硬质PVC用新型苹果酸稀土复合热稳定剂的研究

合成了苹果酸镧、苹果酸铈、苹果酸钕稀土稳定剂,分别与硬脂酸锌、硬脂酸钙、季戊四醇复配得到了硬质聚氯乙烯(PVC)用新型苹果酸稀土复合热稳定剂。利用刚果红法、转矩流变仪、动态力学谱仪等对PVC热稳定性、流变性能、力学性能等进行了研究。结果表明:最优配方为PVC 100份,硬脂酸锌0.8份、季戊四醇3.2份、苹果酸镧(铈/钕)0.8份、硬脂酸钙0.3份;稀土复合热稳定剂具有良好的热稳定性,静态和动态热稳定时间都约为60 min;复合稀土体系力学性能与铅盐体系相当,但加工性能优于铅盐体系。     

肉豆蔻酸稀土复合热稳定剂对PVC性能的影响

合成了肉豆蔻酸镧、肉豆蔻酸铈、肉豆蔻酸钕三种稀土热稳定剂,采用刚果红法分别测试了其与硬脂酸锌、季戊四醇、硬脂酸钙之间的协同作用,复配得到了硬质PVC用新型肉豆蔻酸稀土复合热稳定剂。利用转矩流变仪、动态力学谱仪等考察其对PVC流变性能和力学性能的影响。研究结果表明：肉豆蔻酸稀土复合热稳定剂具有良好的热稳定性,静态和动态热稳定时间约为120min和60min,能较好地抑制PVC的初期着色性;复合稀土体系的加工流变性能优于铅盐体系;拉伸强度、断裂伸长率和断裂强度与铅盐体系相当,而冲击强度高于铅盐体系。     

硬质PVC用新型钙/锌复合热稳定剂的研究

采用变色法对硬质聚氯乙烯(PVC)用钙/锌复合热稳定剂的主体、有机辅助稳定剂、功能助剂之间的协同作用进行了研究,得到了硬质PVC用新型高效钙/锌复合热稳定剂的实用配方,并与4种市售稳定剂进行了静态、动态热稳定性比较。结果表明,材料的初期色泽和长期热稳定性主要决定于硬脂酸钙与硬脂酸锌的比例,调整比例可以使其性能有一定程度的改善;钙和锌的硬脂酸盐180 ℃一同预热5 min后,协同作用得到增强;该复合热稳定剂塑化流变性理想,可以在不改变加工工艺及配方的条件下等量替代其他几种热稳定剂;动态热稳定时间约30 min,与进口钙锌稳定剂相近。     

稀土镧盐改性液体复合热稳定剂的性能研究

通过热烘法、电导率法、热重分析（TG）研究了液体镧盐与钙、锌、钡之间的热稳定剂协同效应。结果表明,稀土镧盐可减缓锌烧,但La／Ca／Zn三元复合热稳定剂用于PVC时,其初期着色现象明显：稀土镧用于高锌配方中发挥优良的抗锌烧性能,当锌含量3％,稀土镧4％时,PVC试片40min后才出现锌烧;La／Ba／Zn三元复合体系有显著的协同效应,La4．5％,Ba4．5％,Zn1％时,180℃下,静态热稳定时间可达45min,PVC的塑化时间、塑化温度、平衡扭矩分别为159S、177℃、18．4N·m。     

硬脂酸稀土热稳定剂及其复合效果的研究

以硬脂酸、氧化稀土、烧碱、硝酸等为原料采用直接法合成硬脂酸稀土。检测了稀土含量，并且用刚果红试纸法测定了所合成的硬脂酸稀土及其复合物对聚氯乙烯（PVC）的热稳定效果。研究结果表明：采用直接法合成硬脂酸稀土具有方法简单、方便的特点；用刚果红对PVC热稳定性的测定显示，单组分硬脂酸稀土加入PVC中时，硬脂酸铈的稳定效果比硬脂酸镧的好；而复合组分稳定剂的稳定效果比单组分稀土热稳定剂的效果好，热稳定效果最理想的各组分混合比是硬脂酸锌：硬脂酸镧：硬脂酸铈为0．5％：1％：0．5％，此时热降解温度为216℃，热稳定时间为258s。     

一种新型稀土热稳定剂的合成与应用研究

合成了一种环氧硬脂酸稀土,同时选择硬脂酸钙、硬脂酸锌等协效剂与环氧硬脂酸稀土进行复合,制成NRB-511新型稀土复合热稳定剂.将采用该热稳定剂的异型材各项性能指标与采用传统铅盐体系进行了相应的对比研究,结果表明与传统的铅盐体系相比,NRB-511大大地提高了PVC制品的物理机械性能以及热稳定性等各项性能.     

无毒透明稀土复合热稳定剂RHS—2的研制和应用

研究了硬脂酸稀土用作聚氯乙烯(PVC)热稳定剂的特性,研制出一种高效无毒稀土复合PVC热稳定剂RHS-2并进行了工业试用。结果表明:RHS-2特别适用于透明软PVC制品的加工,用RHS-2代替传统的有毒钡-镉或钡-镉-锌热稳定剂生产的制品无毒,透明性和力学性能均有所提高,且成本下降。     

钙-锌类复合热稳定剂对PVC热稳定性能的影响

通过PVC静态、动态热稳定性能和PVC降解碎片的红外、紫外光谱分析,探讨钙-锌剂、季戊四醇、水滑石、硬脂酰苯甲酰甲烷对PVC的热稳定作用,为钙锌类复合稳定剂配方提供理论依据。硬脂酸钙与硬脂酸锌质量比为5:1时,即钙-锌剂1可以抑制PVC链HCl的脱除,减缓多烯链增长,对PVC具有较好的静态热稳定作用和初期着色性。钙-锌-水滑石复合稳定剂和钙-锌-季戊四醇-水滑石-硬脂酰苯甲酰甲烷复合稳定剂,可以提高PVC的静态、动态热稳定性能,同时抑制PVC的初期着色。相对于钙-锌-季戊四醇-水滑石-硬脂酰苯甲酰甲烷,钙-锌-水滑石复合稳定剂配方物料种类少。     

PVC给水管材用钙锌复合热稳定剂的研制

将硬脂酸锌、硬脂酸钙与稀土热稳定剂硬脂酸镧及辅助热稳定剂复配成钙锌复合热稳定剂。通过动态热稳定试验,确定了最佳钙／锌复合热稳定剂与稀土热稳定剂质量比。通过动态热稳定试验及刚果红热稳定试验,确定辅助热稳定剂β-二酮的最佳用量,用研制的钙锌复合热稳定荆与国外同类产品进行了对比试验。结果表明,自制的热稳定剂具有热稳定时间长、塑化时间短的优点,将此热稳定剂用于PVC给水管材中,管材性能检测结果表明,管材质量符合国标GB／T10002．1-2006的要求。     

PVC用钙／锌复合稀土液体热稳定剂的配方设计

合成了作为PVC热稳定剂的主要成分的钙和锌脂肪酸盐以及稀土脂肪酸盐,调节稳定剂其它辅助成分,复合制备了具有环保优势的新型钙／锌复合稀土液体热稳定剂。并对其复合配方进行了正交设计优化实验。通过静态热稳定实验和刚果红试验对钙／锌复合稀土液体热稳定剂的热稳定性能进行了表征。研究结果表明：在其它主稳定剂成分的分数不变时,适当的调节辅助稳定剂的比例可以达到一个比较理想的效果。     

稀土稳定剂的开发应用进展

综述了稀土稳定剂的合成方法及目前主要研究的进展;以及主要稀土类热稳定剂的应用性能、稀土复合热稳定剂及其应用的研究进展;并讨论了稀土热稳定剂的发展前景及对未来的展望。     

稀土热稳定剂的合成及在PVC中的应用研究进展

重点介绍了稀土类热稳定剂的合成研究进展及其在PVC应用,包括中南大学在该领域的研究成果,并讨论了稀土热稳定剂的发展趋势,多功能稀土复合热稳定剂具有很大的研究价值和应用前景。     

稀土热稳定剂在硬质PVC配方中作用的研究

研究了稀土热稳定剂对硬PVC体系的热稳定效果以及对制品的拉伸强度、冲击强度和耐热性能的影响。结果表明，稀土热稳定剂对PVC体系有一定的热稳定效果，与环氧大豆油有很好的协同效果。单独使用稀土热稳定剂的热稳定效果不如三盐、二盐类热稳定剂，但对制品的拉伸强度、冲击强度的改进效果明显。     

稀土晶体材料研发现状与未来展望

介绍了稀土晶体的科学内涵,包括稀土晶体的概念、学科特色和分类。阐述了稀土晶体材料的研发现状,包括稀土磁学材料、光学材料、电学材料、催化材料、能源材料、合金材料以及稀土原料。指出中国已建成从稀土矿产勘探开采、选矿、萃取、分离、冶炼等稀土原材料生产技术到下游稀土结构与功能材料研发和工业生产体系,形成了全球门类最齐全、规模第一的稀土新材料产业体系,但是仍未系统掌握稀土高技术材料和器件领域的核心技术。针对创新引领能力不足、稀土资源高端利用能力不强等系列问题,中国还需要在基础科学研究、应用基础研究、产业发展、资源回收等方面进一步加强战略规划。     

浅析聚氯乙烯稀土热稳定剂的稳定机理

介绍了稀土热稳定剂对PVC树脂的影响,阐述了稀土热稳定剂的性质,同时也探讨了稀土热稳定剂的发展前景。     

硬脂酸稀土和硬脂酸钙对PVC热稳定特性的比较研究

为有助于加深对稀土热稳定剂的认识,尝试以CaSt2为参照,并以LaSt3为代表,比较研究了硬脂酸稀土对PVC的热稳定特性,并探讨了有关的原理。结果表明:(1)硬脂酸稀土的热稳定特性与CaSt2相似;(2)LaSt3/ZnSt2和环氧大豆油(ESO)的并用效果与CaSt2/ZnSt2相当,但与季戊四醇(PET)和二苯甲酰甲烷(DBM)的并用效果与CaSt2/ZnSt2相比略有逊色;(3)LaSt3/ZnSt2和PET、DBM的并用效果不如CaSt2/ZnSt2的原因可能在于,与Ca2 相比,La3 能更强烈地与Zn2 竞争和PET和DBM形成配合物,从而使后两者的作用更不能得到充分发挥。     

饲料级柠檬酸稀土制备条件研究

对饲料级柠檬酸生产中的酸度，原料用量，温度，沉淀条件等进行了实验，测定了该产品中ＲＥ２Ｏ３％及Ｐｂ，Ａｓ，Ｃｄ，Ｈｇ等有害元素含量，通过动物急性毒理实验，蓄积性实验，证明了该产品无毒，无残留，为养殖业的安全使用提供了科学依据。     

PVC异型材回收再利用的研究

用正交试验设计的方法研究了稀土复合热稳定剂、乙烯–乙烯乙酸酯共聚物(EVAC)、轻质CaCO3以及聚氯乙烯(PVC)异型材废料用量对PVC复合材料性能的影响。结果表明,轻质CaCO3用量为复合材料缺口冲击强度的主要影响因素,PVC异型材废料用量是拉伸强度的主要影响因素。考虑缺口冲击强度要求,最佳配比为稀土复合热稳定剂3.5份,EVAC 13份,轻质CaCO38份和PVC异型材废料35份。     

稀土金属醇盐的合成研究

用无水稀土乙酸盐 (乙酸镧、乙酸镨、乙酸钕、乙酸钐 )、金属钙粒与低碳醇 (甲醇、乙醇、异丙醇 )在芳香族类溶剂体系中回流加热反应 ,合成了稀土金属 (La ,Pr,Nd ,Sm)醇盐。各样品的红外光谱中均出现烷氧基与稀土元素键合的C -O -Re(Re为稀土离子 )键的特征吸收峰 ,稀土甲醇盐、稀土乙醇盐和稀土异丙醇盐的特征吸收峰分别位于 1 0 35 ,1 0 5 0cm- 1 和 1 1 6 0cm- 1 与 1 1 30cm- 1 左右。样品的紫外可见光谱也均出现了 3价稀土离子的特征吸收峰 ,证实样品为稀土醇盐。醇盐产率随低碳醇碳原子数的增加呈降低的趋势 ,即稀土甲醇盐 >乙醇盐 >异丙醇盐。醇盐产率随反应时间增加而逐渐增大 ,5～ 6h醇盐产率达到恒定。甲醇钐回流加热反应 6h的产率可达 84%。     

稀土化合物在高聚物中的应用

综述了稀土化合物在高分子材料制备和加工过程中的应用,重点介绍了其作为高分子助剂如热稳定剂、PPβ晶成核剂和偶联剂的应用,并对其应用前景作了展望。