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用FTIR跟踪监测环氧丙烯酸酯胶粘剂光固化过程并研究了光引发剂体系中辐射时间与双键转化率的关系。研究结果显示,合理配合使用不同特征吸收波长的光引发剂,能有效利用紫外光源,提高固化速度。夺氢型光引发剂的引发活性低于断裂型光引发剂,断裂型光引发剂中α-羟基酮衍生物(1173)比α-胺基酮衍生物(907)和酰基膦氧化物(TPO)引发效率低。在α-羟基酮衍生物中185的引发活性又远远高于1173与184。复合型光引发体系和光引发剂与助引发剂联用的引发效率明显高于单一引发剂体系。 相似文献
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本文综述了可用于UV-LED光固化体系光引发剂的研究进展,包括传统光引发剂及其衍生物(硫杂蒽酮类、二苯甲酮类和酰基膦氧化物)、新型基团的光引发剂(咔唑基、萘酰亚胺基、吩嗪基、苯丙二茂基、咪唑基和三嗪基)以及高分子光引发剂。传统光引发剂的改性和大分子光引发剂的合成,可以提高引发剂的稳定性。新型光引发剂的吸收波长与UV-LED光固化的发射波长匹配性较好,但该类光引发剂常需要加入助剂。此外,描述了氧阻聚对光固化体系的影响,指出了目前UV-LED光引发剂存在的不足,并展望了其发展应用前景。。 相似文献
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综述了可用于UV-LED光固化体系光引发剂的研究进展,包括传统光引发剂及其衍生物(硫杂蒽酮类、二苯甲酮类和酰基膦氧化物)、新型基团的光引发剂(咔唑基、萘酰亚胺基、吩嗪基、苯丙二茂基、咪唑基和三嗪基)以及高分子光引发剂。传统光引发剂的改性和大分子光引发剂的合成可以提高引发剂的稳定性。新型光引发剂的吸收波长与UV-LED光固化的发射波长匹配性较好,但该类光引发剂常需要加入助剂。此外,描述了氧阻聚对光固化体系的影响,指出了目前UV-LED光引发剂存在的不足,并展望了其发展应用前景。 相似文献
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阳离子光引发剂研究进展 总被引:4,自引:1,他引:3
阳离子型光引发剂是一类新型的紫外光固化材料的引发剂。本文介绍了阳离子光引发剂的主要种类及各自的特点 ,讨论了其光引发机理 ,并简述了阳离子光引发剂的的发展概况和主要用途。 相似文献
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以偶氮二异丁酸二甲酯(AIBME)为引发剂,采用三釜连续二步加入引发剂工艺合成聚合物聚醚多元醇(POP),并与一步加入引发剂的两釜连续及三釜连续工艺进行了对比,讨论了三釜连续二步加入法工艺中第二釜中引发剂、溶解用单体和稀释用聚醚用量对反应单体转化率的影响。结果表明,三釜连续工艺较二釜连续工艺的单体转化率由96.04%提高至96.58%;三釜连续二步加料法工艺第二釜中加入30%的引发剂用量、1.8%的单体用量和10%的聚醚用量,合成的POP粘度为9150mPa·S,固体质量分数为44.80%,单体转化率可提高到98.15%。 相似文献
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VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚的研究 总被引:4,自引:1,他引:4
以过硫酸钾(KPS)为引发剂,对VAc/MA/AA三元无皂乳液共聚进行了研究。探讨了引发剂用量、功能单体用量(AA)对乳液稳定性、胶乳粒子粒径、粒径分布及胶乳粘度、粘接强度等性质的影响。结果表明: 引发剂用量小于单体总质量的0.7%时,随着KPS用量的增加,胶乳粒子粒径减小,粒径分布变窄;引发剂用量大于单体总质量的0.7%时,随着KPS用量的增加,胶乳粒径及分布都增大,KPS用量为单体总质量的6%时,单分散性好;共聚乳液的粒径随AA用量的增加而增加,粒径分布则随AA用量的增加而减小,乳液粘度随AA用量增大而降低,而粘接强度随AA用量增大而增加,耐水性下降。 相似文献
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以氧化还原引发剂和偶氮类引发剂组成复合引发体系,引发两性离子单体(DMAPS)与丙烯酰胺(AM)在盐溶液中进行自由基共聚合反应,获得了甜菜碱型两性离子共聚物P(AM-DMAPS),采用红外光谱对共聚物进行表征。考察了总单体的质量分数、引发剂用量、引发剂各组分物质的量之比、反应温度等因素对聚合物特性黏数的影响;获得最适宜反应条件:总单体的质量分数30%,引发剂用量0.025%,反应温度20 ℃,氧化还原引发剂组分与偶氮引发剂组分的物质的量之比1∶3。在该反应条件下,可获得特性黏数高达20.2 mL/g的目标产物。 相似文献
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文章从悬浮聚合引发剂的选择、分析,介绍了105m3聚合釜使用国产TX23/TX36复合引发剂替代EHP单一引发剂生产PVCSG-7型树脂的情况。采用国产复合引发剂不但解决了悬浮聚合反应后期的超温超压现象,还提高了聚合釜的生产能力,降低了树脂成本,提高了产品在市场上的竞争力。 相似文献
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The kinetics of the reaction of the bifunctional lithium initiator, Li-DIB-Li, with DPE was studied. It was shown that the kinetic order of this reaction with respect to the reactive ends of the dilithium initiator is close to zero, indicating a rather high degree of aggregation of the dilithium initiator. Possible structures of these highly aggregated species are illustrated by DFT quantum-chemical calculations and their relative stabilities are analyzed. It is concluded that the solubilization through breaking up of long intermolecular aggregates of dilithium initiator chains into small soluble ones by complexation with durene is certainly as important or more than the dissociation of the active centers of the dilithium initiator, as originally thought. 相似文献
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There are over 50 different organic peroxides and azo compounds (in over 100 different formulations) produced commercially as free radical initiators (curing agents) for the polymer and resin industries. Thus, the user has many initiators to choose from and has usually relied on the resin and/or initiator producer to select his initiator system. This paper will discuss these initiators in general showing the different types- of initiator classes; how and why the activity of each class of initiator is varied by structure changes; how different initiators and/or promoter levels affect the curing process; and present guidelines that an end user might use to choose the right initiator for his resin system. 相似文献
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