环境因素对蛭石吸附重金属钴离子的影响及机理

用静态实验法研究了蛭石对重金属钴离子的吸附行为和机理,考察了平衡时间、pH、固体浓度、腐殖酸等水化学条件对吸附作用的影响。结果发现:Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附在很短的时间里就可达到平衡。Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附受体系pH影响很大,在酸性条件下,主要吸附机理是外层配合和离子交换,而在碱性条件下,主要的吸附机理是内层配合,腐殖酸对Co(Ⅱ)在蛭石上的吸附有一定的促进或抑制作用。在低pH下,腐殖酸在蛭石上吸附后形成了新的表面配合物而增强Co(Ⅱ)的吸附,而在高pH下,腐殖酸存在于吸附体系中,Co(Ⅱ)的吸附量明显小于Co(Ⅱ)/蛭石吸附体系。研究结果为环境中放射性核素的危害评估和有效治理提供了很好的参考。     

蛭石处理含Cu^2＋和Zn^2＋废水的性能研究

从吸附时间、蛭石用量和溶液pH三方面研究了蛭石对Cu^2＋和Zn^2＋两种重金属离子的吸附性能。结果表明,蛭石对这两种重金属离子均有较好的吸附作用。蛭石对Cu^2＋和Zn^2＋的吸附量随吸附时间的增加而增大,当吸附时间达到60min时,蛭石对Cu^2＋和Zn^2＋的吸附量分别为4.94mg·g^-1和4.97mg·g^-1。在相同蛭石用量和相同溶液浓度的条件下,蛭石对Cu^2＋的吸附效率略高于Zn^2＋。pH是影响吸附量的主要因素,吸附量随着pH的升高而增大。     

黑藻对镉离子的生物吸附研究

研究了黑藻对镉离子的吸附作用,考察了溶液pH、镉离子初始浓度、吸附剂用量和吸附时间等因素对吸附的影响.在选定的吸附条件下,即pH为6.0,吸附剂用量为2 g·L-1,吸附时间为120 min时,对于50 mg·L-1的Cd+溶液,黑藻对Cd+的吸附效率为96%,吸附量为24.1 mg·g-1.常温下黑藻对Cd+的吸附作用可用Langmiur、Freundlich和Dubinin-Radushkevich(D-R)等温吸附模型进行拟合,相关系数r2分别达到0.9852、0.9901和0.9982,说明吸附反应符合这三种吸附模型.     

蛭石在重金属离子废水处理中的应用

蛭石是黏土矿物的一种,具有较大的比表面积和较强的阳离子交换容量,能有效去除废水中的重金属。文章总结了近年来蛭石吸附Cu2+、Cd2+、Ni2+、Pb2+等重金属离子的研究状况,发现其去除重金属离子的机理主要是离子交换和表面络合作用。分析了溶液pH值、吸附时间、蛭石粒径、蛭石投加量、溶液浓度对吸附效果的影响。指出应进一步加深对蛭石吸附机理和吸附后处置技术的研究,以及蛭石在实际工程上的应用推广。     

柠檬酸杆菌吸附重金属镉的研究

采用柠檬酸杆菌生物吸附剂,吸附重金属镉.考察了柠檬酸杆菌吸附Cd2+过程中的影响因素,包括pH、茵浓度和金属离子浓度.结果表明,柠檬酸杆菌对Cd2+的吸附随pH的增大而增大,当pH为7时吸附率达到最大值;当菌体浓度为4.0 g·L-1时,吸附率达89.45%;当溶液中Cd2+起始浓度为20mg·L-1时,菌体对Cd2+的吸附率最大,达到93.12%;其吸附等温线符合Langmuir和Frelmdlich模型,但Langmuir模型拟合效果更好.     

环境因素对蛭石吸附重金属钴离子的影响及机理

<正>用静态实验法研究了蛭石对重金属钴离子的吸附行为和机理,考察了平衡时间、p H值、固体浓度、腐殖酸等水化学条件对吸附作用的影响。结果发现:C o(Ⅱ)在蛭石上的吸附在很短的时间里就可达到平衡。腐殖酸对C o(Ⅱ)在蛭石上的吸附有一定的促进或抑制作用,其吸附受体系受p H值影响很大。在酸性条件下,腐殖酸表现为促进吸附作用,其主要作用机理是外层配合和离子交换;而在碱性条件下,腐殖酸则表现抑制吸附作     

固定化啤酒废酵母对Cd~(2+)生物吸附性能的研究

选取啤酒废酵母作生物吸附剂,研究了啤酒酵母在固定化条件下,对重金属离子Cd2+的生物吸附性能.灭活的啤酒废酵母在适当的条件下,对Cd2+有较强的吸附作用,其吸附能力受酵母添加浓度、Cd2+浓度、pH值以及吸附时间的影响.结果表明,啤酒废酵母对Cd2+的最高吸附率达到79.82%、最高吸附量达到16.16 mg·g-1;吸附后,用1 mol·L-1的盐酸等进行解吸,解吸率最高达到了89.14%.     

不同方式处理蛭石对磷吸附性能研究

分别采用酸处理、盐交换、热处理和有机化处理方式对临泽蛭石进行了改性,考察了不同处理方式对磷(PO4-P)的吸附效果。在此基础上,选用960℃处理蛭石制备了磁性吸附剂,对比研究了吸附时间、PO4-P浓度和pH对原蛭石、热处理蛭石和磁性蛭石吸附PO4-P的影响。结果表明,960℃处理蛭石对PO4-P的吸附量可达6.4 mg P/g。处理蛭石提高了对PO4-P的初始吸附速率,在很宽的pH范围内(4.0~8.0)具有高的吸附量,较低的pH有利于PO4-P的脱附。     

新生态MnO2去除苯酚的机理探讨

以化学法合成的新生态MnO2作吸附剂,对水中苯酚进行吸附研究,探讨影响吸附的因素和吸附机理.结果表明,新生态MnO2对苯酚的吸附率很高,作用速度快,20 min内就能达到吸附平衡.其中吸附前溶液的pH值是影响吸附的主要因素.新生态MnO2对苯酚的吸附作用主要是由于其表面的两性结构决定的.     

碳纳米管溶胶对水中微量Cd~(2+)与Cu~(2+)吸附的研究

采用强酸表面氧化法对碳纳米管进行处理,制备稳定具有高效吸附性能的碳纳米管溶胶,用于去除水中低质量浓度重金属Cd2+,Cu2+。研究表明,在实验的pH值为2.5—9.5,对Cd2+的去除,吸附起主要作用,优化的pH值为6.0;对Cu2+的去除,pH<6.7时,吸附起主要作用,在pH>6.7时,金属离子沉淀是主要的去除原因,在pH=9.5时,达到最大去除率。在相同碳纳米管溶胶投加质量浓度情况下,对Cd2+的吸附去除率远远大于对Cu2+的去除。碳纳米管溶胶对Cd2+,Cu2+的吸附等温线呈线性,对Cd2+的吸附性能优于对Cu2+的吸附性能。     

海藻酸纤维对Zn~(2+)的吸附性能研究

研究了海藻酸纤维对Zn2+的吸附性能,对Zn2+浓度、温度、时间以及pH值等影响因素进行了分析。结果表明:吸附时间和温度对吸附平衡的影响较小,但Zn2+溶液的初始浓度和pH值的影响很大。初始浓度越大,吸附容量越大但去除率越小,pH值在5～7时去除率较大。Freundlich吸附模型比Lang-muir吸附模型能更好地模拟海藻酸纤维对Zn2+的吸附过程。     

烟曲霉生物吸附剂对活性艳红吸附性能的研究

将具有高效吸附作用的真菌烟曲霉制成生物吸附剂后用于偶氮染料活性艳红X-3B的吸附,研究了初始pH值、金属离子、盐度和脲对吸附容量的影响,并比较了生物吸附剂和粉状活性炭的吸附性能。结果表明:pH值对生物吸附剂吸附活性艳红X-3B的影响较大,吸附容量随pH值升高而降低;二价金属离子在一定质量浓度范围内(不大于1mg/L)对生物吸附剂的吸附性能具有一定的协同促进作用;NaCl对生物吸附剂的吸附性能具有一定的促进作用;相同条件下,生物吸附剂对X-3B的吸附容量较粉状活性炭高。     

三辛胺改性活化蛭石对萘磺酸基废水的吸附性能研究

蛭石具有良好的吸附性、离子交换性能,在废水处理中有广泛的应用前景。天然蛭石由于层间存在大量亲水性无机阳离子,使矿物表面被一层薄的水膜包围,对有机物吸附能力较弱。为提高蛭石对萘磺酸基有机物的处理能力,本文通过酸活化预处理天然蛭石,以三辛胺(TOA)为有机改性剂对蛭石进行负载,制备TOA改性活化蛭石(TOA-Hts),使蛭石同时具有吸附-萃取双重性能。利用 XRD、FT-IR和BET等方法对其进行表征,并研究了溶液pH值、TOA-Hts投加量对吸附性能的影响,分析了TOA-Hts吸附机理。结果表明,废水中的R′SO^-₃主要是与TOA发生络合萃取反应吸附在TOA-Hts上,TOA-Hts比蛭石原矿对萘磺酸基废水的去除率提高90.63%,吸附量达到78.98 mg·g^-1,吸附过程符合Freundlich热力学模型和准二级动力学模型。     

改性膨润土对废水中Cd(II)的吸附特征及吸附动力学研究

为探讨改性膨润土对Cd(II)的吸附特征及吸附动力学机制,通过吸附实验探讨了pH值、初始浓度和吸附时间对改性膨润土吸附Cd(II)的影响。结果表明,盐酸改性膨润土对Cd(II)的去除率表现为随溶液pH值升高而升高,而氢氧化钠改性膨润土、膨润土与十二烷基磺酸钠改性膨润土的去除率分别在pH=6和7时达到最大值。膨润土及改性膨润土对Cd(II)的去除率随初始浓度的增加而降低,吸附量随平衡浓度增加而增大,并趋向平稳,吸附符合Langmuir方程,吸附为单分子层吸附。膨润土及改性膨润土的吸附反应在240 min内基本达到平衡,吸附动力学分析表明吸附过程更符合准二级动力学模型,吸附过程以化学吸附为主,膨润土及改性膨润土的吸附速率大小依次为K2HCl-B＞K2NaOH-B＞K2B＞K2SDS-B,液膜扩散与颗粒内扩散过程均为控速步骤。该研究可为改性膨润土处理含镉废水和修复镉污染土壤提供参考。     

铁氧化物对重金属镉的吸附效果试验研究

通过合成铁氧化物对水体中重金属镉离子的吸附试验研究,结果表明:在单因素吸附试验中,pH值是影响吸附率的主要因素;葡萄糖的存在促进了铁氧化物对Cd2+的吸附,浓度越高吸附效果越好;共存离子NaC l促进了铁氧化物对镉的吸附,并且,在一定的浓度范围内达到吸附最大值。     

Kinetics and Thermodynamics of Lead (II) Adsorption on Vermiculite

Abstract

The kinetics and thermodynamics of Pb(II) adsorption on vermiculite have been studied by the sets of experiments at various conditions (temperature, initial lead concentration and adsorption time). The structures of the vermiculite before and after Pb(II) adsorption were measured using X‐ray diffraction (XRD), thermogravimetric analysis (TA), and X‐ray photoelectron spectroscopy (XPS). Adsorption of Pb(II) was strongly affected by pH. First order kinetics model best described the reaction rate, and the adsorption capacity calculated by the model was consistent with that actual measurement. Isotherms for the adsorption of Pb(II) on vermiculite were developed and the equilibrium data fitted well to the Langmuir and Freundlich models. Thermodynamic parameters such as enthalpy, entropy, and free energy were calculated using the Van't Hoff equations. The thermodynamics of Pb(II) on vermiculite indicates the spontaneous and endothermic nature of adsorption. Quantitative desorption of Pb(II) from vermiculite was found to be more than 40% which facilitates the sorption of metal by ion exchange