乳液聚合物耐水性的研究

采用自制的反应性乳化剂和普通乳化剂进行乳液聚合以改善乳液聚合物的耐水性。文中介绍了乳液制备方法,以及乳液聚合物膜的耐水性测定方法等,讨论了反应性乳化剂结构、用量对乳液聚合稳定性,聚合物机械稳定性及聚合物膜的耐水性影响。     

P(CTFE-BVE-TGME-SUA)无皂乳液的制备与性能

以无皂乳液聚合法合成得到聚(三氟氯乙烯/乙烯基正丁基醚/羟丁基乙烯基醚/十一烯酸钠)P(CTFE-BVE-TGME-SUA)乳液,考察了SUA及TGME的用量对乳液稳定性及粒径大小的影响,并研究了聚合物膜的表面性能。结果表明:P(CTFE-BVE-TGME-SUA)乳液稳定性好,粒径分布均匀;P(CTFE-BVE-SUA)聚合物乳液中SUA对乳液的稳定性和粒径大小影响较大;P(CTFE-BVE-TGME-SUA)聚合物乳液中TGME对乳液的稳定性和粒径大小影响较大;P(CTFE-BVE-TGME-SUA)聚合物膜的表面性能随着TGME含量的增加而下降。增加聚合物乳液中TGME的含量P(CTFE-BVE-TGME-SUA)聚合物膜对溶剂的接触角变小,表面能提高。     

纯丙弹性乳液的合成、应用及性能

研究了不同结构及不同配方的纯丙弹性乳液的合成及性能 ,并配制了聚合物乳液建筑防水涂料及聚合物水泥防水涂料。讨论了不同结构、不同Tg和不同引发剂、乳化剂用量对乳液性能及乳液 /水泥混合稳定性产生的影响。     

PHMS/BA/VAc共聚乳液的研究

采用乳液滴加法将含氢聚甲基硅氧烷(PHMS)、丙烯酸丁酯(BA)和醋酸乙烯酯(VAc)进行乳液共聚，制得了稳定的PHMS／BA,／VAc聚合物乳液。讨论了PHMS和N-羟甲基丙烯酰胺(NMA)的用量对聚合物乳液的表面张力、离心稳定性及粒径大小的影响。结果表明：随着PHMS用量的增加，乳液的表面张力减小，平均粒径增大，稳定性提高；随着NMA用量的增加，平均粒径增大，在一定用量范围内，聚合物乳液的离心稳定性提高。     

聚合物乳液的稳定性

简要讨论了乳液稳定性的原理,综述了乳液配方、乳胶粒组成和结构对聚合物乳液电解质稳定性、机械稳定性、冻融稳定性和贮存稳定性的影响。     

含氟无皂乳液P(CTFE-IBVE-SUA)的合成及性能研究

通过无皂乳液聚合法制备得到聚(三氟氯乙烯-乙烯基异丁基醚-十一烯酸钠)[P(CTFE-IBVE-SUA)]含氟乳液。考察了单体配比对聚合反应的影响,研究了SUA用量对乳液及聚合物性能的影响,并对聚合物的结构及乳胶粒的形貌进行了测定。结果表明:含氟无皂乳液P(CTFE-IBVE-SUA)的稳定性好、粒径分布均匀;改变单体配比中IBVE和CTFE的比例可以得到不同结构的含氟聚合物乳液;SUA用量对乳液的稳定性、乳胶粒的粒径大小及粒径分布、聚合物膜与水的接触角都有很大的影响;制得的乳液具有明显的核壳结构。     

交联聚合物微粒改性乳液聚合物工艺研究

采用乳液聚合法合成了成膜性很好的聚合物乳液和交联聚合物微粒 (CMP)乳液 ,并将二者共混 ,研究了CMP对聚合物乳液的成膜性及膜性能的影响 ,试验表明CMP对合成的乳液聚合物涂膜有增强作用 ,但其改性工艺仍需改进。对CMP的合成稳定性、成膜性和膜强度以及功能单体对CMP的改性性能也进行了讨论     

含氟聚合物乳液稳定性的研究

以三氟氯乙烯、乙烯基醚或乙烯基酯为主要单体进行乳液共聚合，引入带烷基、羟基和羧基的功能单体改性，制备了具有良好稳定性的涂料用含氟聚合物乳液。讨论了单体组成、配比及工艺条件对乳液稳定性的影响。     

三元复合驱采出液的稳定性及破乳机理研究

研究了碱/表面活性剂/聚合物对乳液稳定性的影响规律,单一的碱、表面活性剂和聚合物对乳液的稳定性有较大的影响:3种化学剂之间存在明显的协同作用,对乳液的稳定性影响很大.最后概述了三元复合驱采出液的化学破乳机理.     

复合驱聚合物吸附作用对乳液稳定性的研究

室内评价了剪切速度对乳液稳定性和粒度的影响,观察乳化后乳滴微观形态,压汞实验分析岩心粒径分布,并进行驱油实验对比,分析聚合物吸附对乳液稳定性的影响。结果表明,剪切速度越大,乳液稳定性越好,乳液粒度越小。二元驱过程中,岩石对聚合物具有吸附滞留作用,由于聚合物的吸附,孔隙喉道变窄,渗流速度增大,剪切作用增强,乳液稳定渗流。纯乳化剂驱过程中,乳液不稳定,容易产生聚并,堵塞渗流通道,造成注入压力升高,乳液聚并具有扩大波及体积作用,聚合物吸附对复合驱中乳液稳定性起重要的作用。     

辛醇在无皂乳液聚合中的应用

提出了在无皂乳液中加入挥发性有机物质辛醇进行聚合反应 ,以提高乳液的性能及稳定性。详细讨论了各种因素对合成无皂乳液的影响 ,得出了最佳工艺条件 :辛醇的用量为单体质量的 3 0 % ;m(CH2 CHCOOC2 H5) ∶m(C6H5CHCH2 ) =1 0 0 0∶0 2 2 9;反应温度 85℃ ;反应时间3h ;恒温时间 0 5h ;乳液的 pH =8 0。加料方式 :辛醇与单体混合 ,乳化剂与水混合。实验证明 ,挥发性有机物质与极少数乳化剂的复合使用不仅提高了乳液的稳定性 ,而且也大幅度提高了乳液聚合物的性能 ,尤其是冻融稳定性得以很大的改善     

乳液聚合技术最新研究进展

在简单介绍乳液聚合特点的基础上,重点对近几十年来乳液聚合中发展的新技术,如核/壳乳液聚合、互穿网络聚合、微乳液聚合、无皂乳液聚合以及其它的一些新型乳液聚合方法进行了综述。     

水性含硅聚合物涂料的制备与应用

乳液聚合法是制备水性含硅聚合物最常见、最有效的方法。介绍了种子乳液聚合、核/壳乳液聚合、无皂乳液聚合、微乳液聚合、互穿网络聚合等制备水性含硅聚合物的方法,并对水性含硅聚合物涂料的应用做了探讨。     

一种可自交联有机硅乳液的制备

通过苯乙烯乳液聚合成种子，再在种子核外生成苯乙烯与甲基丙烯酸-3-三甲氧基硅丙酯（MPS）的共聚物，形成核-壳型乳胶粒，从而得到自交联型的水分散涂料。这种含硅涂料能在涂覆过程中发生自交联反应，不仅有效提高了涂层的光滑度、耐候性和耐沾污性，更减少了可挥发性有机溶剂（VOC）的排放量。通过透射电子显微镜（TEM）和动态光散射仪（DLS）研究了反应条件对所得乳液型涂料稳定性的影响。发现在MPS参与的乳液共聚合过程中，需选用离子型乳化剂，保持介质pH值在7左右，控制MPS浓度来提高乳液稳定性，防止乳胶粒聚并。并用红外光谱（FTIR）和^29Si固态核磁谱（NMR）表征了所得聚合物的微结构。     

PSt乳胶纳米粒子的制备

采用乳液原子转移自由基聚合法,成功制备出了聚合物乳胶纳米粒子。用光子相关光谱(PCS)和透射电子显微镜(TEM)对聚合物乳胶粒子的形貌、粒径和粒径分布进行了表征,结果表明:聚合物乳胶粒子的粒径小于100nm。研究了乳化剂的用量对乳胶粒子粒径大小的影响,研究发现:聚合物乳胶粒子的粒径随乳化剂用量的增大而减小。     

激光在线监测无皂乳液聚合

当激光束通过乳液时其吸光度与乳液浊度有关，而浊度又与乳液粒子直径、浓度相关，在无皂乳液聚合过程中，由于体系的稳定性较差，若加料速度不适当，很容易在聚合初期出现乳液浊度陡增甚至凝胶。本研究利用氦氖激光器分别对苯乙烯、丙烯酸酯、醋酸乙烯酯等单体的无皂乳液聚合实施监测，即通过吸光度变化来控制加料速度，使乳液吸光度保持平缓变化，也就是在聚合初期使乳液粒子浓度保持在适当水平，从而避免因小粒子溶胀聚并产生凝胶，制得了具有良好稳定性的无皂聚合乳液。     

Study on ultrasonic induced encapsulating emulsion polymerization in the presence of nanoparticles

In this paper, the ultrasonic induced encapsulating emulsion polymerization technique was used to prepare polymer/inorganic nanoparticle composites. The main affecting factors in ultrasonic induced encapsulating emulsion polymerization were studied systematically. The experimental results suggested that the pH value, the type of monomers, the type, content, and surface properties of nanoparticles, the type and concentration of surfactant have great influence on the ultrasonic induced encapsulating emulsion polymerization and the obtained latex stability. If selecting cationic emulsifier (such as cetyl trimethylammonium bromide), low water soluble monomer (such as n‐butyl acrylate and styrene), and hydrophobic nano silica, the inorganic nanoparticles could be encapsulated by polymers through ultrasonic irradiation successfully under alkalescent condition, forming a novel polymer/inorganic nanoparticles composite. The mechanism of ultrasonic induced encapsulating emulsion polymerization and the composite latex stabilization are proposed. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 80: 1130–1139, 2001     

硅丙乳液制备方法及稳定性研究进展

综述了硅丙乳液制备方法的研究进展。重点介绍了无皂乳液聚合、细乳液聚合及乳液互穿聚合物网络;讨论了影响硅丙乳液稳定性的因素,如有机硅单体、乳化剂及引发剂种类,乳液聚合工艺、聚合反应温度;并对该研究领域进行了展望。     

中空聚合物微球的制备——种子及核乳胶粒的制备

为了制得具有中空结构的聚合物微球,首先以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)为乳化剂,在其用量低于CMC的条件下,进行甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸(MAA)和丙烯酸丁酯(BA)的乳液聚合,制备了带羧基的种子乳胶粒.然后采用MMA、MAA和二乙烯基苯为单体进行种子乳液聚合,制备了轻度交联的带羧基的核乳胶粒.该核乳胶粒经过核-壳乳液聚合和适当的碱处理工艺就可成为具有中空结构的聚合物微球.采用粒度仪测定了乳胶粒的直径及其分布,采用TEM对乳胶粒结构形态进行了表征.研究了种子及核乳胶粒制备过程中单体加料方式、乳化剂用量及羧基单体种类等因素对聚合稳定性、乳胶粒直径及其分布以及最终的中空聚合物微球结构形态的影响,确定了制备种子及核乳胶粒的最佳工艺条件.在制备种子阶段,SDBS用量为单体总量的0.5%,采用一次性加入单体的进料工艺;在核乳胶粒制备阶段,以MAA为羧基单体,所有单体采用"饥饿式"加料,半连续补加乳化剂并使乳化剂用量为核单体总量的0.15%时可保持聚合稳定性并保证无新乳胶粒生成.