不同粒径镍锌铁氧体纳米材料的磁性研究

利用液相催化的方法制备了尖晶石结构的Ni0.5Zn0.5Fe2O4铁氧体纳米颗粒,在反应过程中加入适当的助溶剂制备出了不同粒径的颗粒。XRD、TEM的测量结果表明生成物具有良好的尖晶石结构和结晶度,其粒径大小约为15～60nm。振动样品磁强计（VSM）对样品磁滞回线的测量表明随着磁性颗粒的增大,其饱和磁化强度也单调变大,饱和磁化强度的数值在40～65emu／g。随着磁性颗粒粒径的改变,其升温速率和达到的饱和温度在单畴附近达到最大。     

Fe3O4纳米颗粒的磁感应发热研究

采用化学共沉淀的方法制备了20 am粒径的Fe3O4颗粒,颗粒具有很好的尖晶石结构,其晶格常数比块材料略小;磁性测量表明了其具有良好的亚铁磁性.重点研究了由Fe3O4纳米颗粒制成的磁性液体在频率为72 kHz的交变磁场下的磁感应发热行为,并对于磁场、磁性液体的浓度、载液的种类等因素对磁感应发热的饱和温度和升温速率的影响进行了测量和分析,进一步理解了磁感应发热的机制.     

化学共沉淀法合成CoFe2O4纳米颗粒及其磁性能

用共沉淀法合成磁性CoFe2O4纳米颗粒,并经过不同温度处理后,对合成的样品进行X射线衍射物相分析。用透射电镜观察样品的形貌,测量了样品的颗粒粒径并对其磁学性能进行研究。结果表明：随着热处理温度升高,颗粒长大。经100℃热处理后的颗粒粒径为10～12nm。经700℃热处理后的颗粒尺寸增大为10～40nm。样品的饱和磁化强度和剩余磁化强度也随着热处理温度的升高而增加。     

磁性纳米颗粒的制备及表面改性

采用化学共沉淀法合成Fe3O4纳米颗粒,用葡萄糖酸对磁性纳米颗粒表面进行了修饰,并利用扫描电子显微镜(SEM)、傅立叶转变红外光谱仪(FT-IR)、X-射线衍射(XRD)对修饰前后的Fe3O4纳米颗粒进行了表征,实验结果表明:磁性纳米颗粒粒径分布均匀、单分散性好,改性后其表面具有相应的官能团。     

水基稳定分散的靶向药物用纳米Fe_3O_4的制备

用于靶向抗癌药物微球的磁性Fe3O4颗粒必须具有合适的粒径,并且保证其不发生团聚。采用化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4磁性颗粒,XRD分析证实了产物的主要组成为立方晶系Fe3O4;粒度分析表明,产物平均粒径16.3 nm左右,粒径分布宽度约5.8 nm;采用高分辨透射电镜(HRTEM)观察产物形貌,证明纳米Fe3O4胶体溶液中磁性粒子呈球形分布,且未发生明显的团聚现象;测得Fe3O4胶体溶液ζ电位为+39.9 mV,颗粒吸附溶液中的C l-离子形成了吸附双电层结构,较强的静电排斥力阻止纳米粒子团聚,因此,制得的纳米Fe3O4胶体溶液具有很强的分散稳定性。     

磁流体制备中表面活性剂的选择及其包裹条件的影响

讨论了表面活性剂对磁性颗粒的包裹以及pH值、温度、表面活性剂的用量和搅拌速度等包裹条件对磁性颗粒的影响。应用磁天平、粒度测试仪对磁性颗粒的粒径和磁化率进行了测定。结果表明,在十二烷基苯磺酸钠、油酸钠和乙二醇3种不同的表面活性剂中,选用油酸钠效果最好。当pH=5,温度为80℃,搅拌速度为200 r/min,油酸钠的用量大约为Fe2+的0.4~0.5倍时,包裹效果最好,得到的磁性颗粒小、磁性强。     

土壤中铅的简易分析方法与分布特征研究

文章研究了利用便携式荧光X线分析仪测量土壤中铅的简易分析方法,评价了测量铅的简易分析方法与国家标准分析方法之间的相关性,分析了其相关性随土壤颗粒的粒径和污染物的浓度而发生变化特征(相关系数0.91～0.98),确认了简易分析方法在土壤污染治理和现场污染调查中的适用性。同时,为了提高污染土壤的修复工作效率,考察了不同粒径土壤颗粒样品中的铅污染物分布特征,分析了其污染物在小粒径土壤颗粒中高浓度的特征。     

AgBr颗粒大小的UV测量及应用研究

针对生产过程中使用激光粒度仪测量AgBr颗粒粒径分布过程中测量结果经常出现偏离测量标准的问题,对激光粒度分布仪测定AgBr颗粒粒径分布过程中,颗粒的散射过程基于Mie散射理论进行了理论计算和分析。理论分析表明产生偏离测量标准的原因主要是AgBr颗粒的复折射率和AgBr颗粒晶型的影响造成的。实验室利用双注乳化技术制备了X1、X2、X3型三种不同粒径大小的AgBr立方体颗粒乳剂,并用紫外分光光度法(UV)对乳剂颗粒进行了表征。实验表明:AgBr颗粒乳剂的特征吸收峰位与颗粒大小存在一定的线性关系,这种线性关系反映了颗粒平均粒径的大小。对X3型不同批次乳剂进行了粒径分布统计和特征吸收峰位测量,粒径分布统计表明X3型乳剂颗粒体积平均径变化范围为0.620～0.690μm,相对应的特征吸收峰峰位变化范围为383～403 nm,并用线性方程表征了两者之间的关系。提供了一种测量AgBr乳剂颗粒大小的新方法,对判断问题乳剂有重要的指导意义,对常规颗粒大小的测量方法完善提供了重要的参考价值。     

磁性能优化纳米Fe3O4合成工艺

通过化学共沉淀法制备了纳米Fe3O4粉体,研究了反应物配比和反应温度对磁性粒子的物相以及磁性能的影响,优化了合成工艺。通过对二元参数的选择和严格控制,可以制备出磁化率高、粒径分布相对较好的球形磁性颗粒,干燥后获得纳米磁性粉体。     

磁性Ni/NiO纳米颗粒的制备及其在蛋白分离上的应用

用1∶323的硝酸镍和尿素制备出前驱物Ni2+-oligomer,于450℃下热解2 h,得到平均粒径为2 nm的磁性Ni/NiO纳米颗粒;再利用Ni2+与组氨酸的特异性结合,将Ni/NiO纳米颗粒表面修饰上组氨酸,得到平均粒径为10 nm的磁性his-Ni/NiO纳米颗粒,在大肠杆菌体内进行蛋白吸附并在体外进行提纯。结果表明,his-Ni/NiO纳米颗粒洗脱下来的蛋白与大肠杆菌中的蛋白种类一致,该研究为蛋白分离和纯化提供了一条新思路。     

高密度油基钻井液在威204H37-5井的应用

威204H37-5井是四川威远地区的一口页岩气水平井,三开油基钻井液使用密度大于2.15g/cm~3。通过正交实验优选了该井油基钻井液体系配方,并分析了各处理剂对钻井液性能的影响。研究了温度、油水比和CaCl_2浓度对不同密度油基钻井液性能的影响。研究发现,高密度油基钻井液受温度、油水比和CaCl_2浓度的影响程度比低密度大。数据表明,威204H37-5井高密度油基钻井液黏度和破乳电压控制得当,抑制性和封堵性较好,具有良好的性能。     

Bidirectional individual corresponding colors data

The precision of corresponding colors data is critical to improve chromatic adaptation models. This research aims to obtain high precision and individually resolved corresponding colors data, as well as to look into the reversibility of chromatic adaptation. The experiment included 2 phases. The illumination changes were simply reverses of one another. The mean results of the forward phase across 9 observers were adopted as the test colors in the reverse phase. The CIEDE2000‐unit standard deviations of the results across 9 observers in the forward and reverse phases are 2.81 and 2.56, respectively. The standard error of the mean of the results of individual observers and across 9 observers of the 2 phases are all less than 1.0 CIEDE2000 unit, very significantly more precise than previously reported data. Nevertheless, by examination of the bidirectional procedures, it is concluded that there might be need to improve accuracy or contemplate a reality in which chromatic adaptation is not a reversible process (ie, has a significant hysteresis effect). The mean biases between the test colors of the forward phase and the visual results of the reverse phase for each individual across 5 colors are averaged at 7.2 CIEDE2000 units. The average value for overall data is nearly 6.0 CIEDE2000 units. This indicates that chromatic adaptation in this experiment is not reversible. The discrepancies are rather large and need to be explored further. One possible, but by no means definitive, explanation is that the biases are might be caused by memory distortions in the experiment.     

低浓度醋酸-醋酸乙酯水溶液中分离醋酸乙酯

采用Aspen Plus软件模拟了醋酸-水-醋酸乙酯的精馏过程,根据实验数据优化热力学模型参数,在此基础上确定了最优的操作参数,获得了精馏操作时精馏塔各理论板的温度和气液组成分布图。然后通过精馏实验分离醋酸乙酯,塔顶醋酸乙酯的含量达到94%以上,实验结果与模拟结果吻合较好。     

缩短氯乙烯悬浮聚合时间的动力学研究

研究了有机过氧化物引发剂引发氯乙烯悬浮聚合的过程和影响因素，给出了不同温度、不同引发体系的聚合动力学试验数据和聚合时间-转化率、聚合时间-转化速率曲线．讨论了不同引发体系对PVC树脂质量的影响。试验结果表明：采用适宜的复合有机过氧化物引发剂可缩短聚合时间1h，提高聚合釜的生产能力。     

正交试验法优化抽余C_5饱和加氢工艺

本文利用二次正交回归试验设计对抽余C5饱和加氢制戊烷进行了试验研究,在确定了目标函数的基础上,针对压力、氢油比、入口温度和液时空速这四个主要影响因素设计了5水平试验实施表,通过计算机模拟和运算得到工艺参数与烯烃总转化率之间的关系模型和最佳工艺条件。所得模型值与试验值吻合性良好。     

水下爆炸冲击波传播的近似计算

水下爆炸冲击波传播计算由能流密度一时间曲线经验表达式化简。用简单数值积分法解由拉格朗日形式流体动力学方程、Hugoniot方程和能流密度一时间关系式组成的偏微分方程组，不同距离处的冲击波峰值由单点初始数据计算。结果表明，由近似计算方法所得结果与实测数据和相似律结果一致。适当选取起算参数，在5倍装药半径以外的爆炸远场范围计算精度良好。5倍装药半径以内的爆炸近场，冲击波未充分形成，计算方法失效。计算了几种含铝炸药的冲击波传播，表明冲击波能显著影响冲击波传播特性，冲击波能有利于抑制超压衰减。     

PBXN-5装药侵彻混凝土过载力学响应的试验研究

采用弹载小尺寸PBXN-5装药和加速度传感器,并以相同初始速度侵彻两种不同强度混凝土靶板,获得弹体侵彻的过载数据,通过对比分析侵彻前后装药试样的细观结构和外部形状的变化,研究了装药在不同过载条件下的动态力学特性.结果表明,弹内装药着靶后发生了外形镦粗、密度降低的现象,随着过载峰值的提高这一变化更为明显;装药内部出现了沿...     

环己烷-乙烯基降冰片烯体系汽液平衡数据测定及关联

采用改进的Rose汽液平衡釜,测定了在12.0kPa压力下的乙烯基降冰片烯精馏体系中环己烷(CH)-乙烯基环己烯（VCH）,环己烷(CH)-乙烯基降冰片烯(VNB),环己烷(CH)-四氢茚(THI)的汽液平衡数据,并进行了热力学一致性验证,由所测数据回归出三组用于该体系Wilson方程的配偶参数,并证明了Wilson方程可以较好地关联环己烷-乙烯基降冰片烯体系的汽液平衡.为乙烯基降冰片烯精馏体系的开发与设计提供了基础数据.     

甲基烯丙醇饱和蒸汽压的测定与关联

采用静态法测定了甲基烯丙醇在335.05~388.29 K温度区间的饱和蒸汽压数据,并用Antoine方程lnps=AB/(T+C)进行了关联,获得Antoine常数A、B、C分别为15.0499、3020.65和-98.10。Antoine方程计算得到的饱和蒸汽压值与实验数据吻合较好,平均相对误差为0.86%。通过Clausius-Clapeyron方程计算得到甲基烯丙醇在335.05~388.29 K范围内的平均摩尔蒸发热为46.47 kJ·mol-1。实验所得饱和蒸汽压方程对甲基烯丙醇的精馏分离过程设计具有重要意义。     

轴流型换热器进口段流阻

对于折流板式换热器,壳体中折流板一方面增强了壳程流体的扰动,强化了流体的对流换热,另一方面不可避免地加大了流体的流动阻力,同时会产生流动死区、漏流等不良现象．轴流型管壳式换热器由于壳体中无折流板,因而不存在流动死区等不良现象,壳程阻力损失明显降低．轴流型换热器的传热效果虽因无折流板对流体的扰动而有所降低,