15％克百威·戊唑醇悬浮种衣剂的研制

采用湿式超微粉碎法对15％克百威·戊唑醇悬浮种衣剂进行了研究,对润湿分散剂、成膜剂、增稠剂、防冻剂进行了筛选,确定了优惠配方：克百威14．0％,戊唑醇1．0％,烷基芳基聚氧乙烯聚氧丙烯醚1．0％,苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐3．0％,黄原胶0．2％,成膜剂0．2％,乙二醇5％,玫瑰精0．5％,正辛醇0．5％,水74．6％。结果表明：该产品具有悬浮率90％以上、热贮[（54±2）℃,14d]分解率小于5％、种子包衣质量比1：150、包衣均匀等特点,产品各项指标符合悬浮剂种衣剂的要求。     

40％硫·三环唑悬浮剂悬浮率稳定性

通过对40％硫·三环唑悬浮剂不同配方悬浮率、离心稳定性的研究发现加入增稠剂黄原胶xG可获得较好的悬浮率和贮存稳定性。确定了最佳配方：40％硫·三环唑,分散剂NN0（亚甲基二萘磺酸钠）1．2％,拉开粉BX（丁基萘磺酸钠）0．7％,乳化剂1600#（苯乙基苯酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚）1．2％,膨润土0．6％,增稠剂黄原胶XG0．3％,防冻剂尿素1．5％,水补足至100％。实验证明40％硫·三环唑SC配方的制剂性能优良。     

18％百菌清·霜脲氰悬浮剂防治黄瓜霜霉病田间药效试验

对18％百菌清·霜脲氰悬浮剂防治黄瓜霜霉病（Pseudoperonospora cubensis）田间效果进行了试验,结果表明．18％百菌清·霜脲氰悬浮剂用量为405g a．i．／hm^2、472．5g a．i．／hm^2、540g a．i．／hm^2时,其对黄瓜霜霉病的防效分别为61．00％、68．82％、74．05％,小区折合产量分别为33946．2kg／hm^2、36709．0kg／hm^2、37595．7kg／hm^2,与空白对照相比分别增产7．38％、16．08％、18．88％。     

新二氯·苄应用研究

1998年在河北省泰皇岛市进行了新二氯·苄和二氯·苄田间比较试验。新二氯·苄和二氯·苄时稗草的防效基本一致，对阔叶杂草的防效，新二氯·苄好于二氯·苄；如在40g/667m2的剂量下，新二氯·苄对稗草、鸭舌草、眼子菜、狼把草的防效分别为90.5％、98.1％、95.8％、100％，而二氯·苄的防效为92.4％、93.5％、92.5％、93.6％。     

42％扑·莠·乙草胺悬乳剂的液相色谱分析

应用液相色谱法测定42％扑·莠·乙草胺悬乳剂有效成分的质量分数。采用乙腈-水（体积比70：30）为流动相，使用C18柱、紫外检测器的高效液相色谱，标准偏差分别为扑草净0．023，莠去津0．022，乙草胺0．037；变异系数分别为扑草净0．23％，莠去津0．24％，乙草胺0．16％。经验证添加回收率分别为扑草净100．03％，莠去津99．92％，乙草胺99．91％；线性相关系数分别为扑草净0．9991、莠去津0．9995、乙草胺0．9998。     

44％丙溴磷·氯氰菊酯水乳剂的配方研究

根据水乳荆形成的机理,选用合适的表面活性剂、助溶剂等,制备出44％丙溴磷·氯氰菊酯水乳剂,并对其进行了性能测定和田间药效试验。结果表明,44％丙溴磷·氯氰菊酯水乳剂与44％丙溴磷·氯氰菊酯乳油药效相当。     

20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油防治甜菜夜蛾田间试验

20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油进行了防治甜菜夜蛾的田间药效试验，结果表明，当20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油有效成分用量为90ga．i．／hm^2和120ga．i．／hm^2时，处理3d后，其对甜菜夜蛾的防治效果分别为80．27％和85．44％，10d分别达到80．64％和85．93％，说明20％毒死蜱·甲氨基阿维菌素苯甲酸盐乳油对甘蓝甜菜夜蛾有很好的速效性和持效性。     

20％吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的研制

对20％吡虫啉·氯氰菊酯悬浮乳剂的配方和贮存稳定性进行了研究。结果表明，较佳配方组成：吡虫啉10．0％，氯氰菊酯10．0％，亚甲基双萘磺酸盐1．5％，苯乙烯苯酚甲醛树脂聚氧乙烯醚磷酸酯盐2．5％，S-1505．0％，十二烷基苯磺酸钙2．5％，烷基酚聚氧乙烯（10）醚1．5％，壬基酚聚氧乙烯醚改性磷酸脂1．5％，三苯乙基苯酚聚氧丙烯聚氧乙烯嵌段聚合物0．5％，硅酸镁铝2％，黄原胶0．3％，乙二醇3％，正辛醇0．5％，水59．2％，产品悬浮率90％以上，热贮[（54±2）℃，14d]分解率小于5％，各项指标符合悬浮乳剂的要求。     

54％吡虫啉·氟虫腈FS和60％吡虫啉FS对花生地下害虫的防治

试验研究表明：在花生播种期施用54％吡虫啉·氟虫腈FS或60％吡虫啉FS对花生安全,对金针虫、蛴螬等花生地下害虫有明显的防治作用,施用54％吡虫啉·氟虫腈FS或60％吡虫啉FS具有显著的保果作用,可以明显降低虫果率,提高花生荚果产量,制剂用量分别为300-600、300-450mL／hm^2拌种,增产率达24．21％-34．18％。     

2，4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以KromasilC-18（200X4．6mm,5μm）为固定相,以四氢呋喃＋水（磷酸调pH：3．3）=500＋500（V＋y）为流动相,流速1．0mL·min-1,检测波长270nm,柱温40℃,在同一色谱条件下同时测定2,4-滴丁酯·扑草净·异丙草胺乳油中的2,4-滴丁酯、扑草净和异丙草胺。2,4-滴丁酯变异系数为0．62％,平均回收率为99．64％;扑草净变异系数为0．68％,平均回收率为99．81％;异丙草胺变异系数为0．48％,平均回收率为100．04％。     

7％阿维·氯水乳剂的反相高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法建立了7％阿维·氯水乳剂的定量分析方法,阿维菌素B1a、阿维菌素B1b和氯氰菊酯的标准偏差分别为0．009、0．007和0．009,变异系数分别为0．8％、17．5％和0．1％,线性相关系数分别为0．9999、0．9995和0．9998,平均回收率分别为100．3％、99．8％和99．9％。     

40％毒死蜱·三唑磷水乳剂的研究

40％毒死蜱·三唑磷水乳剂的配方组成：毒死蜱20％,三唑磷20％,油溶剂二甲苯10％,十二烷基苯磺酸钙3．6％,苯乙烯基苯酚甲醛树脂聚氧乙烯嵌段聚醚5．4％,乙二醇4％,正丁醇3％,自来水34％。产品热贮[（54±2）℃,14d]分解率小于5％,经时稳定性好;田间药效试验结果表明,每公顷施药600—750mL,防效达95％以上。     

75％肟草酮·溴苯腈水分散粒剂防除麦田杂草试验

田间试验结果表明：75％肟草酮·溴苯腈WG900-1200g／hm^2能有效防除麦田杂草，但对不同杂草的防效有一定的差异。药后30d，对看麦娘的株防效81．7％～83．3％、荠菜的株防效达76．9％～80．3％、猪殃殃的株防效69．O％～73．6％，总株防效达80．0％～82．0％，总鲜重防效达84．8％～87．1％。对小麦安全性好，且增产效果显著。     

45％扑·乙悬乳剂防除棉花田杂草药效试验

45％扑·乙悬乳剂对棉花田的单双子叶杂草均有较好的防效,在田间推荐剂量为3000～6750mL／hm^2时,防效均可达90％以上,并且对棉花有明显的增产效果。     

40％炔螨特·阿维菌素乳油对柑橘红蜘蛛的室内毒力测定及田间防效评价

对40％炔螨特·阿维菌素乳油防治柑橘红蜘蛛室内毒力及田间效果进行了试验。结果表明：该药剂对柑橘红蜘蛛有较好的防治效果,在室内毒力测定中：炔螨特与阿维菌素以3：397比例复配时的共毒系数最高,达185．21,增效作用最显著,在田间试验中：40％炔螨特·阿维菌素乳油有效成分用量为93．33mg／kg、186．67mg／kg、280mg／kg。药后30d对柑橘树红蜘蛛的防效分别为68．72％、79．75％、85．12％。     

20％甲维·毒死蜱WP对稻纵卷叶螟的药效试验

为寻求防治顽固性害虫稻纵卷叶螟的高效农药,通过室内配方筛选试验,甲维盐与毒死蜱复配1：99配比对稻纵卷叶螟杀虫活性最高,共毒系数206．65,增效显著。田间药效试验中,20％甲维·毒死蜱WP速效与持效性均好,亩用80～100g,对稻纵卷叶螟杀虫效果为88．6％～94．3‰保叶效果81．9％,对水稻无不良影响,是替代高毒农药的优良药种。     

18％咪鲜·松脂铜乳油中咪鲜胺的分析

采用10％硫化钠溶液作沉淀剂,以排除松脂酸铜对咪鲜胺气相色谱分离的干扰,用内标溶液萃取咪鲜胺,并控制有机相的pH值在7．5左右,使用30m×0．53mm×1．0μmSE-54（交联）毛细管柱和FID检测器,对有机相中的咪鲜胺进行气相色谱分离,内标法定量。方法标准偏差〈0．2％,变异系数〈1．0％,平均回收率为99．83％,线性相关系数为0．9995。     

15％印·烟混剂对小菜蛾室内毒力测定

采用浸渍法测定烟碱与印楝不同配比对小菜蛾的室内毒力，用孙云沛的共毒系数法评价了2种药剂的联合作用。结果表明：0．3％印楝乳油与70％烟碱乳油2种混配剂对小菜蛾有显著的增效作用，其中混配比为0．125％印楝·14．875％烟碱的增效作用最显著，此时的共毒系数高264．71。     

66％氟虫酰胺·氟虫腈WG防治水稻二化螟和稻纵卷叶螟效果

防治水稻二化螟和稻纵卷叶螟田间试验表明：66％氟虫酰胺·氟虫腈WG对水稻二化螟和稻纵卷叶螟具有优良的防治效果,39．6-49．5g a．i．／hm^2防治二化螟的保苗效果为75．42％-83．05％,杀虫效果78．95％-84．12％;防治稻纵卷叶螟的保叶效果为77．51％～84．34％,杀虫效果89．55％-92．89％。     

50g／L咯菌腈·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈-水（体积比68：32）为流动相,使用以ZORBA80 A Extend—C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样中的咯菌腈和苯醚甲环唑同时进行分离和定量分析。在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果。测得咯菌腈、苯醚甲环唑的线性相关系数为0．9997、0．9996;标准偏差为0．0481、0．0662;变异系数为2．26％、2．83％;回收率分别为98．45％-100．06％、98．67％-100．11％。