N—苄基—N—甲基乙醇胺

N-苄基-N-甲基乙醇胺是合成医药、染料、农药等的中间体,可用于合成抗哮喘和抗过敏药、血管扩张和抗高血压类药物,尼卡地平,除草剂和季铵类化合物。N-苄基N-甲基乙醇胺的合成方法包括N-苄基-N-甲基胺—环氧乙烷法、N-苄基-N-甲基胺—氯乙醇法、2-苄胺乙醇—多聚甲醛法等。     

氟节胺杂质4-F-Flumetralin的合成

[目的]制备氟节胺杂质4-F-flumetralin。[方法]以3,5-二氟苯胺为原料经过4,6-二氟靛红中间体合成2-氨基-4,6-二氟苯甲酸,随后重氮化得到2-氯-4,6-二氟苯甲酸,再经过酯化、还原、氯代和胺化反应制得苄胺中间体,最后与2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯经芳香亲核取代反应得到终产物。[结果]经过8步反应,得到目的产物,经MS、NMR确证了分子结构。[结论]合成路线设计合理,原料廉价易得,反应条件温和,收率良好。     

邻氯苄胺的合成

邻氯苄胺的合成杨尚金，吴达俊（华东理工大学药物化工研究所，上海２００２３７）邻氯苄胺１是合成一系列除草剂、植物生长调节剂等的中间体［１］，在国外已被广泛用作为化学试剂和工业原料，文献报道的制备方法有：１）以邻氯甲苯为原料，先经卤化然后与六亚甲基四胺反...     

偕胺肟类化合物的合成与应用新进展

偕胺肟类化合物具有优良的金属离子吸附性能、多样化的品种,已被广泛应用在材料、化工等行业中。本文介绍了偕胺肟类化合物及其中间体的合成方法,包括氰乙基化、聚合以及偕胺肟化;综述了上述合成方法以及偕胺肟类化合物的应用研究进展,并由此提出了偕胺肟类化合物未来的发展方向。     

二卤代吡唑酰胺类化合物的合成及其应用

[目的]寻找高活性的二卤代吡唑酰胺类化合物并进行结构优化。[方法]通过二卤代氯虫苯甲酰胺结构中的吡唑环,设计合成一系列二卤代的吡唑酰胺类化合物。[结果]合成了12个结构新颖的二卤代吡唑酰胺类化合物,结构经过1H NMR和Elemental Analysis确证。[结论]杀虫活性测试结果表明:部分化合物在0.05 mg/L时对小菜蛾具有较高的致死率。     

苄胺系列化合物专利信息

一种催化氢化还原胺化制备N-单取代苄胺的方法；取代三唑酮苄胺三唑醇类抗真菌化合物及其制备方法；苯二甲胺/氰基苄胺的生产方法；N-甲基-3，5-双三氟甲基苄胺的制备方法；制备具有卤代芳族化合物的偶合苄胺的方法；     

1-取代芳基-1-烷基胺的合成研究

N-苄基氯乙酰胺是氯代乙酰胺类化合物,是合成高效除草剂唑嘧氯草胺的重要中间体,也是制备放射性药物、发光和生物发光探针、传感器以及RNA分裂物的重要中间体,具有广阔的市场前景。1-取代芳基-1-烷基胺是制备精细化工产品的一种重要中间体,它的衍生物主要用于合成医药、农药、染料、香料及乳化剂等。目前国内尚无1-取代芳基-1-烷基胺的生产厂家,只能依靠从国外进口,价格高昂。     

2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物的合成及其重排副反应

2-嘧啶氧基苄基溴与芳胺反应合成2-嘧啶氧基-N-芳基苄胺类化合物，反应过程中会发生生成2-羟基-N-芳基-N-嘧啶基苄胺副反应，即重排反应。芳胺空间位阻越小，亲核性越强，副反应越容易发生，产物除草活性越低。     

N-二氯乙酰基-2,2,5-三甲基-1,3-噁唑烷的合成

N-二氯乙酰基唑烷是一类新型除草安全剂，能保护玉米、高梁和水稻免受氯代乙酰替苯胺等除草剂的药害，提高作物的耐药性[1，2]。标题类化合物合成的基本方法是先由醇腔和酮反应制得中间体唑烷1，然后再经与酸氯反应得到终产物Ⅱ[3]。该合成方法的缺点是合成较繁琐，中间体分离、提纯较困难且很不稳定，整个反应过程时间较长。我们设计用苯带水制得中间体Ⅰ后不经分离，以三乙胶为催化剂，直接滴加二氯乙酰氯一锅法合成标题化合物。该方法反间时间较短，操作较为简便。反应式如下：1实验创分1．1试剂与仪器异丙醇胺自制[4]，其他化学药品均…     

6-羟基-2-氟-N-取代芳基苄胺类化合物的合成

6-羟基-2-氟-N-取代芳基苄胺类化合物是合成含氟嘧啶氧苄胺类除草剂的关键中间体,本文以2,6-二氟苯醛为起始原料,合成6-羟基-2-氟苯甲醛,再与芳胺缩合成Schiff 碱,最后经硼氢化钠还原,合成了5个化合物,其结构经1HNMR和MS表征.