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采用SEM,DSC和偏光显微镜等方法研究了磺化聚苯乙烯及其锂盐,锌盐和钠盐(PS-NaS);四种离聚体对PA1010/PS共混体系相形主结晶性能的影响。结果表明,对于PA1010/PS(80/20)共混体系,四种离聚体的增容效果依次按PS-naS〈PS-ZnS〈PS〈ZnS〈PS-LiS〈PS-HS的顺序递增,表明离聚体的离子交联能力越弱,其增容效果越好。四种离聚体中只有PS-ZnS对PA1010 相似文献
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PA1010/MGEPR共混物的流变性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以尼龙1010(PA1010)为基体,以马来酸酐接枝乙丙橡胶(MGEPR)为增韧剂,采用Brabender PLE331型塑化仪制备了PA1010/MGEPR共混增韧尼龙材料,测试了PA1010/MGEPR共混物的表观粘度、非牛顿指数和粘液活化能等流变能数,并重点讨论了其流变性能。实验结果表明:共混物的表观粘度随温度升高而降低;粘流活化能随剪切速率的增而而减小。共混物熔体的表观粘度随剪切速率和剪切应力的增大而降低,非牛顿指数n小于1,符合假塑性流体流动规律。 相似文献
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PA66/PA1010共混物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
周文 《现代塑料加工应用》1993,5(3):10-12
研究了以硅烷类化合物为偶联剂的PA66/PA1010共混物。试验结果表明:PA66和PA1010具有很好的相容性,偶联剂用量在0.5%~0.7%时效果最佳;采用5%~10%PA1010与PA66共混可获得较高的机械性能。 相似文献
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PC/PA1010共混物的流变性能 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了PC/PA1010共混物的流变特性,讨论了剪切速率、温度和配比对共混物表观粘度的影响。结果表明:当温度升高和PA1010含量增大时,共混物表观粘度明显降低,剪切速率对共混物表观粘度的影响较小。 相似文献
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PC/PA1010共混物的热行为 总被引:2,自引:0,他引:2
利用热失重、微分热失重和显示扫描量热法研究了聚碳酸酯/尼龙1010共混物的热行为和解降解过程。结果表明:共混物在600℃以下分两步降解,降解温度随尼龙1010用量增加有下降趋势;共混物的熔点随尼龙1010用量增加而升高。 相似文献
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采用双料筒毛细管流变仪研究了聚丙烯接枝马来酸锌(PP-g-MAZn)离聚物增容的聚丙烯(PP)/尼龙6(PA6)的流变性能。结果表明,PP-g-MAZn增容的PP/PA6为假塑性流体,其表观粘度随着剪切速率的增加而降低;与未增容的共混体系相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6的表观粘度增大,并随PP-g-MAZn含量的增加而升高。PP-g-MAZn增容的PP/PA6的粘流活化能随着剪切速率的增大而降低。与未增容PP/PA6相比,PP-g-MAZn增容的PP/PA6有效地推迟了不稳定流动现象。 相似文献
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本文采用Instron毛细管流变仪,研究尼龙1010(PA1010)与硅灰石(CaSiO3)共混体系的流动曲线,表观粘度以及共混体系的组成特性本质。CaSiO3是否被偶联化认为是产生PA1010/CaSiO3共混体系流变特性的原因。 相似文献
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PA1010/CSM/EPR共混物的流变性能(Ⅱ) 总被引:3,自引:1,他引:3
本工作用机械共混方法,以氯磺化聚乙烯(CSM)为增容剂,制备得PA1010/CSM/EPR共混增韧尼龙材料.用XLY-Ⅱ型毛细管流变仪研究了PA1010/CSM/EPR共混物的流变性能,重点讨论了CSM对共混物流变性能的影响.结果表明:共混物的非牛顿指数n<1,符合假塑性流体的流动规律;共混物的表观粘度随着表观剪切速率和剪切应力的增大而降低:共混物中CSM含量增大,共混物的表观粘度降低,流动性增大,非牛顿指数呈减少趋势,但不太明显.本研究为共混物的配方设计及成型加工提供了重要依据. 相似文献
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热致性液晶聚酯的合成及与环氧树脂共混物的性能研究 总被引:12,自引:0,他引:12
通过溶液缩聚法合成了热致性液晶聚酯(PHDT),并用差热分析、红外光谱及偏光显微镜等方法对其结构和性能进行了表征,然后将其与环氧树脂共混,制得了热致性液晶聚酯/环氧树脂共混物。研究发现,加入5%的PHDT,可使共混物的冲击强度、弯曲强度及玻璃化转变温度分别增加80.1%、20.5%和15℃。利用SEM观察了其断裂形貌,并探讨了其增韧机理。 相似文献
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液晶聚酯具有高强度,高模量,耐高温,耐腐蚀,自阻燃和尺寸稳定性等优点,使其无论在工业技术领域还是在学术理论域都获得了很大的发展。这些优异性能主要来自于液晶聚酯大分子链的高度刚性。本文介绍了与液晶聚酯的加工工艺和使用性能密切相关的玻璃化转变,冷结晶现象,软化温度,熔融行为和热稳定性及其与链结构之间的关系,提出了改善液晶聚酯热性能的一些可行途径。 相似文献
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热致液晶高分子与尼龙共混改性进展 总被引:2,自引:1,他引:1
综述了近几年来热致液晶聚合物(TLCP)与尼龙(PA)共混改性的新进展,简要介绍了TLCP的加入对PA的熔融和结晶行为、粘度、形态结构以及力学性能等的影响,并阐述了增容技术在共混改性中的重要性以及影响TLCP成纤的主要因素。 相似文献
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Jungang Gao Guixiang Hou Yong Wang Hui Li Yun Liu 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2013,52(8):947-952
The liquid crystalline epoxy resin p-phenylene di[4-2-(2,3-epoxypropyl)ethoxy] benzoate (PEPEB) was synthesized. The curing behavior of the liquid crystalline epoxy resin (LCER) with 4,4-diaminodiphenylmethane (DDM) was studied by fourier transform infrared (FTIR), differential scanning calorimetry (DSC), and torsional braid analysis (TBA). Morphology of curing product was observed by polarized optical microscopy (POM) at different temperatures. Nonisothermal curing kinetics of this system were investigated by DSC. Results show that the PEPEB has a smectic liquid crystalline structure, and the melting point, T m, is 119°C, the clearing point is 184°C. The cured-system's gel point, T I , is 83.5°C; cure temperature, T P , is 111.6°C; and the disposal temperature, T f , is 145.8°C; activation energy of curing reaction is 4.84 KJ/mol. Observation by POM shows that with the upgrade of initial curing temperature, the filament structure of this system transferred from anisotropy to isotropy. 相似文献
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Qun-Yuan Zhang 《Polymer-Plastics Technology and Engineering》2015,54(7):661-670
To study the effect of the content of the nematic cross-linking units on the mesophase behaviors, the optical and mesomorphic properties of liquid crystalline elastomers (LCEs), aseries of LCEs have been synthesized by hydrosilylation reaction with poly(methylhydrogeno)siloxane, a cholesteric liquid crystalline monomer, and a nematic cross-linking agent. The chemical structures and properties of the synthesized LCEs have been investigated by use of various techniques. Homopolymer P0 bearing only cholesteric component displays a smectic A phase, but elastomers P1-P5 containing different content of nematic cross-linking units show a cholesteric mesophase. The reflection wavelengths of theLCEs show a weak temperature dependence at lower temperatures but a strong temperature dependence at higher temperatures. Furthermore, the maximum reflection wavelengths of the LCEs can be stabilized over a wide temperature range when the LCEs are heated, suggesting that the helical structure and pitch of the cholesteric phase can be stabilized with a polymer network. 相似文献
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综述了含热致液晶高分子的高聚物共混材料粘度与组成的关系,分析了影响共混物形态结构特别是纤维状液晶分散相形成的各种因素。 相似文献
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PP—g—AA增容尼龙1010/聚丙烯三元共混体系性能研究 总被引:3,自引:0,他引:3
用反应挤出方法制备了聚丙烯接枝丙烯酸。用电子显微镜观测了不同PP-g-AA含量的PA1010/PP/PP-g-AA三元共混物的形态。与没有加PP-g-AA的共混体系相比,增容共混中分散相尺寸明显减小,两相间镶嵌更深。PP-g-AA作为第三组分加对其物理力学性能有一定程度的改善。 相似文献