季铵化N,O-羧甲基壳聚糖的制备及其合成条件优化

以N,O-羧甲基化度为85.6%的羧甲基壳聚糖(CM-CTS)为原料,w=0.40的NaOH水溶液为催化剂,3-氯-2-羟丙基三甲氯化铵(CTA)为接枝改性剂,在异丙醇介质中制备了具有良好水溶性的两性壳聚糖-季铵化N,O-羧甲基壳聚糖;分别以产物对模拟废水中的Cd+和Cr(Ⅵ)的絮凝去除率为基准对两性壳聚糖的合成条件进行了优化;用IR和1H NMR对产物的结构进行了表征。研究结果表明产物Cr(Ⅵ)的去除率更适宜作为合成条件的优化基准,且对应的优化条件为:季铵化反应时间为10.0 h,反应温度为60.0℃,mNaOH/mCM-CTS=0.50,mCTA/mCM-CTS=1.5;在此条件下合成产物对Cr(Ⅵ)的最大絮凝去除率为93.16%,对Cd2+的最大絮凝去除率98.52%。     

2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖的制备及其表征

以脱乙酰度为90%的壳聚糖(CTS)为原料,异丙醇为溶剂,w(NaOH)=40 0%的水溶液为催化剂,3 氯 2 羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为改性剂,在m(NaOH)∶m(CTS)=1 0∶1 0,m(CTA)∶m(CTS)=4 0∶1 0,反应温度65 0℃下制备了2 羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。实验结果表明,在反应时间达到或超过9 0h时,得到的HTCC产品的接枝度超过90 0%,在pH=6 7～7 0的水中可完全溶解形成w(HTCC)=3 0%的溶液。IR和1HNMR的结果表明,接枝反应主要发生在CTS的氨基上。     

季铵化改性壳聚糖的制备及其凝血性能研究

为了对壳聚糖进行化学改性及探究其凝血性能,以来源丰富的壳聚糖为起始原料,通过亲核取代反应,开展季铵化改性,采用紫外-可见光谱、红外光谱及X-射线衍射进行结构表征,并在体外探索其凝血性能。化学结构表征结果表明,季铵化壳聚糖已经成功制备得到;季铵化壳聚糖(50 mg)的体外凝血时间为128.2 s,凝血指数为43.6%,血浆复钙时间为102.1 s,制备得到的季铵化壳聚糖具有较强的促凝血性能。     

季铵型阳离子淀粉絮凝剂的制备及其应用

以玉米淀粉为原料,3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵为阳离子醚化剂,采用预干燥干法制备高取代度季铵型阳离子淀粉絮凝剂.考察了醚化剂用量、氢氧化钠与醚化剂摩尔比、反应温度及反应时间对取代度和反应效率的影响,优化出制备高取代度阳离子淀粉的最佳工艺条件为:醚化剂的加入量为绝干淀粉量的55%,氢氧化钠与醚化剂摩尔比为1.2,反应温度85℃,反应时间4h.将阳离子淀粉对工业中较难处理的高色值糖蜜酒精废液进行絮凝脱色性能测定,结果表明当阳离子淀粉质量浓度为500mg/L、取代度为0.39、废液初始pH值为9.0时,脱色率达53.6%.     

新型季铵化壳聚糖/聚丙烯腈(PAN)复合纳滤膜的制备及其截留性能研究

以聚丙烯腈超滤膜为支撑底膜,2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖水溶液为表面活性层的铸膜液,以丙三醇缩水甘油醚为交联剂,制备了季铵化壳聚糖/PAN荷正电复合纳滤膜,并确定了最佳的制膜条件.该复合膜很明显由两层组成,上层是较薄且致密的壳聚糖季铵盐表层,下层是非对称的多孔聚丙烯腈支撑层.复合膜的纯水渗透系数为16.6 L/(h·m2·MPa),对不同类型的无机盐呈现不同的截留规律.该膜对钙、镁高价阳离子有很高截留率,可望用于脱钙和镁及水的软化.     

微波改性壳聚糖的制备及其对垃圾渗滤液的处理研究

研究了微波辐射法合成改性壳聚糖絮凝剂.通过正交试验,确定了产品的最佳制备条件.实验结果表明:当阳离子醚化剂与壳聚糖的摩尔比为1100、氢氧化钠与阳离子醚化剂摩尔比为1.2、微波功率为360W、辐射时间为4min时,产物的絮凝性能最好.处理垃圾渗滤液的絮凝实验结果显示:在常温下、pH为7.5、改性壳聚糖的投加量为1g/L、反应50min时,对垃圾渗滤液的处理效果最好,CODCr去除率和脱色率分别达62%和95%以上.与壳聚糖相比,改性壳聚糖由于具有阳离子型高分子絮凝剂的典型特征,其絮凝性能优于前者.     

壳聚糖的季铵化改性及其应用

阐述了壳聚糖季铵化改性的常用改性剂,改性后的壳聚糖理化性能的改善情况及其应用领域。     

水溶性壳聚糖季铵盐的制备工艺研究

采用2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)和脱乙酰度95%的壳聚糖为原料制备了水溶性壳聚糖季铵盐2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖(HTCC)。研究了反应时间、反应温度、投料物质的量比和壳聚糖分子量等因素对产率以及水溶性的影响。采用正交试验确定了最佳工艺条件:反应时间12h,反应温度80℃,n(GTA):n(-NH_2)=4.5:1,壳聚糖分子量6.3×10~4,产率94.8%。     

壳聚糖羟丙基三甲基季铵盐的合成及絮凝净水性能

在有机溶剂中合成了壳聚糖羟丙基三甲基季铵盐（HTAC）,探索了最佳反应条件,得到了转化率较高、水溶性好的产品。该产品6mg／L与60mg／L的聚合铝复配,使孤一、孤五污水站污水浊度分别由90．4mg／L、64．0mg／L降到3．6mg／L、4．2mg／L。加入该产品40mg／L和聚合铝50mg／L,使孤二联污水油质量浓度由2706．8mg／L降到18．5mg／L．浊度由960mg／L降到4．4mg／L,絮凝净水效果十分显著。     

季铵型阴离子交换纤维的制备及其吸附性能研究

将棉纤维进行碱化、老化处理,所得的碱纤维与交联剂4,4 ′-二苯基甲烷二异氰酸酯反应制得中间产物,再与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵接枝反应得到季铵型阴离子交换纤维;利用红外光谱分析对产品的结构进行表征,测定其交换容量,并作出其对水溶液中Na2SO4的吸附等温线,用Freundlich吸附等温方程对吸附等温线进行拟合和...     

磷酸型两性淀粉一步合成反应机理研究

通过木薯淀粉与3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵及三聚磷酸钠、磷酸二氢钠／磷酸氢二钠,在不同反应介质、不同酸碱性条件下合成的对比实验,以及三聚磷酸钠在水和水．乙醇反应介质中的各自性质变化测定分析,研究了同时进行阴、阳离子化反应磷酸型两性淀粉一步合成的机理。结果表明：在碱性的水-乙醇介质中,三聚磷酸钠水解可被有效抑制,而以酸酐结构的分子状态存在;用三聚磷酸钠作为阴离子化反应试剂一步合成磷酸型两性淀粉,反应过程中三聚磷酸钠保持酸酐结构、阳离子基团上存在负氧离子是同时引入季铵型阳离子、磷酸型阴离子的关键。     

阳离子香豆胶的合成及结构表征

以3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(HAT)为阳离子醚化剂,天然香豆胶为原料,异丙醇为分散剂制得季铵盐型阳离子香豆胶。研究了HAT、催化剂NaOH、反应温度和反应时间对合成阳离子香豆胶(CFG)的影响,用凯氏定氮法测定了CFG的取代度。合成CFG的优化实验条件为:m(香豆胶)∶m(异丙醇)∶m(HAT)∶m(NaOH)=1∶(1.6~2)∶(0.15~0.3)(∶4~8),反应温度40~50℃,反应时间2~3 h,制得的产品能满足工业应用要求的黏度及取代度范围(500~800 mPa.s,DS=0.86~1.32)。用FTIR和13CNMR对CFG的结构进行了表征。     

壳聚糖季铵化衍生物结构表征及特性研究

采用壳聚糖(CTS)与2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(GTA)制备了不同取代度的水溶性壳聚糖季铵盐(HACC),通过红外、扫描电镜对壳聚糖、壳聚糖季铵盐结构进行表征,同时测试了壳聚糖季铵盐的水溶性、表面张力.结果表明:取代主要发生在壳聚糖的氨基上,改性后产物外观与粒度有很大变化;壳聚糖季铵化改性产物具有比壳聚糖更优良的水溶性、表面活性,且随着取代度的增加而提高.     

羧甲基壳聚糖复合絮凝剂对电镀废水中六价铬的絮凝效果

以FeCl3和Na2SiO3为原料制得聚硅酸氯化铁(PFSC),再与羧甲基壳聚糖(CMC)复合,获得低成本、高絮凝能力的新型无机–有机复合胶体,并将其用作絮凝剂,探讨了其投加量以及温度、pH、絮凝时间等工艺条件对电镀废水中六价铬去除率的影响。结果表明:室温下加入600mL/L复合胶体絮凝1h时,Cr(VI)去除率达到99.75%以上。与单一絮凝剂相比,该复合絮凝剂投加量少,絮凝时间短,pH范围广。     

壳聚糖净化味精厂废水的研究

采用一级处理与三级处理并用、多种吸附剂联合使用的方法,对味精厂废水进行净化处理,探讨了工艺流程中的影响因素。实验表明：在适当条件下利用壳聚糖处理味精厂的废水, Ｃ Ｏ Ｄ 除去率可达 ９６ ％ 以上,不仅能消除环境污染,而且能回收废水中的营养物质,起到变废为宝之功效。     

壳聚糖季铵盐表面修饰对载紫杉醇PLGA微球体外药效学的影响

采用聚(乳酸-羟基乙酸)共聚物(PLGA)纳微球装载紫杉醇,并用壳聚糖季铵盐(HTCC)对PLGA微球表面进行镀层修饰,比较了修饰前后载药微球的形貌、粒径、电位、载药率、释药行为和细胞杀伤效果. 结果表明,修饰后微球表面圆整光滑,平均粒径为882 nm,载药率可达5.15%,包埋率达70.46%,体外释药22 d累积释药率为70.17%,与修饰前没有显著性差异;但修饰后微球表面电荷由修饰前的-14.8 mV翻转为+36.7 mV,肿瘤细胞对PLGA和HTCC-PLGA载药微球的内吞量分别是Taxol?的5.6和9.7倍,且HTCC-PLGA载药微球对细胞杀伤效果显著,是一种有潜力的难溶性药物递送系统.     

壳聚糖改性膜材料的研究(Ⅰ)——壳聚糖与聚乙烯醇共混

探讨以天然高分子壳聚糖（Cs)为原料，与聚乙烯醇进行溶液共混而对其进行增韧改性，通过对共混膜的DSC、TG以及力学性能分析，结果表明在该共混膜中，壳聚糖与聚乙烯醇两者间有很好的相容性，其热稳定性及拉伸强度有所下降，但韧性得到了明显的改善。     

壳聚糖改性膨润土处理含Hg~(2+)废水

将膨润土与壳聚糖结合制得复合吸附剂,用于含Hg2+废水处理。结果表明:Hg2+初始浓度约500μg/L、pH=6、投土量4g/L、温度25℃、振速150r/min、吸附时间90min的条件下,去除率可达96.5%,处理后残余Hg2+浓度达到国家一级排放标准。用过的改性膨润土经硫酸洗脱可再生,且对Hg2+去除效果进一步提高。在X衍射和红外分析结果基础上探讨了膨润土的改性机理。