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相似文献
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1.
用微波消解法处理丹参样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中的K、Ca、Na、Mg、Fe、P。6种微量元素的线性良好(相关系数R~20.9991),检出限在0.68~18.10μg/L,方法精密度(RSD)1.06%~4.96%范围内,回收率在94.3%~105.4%范围内。测定了国家标准物质灌木枝叶,标准物质的测定结果与参考值基本一致。本方法快速灵敏准确,适用于丹参中6种微量元素的分析。  相似文献   

2.
李仲福  卞涛 《天津化工》2014,28(6):51-53
本文研究了微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)测定石油焦中硅、铁、钒的方法。详细考察了载气流量、工作气流量、氧屏蔽气流量、微波功率等实验参数对测定硅、铁、钒的影响,同时考察了共存元素对硅、铁、钒测定的影响。结果表明:硅、铁、钒的检出限分别为0.040μg/m L,0.022μg/m L,0.052μg/m L,线性范围分别为0.2~6.0μg/m L,0.1~100μg/m L,0.1~100μg/m L。研究了微波消解石油焦样品方法。考察了微波消解石油焦样品的酸种类、微波功率、酸用量、恒压时间和恒压值等条件,得到最佳条件和消解方法。  相似文献   

3.
本实验采用微波等离子体炬原子发射光谱法(简称MPT光谱法)测定潮州鱼腥草、芦根、铺地锦、溪黄草等十种草药中Zn、Cu、Mo、Ca、Pd、Mn、Co七种微量元素的含量,在样品处理过程中,采用了微波消解处理方法进行多元素的消解.在本实验的条件下,各金属元素的线性关系在0.000-9.000 mg/L之间,检出限在0.0200-0.7600mg/L之间,精密度(RSD)在1.58-7.72%范围内,加标回收率在96.73%-122.14%范围内,结果满意.  相似文献   

4.
潮州凉茶微量元素的测定   总被引:2,自引:0,他引:2  
实验采用微波等离子体炬原子发射光谱法(简称MPT光谱法)测定潮州苦水、山葡萄、清燥茶、熟地、沙参玉竹凉茶中Zn、Mo、Co、Ca、Pd五种微量元素含量,在样品处理过程中,采用了微波消解处理方法进行多元素的消解.在本实验的条件下,各元素的线性关系在0.000-9.000mg/L之间,检出限在0.0900-1.1800mg/L之间,精密度(RSD)在2.18-16.06%范围内,回收率在93.45%-107.21%范围内,结果满意.  相似文献   

5.
《应用化工》2017,(3):586-588
采用微波消解-火焰原子吸收光谱法测定了中药无茎芥中Ca、Fe、Mg、Zn四种微量金属元素的含量。无茎芥干样用8.00 m L硝酸、2.00 m L过氧化氢进行微波处理,在最优条件下运用火焰原子吸收光谱法测得各金属元素的含量分别为Ca 14.758 0 mg/g,Fe 12.362 0 mg/g,Mg 2.216 5 mg/g,Zn 0.058 70 mg/g;RSD为0.63%~0.98%;检出限为0.001 7~0.305 9μg/m L;相关系数为0.996 6~0.999 8;加标回收率为92.00%~106.60%。  相似文献   

6.
建立了微波消解与微波等离子体炬原子发射光谱法(MPT-AES)相结合来同时测定化妆品中铅、镉和铬含量的方法,详细考察了分析波长、微波前向功率、载气流量、工作气流量等参数对元素测定的影响。在最佳试验条件下测得铅、镉和铬的检出限分别为4.7、1.7和4.4ng/mL;线性范围分别为0.0420、0.02~10和0.04~10/μg/mL;样品加标回收率为92.0%~102.4%,精密度为052%~421%,可满足化妆品行业的日常检测需要,同时节约成本并提高工作效率。  相似文献   

7.
建立内标法和基体匹配法-电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定电池级磷酸铁锂前驱体磷酸铁产品中K、Na、Mg、Ca、Al、Zn、Cu、Co、Ni、Mn、Ti、Cr的方法。采用盐酸-过氧化氢消解样品,结合微波消解技术,选择K 766.490 nm、Na 589.592 nm、Mg 280.271 nm、Ca 317.933 nm、Al 396.152 nm、Zn 213.856nm、Cu 327.393 nm、Co 228.616 nm、Ni 231.604 nm、Mn 257.610 nm、Ti 334.941 nm、Cr 267.716 nm为分析谱线,使用内标法和基体匹配法消除基体干扰对测定元素的影响。实验结果表明,该方法校正曲线的线性相关系数均大于0.999 7,检出限为0.000 24~0.001 20μg/g,检测结果与认定值基本一致,相对标准偏差(n=11)为1.2%~4.7%,加标回收率为96.6%~104.2%,准确度高,精密性好。  相似文献   

8.
用微波消解法处理黄芪样品,采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定了其中的Al、Ba、Ca、Cu、Fe、K、Mg、Na、P、S、Sr、Ti和Zn等13种微量元素。13种微量元素的线性良好(相关系数R20.9993),检出限在0.9~10.2μg/L,方法精密度(RSD)0.8%~6.1%范围内,回收率在88.6%~110.6%范围内。测定了国家标准物质灌木枝叶,标准物质的测定结果与参考值基本一致。本方法快速灵敏准确,适用于黄芪中13种微量元素的分析。  相似文献   

9.
肖月星  李银保  张剑 《广州化工》2016,(5):152-153,166
运用微波消解-火焰原子吸收光谱法直接测定紫薯叶中Fe、Cu、Mg、Ca、Mn、Zn 6种金属元素。紫薯样品使用优级纯的浓硝酸为消解剂,在微波消解仪中消解成可进样测定的溶液,测定时采用标准曲线法并对实验结果进行加样回收。从检测结果分析,通过FAAS法测定的紫薯叶中含有人体生理需要的上述6种金属元素,其中Fe的含量为296.57μg/g,Cu的含量为10.24μg/g,Zn的含量为52.61μg/g,Mn的含量为78.33μg/g,Ca的含量为4258.74μg/g,Mg的含量为3256.29μg/g,采用此方法回收率在95.0%~106.0%之间。  相似文献   

10.
建立一种石煤钒矿试样经硝酸-氢氟酸-高氯酸三酸体系微波消解,微波等离子体原子发射光谱法(MP-AES)测定石煤钒矿中钒的方法。通过考察微波消解用酸试验条件,分析谱线和共存元素Al、Fe、K、Ca和Mg对测定钒的影响。结果表明:选用5.0 mL硝酸,3.0 mL氢氟酸,2.0 mL高氯酸进行试样处理,溶液清澈,钒溶出效果好;选择437.923 nm次灵敏度分析谱线,光谱干扰少;共存元素Al、Fe、K、Ca和Mg分别在浓度85μg/m L、35μg/mL、40μg/mL、35μg/mL和30μg/mL以下对测定钒基本无影响。钒在0.10~2.50%范围内的质量与相应的发射强度呈线性关系,线性相关系数为0.9999,检出限为0.6μg/g。该方法用于测定石煤钒矿中钒含量相对标准偏差RSD(n=10)均小于2%,具有较高的精密度和准确度。  相似文献   

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