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相似文献
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1.
复合晶核剂TiO2/ZrO2对MgO-Al2O3-SiO2系统微晶玻璃的影响研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘浩  张永爱  袁坚 《佛山陶瓷》2004,14(11):11-13
本文制备了Mg0-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,用XRD、DTA等方法对该系统微晶玻璃材料进行了研究;讨论了复合晶核剂对材料热膨胀性能及热处理温度的影响.结果表明TiO2/ZrO2复合晶核剂中,少量ZrO2(<0.5wt%)能够降低微晶玻璃材料的热处理温度和热膨胀系数.  相似文献   

2.
以ZrO2为晶核剂,根据DSC图谱制定合理的热处理制度,制备了磷扩散源P2O5-Al2O3-SiO2系微晶玻璃。采用XRD分析观察了P2O5-Al2O3-SiO2系微晶玻璃的析晶状况,热膨胀仪测试了该微晶玻璃的膨胀系数,分析La2O3的含量对P2O5-Al2O3-SiO2系微晶玻璃在高温下释放P2O5速率的影响。结果表明:随着La2O3含量增加,P2O5-Al2O3-SiO2系微晶玻璃中晶体含量增加,主晶相未发生改变,都为磷酸锆晶体;同时,该微晶玻璃的热膨胀系数相对降低,P2O5的释放速率也随之增加。  相似文献   

3.
采用烧结法制备了Li2O-Al2O3-SiO2(LAS)微晶玻璃。通过DSC分析,并结合对LAS微晶玻璃烧结过程的研究,提出了其较合适的烧结制度。用XRD对该微晶玻璃的物相组成进行了研究,讨论了烧结温度对LAS微晶玻璃热膨胀系数及抗弯强度的影响。为获得具有结构均匀致密、晶相含量高的LAS微晶玻璃,应使烧结温度尽量接近主晶相析晶温度。本文研究的LAS微晶玻璃的适宜烧结温度为1130℃。  相似文献   

4.
以丙烯酰胺、N,N′亚甲基双丙烯酰胺、碳酸锂、硝酸铝和正硅酸乙酯为原料,采用高分子网络凝胶法成功地制备出多组分氧化物Li2OAl2O3SiO2(LAS)微晶玻璃超微粉末,并掺杂了稀土氧化物Y2O3。将粉体压制烧结得到微晶玻璃块体。用IR,XRD,SEM等测试手段研究了掺杂对微晶玻璃组织与性能的影响,测定了微晶玻璃的热膨胀系数。实验表明:Y2O3使微晶玻璃的相变温度降低到900℃;掺杂后微晶玻璃的粒径减小;高分子网络凝胶法制备的Li2OAl2O3SiO2(LAS)微晶玻璃热膨胀系数达到107数量级,掺Y2O3使Li2OAl2O3SiO2(LAS)微晶玻璃的热膨胀系数提高。  相似文献   

5.
以河北省承德地区的铁尾矿为主要原料,以Ca O-Mg O-Al2O3-Si O2系统微晶玻璃作为配方的依据,选用S2-+F-复合晶核剂,采用熔融法制备透辉石晶相的微晶玻璃。经过DTA、X射线衍射仪、耐磨测试仪分析和测试该微晶玻璃的结构与耐磨性能,结果符合微晶玻璃的耐磨性指标。为低成本规模生产铁尾矿微晶玻璃做了部分技术准备。  相似文献   

6.
Li2O-Al2O3-SiO2(LAS)体系微晶玻璃因具有优异的力学性能和光学性能,近年来得到了广泛应用。本文针对LAS微晶玻璃的析出晶相、制备工艺和应用进行了介绍。鉴于当前对高硬耐划玻璃材料的迫切需求,重点阐述了LAS微晶玻璃强韧化技术和表面增强方法的研究进展,对今后研发高强度LAS微晶玻璃具有重要指导作用。  相似文献   

7.
Li2O-ZnO-SiO2系高膨胀微晶玻璃的制备和研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
利用传统熔体冷却方法制得了以P2O5为晶核剂的Li2O-ZnO-SiO2系统玻璃,并探索了该系统微晶玻璃的制备工艺。同时借助X射线衍射仪和和膨胀系数测定仪确定了试样的晶相种类、基玻璃的转化和软化温度以及玻璃的热膨胀系数,探讨了热处理时间对微晶玻璃膨胀系数的影响,从而对该系统玻璃焊料与金属封接的应用前景作了分析。  相似文献   

8.
刘浩  袁坚 《山东陶瓷》2005,28(2):3-6
本文制备了MgO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃,用XRD、DTA、SEM等方法对该系统微晶玻璃材料的析晶过程进行了研究。在此基础上,讨论了晶化行为对微晶玻璃的热学及力学性能的影响。结果表明:材料的热学性能及力学性能取决于热处理工艺。晶化温度950-980℃段,微晶玻璃试样的致密性好,力学强度优良。  相似文献   

9.
Li2O-ZnO-SiO2系高膨胀微晶玻璃的制备和研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
袁坚  张永爱  刘浩 《山东陶瓷》2004,27(3):13-16
利用传统熔体冷却方法制得了以P2O5为晶核剂的Li2O-ZnO-SiO2系统玻璃,并探索了该系统微晶玻璃的制备工艺。同时借助X-射线衍射仪和膨胀系数测定仪确定了试样的晶相种类、基础玻璃的转化和软化温度并对玻璃膨胀系数进行了测定,探讨了热处理时间对微晶玻璃膨胀系数的影响,从而对该系统玻璃焊料与金属封接的应用前景作了分析。  相似文献   

10.
Y2O3掺杂CaO-Al2O3-SiO2系微晶玻璃的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
在CaO-Al2O3-SiO2(CAS)系统微晶玻璃中引入稀土氧化物Y2O3,结合XRD、SEM等测试手段,研究了Y2O3的引入对微晶玻璃烧结过程、微观结构以及性能的影响。实验结果表明:随着Y2O3的引入,微晶玻璃烧结温度降低,烧结时间变短。当Y2O3质量分数为3.25%时,CAS微晶玻璃具有最佳的制备工艺和最好的力学性能。  相似文献   

11.
为了获得高水热稳定的负载Ni催化剂,延长催化剂在含水液相体系中的使用寿命,以不同温度焙烧的SiO2-Al2O3为载体,采用浸渍法制备Ni/SiO2-Al2O3催化剂,通过吡啶-原位傅立叶变换红外光谱、X射线衍射、NH3-程序升温脱附和H2-程序升温还原等方法进行表征,以水相1,4-丁炔二醇加氢为探针反应,研究载体焙烧温度对Ni/SiO2-Al2O3催化剂催化加氢性能及含水体系中稳定性的影响。结果表明,在(400~800) ℃,随着载体焙烧温度升高,活性组分Ni存在状态及催化剂加氢活性变化较小,但催化剂的水热稳定性下降,造成这一现象的原因是随着载体焙烧温度升高,载体表面SiO2聚集,暴露的Al3+增加,载体水合程度增大。载体焙烧温度400 ℃时,Ni/SiO2-Al2O3催化剂表现出最佳的水热稳定性。  相似文献   

12.
以Fe(NO3)3?9H2O、Ni(NO3)2?6H2O、硫粉或NaH2PO2?H2O为原料,通过两步法合成了FeS2/NiS2、FeP/Ni2P复合材料,通过XRD、SEM和TEM对材料的结构和形貌进行了表征,研究了其析氧催化性能。结果表明,上述催化剂均具有很好的催化性能。在电流密度为10 mA/cm2时,FeP/Ni2P需要较小的过电位(300 mV),表现出比FeS2/NiS2(300 mV)更好的催化活性。FeP/Ni2P催化剂相应的塔菲尔斜率值(48 mV/dec)也比FeS2/NiS2 (71 mV/dec)的小,表示在析氧反应中FeP/Ni2P催化剂具有更好的催化动力学性能。  相似文献   

13.
SiO2纳米水分散体系的制备及在电镀中的初步应用   总被引:9,自引:5,他引:4  
采用扫描电镜及原子粒显微镜等研究了超声分散方式对纳米SiO2水分散体系分散性能的影响,并对最佳条件下SiO2水分散体系在电镀中的初步应用做了研究。结果表明,插入式超声分散方式能起到较好的分散效果;将该分散体系加入到镀液中制得的Ni—SiO2纳米复合镀层与瓦特镍镀层比较,结晶有所细化,硬度提高近1倍。  相似文献   

14.
研究了温度、酸度在二氧化硫脲与Ni^2+ -NH3反应体系中的影响,得出升高温度、增加pH值均有利于提高二氧化硫脲的利用率,降低生产成本;同时探讨了该体系反应机理,指出体系同时存在相互竞争的单电子反应和双电子反应,改变温度和酸度影响了反应的历程。  相似文献   

15.
利用溶胶-凝胶法制备了低含量Ni掺杂的TiO2光催化剂粉体,考察了催化剂在甲基橙水溶液中的重复使用性能,并用XRD、XPS和N2吸附-脱附等手段对催化剂进行了表征分析。结果表明,当掺杂Ni物质的量分数为0.3%和焙烧温度400 ℃时,制备的Ni/TiO2的光催化降解甲基橙水溶液的活性高于纯TiO2的光催化降解活性。Ni/TiO2光催化剂在水溶液体系重复使用过程中,催化活性急剧下降,重复使用性能较差。Ni掺杂使TiO2上产生具有较低结合能的低价钛离子如Ti3+,使表面缺陷(或氧空位)增加。比表面积和氧空位增加可能是Ni掺杂提高TiO2光催化活性的主要原因。Ni流失可能是Ni/TiO2在水溶液体系中重复使用性能较差的原因。  相似文献   

16.
Ni2P/TiO2的制备、表征及其加氢脱硫反应性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
王远强  陈思浩 《上海化工》2006,31(11):10-12
利用程序升温还原方法合成了Ni2P/TiO2催化剂,采用H2-TPR、XRD、XPS等技术对样品的结构和性质进行了表征,研究了催化剂对噻吩的常压加氢脱硫反应性能。结果表明,在TiO2为载体的负载型催化剂上,Ni2P为主要活性相,无明显的单质Ni相;与Ni2P/SiO2相比,Ni2P/TiO2催化剂对噻吩常压加氢脱硫反应有较高的转化率以及良好的稳定性,噻吩稳定转化率达到了36%左右。  相似文献   

17.
为提高SnO2的半导体性能,以分析纯SnCl2.2H2O和NiCl2.6H2O为主要原料,控制不同n(Ni2+)/n(Sn2+),利用溶胶凝胶-浸渍提拉法制备了(Sn1-x,Ni2x)O2纳米颗粒膜及半导体元件。用XRD、AFM对样品的结构、形貌进行了分析,并测试了(Sn1-x,Ni2x)O2元件的半导体性能。结果表明,(Sn1-x,Ni2x)O2纳米颗粒膜表面椭球形颗粒排列致密,尺寸约30 nm,(Sn1-x,Ni2x)O2为金红石型结构,但Ni2+代替了SnO2晶格中的部分Sn4+,使其晶胞参数a轴长平均减小0.000 4 nm,c轴长平均减小0.000 3 nm;随n(Ni2+)/n(Sn2+)由0.006增大到0.03,(Sn1-x,Ni2x)O2的晶粒尺寸由约45 nm减小至约18 nm;随温度由30℃上升至150℃,n型(Sn1-x,Ni2x)O2半导体元件的电阻约减小至其10%,而纯净SnO2元件的电阻仅约减小至其15%;随n(Ni2+)/n(Sn2+)的增大,离子化杂质散射增强,(Sn1-x,Ni2x)O2内部载流子迁移率下降,元件在150℃左右的电阻也由4.8 kΩ增大至12.1 MΩ,提高了元件的半导体性能。  相似文献   

18.
通过2 mM Ni2+孵化辣根过氧化物酶,可制备活化辣根过氧化物酶(Ni2-HRP),实验验证了Ni2-HRP的活性和稳定性,并对Ni2-HRP催化2-二叔丁基苯酚反应的生成物进行了CC/MS,HPLC和核磁共振鉴定,确定为2,4,2′,4′-四羟基-5,5′-二叔丁基联苯,是一种几乎无毒的化合物,可作为制药前体的使用...  相似文献   

19.
Ni catalysts supported on γ-Al2O3, CeO2 and CeO2–Al2O3 systems were tested for catalytic CO2 reforming of methane into synthesis gas. Ni/CeO2–Al2O3 catalysts showed much better catalytic performance than either CeO2- or γ-Al2O3-supported Ni catalysts. CeO2 as a support for Ni catalysts produced a strong metal–support interaction (SMSI), which reduced the catalytic activity and carbon deposition. However, CeO2 had positive effect on catalytic activity, stability, and carbon suppression when used as a promoter in Ni/γ-Al2O3 catalysts for this reaction. A weight loading of 1–5 wt% CeO2 was found to be the optimum. Ni catalysts with CeO2 promoters reduced the chemical interaction between nickel and support, resulting in an increase in reducibility and stronger dispersion of nickel. The stability and less coking on CeO2-promoted catalysts are attributed to the oxidative properties of CeO2.  相似文献   

20.
Polyethylene has been modified and synthesized in situ by a combination of Cp2ZrCl2 and 8‐aminoquinoline nickel dichloride catalysts with methylaluminoxane co‐catalyst. The results indicate that the crystallinity and Tm of polyethylene both decrease with increasing Ni/Zr mol ratio when the Ni catalyst is added first. Oligomers formed by 8‐aminoquinoline nickel dichloride within a certain Ni/Zr mol ratio could be completely converted into polymer. Three methods used to introduce catalysts to the reaction system resulted in different products. Polyethylene with the lowest melting point, crystallinity and the highest degree of branching resulted when the Zr catalyst was added after that of the Ni compound. © 2001 Society of Chemical Industry  相似文献   

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