三烯丙基异氰脲酸酯对EVA/LDPE复合材料性能的影响

利用双螺杆挤出机,以乙烯-醋酸乙烯酯共聚物/低密度聚乙烯(EVA/LDPE)为基体,2,5-二甲基-2,5-双(叔丁基过氧基)己烷为引发剂,三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联剂,制备了交联改性的EVA/LDPE复合材料。并通过凝胶含量分析、力学分析、差示扫描分析、动态力学分析以及介电性能测试等,研究了不同添加量的TAIC对该复合材料性能的影响。结果表明:随着TAIC添加量的增加,复合材料的凝胶含量显著提高,可达70%以上;复合材料的拉伸强度则呈现先增大后减小的变化趋势,其中当TAIC添加量为2%时,复合材料的拉伸强度可由添加前的11.64 MPa提高到16.48 MPa。此外,随着TAIC添加量的增加,复合材料的熔点、结晶温度和储能模量下降,玻璃化转变温度、维卡软化温度、黏度升高,介电常数亦呈下降趋势,但介质损耗的变化不大。     

邻接交联型聚氨酯弹性体的制备和性能

以端羟基聚丁二烯-丙烯腈(HTBN)、甲苯二异氰酸酯(TDI)、扩链剂2,4/2,6-二氨基-3,5-二甲硫基甲苯(DMTDA)为原料,加入化学交联剂过氧化二异丙苯(DCP)和助交联剂N,N-间苯撑双马来酰亚胺(HAV-2)制备出不同硬段含量、不同交联密度的聚氨酯弹性体(PUE),研究了硬段含量、交联密度和温度对PUE结构与性能的影响。结果表明,当NCO质量分数为9%,HVA-2加入量为1.5%时,邻接交联型PUE综合力学性能最优。邻接交联型PUE的热稳定性得到明显提高。随着HVA-2的加入,损耗因子tanδ减小。     

PP/POE热塑性弹性体的动态流变性能研究

研究了聚丙烯/乙烯-辛烯共聚物(PP/POE)动态硫化热塑性弹性体的动态流变性能。结果表明:2,5-二甲基-2,5-双(过氧化叔丁基)己烷(DBPH)交联的材料弹性较好,随着过氧化物用量的增加,PP/POE体系的能量损耗减少,弹性增加。TAIC交联材料的内耗较小,加入TAIC抑制了PP的降解,并使材料的内耗减少,含量越多内耗越少。在不同比例的PP/POE体系中,较低的振动频率下POE控制材料的弹性模量,较高的振动频率下PP控制材料的弹性模量。     

EVM橡胶过氧化物交联体系的研究

研究了交联剂过氧化二异丙苯(DCP)、双叔丁基过氧异丙基苯(BIPB)、2,5-二甲基-双(叔丁基过氧基)己烷(DBPMH)以及助交联剂三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)、三烯丙基氰脲酸酯(TAC)、N,N′-间苯撑双马来酰亚胺(HVA-2)对乙烯-醋酸乙烯酯橡胶(EVM)硫化特性、交联密度以及力学性能的影响。通过测试硫化曲线、力学性能和交联密度还研究了无机阻燃填料氢氧化镁的隔离效应对EVM橡胶交联效率的影响。结果表明,EVM橡胶最优过氧化物交联体系为BIPB和TAIC,其最佳配比为2.3/2.5,此时EVM橡胶有较好交联效率、交联速率和力学性能。氢氧化镁对EVM橡胶的交联效率没有影响,但硅烷化氢氧化镁能够提高EVM橡胶的表观交联密度。使用高交联效率过氧化物交联体系BIPB和TAIC,并添加硅烷化氢氧化镁,可平衡EVM橡胶阻燃性能和力学性能。     

固态TAIC用量对辐照交联EVA性能的影响

以固态三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)为交联促进剂,通过电子束辐照(辐照剂量120 k Gy)制备了不同固态TAIC添加量的交联型乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)。着重考察了固态TAIC的添加对交联EVA样品拉伸性能和电性能的影响,并利用扫描电子显微镜(SEM)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对EVA样品进行了表征。结果表明:随着固态TAIC用量的增加,交联EVA样品的断裂伸长率和拉伸强度均呈下降的趋势;随着固态TAIC用量的增加,交联EVA样品的体积电阻不断增大,但当固态TAIC用量超过3 phr后,体积电阻基本保持不变;FTIR分析结果表明,当含有固态TAIC的EVA样品受到辐照时,固态TAIC用量越大,其反应越不完全,进而导致对应EVA交联样品拉伸性能的劣化。     

过氧化物交联体系硫化CM橡胶的研究

研究了交联剂过氧化二异丙苯(DCP)、双叔丁基过氧异丙基苯(BIPB)、2,5-二甲基-双(叔丁基过氧基)己烷(DBPMH)和助交联剂三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)、三烯丙基氰脲酸酯(TAC)、三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯(TMPTMA)以及白炭黑、轻质碳酸钙、滑石粉、氢氧化镁等无机填料对氯化聚乙烯橡胶(CM)硫化特性以及力学性能的影响。结果表明,当以BIPB和TAIC为交联体系,且其质量比为2.5/3时,CM橡胶有较好的交联效率、交联速率和力学性能。添加无机填料后,CM胶料的硫化速度有所下降。另外,填料品种对胶料的补强作用有明显区别,白炭黑对胶料的补强作用最为明显,而碳酸钙则使胶料的力学性能降低。     

甲基丙烯酸甲酯-异氰脲酸三烯丙基酯自由基交联共聚规律

对甲基丙烯酸甲酯-异氰脲酸三烯丙基酯（MMA—TAIC）本体自由基交联共聚动力学、溶胶和凝胶生成率和溶胶相对分子质量的变化规律进行了研究。发现TAIC加入对聚合转化率-时间关系影响不显著．聚合动力学可通过聚合温度和引发剂含量进行调节：MMA—TAIC交联共聚过程中凝胶点出现较晚（转化率50％～60％），凝胶点后凝胶分数先随转化率增加快速增加，溶胶相对分子质量快速降低，当转化率较高（如〉90％）时，凝胶分率和溶胶相对分子质量变化趋缓；聚合温度和引发剂含量对凝胶分率-转化率和溶胶相对分子质量-转化率关系的影响相对较小。     

含碳链的光引发剂和交联剂在聚乙烯中的应用

研究了含碳链的光引发剂二苯甲酮(BP)衍生物(BPL)和多官能团单体三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)衍生物(STAIC)对聚乙烯的光引发交联作用及其在线形低密度聚乙烯(PE-LLD)中的热迁移损失情况,并与BP和TAIC进行了对比。结果表明,BPL和STAIC可组成高效的光引发交联体系,其最佳添加量分别是2.1份(质量份,下同)和2.0份;BPL和STAIC在PE-LLD中的热迁移损失程度远小于BP和TAIC;热迁移处理后,BPL的引发能力降低了3.6%,而BP的引发能力则降低了72.5%;STAIC的强化交联能力下降了46%,而TAIC则失去了强化交联能力。     

交联软质PVC的制备及表征

以双叔丁基过氧化异丙基苯(BIPB)为交联剂、三烯丙基异三聚氰酸酯(TAIC)为交联助剂制备了交联软质聚氯乙烯(PVC),并研究其不同用量及工艺条件对交联PVC凝胶含量的影响.结果表明:当BIPB用量为1份,TAIC用量为4份,在178℃下交联反应11 min时,PVC凝胶含量可以达到48.9%.     

TAIC对自然交联聚乙烯性能的影响

以三烯丙基异氰脲酸酯(TAIC)作为自然交联聚乙烯外部供水剂,确定了TAIC的最佳添加量,研究了不同交联时间下自然交联聚乙烯的结构与性能。结果表明:添加5份TAIC的自然交联聚乙烯,随着交联时间的延长,交联结构逐渐完善。在第六天之后性能趋于稳定,凝胶含量为63%、热延伸率为70%、冷却后永久变形率为4%、拉伸强度为23.5 MPa、断裂伸长率为650%,满足国家标准。结果表明:6天后的交联聚乙烯试样平衡转矩趋于稳定,间接反映出聚乙烯交联度随交联时间的变化情况;DSC实验表明交联对聚乙烯热性能有一定的影响,导致聚乙烯结晶变得更加困难。