水-醋酸-二异丙醚三元体系液液相平衡数据的测定

实验测定了水-醋酸-二异丙醚三元体系在293.15 K、303.15 K的液液相平衡数据.分别采用Othmer-Tobias和Bachman方程对实验数据进行了可靠性检验,相关性系数均大于0.983.绘制了三元液液平衡相图.     

丁酮肟-丁酮、正己烷、环己烷二元体系密度和黏度的测定及关联

丁酮肟由于其低毒、低污染和高脱氧效果而被用作防结皮剂、锅炉的除氧剂和脱酮肟基硅烷交联剂的生产原料,然而丁酮肟及其二元混合体系的密度与黏度却鲜有报道。本文利用密度瓶,测定了丁酮肟-丁酮、丁酮肟-环己烷和丁酮肟-正己烷三个二元体系在(293.15～303.15)K、常压条件下的密度,用乌氏黏度计测定了三个二元混合体系在(293.15～303.15)K、常压条件下的黏度。对不同温度下混合密度与组成的关系,通过多项式方程进行了拟合;对不同温度下混合黏度与组成的关系,分别通过Grunberg-Nissan和Eyring-UNIQUAC方程进行了拟合,并给出了回归系数和平均相对偏差。本文数据和关联可为丁酮肟相关工业过程的设计、模拟和优化提供便利。     

部分互溶体系4-甲基-2-戊醇和水的过量焓研究

本文使用LKB-2107型流动式微量热计测量了在293.15K、298.15K、303.15K和常压下部分互溶体系4甲基2戊醇和水的过量焓,并将所得结果用Rcdlich-Kister方程关联. 富醇区数据还用NRTL模型进行了关联,并推算出常压下汽液平衡数据.推算值与实验值比较,汽相组成和泡点的平均偏差分别为0.02摩尔分率和1.03K.     

正丁醇-水-醋酸丁酯三元物系液-液平衡数据的测定、关联和预测

测定了由正丁醇、水和醋酸丁酯形成的三元物系及部分互溶二元物系在20℃、30℃和40℃的LLE(液液平衡)数据,并与文献中已有的正丁醇-水的LLE实测数据核对,说明了测定方法的可靠性.用NRTL和UNIQUAC方程分别进行了三元和二元LLE数据的关联和预测.根据溶液热力学特性对二元LLE模型参数进行了鉴别.在三元LLE数据的关联中,对两种目标函数(摩尔分数和分配系数)进行了比较,并对前一种目标函数中的权重取值问题进行了考察.通过对部分互溶二元物系参数的评选,提高了利用二元参数对三元物系进行预测的准确度.     

水-二乙氧基甲烷-乙苯/苯甲醚的液液相平衡

为了探索不同萃取剂萃取分离水-二乙氧基甲烷共沸物的能力,在大气压力下,以乙苯和苯甲醚为萃取剂,分别测定了303.15和313.15 K时水-二乙氧基甲烷-乙苯/苯甲醚体系的液液相平衡数据。通过计算所得分离因子远大于1,表明乙苯和苯甲醚均为此体系的优良萃取剂。使用Othmer-Tobias和Hand经验方程对实验数据进行了一致性检验,其线性相关系数R~2均大于0.99。利用NRTL和UNIQUAC热力学模型对实验数据进行关联,相对均方根偏差(RMSD)均小于0.006,表明NRTL和UNIQUAC可以很好地关联实验数据。     

甲苯-正己烯-二甲基亚砜液-液平衡数据的测定与关联

裂解汽油是含有烯烃的重要芳烃资源,二甲基亚砜(DMSO)能够从高烯烃含量组分中选择性萃取芳烃,测定相应体系液-液平衡是裂解汽油中的芳烃萃取过程研究开发的理论基础。测定了常压下293.15、298.15、303.15 K时甲苯-正己烯-DMSO体系液-液平衡数据,获得了三元体系的相图和褶点,并采用Hand方程和NRTL方程进行关联。体系中甲苯对正己烯选择性系数为2～6,表明DMSO萃取分离甲苯和正己烯理论上可行。通过体系液-液平衡关联获得了NRTL方程模型参数,利用NRTL模型对该体系进行计算,计算值与实验值的平均偏差较小,说明NRTL模型适用于该体系的液-液平衡。     

HPP-H_2O-Na_2SO_4双水相液液相平衡的测定及NRTL方程关联

本文测定了303.15~323.15 K的N,N'-二(2-羟丙基哌嗪(HPP)-水-硫酸钠)双水相系统不同浓度时液液相平衡数据,并采用NRTL方程对相平衡数据进行了关联。结果表明:在实验温度范围内,NRTL模型能很好地关联该三元两相物系的相平衡数据,计算值与实验值的相对均方根误差(RMSD)和平均相对误差(AAD)分别低于2%和1.5%,除HPP与Na_2SO_4之间的二元交互作用参数外,其余二元交互参数均会随着温度发生变化,其中Na_2SO_4对H_2O的二元交互作用参数受温度的影响最明显,313.15 K时达到最大。     

芳烃-环丁砜二元液体摩尔过量体积的测定研究

采用M.K.Kumaran等人改进的倾斜式稀释膨胀计,测定了在1大气压,303.15K、313.15K及323.15K状况下,苯-环丁砜的摩尔过量体积和303.15K、313.15K状况下甲苯-环丁砜二元液体全浓度内的摩尔过量体积。并用Redlich-Kister方程进行了关联计算。     

[Bmim][PF_6]-丁酮肟-水-硫酸铵体系液液平衡的研究

酮胺法生产丁酮肟过程中会副产含有丁酮肟的硫酸铵水溶液,需采用合适的溶剂来萃取回收其中的丁酮肟。作为可替代传统有机溶剂的"绿色溶剂",离子液体在萃取分离领域显现出良好的应用前景。测定了疏水性离子液体[Bmim][PF_6]-水-硫酸铵、[Bmim][PF6]-丁酮肟-水和[Bmim][PF_6]-丁酮肟-水-硫酸铵体系在303.15 K时的液液平衡数据,使用Bachman方程验证了实验数据的可靠性,同时计算了丁酮肟的分配系数(D)。在此基础上,考察了萃取时间、硫酸铵浓度和丁酮肟浓度对硫酸铵水溶液中丁酮肟的萃取效果的影响。实验结果表明,萃取较快达到平衡且效果较好。硫酸铵能提高萃取效果,且硫酸铵浓度越大,萃取效果越好。最后使用Rajendran改进的Eisen-Joffe方程对所得[Bmim][PF_6]-丁酮肟-水-硫酸铵体系的液液平衡数据进行了关联计算,结果表明计算值与实验值符合较好。研究结果能为工业上利用离子液体[Bmim][PF_6]萃取硫酸铵水溶液中的低浓度丁酮肟提供一定的参考。     

聚合物溶液汽液相平衡测定及关联

建立了一套用差压法测定聚合物溶液汽液相平衡数据的实验装置．用乙醇纯溶剂及聚苯乙烯／甲苯溶液作为标准体系,对实验装置进行了校核．在温度范围为303.15K～333.15K及常压下,用本实验装置测定了4种聚合物（聚苯乙烯,聚氯乙烯,聚乙二醇,聚甲基丙烯酸甲酯）+6种溶剂（间-二甲苯,水,氯仿,乙酸乙酯,2-丁酮,环己酮）的14个二元体系汽液平衡数据,用简化空穴理论状态方程对实验数据进行了关联．     

CFC混合替代物的汽液平衡研究

自行安装并调试了一套用汽液双循环法测定加压下的汽液平衡数据的实验装置。通过对设备的测温、测压及相平衡测定系统进行调试、校核,表明该装置测定的汽液平衡数据是可靠的。用本实验装置分别测定了HCFC22+HCFC142b二元体系在313.15K、322.80K和328.15K三个温度下的汽液平衡实验数据;HCFC22+HFC152a二元体系在313.15K和328.15K两个温度下的汽液平衡实验数据;HCFC22+HFC152a+HCFC142b三元体系在313.15K、323.15K、328.15K和338.15K四个温度下的汽液平衡实验数据。最后,用Peng-Robinson状态方程对实验数据进行了成功的关联。     

Liquid–liquid extraction of toluene from its mixtures with aliphatic hydrocarbons using an ionic liquid as the solvent

The knowledge of liquid–liquid equilibria (LLE) of the ternary systems (alkane/toluene/ionic liquid) is essential to develop thermodynamic models for liquid–liquid extraction of aromatics such as toluene from its mixtures with aliphatic hydrocarbons. In this study, new experimental LLE data for the ternary systems (hexane and heptane/toluene/1-methyl-3-octylimidazolium tetraflouroborate) are measured at T = 298.15 K and atmospheric pressure. The capability of ionic liquid for extracting toluene from its azeotropic mixture with aliphatic hydrocarbons (hexane and heptane) has been evaluated by the selectivity and solute distribution coefficients. The Othmer–Tobias equation has been applied to check the consistency of the experimental tie-lines. Finally, the obtained experimental LLE data are satisfactorily correlated by the nonrandom two-liquid model.     

D301阴离子交换树脂吸附2-酮基-L-古龙酸母液中草酸的研究

研究了分离出2-酮基-L-古龙酸母液中的草酸时,D301阴离子交换树脂在静态和动态情况下吸附草酸的过程,并利用Freundlich吸附等温方程对吸附等温线数据进行拟合。结果表明:D301树脂对草酸的平衡吸附数据符合Freundlich吸附等温方程,在293、303、313K三种温度下相关系数均大于0.99;且在pH值为6、温度313K、流速30mL/min时吸附量达到最大。这些研究为从古龙酸母液中除去或者回收草酸找到了一种有效的方法,并且可降低母液的COD值,从而降低污染。     

An ionic liquid proposed as solvent in aromatic hydrocarbon separation by liquid extraction

Liquid–liquid extraction is the most common method for extraction of aromatics from their mixtures with aliphatic hydrocarbons. An ionic liquid (IL) 1‐butyl‐1‐methylpyrrolidinium bis (trifluoromethylsulfonyl) imide [BMpyr][NTf₂] was tested as solvent for this separation. The liquid–liquid equilibria (LLE) of the ternary mixtures heptane + benzene, or toluene, or ethylbenzene + [BMpyr][NTf₂] were carried out at 298.15 K. The solvent ability of the IL was evaluated in terms of solute distribution ratio and selectivity. The results were compared with those previously reported for the extraction of aromatics from its mixtures with heptane by using ILs. The conventional process using sulfolane as solvent was discussed. The experimental LLE data were correlated by non‐random two liquid equation. A proposal of extraction process with this IL as solvent is simulated by conventional software and the results are shown. © 2009 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 2010     

色谱顶空法测组分活度系数及三元液液平衡的预测

用气相色谱顶空分析法测定了9组水-正烷烃-醇部分互溶三元系在完全互溶区3个组分的活度系数.由活度系数实测值拟合出UNIQUAC过量自由焓模型参数.再用UNIQUAC方程对部分互溶区液液平衡进行了预测.其结果与文献预测比较,均方根误差均较后者(在2.5%以下)小.同时实测了环已烷—正丁醇—水三元系的液液平衡数据,结果亦令人满意.     

间苯二酚溶剂萃取液液相平衡数据的关联

用NRTL模型对实验测定的24℃、101.33 kPa下醋酸正丁酯-间苯二酚-盐水及正丁醇-间苯二酚-盐水拟三元体系的液液相平衡数据进行了关联,分别得出了醋酸正丁酯-间苯二酚-盐水及正丁醇-间苯二酚-盐水拟三元体系的模型参数,并运用模型对体系相平衡进行了预测.将实验数据与关联结果比较,结果表明:NRTL模型能较好地对以...     

水-丙烯酸-甲基异丁基甲酮体系液液平衡数据的测定与关联

为萃取-共沸精馏法分离丙烯酸水溶液选择适宜的溶剂,采用液液平衡釜,在常压下测定了293.15,303.15,313.15 K下水-丙烯酸-甲基异丁基甲酮三元体系的液液平衡数据.使用Hand方程对实验数据进行拟合,相关性系数的平方均大于0.99.利用Aspen Plus过程模拟软件的数据回归系统,分别采用非随机双液(NR...     

N_2-C_2H_6-CO_2三元系统汽液平衡的实验测定

在低温条件下测定了N_2C_2H_6CO_2系统的汽液平衡。所测数据的温度范围为220.00～253.15K,压力范围为2.00～5.00MPa。实验数据以常用的几个状态方程RKS、PR以及LKP来检验,结果令人满意,实验结果并被用来对以上3个状态方程中二元相互作用系数进行了优选。对于全部105个测量点的汽相组成,实验值和计算值之差的算术平均值分别为0.0064（N_2）,0.0039(C_2H_6）,0.0050（CO_2）,压力实验值和计算值的算术平均相对误差为1.7％。     

Associating lattice cluster theory and application to modeling oleic acid + formic acid + formoxystearic acid

The associating lattice cluster theory (ALCT) is developed in this work. It is especially useful for describing mixtures of oligomers of varying architecture. As the influence of the structure is predicted, it can also be applied in cases in which pure component data are lacking. ALCT is used here for the calculation of liquid–liquid equilibria (LLE) in the system oleic acid (OA) + formic acid (FA) + formoxystearic acid that is interesting for biopolymer production. Experimental studies of LLE in that system were carried out at 296, 313, and 333 K. Ternary mixtures were prepared from the educts OA and FA using heterogeneous acidic catalysis. Quantitative NMR spectroscopy was applied for the analysis. For the educt system also the excess enthalpy was studied by isothermal titration calorimetry. The prediction of the ternary LLE by ALCT succeeds. © 2018 American Institute of Chemical Engineers AIChE J, 65: 783–791, 2019