。测定了吡贝地尔的高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(包括1 HNMR、13 CNMR、DEPT-135和HSQC)、质谱(MS)、紫外光谱(UV)、红外光谱(IR)等,并且对样品进行了差热分析(DSC)和热重分析(TGA)。对该化合物所有的1 HNMR和13 CNMR谱信号进行了归属,讨论了红外和紫外特征吸收峰所对应官能团的振动形式。对吡贝地尔的质量控制具有重要的参考价值。     

头孢唑啉中间体TDA的波谱特征及结构确证研究

TDA是合成一代头孢菌素头孢唑啉钠及头孢西酮钠的重要中间体。本文采用紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、核磁共振谱(NMR)以及质谱(MS)等波谱分析方法对待测样品进行化学结构确证,通过实验数据和图谱解析证实样品结构与TDA结构一致。     

波谱分析技术在含氮类有机热稳定剂结构表征中的应用

含氮类有机热稳定剂具有无毒、环境友好以及高效等特点,将其应用于PVC中可以有效提高其热稳定性。含氮类有机热稳定剂的种类较多,在表征结构时经常使用红外吸收光谱、质谱以及核磁共振谱。红外吸收光谱可以定性分析含氮类有机热稳定剂不同的氨基、羰基、羧基、酰胺基、碳碳双键和苯基等结构。质谱能准确测定含氮有机热稳定剂的相对分析质量,帮助分析分子式。核磁共振谱可以对¹H信号和¹³C信号进行准确分析,进而确定含氮有机热稳定剂的结构。在这三种波谱分析技术中,红外吸收光谱是最常用的表征含氮有机热稳定剂的技术。除此之外,上述波谱分析技术还能用于分析PVC降解产物结构,进而进一步探究含氮类有机热稳定剂的热稳定机理,为研制更高效的热稳定剂、进一步提高PVC的热稳定性提供强有力的手段。     

缬沙坦结构确证的建立

缬沙坦是一种血管紧张素-Ⅱ(Angiotensin-Ⅱ)受体拮抗剂,具有疗效确切、降血压效果持久稳定、副作用小、耐受性良好的特点,是继钙离子拮抗剂和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)之后另一类具有竞争力的降压药。通过紫外吸收光谱(UV)、红外吸收光谱(IR)、高分辨质谱(HRMS)、核磁共振波谱(¹HNMR、¹³CNMR、DEPT135、¹H-¹H COSY、HMQC、HMBC)数据、热重分析法(TGA)和差示扫描量热法(DSC)对缬沙坦进行结构表征,并对其红外光谱和核磁共振波谱进行了详细的解析和归属。综合运用多种谱学方法确证了缬沙坦的结构,为其质量研究提供参考。     

埃索美拉唑钠的波谱学数据和结构确证

建立利用分析仪器确证埃索美拉唑钠化学结构的方法。利用UV、IR、NMR、MS对埃索美拉唑钠进行了结构分析。对埃索美拉唑钠的红外吸收光谱(IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、氢-氢相关谱(1H-1H COSY)、核磁共振碳谱13C NMR、DEPT谱、碳氢相关谱(HMQC)、碳氢远程相关谱(HMBC)及质谱(MS)进行了解析,对其所有的NMR谱信号进行了归属;讨论了红外光谱特征吸收峰所对应的官能团的振动形式,确证了埃索美拉唑钠的结构为S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亚磺酰基}-1H-苯并咪唑钠。本研究为埃索美拉唑钠的结构鉴定提供了依据。     

重组人生长激素的分离纯化及其结构确证

目的对重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)进行分离纯化,并进行结构确证。方法取rh GH工程菌菌体,进行初步纯化(低渗抽提法、盐析法)及层析纯化(Sephadex G-25分子排阻层析、DEAESephadex.F.F离子交换层析、Phenyl-Sepharose.F.F疏水层析、Phenyl S-100HR分子排阻层析),收集纯化产物,进行15%SDS-PAGE分析、相关蛋白含量检测、高分子蛋白含量检测,并进行分子量检测、氨基酸组成分析、N-末端氨基酸序列分析、C-末端氨基酸序列分析和等电聚焦电泳。结果纯化产物的相对分子质量22 125,纯度可达99.5%以上,rh GH蛋白总收率为13.36%,相关蛋白含量为1.55%,高分子蛋白含量低于0.1%;相对分子质量、氨基酸组成、N-末端氨基酸序列、C-末端氨基酸序列及等电点等均与rh GH国际标准品一致。结论纯化后获得了高纯度的rh GH蛋白,该纯化工艺简单、高效,为本产品的工业化生产奠定了基础。     

异山梨醇化学结构确证

对采用一次高真空蒸馏 ,粉状活性炭吸附得到的异山梨醇成品 ,进行了紫外光谱、红外光谱、质谱、核磁共振氢谱和碳谱测定。经波谱解析确证了异山梨醇的化学结构为 1,4;3 ,6 二脱水 D 山梨醇     

L-谷氨酰胺杂质的制备及结构确证

将L-谷氨酰胺高温破环后,利用制备色谱仪进行分离,运用~1H NMR、~(13)C NMR、 LC-MS对该杂质结构进行解析。确定该化合物为N-乙酰基-L-谷氨酰胺。分离制备的杂质纯度高,可作为L-谷氨酰胺药品研究的对照物。