三相相转移催化合成α-丁基苯乙腈

利用固载化聚乙二醇和固载化季铵盐作三相相转移催化剂 ,催化合成了 α-丁基苯乙腈。该合成方法具有收率高、易操作、反应条件温和等优点。所用固载催化剂易于回收 ,且重复使用性能良好。     

磷钨酸在催化合成酯类和缩醛(酮)中应用研究进展

介绍了磷钨酸及固载磷钨酸在酯化反应和缩醛(酮)反应中的应用情况,并对磷钨酸固载前后催化剂在同一酯化反应和缩醛(酮)反应中的催化活性进行了比较,结果表明固载磷钨酸催化剂的重复使用性能好,具有良好的应用前景。     

活性炭吸附杂多酸催化合成尼泊金酯

本文研究了用活性炭吸附磷钨酸作催化剂合成尼泊金酯。探讨了反应时间,反应温度、醇酸比等因素对反应的影响,并测试了催化剂重复使用的活性,实验表明,活性炭固载催化剂活性高,重复使用性能好。     

硅钨酸在催化合成酯类和缩醛(酮)中应用研究进展

介绍了硅钨酸及固载硅钨酸在酯化反应和缩醛(酮)反应中的应用情况，并对硅钨酸固载前后催化剂在同一酯化反应和缩醛(酮)反应中的催化活性进行了比较，结果表明固载硅钨酸催化剂的重复使用性能好，具有良好的应用前景。     

活性炭固载杂多酸催化合成柠檬酸三丁酯

用自制的固载杂多酸催化剂催化柠檬酸与正丁醇酯化反应合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂固载量、反应时间、反应温度、酸醇比等因素对反应结果的影响。实验表明,此固载型催化剂不仅反应活性高、酯化率高、反应后处理简单,而且催化剂可重复使用     

聚苯乙烯固载化聚乙二醇在硫氰酸苄酯合成中的三相催化作用

考察了多种催化剂在硫氰酸苄酯合成中的催化作用，发现其中固载化聚乙二醇的催化效果最为明显。考察了该催化剂的重复使用性能，并简单探讨了该催化反应的催化机理。     

合成水杨酸酯的催化剂研究进展

综述了一类重要的精细化工产品—水杨酸酯的合成反应催化剂研究进展。介绍了混合酸类催化剂、固体磺酸类催化剂、Lewis酸类催化剂、杂多酸类催化剂、超强酸类催化剂和离子交换树脂类催化剂对水杨酸酯合成反应催化效果及特点。结果表明,固载超强酸、固载杂多酸、固载Lewis酸等固体酸催化剂具有催化活性高、反应选择性好、原子经济性好、产品后处理简单、可以回收重复使用等优点,显示出很好的应用前景。     

固载杂多酸催化剂PW_12／SiO_2的制备及其对酯化合成乳酸正丁酯的催化作用

研制了固载杂多酸催化剂ＰＷ１２／ＳｉＯ２，并用其复相催化酯化合成乳酸正丁酯，发现该固载杂多酸催化剂对酯化合成乳酸正丁酯具有催化活性高、催化剂容易回收并可多次重复使用等优点。讨论了催化剂活化温度、用量及重复使用次数对催化剂活性的影响     

硅胶固载硫酸镓催化合成丁酸异戊酯的研究

以自制的硅胶固载硫酸镓为催化剂,正丁酸和异戊醇为原料合成了丁酸异戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及催化剂重复使用次数等因素对收率的影响。结果表明硅胶固载硫酸镓是高效、经济且环境友好的酯化催化剂。适宜反应条件下收率为87．3％。     

活性炭固载磷钨酸催化合成柠檬酸三丁酯

用自制的固载磷钨酸催化合成柠檬酸三丁酯。探讨了催化剂用量、催化剂固载量、酸醇摩尔比、反应时间等因素对酯化率的影响,并得到了反应的合适条件。在固载量为34％、n(柠檬酸)：n(正丁醇)为1：4、固载催化剂用量2.5g、反应时间2.5 h和油浴温度140℃的优化条件下转化率达到91.7％,催化剂可重复使用。     

Zr-Ce复合助剂促进的QDB-04催化剂性能研究及应用

讨论了Zr-Ce复合助剂对耐硫变换催化剂活性和活性稳定性的影响,结果表明,载体结构稳定性对催化剂活性稳定性有明显影响;加入Zr-Ce助剂后,可以改善催化剂的活性稳定性,并提高其活性。介绍了QDB-04耐硫变换催化剂在几种不同典型煤气化生产化工产品流程中的工业应用情况。     

FZC-24A渣油加氢脱金属催化剂的开发

进行了FZC-24A渣油加氢脱金属催化剂开发及工业放大。以沙中常渣为原料在小型固定床加氢装置上进行了催化剂稳定性试验。结果表明,FZC-24A渣油加氢脱金属催化剂活性和稳定性优于参比剂。工业放大催化剂性能重复了小试结果。     

碱性燃料电池阳极催化剂的研究进展

碱性燃料电池性能较稳定,催化剂的选择不受贵金属的限制。其中,阳极催化剂对加速燃料的氧化反应速率、碱性燃料电池的能效、稳定性和成本都有很大的影响。该文从碱性燃料电池阳极催化剂种类、载体和制备方法等方面对近年来阳极催化剂的研究现状进行了分析。分析结果表明,掺杂不同金属的合金催化剂有效提高了催化剂的电催化活性;催化剂载体种类、负载量和分散度的不同影响催化剂的稳定性;金属氧化物的加入可以同时提高催化剂的电催化活性和稳定性;催化剂制备方法的改进可以提高催化剂电化学比表面积,改变元素的分布。     

影响双氧水生产用钯催化剂稳定性因素的研究

蒽醌法是目前生产双氧水的主要方法,钯催化剂是蒽醌加氢反应的关键.催化剂材料性能、物料分布等都影响催化剂稳定性.研究表明,适宜的结构分布器可以提高25%的氢化效率;空白载体的混和填装可以对物料进行再分布.相同的钯负载量,浸溃层越薄越有利于提高催化剂的活性及稳定性.经过碱修饰的催化剂,平均氢化效率提高50%.     

高效催化剂对切片性能的影响

研究了在1万t/a连续聚酯装置上使用高效催化剂合成的半消光切片的相对分子质量及其分布、结晶性能、流变性能以及热稳定性能，并与相同装置由常规催化剂合成的切片相对比。高效催化剂与常规催化剂制备切片具有相同的相对分子质量及其分布、结晶机理和流变性能。2种催化剂制备切片的热分解稳定性基本相同，高效催化剂制备切片的热降解稳定性略逊于常规催化剂切片，但可以满足纺丝加工要求。从总体上看，使用高效催化剂不会影响切片的内在质量。     

苯加氢均相催化剂中调节剂作用分析

本文论述了调节剂对苯加氢均相催化剂性能的影响。微量水分的存在对催化剂的活性有很大促进作用。异辛醇调节剂则使催化剂的稳定性大大提高。通过对调节剂及其最佳协同效应的选择和研究,制得了符合工业生产要求的高活性、高稳定性、高选择性的新型苯加氢均相催化剂。     

钛系催化剂制备的聚酯热性能分析

对钛系催化剂制备的聚酯样品进行热性能分析研究。结果表明以钛催化剂合成的聚酯的热稳定性要稍好于以锑为催化剂合成的聚酯样品的热性能。     

On the Stability and Recyclability of Supported Metal–Ligand Complex Catalysts: Myths, Misconceptions and Critical Research Needs

Research on heterogenized metal complex catalysts has been carried out for 40 years. Despite thousands of published catalysts, there are only two significant commercial processes that utilize supported metal complex catalysts. Most academic papers are simply “demonstration of concept” studies reporting myriad ways to support various metal complex catalysts. Too few papers focus on rigorous studies of reaction kinetics, catalyst recycle, catalyst stability and deactivation pathways. Here, preliminary stability and deactivation studies of supported enantioselective Co-salen epoxide ring-opening catalysts and enantioselective Ru-salen olefin cyclopropanation catalysts are summarized. Insights with regard to catalyst deactivation suggest methodologies for catalyst stabilization, allowing for more effective catalyst recycle and enhanced catalyst turnover. Further examples where supported metal complex catalysts are applied in commercial processes will require the field to shift focus from “demonstration of concept” studies to more detailed investigations of catalyst stability and recyclability.     

环己烯水合反应的ZSM-5催化剂的稳定性研究

采用低温N2吸附、IR、XRD和ICP-AES等对用于环己烯水合反应的ZSM-5催化剂的催化活性和稳定性进行研究。结果表明,有机吸附物覆盖ZSM-5催化剂的表面,造成活性和稳定性降低,用H2O2氧化再生法可以有效脱除表面吸附物,恢复活性。当反应时间超过26 h时,由于ZSM-5催化剂脱铝和结晶度降低等原因使催化活性显著降低,沉降分离性能和稳定性变差。