AA／AMPS共聚物水稳定剂的合成及性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）为原料,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,研究了单体配比、反应温度、引发剂用量等与共聚物阻垢性能的关系,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢性能进行了评定。     

含磷丙烯酸—AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）和次亚磷酸钠为单体,水为溶剂,过硫酸铵为引发剂合成了含磷丙烯酸－ＡＭＰＳ共聚物阻垢分散剂（代号ＹＳＳ－９４）。讨论了单体配比、次亚磷酸钠用量、引发剂用量、反应温度及反应时间对共聚物阻垢性能的影响,确定了最佳配比和工艺条件,并对产品的阻垢分散性能进行了评价。结果表明,该共聚物是一种性能优异的高效水质稳定剂。     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸钙垢和磷酸钙垢的性能。     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（ＡＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物,探讨了单体配比,、等对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优异的阻碳酸和磷酸钙垢的能力。     

AA／AMPS二元共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了ＡＡ／ＡＭＰＳ二元共聚物;探讨了单体配比,引发剂用量,反应温度,分子了量调节用量对共聚物阻垢性能的影响,并对其阻垢性能进行了评定,结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ具有优异的阻垢性能。     

MA-AMPS-AMPP共聚物的合成及其阻垢效果

以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐（ＭＡ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙基磺酸（ＡＭＰＳ）、２－丙烯酰胺－２－甲基丙基膦酸（ＡＭＰＰ）为单体合成了三元共聚物。探讨了该共聚物的阻垢效果及以聚合率与单体配比、引发剂用量和组成、反应温度、时间等之间的关系,并考察了水质条件变化对共聚物阻垢性能的影响。结果表明,该共聚物具有很好的阻ＣａＣＯ３垢和Ｃａ３（ＰＯ４）２垢能力。     

AA-MAn-AMPS共聚物的合成及其阻垢分散性能

首次以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,将丙烯酸（ＡＡ） 、马来酸酐（ＭＡｎ）、２ 丙烯酰氨基 ２ 甲基丙烷磺酸（ＡＭＰＳ） 按一定单体物质的量比进行共聚, 合成了系列ＡＡ－ ＭＡｎ－ ＡＭＰＳ共聚物。探讨了它们对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率与共聚物用量、共聚物单体物质的量比的关系,研究了共聚物在稳定锌、分散氧化铁方面的性能。结果表明：共聚物Ｂ［ ｎ （ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝ ７０∶２０∶１０］ 对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 具有优良的阻垢分散性能, 当ｗ（Ｃａ２＋） ＝１５０ ×１０－６, ｗ（ＰＯ４３－ ）＝ ６×１０－ ６,ｐＨ＝９－０,θ＝５０ ℃,ｔ ＝ １０ ｈ,共聚物的质量分数＝１０×１０－６ 时,对Ｃａ３（ＰＯ４）２ 的阻垢率达９９－４５％ ;共聚物Ｇ［ ｎ（ＡＡ）∶ｎ（ＭＡｎ）∶ｎ（ＡＭＰＳ） ＝７０∶１５∶１５］则具有良好的稳定锌能力,当ｗ（Ｚｎ２＋）＝１０×１０－６ ,ｐＨ＝８－８～９－０,θ＝ ５０ ℃,ｔ ＝ ２４ ｈ,共聚物的质量分数＝ １０ ×１０－６ 时,对Ｚｎ（ＯＨ）２ 的阻垢率达７４－４２％ 。Ｂ、Ｇ均具有较好的分散氧化铁性能。ＡＡ－ ＭＡｎ － ＡＭＰＳ共聚物可用作工业循环冷却水的阻垢分散剂。     

AA／AMPS／HPA共聚物的合成及性能评定

介绍了丙烯酸（ＡＡ）－２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）－丙烯酸羟丙酯（ＨＰＡ）三元共聚物的合成方法,并对其阻垢缓蚀性能进行了研究。结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＨＰＡ共聚物具有优良的阻垢缓蚀性能,是一种具有发展前途的新型高效水质稳定剂。     

AA／AMPS共聚物的合成及性能评定

以丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺－２－甲基丙磺酸为原料,合成了一种水溶性共聚物,并研究了其阻垢缓蚀性能,结果表明,ＡＡ／ＡＭＰＳ共聚物具有优良的阻垢缓蚀性能,是一种具有发展前任的新型高效水质稳定剂。     

以丙烯酸为主体的多元共聚物在循环冷却水中的应用

本试验首先合成了聚合用单体－异然膦酸（ＩＰＰＡ）,并分别与丙烯酸（ＡＡ）,２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）进行共聚,得到了一系列多元共聚物,对它们阻垢和缓蚀性能评定结果表明,单体种类和配比是影响共取物性能和重要因素,它们之间具有如下关系：１．聚合物中的－ＣＯＯＨ基团对阻碳酸钙垢起主要作用。２．ＡＭＰＳ的存在,对阻磷酸钙有非常好的效果,ＡＭＰＳ达到一定比例时,共聚物的阻垢率可达到９０％以上     

几种聚合物的合成及缓蚀阻垢性能的对比

合成了一系列聚合物,并对它们进行了缓蚀阻垢性能的评定,实验结果表明：聚合物中羧基基团对阻碳酸钙垢起主要作用;含有ＡＭＰＳ单体的聚合物对磷酸钙有着非常好的阻垢效果;聚合物中的单体（官能团）对其阻碳酸钙垢的贡献大小顺序为η［ＡＡ（ＣＯＯＨ）］＞η［ＩＰＰＡ［ＰＯ（ＯＨ）２］］＞η［ＡＭＰＳ（ＣＯＮＨ２和－ＳＯ３Ｈ）］;含有ＩＰＰＡ单体的聚合物（如ＡＡ／ＡＭＰＳ／ＩＰＰＡ、ＡＡ／ＩＰＰＡ等）具有较好的缓蚀作用。     

丙烯酸／2─甲基─2’─丙烯酰胺基丙基磺酸共聚物的合成及性能的研究

报导了丙烯酸／２－甲基－２’－丙烯酰胺基丙基磺酸（简称ＡＡ／ＡＭＰＳ）共聚物的合成并测定了它们的阻垢分散性能。从实验结果看，我们合成的ＡＡ／ＡＭＰＳ在磷酸钙阻垢能力、钙容忍度、粘泥和氧化铁分散性能等方面均具十分优越的性能，较之国内已经工业化的共聚物阻垢分散剂有较大的提高。     

自交联型SBS接枝共聚物的合成与粘接性能研究*

研究了在混合溶剂中了二烯－苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）与丙烯酸丁酯（ＢＡ）、甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）及交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酸胺（Ｎ－ＭＡＡ）进行四元接枝共聚的反应条件及其产物的粘接性能。讨论了引发剂浓度、交联单体用量、单体配比、反应时间及反应温度对接枝共聚物的影响。实验确定的最佳反应条件为：引发剂ＢＰＯ用量为ＳＢＳ用量的１．８％—２．２％；交联单体Ｎ－ＭＡＡ用量为ＳＢＳ用量的１６％—１．８％；ＢＡ／（ＢＡ＋ＭＭＡ）用量比为３５％；反应时间为３５—４．５ｈ；反应温度为８０—８５℃。用红外光谱对接枝共聚物进行了分析鉴定。性能测试显示出该四元接枝共聚物对聚氯乙烯、ＳＢＳ等难粘材料有较高的剥离强度。     

CR/SBS/CEVA-g-MMA/n-BMA胶粘剂的研制

以ＣＲ、苯乙烯丁二烯苯乙烯嵌段共聚物（ＳＢＳ）和氯化乙烯乙酸乙烯酯共聚物（ＣＥＶＡ）３种固体物料为接枝母体,以甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）和甲基丙烯酸正丁酯（ｎＢＭＡ）为接枝单体,在溶剂回流温度下,空气氛围中,以过氧化二苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂进行接枝共聚,制得了共混接枝共聚胶粘剂。此种胶粘剂的单体转化率、接枝率、初粘强度都有较大的提高,其广谱性能也有所改善。     

反应型增容剂PS-co-GMA的合成及反应动力学的研究

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂,利用改进的本体聚合方法制备了苯乙烯—甲基丙烯酸环氧丙酯共聚物（ＰＳｃｏＧＭＡ）,用红外光谱证实了ＰＳｃｏＧＭＡ共聚物的存在,并探讨了聚合温度,聚合时间对聚合物的分子量和转化率的影响,通过以上研究确定了最佳反应条件：反应温度为７０℃,反应时间为６ｈ时,可得到性能满意的ＰＳｃｏＧＭＡ共聚物。     

AM／AMPS／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）三元共聚物，借助红外光谱和差热分析测定了基结构和热稳定性，初步评价了共聚物的溶液性能，结果表明：ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物热稳定性好，耐温抗盐能力强。     

MA—SAS—AA共聚物的合成及其阻垢性能

以水为溶剂,过氧化物为引发剂,马来酸酐,烯丙基磺酸盐,丙烯酸为单体,合成了ＭＡ－ＳＡＳ－ＡＡ三元水溶性聚合物,探讨了引发剂用量,反应体系ＰＨ值,聚合温度、单体比例与共聚物阻垢性能的关系,测定了共聚物在不同水质中的阻垢性能。结果表明,ＭＡ－ＳＡＳ－ＡＡ水溶性聚合物是一种性能优异的阻垢剂。     

AM／AMPS／DMDAAC／AMC16S共聚物的合成与性能

采用氧化还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２丙烯酰胺基－２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／二甲基二烯丙然氯化铵（ＤＭＤＡＡＣ）／２－丙烯酰胺基十六烷磺酸（ＡＭＣ１６Ｓ）四元共聚物,借助红外光谱和差热分析研究了聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能,结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＤＭＤＡＡＣ／ＡＭＣ１６Ｓ共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力。     

AM／AMPS／AMC12S共聚物的合成与性能

采用氧化－还原引发体系合成了丙烯酰胺（ＡＭ）／２－甲基丙磺酸（ＡＭＰＳ）／２－丙烯酰胺基十二烷磺酸三元共聚物。借助红外光谱和热分析研究聚合物的结构和热稳定性,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明,ＡＭ／ＡＭＰＳ／ＡＭ１２Ｓ共聚物热稳定性好,耐温抗盐能力强。     

丙烯酸,丙烯磺酸钠共聚物的合成及应用

研究了丙烯酸（ＡＡ），丙烯磺酸钠（ＳＡＳ）共聚反应的试验条件，并通过红外光谱，残留单体分析证实了共聚反应的有效性，探讨了单体配比，引发剂用量，反应温度与时间对共聚物阻垢性能的影响。