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相似文献
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1.
N-十二烷基葡萄糖胺型表面活性剂的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
徐爱忠  王建新 《精细化工》2008,25(5):454-458
以n(葡萄糖):n(十二胺)=1:1.3合成了中间体N-十二烷基葡萄糖亚胺。中间体在35~45℃,压力为3.5MPa,Raney-Ni作催化剂条件下高压催化加氢合成了N-十二烷基葡萄糖胺,纯化后产率为55.7%;中间体在氧化剂H2O2和缓冲剂NaHCO3存在下,N2环境0~5℃反应3h后,55℃无水条件下反应20h合成了硝酮类化合物N-氧自由基-N-十二烷基葡萄糖亚胺,纯化后产率为60.2%。通过IR,元素分析和1HNMR对产品和中间体进行了结构表征。测定了N-十二烷基葡萄糖胺和N-氧自由基-N-十二烷基葡萄糖亚胺对钙、镁离子的键合能力,分别为157.40mgCaO.g-1、252.30mgMgO.g-1和154.75mgCaO.g-1、283.4mgMgO.g-1。考察了两者的生物降解性能,在10d内降解度分别为96.1%、98.5%,达到了欧盟议会和欧盟委员会关于洗涤剂的(EC)No648/2004法规对表面活性剂生物降解性的要求,属于易降解表面活性剂。  相似文献   

2.
一种氟碳Gemini表面活性剂的合成与性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
姚钱君  陈洪龄 《现代化工》2006,26(Z1):251-254
以全氟辛基磺酰氟、N,N-二甲基-1,3-丙二胺、环氧氯丙烷、氧氯化磷等为原料,合成出了以亲水性的磷酸二氯丙烷单酯为连接基团的亲水柔性间隔基双子型氟碳表面活性剂.通过红外光谱对合成的中间体和表面活性剂进行了结构表征.测试了该表面活性剂的水溶液最低表面张力为23.2 mN/m、临界胶束浓度为1.55 × 10-3mol/L、等电点pH为3.0~11.0,C20为2.82×10-7mol/L,考察了其发泡性等.并将合成的氟表面活性剂的表面性能与常用表面活性剂十二烷基硫酸钠进行比较,证实了该氟碳表面活性剂具有优越的表面活性.  相似文献   

3.
以三乙醇胺为原料,通过氯化反应、烷基化反应和磺化反应合成了一种具有3条疏水碳链和3个磺酸盐亲水基团的星型表面活性剂。对其进行了临界胶束浓度(CMC)考察,结果表明:在25℃下,该表面活性剂的临界胶束浓度为4.93×10~(-5)mol/L,此时的表面张力为32.5 m N/m。同时,考察了星型表面活性剂和NaOH质量浓度对原油/水界面张力的影响。结果表明:当表面活性剂质量浓度为0.1 g/L、NaOH质量浓度为0.5 g/L、温度为50℃时,原油/水体系的界面张力由4.0×10~(-2)m N/m降至1.1×10~(-4)m N/m。自乳化实验表明:该表面活性剂质量浓度在0.1 g/L时就能将原油乳化成粒径为5~20μm的O/W乳状液。  相似文献   

4.
Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠的合成与表面活性   总被引:11,自引:2,他引:9  
以Guerbet十四醇 (C14 GA)为中间体 ,经Williamson反应合成Guerbet十四醇聚氧乙烯醚醇〔C14 GA(EO) nH ,n =1,2 ,4〕 ,再经氯磺酸酯化及NaOH中和 ,得到阴离子表面活性剂Guerbet十四醇聚氧乙烯醚硫酸钠〔C14 GA(EO) nS ,n =1,2 ,4〕。用IR、NMR和元素分析测定了所合成的表面活性剂的结构 ,并利用表面张力法测定了这些表面活性剂水溶液的表面活性。实验结果表明 :所合成的表面活性剂的结构分别为C14 GAEOS (A) ,C14 GA(EO) 2 S(B)和C14 GA(EO) 4 S(C) ;这些表面活性剂其临界胶束浓度CMC(mmol/L) ,在CMC时的表面张力γCMC(mN/m)和Krafft点 (℃ )分别为A :2 5 8mmol/L ,2 7 6mN/m ,5 9℃ ;B :0 80mmol/L ,2 6 4mN/m ,2℃和C :0 12mmol/L ,2 5 3mN/m ,0℃。均比常用的直链阴离子表面活性剂C12 H2 5SO4Na(8.6mmol/L ,4 1 2mN/m ,16℃ )有更低的CMC ,γCMC和Krafft点 ;聚氧乙烯基的引入 ,对降低CMC ,γCMC和Krafft点的效果随氧乙烯基团数目的增多 (由 1增至 4 )而加大。讨论了表面活性剂的结构和表面活性的关系  相似文献   

5.
对重烷基苯进行了酰基化改性,然后以氯磺酸为磺化剂进行磺化,合成一种改性重烷基苯磺酸盐表面活性剂。对所合成的改性重烷基苯磺酸盐进行了性能评价,结果表明,其临界胶束浓度约3.0×10-5 mol·L-1(约为20mg·L-1);当Na2CO3浓度为1.2%时,表面活性剂浓度在0.005%~0.05%范围均可获得10-3m N·m-1的超低界面张力。表面活性剂浓度为0.01%时,Na2CO3浓度在0.8%以上时体系油水界面张可以达到超低。与重烷基苯磺酸盐相比,所合成的表面活性剂活性高,使用浓度低。  相似文献   

6.
为了研究燕尾型苝二酰亚胺类双子表面活性剂对碱性锌电极缓蚀机理,利用密度泛函理论(DFT)和分子动力学模拟(MD)方法,探讨了两类共6种燕尾型苝二酰亚胺类双子表面活性剂的吸附行为。DFT计算结果表明,前线分子轨道分布主要位于分子核心的苝二酰亚胺骨架上,且苝二酰亚胺骨架上的N原子为分子的反应活性中心。分子动力学模拟表明,6种燕尾型苝二酰亚胺类双子表面活性剂均能与水溶液中的金属锌表面发生相互作用,N2、P2在两类双子表面活性剂中均表现出有较高的吸附能和较大的扩散系数,吸附能分别为-11315.868kcal/mol、-10785.698kcal/mol,扩散系数分别为2.5、1.32;研究结果同时表明,N2和P2形成的双子表面活剂膜层对腐蚀粒子OH-的阻止效果较好,能够在金属锌表面起到很好的缓蚀效果。  相似文献   

7.
裴小丽  刘学民 《精细化工》2015,32(3):277-280
以辛酸、二乙烯三胺为原料,氢氧化钾作催化剂,经酰胺化反应合成了中间体N,N-双辛酰胺乙基胺,将其溶解在甲苯-丙酮中再与过量的1,4-丁烷磺内酯反应,多次提纯后得到双辛酰胺乙基丁烷磺酸盐表面活性剂。采用FT-IR、ESI-MS、1HNMR对合成的中间体和目标产物进行了结构表征。使用悬滴法测试了所合成的表面活性剂在不同温度下的表面张力,结果表明,在25℃时该表面活性剂临界胶束浓度CMC为1.41×10-3mol/L,最低表面张力γCMC为26.78 m N/m,且随着温度的升高,CMC增加,γCMC、最大吸附量Γmax下降。加入0.2 mol/L的Na Cl后,CMC减小到4.20×10-4mol/L,γCMC下降为25.51 m N/m。  相似文献   

8.
以端烯丙基聚氧乙烯醚、七甲基三硅氧烷和五氧化二磷为主要原料,合成一种三硅氧烷磷酸酯表面活性剂。测得其主要表面性能为:最低表面张力为23. 5 m N/m,临界胶束浓度为0. 03 g/L,渗透时间9 s。合成的表面活性剂表面张力低,渗透性能好,低泡性能好,泡沫稳定,抗温性能可达85℃。将合成产物应用于草甘膦除草剂中,可使杂草控制率控制在79%,高于使用普通表面活性剂125%左右。  相似文献   

9.
《应用化工》2022,(7):1556-1558
为提高低渗透油藏采收率,开发了一种阴非离子型Gemini表面活性剂ANG7-Ⅳ-7,并测定体系的界面张力、乳化性能和吸附量。结果表明,ANG7-Ⅳ-7表面活性剂浓度在14 g/L范围内,油水界面张力均可达到10-3m N/m的超低数量级,当ANG7-Ⅳ-7浓度为4 g/L时,能使油水界面张力达到最低值6.025×10-3m N/m;在注入浓度为4 g/L时,表面活性剂在油砂上的吸附量为2.035 mg/g。室内岩心驱油试验结果表明,4 g/L的ANG7-Ⅳ-7表面活性剂驱可在水驱后提高采收率11个百分点。  相似文献   

10.
全氟辛烷磺酸/全氟辛酸(PFOA/PFOS)由于存在有争议的环境污染和生物蓄积等问题,已经成为全世界关注的焦点之一,寻找能够替代 PFOA/PFOS 的新型含氟表面活性剂具有重要的意义。本文综述了可能替代PFOA/PFOS新型含氟表面活性剂的合成路线和方法,并按照分子结构进行了分类,着重介绍了以下4类:①端基为CF3O或(CF3)2N系列表面活性剂;②短氟链系列表面活性剂;③基于VDF或TFP系列表面活性剂;④全氟聚醚系列表面活性剂;同时对4类新型替代物的表面活性、生物降解性及在乳液聚合中的应用进行了归纳总结。目前PFOA/PFOS替代物的研究趋势,主要朝着降低含氟表面活性剂中氟元素比例、含减少氟链“有效长度”及插入N、O等杂原子等方向发展,使得新型含氟表活性剂更易降解、更环保、更安全。  相似文献   

11.
4种新型氟碳表面活性剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了巨化集团技术中心最新开发的4种氟碳表面活性剂:3-三聚环氧六氟丙烷酰胺基丙基(2-亚硫酸) 乙基二甲基铵、3-三聚环氧六氟丙烷酰胺基丙基甜菜碱、8-3-9氟碳-碳氢柔桥混链双季铵、6-3_9氟碳柔桥混链双季铵。其临界胶束浓度CMC分别为1.14×10-4、1.12×10-3、4.93×10-4、2.78×10-4 mol/L,在临界胶束浓度时表面张力分别为19.0、22.0、20.9、22.7 mN/m,在质量分数0.1%时,表面张力分别为16.4、18.2、19.2、20.4 mN/m。分析了氟碳表面活性剂结构与性能的关系。  相似文献   

12.
表面活性剂的复配及对甲维盐微乳剂物理稳定性的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
李嘉诚  冯玉红  林强 《精细化工》2005,22(Z1):70-72
通过测定不同类型的单一及复配型表面活性剂水溶液的临界胶束浓度和表面张力,研究了它对w(甲维盐)=1%的微乳剂物理稳定性的影响。膦酸酯类阴离子表面活性剂A的临界胶束浓度为1.79×10-4 mol/L,表面张力为28.90 mN/m;苄基酚聚氧乙烯聚氧丙烯醚嵌段型非离子表面活性剂B(EPE型)的临界胶束浓度为 1.91×10-4 mol/L,表面张力为20.70 mN/m;按m(A):m(B)=2:3形成的复配型表面活性剂2#的水溶液的临界胶束浓度为9.30×10-5 moL/L,表面张力为25.66 mN/m。当w(2#)=10%时,配制w(甲维盐)=1%的微乳剂物理稳定性最佳,各项指标均合格。  相似文献   

13.
目的观察国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)的接种反应及其免疫原性。方法观察组200例和对照组50例暴露后,按照0、3、7、14、28d免疫程序,分别接种国产、进口冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)。观察组接种疫苗后,观察全身和局部反应情况。采用快速荧光灶抑制试验(RFFIT)检测观察组和对照组接种后的血清中和抗体水平。结果观察组疫苗接种后,局部红肿、硬结、疼痛、瘙痒发生率分别1.4%、0.8%、17.1%和2.4%;全身反应发热、皮疹、头痛、疲劳乏力和其他反应发生率分别为1.2%、0.4%、2.4%、4.2%和0.3%,且在第7天完全消失。观察组与对照组疫苗首剂接种后7d,抗体阳转率分别为40.3%和37.0%,14d分别为95.5%和97.7%,差异无统计学意义;且首剂接种后45d,抗体阳转率均为100%。观察组和对照组疫苗首剂接种后7、14、45d,血清中和抗体GMT差异无统计学意义,14、45d血清中和抗体GMT均大于0.5IU/ml。结论国产冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)接种反应轻微,并具有良好的免疫原性。  相似文献   

14.
张光华  付小龙  王鹏  刘磊  吴桂霞 《化工学报》2014,65(4):1368-1373
通过两步反应,合成了三种磺酸钠型Gemini表面活性剂6, 6’-(丙基-1, 3-二基双氧)双(3-壬基苯磺酸钠)(9B-3-9B)、6, 6’-(正丁基-1, 4-二基双氧)双(3-壬基苯磺酸钠)(9B-4-9B)和6, 6’-(正戊基-1, 5-二基双氧)双(3-壬基苯磺酸钠)(9B-5-9B),并讨论了反应温度和反应时间对产物产率的影响,优化了反应条件。利用傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、核磁共振仪(1H NMR)和元素分析仪表征产物结构,并通过DCTA21表面界面张力仪测定其在水溶液中的表面张力。结果表明:与传统表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)相比,Gemini表面活性剂9B-m-9B(m=3, 4, 5)具有更高的表面活性,其临界胶束浓度(CMC)分别为0.14、0.11、0.12 mmol·L-1,对应的表面张力gCMC分别为29.43、29.26、28.22 mN·m-1。  相似文献   

15.
聚乙二醇单甲醚接枝苯乙烯马来酸酐共聚物的合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过聚乙二醇单甲醚与苯乙烯马来酸酐共聚物的接枝反应,合成了以苯乙烯马来酸酐共聚物为主链的梳型表面活性剂(SMA-g-MPEG).研究了催化剂用量、马来酸酐和聚乙二醇单甲醚摩尔比、反应时间等因素对梳型表面活性剂收率的影响.结果表明,当对甲苯磺酸催化剂的用量为反应物总质量的4%、聚乙二醇单甲醚和马来酸酐的摩尔比为3:4、反应时间为8 h时,可以制备出优化的梳型表面活性剂,其收率为36.5%.产品由红外光谱和核磁共振谱进行表征.优化梳型表面活性剂的临界胶束浓度为1.24 g/L,最低表面张力为34.2 mN/m,显示出较高的表面活性.  相似文献   

16.
As a class of novel surfactants, Gemini surfactants usually exhibit fairly excellent interfacial properties in aqueous solutions on account of the unique structure. They have significant application and development potential for industrial production. However, the mixing properties of Gemini surfactants with conventional surfactants are the key to their application. The equilibrium surface tension curves of anionic/nonionic surfactant mixtures based on the sulfonate Gemini surfactant (SGS-12) were measured using the Wilhelmy Plate method. The parameters of surface adsorption, the interaction parameters between anionic and nonionic surfactants, and the thermodynamic parameters of micelle formation were calculated from the corresponding equations. In addition, the dynamic surface tension (DST) curves of anionic/nonionic surfactant mixtures were examined through bubble profile analysis, and the diffusion performance parameters were acquired from empirical formulas. The solubilization of pyrene in micelle solutions was studied using UV–vis absorption spectroscopy. The results show that the interaction parameters of all anionic/nonionic surfactants are negative, indicating that there is a synergistic effect on reducing the surface tension. For the SGS-12/OP-10, SGS-12/Tween 80, SGS-12/AEO9, and SGS-12/APG0810 mixtures, the optimum mixing ratios are 6:4, 7:3, 7:3, and 8:2, respectively. The thermodynamic data of micelles show that the formation of mixed micelles for SGS-12/APG0810 mixtures is an enthalpy-driven process. The tendency of DST curves of the SGS-12/APG0810 mixture is similar to that of SGS-12. In comparison with single-surfactant solutions, the anionic/nonionic surfactant mixtures show stronger solubilization capacity toward pyrene.  相似文献   

17.
Periodic mesostructured organosilicas (PMO) were first synthesized using 1,2-bis(triethoxysilyl)ethylene (BTENE) under acidic conditions using Pluronic 123 as surfactant. The ethylene bridges were then arylated with benzene using AlCl3 as catalyst. These materials were further treated with sulfuric acid for the sulfonation of the phenyl moieties yielding a new preparation of sulfonic acid functionalized PMO. Ordered hexagonal mesostructures with surface areas up to 440 m2/g and narrow pore size distribution (around 5.3 nm) were obtained. This work thus provides a new example of chemical modification for the conception of functionalized PMO catalysts. Liquid phase self-condensation of heptanal was performed at 75 °C in the presence of these catalysts and the results were compared with those obtained with several other heterogeneous acid catalysts.  相似文献   

18.
以天然产物棕榈酸和蛋氨酸为原料,通过酰氯化反应和酰胺化反应两步法合成棕榈酰基蛋氨酸表面活性剂(PMS),探究反应温度、反应时间、反应物摩尔比、反应介质体积比等因素对酰胺化反应的影响;通过傅里叶红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和质谱对产物的结构进行表征;研究产物的表面性能和复配体系的性能。实验结果表明:酰胺化反应最佳反应温度为30℃、n(棕榈酰氯)∶n(蛋氨酸)=1∶1.2、V(水)∶V(丙酮)=1∶2、反应时间为2.5h,在此条件下,得到产物产率89.0%;表征的结果为目标产物;合成产物临界胶束浓度为 1.2×10-4mol/L,表面张力为29.59mN/m;对苯等有机溶剂的乳化作用明显优于月桂酰基谷氨酸(LAS);PMS与椰油丙基甜菜碱(CPBS)摩尔比为4∶6时复配体系表面活性最佳,临界胶束浓度达到9.5×10-5mol/L,复配体系表面张力为28.1mN/m。  相似文献   

19.
红色荧光粉Ba2–xB2O5:xSm3+的制备及发光性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
杨志平  韩月  宋延春  赵青  周东站  刘玉峰 《硅酸盐学报》2012,(3):469-470,471,472
采用高温固相法合成了Ba2–xB2O5:xSm3+红色荧光粉。研究了Sm3+掺杂量对样品发光性质的影响。结果表明,合成物质为纯相Ba2B2O5晶体结构。主激发峰为342nm(6H5/2→4H9/2)、359nm(6H5/2→4D3/2)、372nm(6H5/2→6P7/2)、400nm(6H5/2→4F7/2)、436nm(6H5/2→4G9/2)、450~510nm(6H5/2→4I13/2,4I9/2,4I11/2,4G7/2)。主发射为550~575nm(4G5/2→6H5/2)、580~620nm(4G5/2→6H7/2)及630~660nm(4G5/2→6H9/2),其中以400nm激发的峰值最大。随着Sm3+掺量x的增大,发光强度先增大后减小,在x=0.06时达到最大值。分析表明其浓度猝灭的机理是电偶极–电四极相互作用。  相似文献   

20.
Vinyl acetate (VAc) was grafted onto poly(3‐hydroxybutyrate) film by a preirradiation method. Grafting reactions were carried out in VAc/water/surfactant emulsion, VAc/water, and VAc/methanol systems. For emulsion grafting, Nonion L‐4 was ascertained to be the optimum surfactant with respect to the stability of a single emulsion layer. The emulsion with a 10 : 1 (w/w) ratio of VAc to surfactant yielded the highest degree of grafting: 23%. The grafting efficiency in the emulsion and the water and methanol solvents were evaluated. The results indicated that the grafting efficiency of the emulsion was 100 times that of VAc/methanol when the same 2 wt % VAc was used in the grafting reaction. © 2007 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2008  相似文献   

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