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以燃烧法合成了CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+,RE3+紫色长余辉发光材料。实验结果表明,掺杂辅助激活剂Pr3+和Ce3+对CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+磷光体发光性能有明显影响。掺杂Pr3+的CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+样品的发射峰蓝移;掺杂Ce3+的CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+样品的发射峰红移。Pr3+或Ce3+掺杂,可以提高CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+磷光体的初始亮度,Pr3+或Ce3+在其中起到增加陷阱密度,提高发光亮度的作用。 相似文献
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采用燃烧法合成了SrAl2O4∶Eu2+,Nd3+纳米长余辉发光材料。应用正交法优化了合成条件,得到最佳制备条件为,炉温在650℃,硼酸摩尔分数为0.10,n(Al)/n(Sr)为2.0,尿素加入4倍理论用量,Nd2O3物质的量为0.00025mol。研究结果表明,SrAl2O4纯相的铝锶比n(Al)/n(Sr)在1.5~2.0之间,铝锶比从1.0到3.5,依次得到Sr3Al2O6、SrAl2O4、Sr4Al14O25和SrAl12O19的纯相或混相样品。硼酸摩尔分数为0.10的样品发育较完全,晶化程度好。与高温固相法的样品相比,发射峰发生不同程度蓝移。样品平均晶粒尺寸小于100nm。 相似文献
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用高温固相法在N2/H2=95/5(v/v)还原气氛下合成了Li2SrSiO4:Eu2+,Tb3+荧光粉发光材料,通过荧光光谱研究其发光特性,并从理论上探讨了Eu2+与Tb3+之间的能量转移类型。结果表明:该发光材料主发射峰值550nm,与Eu2+在4f7-4f65d1产生跃迁有关;通过掺杂,共存于Li2SrSiO4基质中的Tb3+通过电多级相互作用将能量传递给Eu2+;在500~650nm范围内对Eu2+具有很强的敏化作用,使其在主发射峰550nm的发射强度显著增强;当名义化学组成为Li2Sr0.995SiO4:0.005Eu2+,0.010Tb3+时,发光强度为最佳。 相似文献
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Sr2+的掺入对CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+,La3+陷阱分布和余辉性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
用固相反应法制备了发射峰为446 nm的蓝紫色长余辉材料CaAl2O4∶Eu2+,Nd3+,La3+,它有两个激发峰276 nm和335 nm.Sr2+的加入使材料的激发和发射主峰向短波方向发生了移动.不同Sr2+含量样品的X射线衍射分析表明随着Sr2+含量的增加,材料中的杂相CaAl4O7逐渐消失,变为纯的CaAl2O4;从测得的相应的热释光曲线分析,热释峰由强度较弱、分布分散的5个峰(峰值温度分别为153,180,327,355 K和399 K),逐渐变为分布集中、强度较大的2个峰(峰值温度分别为175 K和346 K),这说明材料中的陷阱能级分布趋于集中.用一般阶动力学模型对热释光曲线进行拟合,得出了它们的陷阱参数.在Sr2+添加量为0.20 mol时,材料的余辉性能最好,它的两个热释峰所对应的陷阱深度分别为0.17 eV和0.37 eV.陷阱分布趋于集中的状况和合适的深度使材料的余辉性能得到了很大的提高. 相似文献
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以硝酸盐和尿素为基质,采用燃烧法在650℃合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+,Pr3+长余辉发光粉体.研究了样品的晶体结构、晶粒大小及发光性能.结果表明:Eu2+,Dy3+,Pr3+共掺杂的磷光体没有改变铝酸锶的晶体结构,平均晶粒尺寸为41.5nm;激发和发射光谱分别为360nm和515nm的宽带谱,与SrAl2... 相似文献
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水解对SrAl2O4∶ Eu2+,Dy3+稳定性的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了SrAl2O4: Eu2+, Dy3+长余辉材料在模拟潮湿环境条件下的稳定性.采用了2种模拟环境方法对样品进行了预处理.第1种方法为样品于室温条件下在去离子水中浸泡3 d; 第2种方法为样品在70 ℃的水中浸泡10 h,或者经过人工加速老化试验制备产物.结果显示: 第1种方法的预处理产物没有发生明显的分解,然而与未经处理的样品比较,发现其发光强度和发射光谱的峰值位置都发生了变化.而通过第2种预处理方法得到的产物发生了明显的分解分层.将溶液过滤蒸干得到两层的粉末状固体,分别记作上层产物和下层产物.通过X射线衍射和X射线能谱分析产物晶体结构,上层产物是Sr3Al2(OH)12,下层产物是Sr3Al2(OH)12和SrAl3O5(OH)的混合物.下层产物具有长余辉特性,为SrAl3O5(OH):Eu2+,Dy3+发光,发射光谱峰值位于485 nm,而原样品SrAl2O4: Eu2+, Dy3+的发射光谱峰值为520 nm.实验结果表明SrAl2O4: Eu2+, Dy3+长余辉材料在高温或潮湿条件中应用时,需要进行包膜处理. 相似文献
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采用溶胶-凝胶法合成了SrAl2O4:Eu2+,Dy3+纳米长余辉发光材料,利用正交设计法优化了制备工艺.在传统溶胶-凝胶法基础上,添加了硼酸,在950℃生成单一晶相,该法能使SrAl2O4生成温度降低150℃,生成的磷光体发光强度高、余辉时间长,平均晶粒尺寸为25~90nm. 相似文献
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以尿素为燃料,采用快速燃烧法在650℃合成了Tb3+掺杂的SrAl2O4:Eu2+,Dy3+新型长余辉光致发光材料。研究了Tb3+掺杂对Eu2+,Dy3+共激活的铝酸盐长余辉发光材料的发光特性的影响。X射线衍射分析结果表明:当Tb3+的掺杂量x=0.17%时,合成的样品结构为单相SrAl2O4单斜晶系。光致发光测试结果表明:样品的激发光谱为峰值位于345nm附近的连续宽带谱,发射光谱为峰值位于510nm左右的连续宽带谱。余辉衰减曲线结果表明:Tb3+的适量掺杂可以提高铝酸锶的余辉性能。与SrAl2O4:Eu2+,Dy3+相比,掺杂Tb3+有利于形成结晶度良好的固溶体,样品中的晶体细密紧凑,颗粒粒径约为100nm。 相似文献
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CaAl2O4:(Eu, Nd)/TiO2-xNy composite luminescent photocatalyst was successfully synthesized by a simple planetary ball milling process. Improvement of photocatalytic deNOx ability of TiO2-xNy, together with the persistent photocatalytic activity for the decomposition of NO after turning off the light were realized, by coupling TiO2-xNy with long afterglow phosphor, CaAl2O4:(Eu, Nd). The novel persistent photocatalytic behavior was related to the overlap between the absorption wavelength of TiO2-xNy and the emission wavelength of the CaAl2O4:(Eu, Nd). It was found that CaAl2O4:(Eu, Nd)/TiO2-xNy composites provided the luminescence to persist photocatalytic reaction for more than 3 h after turning off the light. GRAPHICAL CaAl2O4:(Eu, Nd)/TiO2-xNy composite luminescent photocatalyst with persistent deNOx activity after turning off the light was successfully synthesized by a simple planetary ball milling process. The novel persistent photocatalytic behavior was related to the overlap between the absorption wavelength of TiO2-xNy and the emission wavelength of the CaAl2O4:(Eu, Nd). 相似文献
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采用高温固相反应法,分别制备了绿色(SrAl_2O_4:Eu~(2 ),Dy~(3 ))、蓝色(CaAl_2O_4:Eu~(2 ),Nd~(3 ))和红色(CaTiO_3:Pr~(3 ))长余辉发光材料。光谱分析表明,样品均在紫外至可见光范围内均能有效激发,SrAl_2O_4:Eu~(2 ),Dy~(3 )的发光峰值位于520nm,CaAl_2O_4:Eu~(2 ),Nd~(3 )的发光峰值位于440nm,CaTiO_3:Pr~(3 )的发光峰值位于612nm,用锌硼硅系统作为基础釉料,与发光材料混合制得发光釉料,在陶瓷基片上制备了具有一定图案的多彩长余辉发光陶瓷。 相似文献
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Sr^2+的掺入对CaAl2O4:Eu^2+,Nd^3+,La^3+陷阱分布和余辉性能的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用固相反应法制备了发射峰为446 nm的蓝紫色长余辉材料CaAl2O4:Eu^2 ,Nd^3 ,La^3 ,它有两个激发峰276 nm和335 nm。Sr^2 的加入使材料的激发和发射主峰向短波方向发生了移动。不同Sr^2 含量样品的X射线衍射分析表明:随着Sr^2 含量的增加,材料中的杂相CaAl4O7逐渐消失,变为纯的CaAl2O4;从测得的相应的热释光曲线分析,热释峰由强度较弱、分布分散的5个峰(峰值温度分别为:153,180,327,355K和399K),逐渐变为分布集中、强度较大的2个峰(峰值温度分别为175K和346K),这说明材料中的陷阱能级分布趋于集中。用一般阶动力学模型对热释光曲线进行拟合,得出了它们的陷阱参数。在Sr^2 添加量为0.20 moll时,材料的余辉性能最好,它的两个热释峰所对应的陷阱深度分别为0.17 eV和0.37 eV。陷阱分布趋于集中的状况和合适的深度使材料的余辉性能得到了很大的提高。 相似文献
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采用燃烧法合成出Ca12Al14O33∶Eu2+,Nd3+靛蓝色长余辉发光粉.利用XRD和FE-SEM对产物的物相结构和形貌进行了表征,用激发光谱、发射光谱和余辉衰减曲线对样品的发光性能进行了分析.通过正交试验设计,以余辉时间为指标,研究了Eu2+的掺杂量、Nd3+的掺杂量、H3B03的用量以及尿素的用量对制备条件的影响.研究结果表明:最优化方案制备的Ca12Al14O33∶Eu2+,Nd3+长余辉发光粉的发射光谱呈宽发射谱带,波长范围为390~530 nm,发光峰值位于443 nm,余辉时间长达3240 s. 相似文献
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研究了SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 长余辉材料的一种新合成方法。首先利用水热法制备出该发光材料的前驱体,然后将此前驱体粉体在还原气氛下高温烧结,得亮度高,余辉时间长的洲SrAl2O4:Eu^2 ,Dy^3 超细长余辉材料,并对其发光性能进行了研究。并对水热法和复合沉淀法合成的此种材料进行了比较。 相似文献