氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的气相色谱分析

采用气相色谱法,选用ＤＢ－５毛细管柱,ＦＩＤ检测器,以邻苯二甲酸二壬酶为内标,对氯氰菊酯和高效氯氰菊酯进行定量分析。氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的线性回归系数分别为０．９９３和０．９９８,变异系数分别为０．２２１和０．３１８,回收率分别为９９．１％－１００．２％,和９９．６％－１００．３％。     

高效液相色谱法研究20％高效氯氰菊酯胺菊酯乳油中氯氰菊酯和胺菊酯的含量

采用高效液相色谱法，使用正相色谱柱（ZORBAX RX－SIL）和紫外检测器（240nm)同时测定高效氯氰菊酯和胺菊酯，流动相为正己烷＋乙酸乙酯（93＋7），该方法的偏差为0．07％和0．09％，变异系数为0．69％和0．9％，回收率为99．1％－101．3％和99．7％－101．2％     

高效氯氰菊酯的液相色谱分析

本文介绍了高效氯氰菊酯的液相色谱分析条件，用硅胶柱在合适的条件下使氯氰菊酯四个异构体完全分离。该法的变异系数为０．５５％，回经为９８．８－１０２．０％。     

高效氯氰菊酯水悬浮剂的定量分析方法

采用高效液相色谱法，在正相硅胶柱上，以正己烷+乙晴，醋酸乙酯的混合物为流动相，于254nm波长下，对高效氯氰菊酯进行分离与测定，该法简便、快速，准确。     

高效氯氰菊酯微乳剂的研制

本文介绍了4．5％高效氯氰菊酯微乳剂的原料要求、配方、生产工艺、生产装置、制备过程及产品的性能。     

4.5%高效氯氰菊酯水乳剂分析方法的研究

本文阐述了对4.5%高效氯氰菊酯水乳剂的分析方法,以正己烷 无水乙醚混合溶剂为流动相,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器(230nm),对试样中的高效氯氰菊酯进行正相高效液谱分离和测定,采用外标法定量。该方法能满足产品质量控制,是较为理想的分析方法。     

高效氯氰菊酯微乳剂配方研究

介绍了4．5％高效氯氰菊酯微乳剂的配方，讨论了乳化剂、助乳化剂、防冻剂、水质原料等因素对制剂物理和化学稳定性的影响。     

1.4%氯氰菊酯ULV的高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法(HPLC)测定氯氰菊酯含量的方法。采用填充Hypersil SiO2柱,在以正己烷+四氢呋喃为流动相条件下,在240 nm波长处,用正相高效液相色谱和紫外检测器分离测定氯氰菊酯的有效成分。结果表明,方法的标准偏差为0.016,变异系数为1.4%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.9992。     

HPLC法定量分析氯氰菊酯和高效氯氰菊酯

本文报道了氯氰菊酯和高效氯氰菊酯的新的高效液相色谱分析方法。     

高效氯氰菊酯微乳化分散体系的电导性质

为了明确农药有效成分、水质对农药制剂微乳化形成与稳定的影响，通过测定不同高效氯氰菊酯油一水．表面活性剂分散体系拟三元相图中固定SAA相／油相比例向水角稀释微乳液的电导率，研究了高效氯氰菊酯、水质对微乳液电导行为及结构类型的影响。结果表明：在一定范围内，高效氯氰菊酯原药加入油相中，不同程度地提高了微乳液的电导率，但对微乳液结构类型的影响不显著；与蒸馏水相比，在水量达到微乳液类型由油包水向双连续转变点以后，标准硬水不仅提高了微乳体系的导电能力，同时也使形成水包油型或双连续型微乳液所需水相的最低量明显增加。     

20％高效氯氰菊酯·辛硫磷微乳剂的研制

本文主要对20％高效氯氰菊酯·辛硫磷微乳剂的配方进行了研究，筛选出较优的表面活性剂、助表面活性剂，确定其最佳配方和制备方法，进而对20％效氯氰菊酯·辛硫磷微乳剂质量指标和性能进行了测试、分析出了不同水质对其的影响，并对效益进行了分析。     

4.5%高效氯氰菊酯微乳剂的研究

介绍了高效氯氰菊酯的一种新剂型品种－４．５％微乳剂。简要叙述了该剂型的特点、配方选择、贮藏稳定性等试验结果,说明该微乳剂品种成本低、药效好、质量稳定、使用安全、社会效益显著。     

高效氟氯氰菊酯微乳剂形成规律探索

通过研究高效氟氯氰菊酯微乳剂形成过程中表面活性剂混剂、助表面活性剂与高效氟氯氰菊酯最大加入量的关系，利用多元回归处理方法，建立了表面活性剂混剂、助表面活性剂与高效氟氯氰菊酯最大加入量三者之间的数学模型；通过测定不同温度下高效氟氯氰菊酯的最大加入量，得出高效氟氯氰菊酯最大加入量随温度升高而增大的规律。     

高效氯氰菊酯液相色谱分析方法研究

采用正相液相色谱法 ,以正己烷 +无水乙醚 =98+2 (V/V)作为流动相 ,使用以硅胶为填料的不锈钢柱和紫外检测器 ,在 2 30nm波长下测定高效氯氰菊酯含量。方法的相对标准偏差 ,乳油为 1 10 %、原药浓剂为 0 88%、原药为 0 40 % ,平均回收率 10 0 3 % ,方法的线性关系良好 ,相关系数为 0 .9996。分析方法在大量试验的基础上 ,经筛选确立。方法简便、快速、准确、重复性好 ,完全可以满足产品质量控制的要求。     

差向异构化制备高效氯氰菊酯的某些副反应研究

研究了差向异构化制备高效氯氰菊酯反应过程中，氯氰菊酯原药中含有的苯醚醛杂质对转位反应的影响，发现苯醚醛参与转位反应，与氯氰菊酯反应生成苯偶因酯，消耗了部分氯氰菊酯原药，导致转位反应总酯回收率降低。     

氟氯氰菊酯和高效氟氯氰菊酯对粘虫的杀虫活性比较

通过对氟氯氰菊酯差向异构化转位成高效氟氯氰菊酯,使其对东方粘虫的杀虫活性提高了2倍,因此研究该项工作是很有实际意义的。     

20%烯唑醇·高效氯氰菊酯水乳剂高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法同时测定烯唑醇和高效氯氰菊酯的含量.色谱条件:以甲醇-水(体积比85∶15)为流动相,流速1.0 mL/min,经Kromasil C18 250 mm×4.6 mm不锈钢色谱柱分离,可变波长紫外检测器230 nm检测.结果表明:烯唑醇和高效氯氰菊酯的线性相关系数分别为0.9966、0.9968,变异系数分别为0.133%、0.437%,平均回收率分别为99.75%、99.69%.     

三唑磷—三氟氯氰菊酯乳油的气相色谱分析

采用气相色谱法同时分析三唑磷＿三氟氯氰菊酯乳油中三唑磷和三氟氯氰菊酯含量。三唑磷平均回收率为１００．５％，三氟氯氰菊酯为９９．３％，三唑磷标准偏差为０．１０，三氟氯氰菊酯为０．０２，方法准确，方便。     

水溶性高效氯氰菊酯乳剂型农药的研制

以分子量为50万到2000万的新型两亲高分子聚合物为乳化剂,A13为转相剂,将二者复配成具有高HLB值、能形成高效水包油（O/W）型的乳化剂,该复配乳化剂对于农药成品水乳液的稳定起着关键作用;原药、作为连续相的矿物油、作为原药溶剂同时兼有连续相作用的大豆油、基料、各种助剂以及自来水等组分经搅拌后通过胶体磨高速剪切研磨,从而制成一定浓度的高效氯氰菊酯等菊酯类水乳剂农药。该水乳剂农药没有使用二甲苯等有机溶剂;其密度接近于水,倾倒性较好;化学稳定性好,稳定性测试显示其冷热贮前后的流动性好,无沉淀析出,析水、析油情况等均达到农药标准要求。本实验以高效氯氰菊酯水性农药的研制为对象,但其工艺条件对研制性质相近的其他原药的水乳剂,尤其是对拟除虫菊酯类农药的水乳剂研制具有重要借鉴意义。     

5％高效氯氰菊酯水乳剂的研制

通过对一系列溶剂、乳化剂、助剂的筛选,配制了一种环境友好型农药制剂——5％高效氯氰菊酯水乳剂,确定了其最佳配方和制备方法,并对水乳剂的质量指标和性能进行了测试.结果表明:最佳配方下制备的产品质量稳定,各项指标均符合水乳剂的要求.