亚硫酸盐法制浆废液的接枝共聚改性研究

首次报道了亚硫酸盐法制浆废液与丙烯酸类单体的接枝共聚改性反应。提出影响改性反应的主要因素是过氧化氢引发剂的用量，研究表明合适的引发剂用量为废液固体物干重的2．5％——3．0％。同时，随着接枝共聚反应中单体用量的提高，改性产物的粘度逐步提高。由于所生成基团的亲水性不同，在相同单体用量下，丙烯酰胺(AM)单体改性产物的粘度要高于丙烯酸(AA)单体改性产物。二元接枝共聚改性研究表明，随着AM单体用量比例的提高，产物的粘度也逐步上升。     

高性能含氟丙烯酸涂料的研制

将液态含氟丙烯酸单体与丙烯酸酯类单体采用常压溶液聚合工艺，合成了支链含氟的丙烯酸树脂。配成白色磁漆后，机械性能、耐介质性能及耐候性与其他含氟树脂所制磁漆相当。     

“饥饿”反应器中苯乙烯聚合动力学

本文对“饥饿”反应器中ＡＩＢＮ引发苯乙烯聚合行为进行了详细的研究，建立了相应的聚合动力学模型，在模型中，考虑了由于初级自由基与单体反应生成单体自由基时所消耗的单体量，并将链终止速率常数与聚合物的累积数均链长进行校正。利用实验数据对模型参数进行了回归。     

高性能含氟丙烯酸涂料

天津灯塔涂料有限公司涂料研究所的黄震等将液态含氟丙烯酸单体与丙烯酸酯类单体，采用常压溶液聚合工艺，合成了支链含氟的丙烯酸树脂。配成白色磁漆后，机械性能、耐介质性能及耐候性与其他含氟树脂所制磁漆相当。     

聚酰胺复合纳滤膜的制备与表征

以间苯二甲胺（m-XDA）和均苯三甲酰氟（TMC）分别为水相和油相反应单体，通过界面聚合制备聚酰胺复合纳滤膜。研究了界面聚合反应中水相单体浓度、水相pH值、油相单体浓度、反应时间、后处理温度及时间等因素对所制备的复合膜分离性能的影响。用红外光谱（FT-IR）和扫描电子显微镜（SEM）对所制备的膜进行结构和形态表征。     

耐热性乳液型丙烯酸酯压敏胶的合成

采用种子乳液聚合法合成丙烯酸酯压敏胶，利用自交联单体N-羟甲基丙烯酰胺（NMA）提高其耐热性能，并采用反应型乳化剂DNS-86进一步提高压敏胶综合性能。研究了不同软硬单体用量比和功能单体配比对压敏胶性能的影响，探讨了自交联功能单体用量压敏胶耐热性能的影响，讨论了反应性乳化剂用量对压敏胶性能的贡献。结果表明：以最佳配方所制备出的乳液型压敏胶，其180°耐热剥离强度达到220N／m，耐热初粘力为11号钢球，耐热持粘力大于36h，固体质量分数为50％，粘度为460mPa·s。     

反相乳液聚合制备阳离子聚丙烯酰胺及其絮凝性能评价

研究了单体浓度、单体配比、反应温度、引发剂用量、乳化剂用量等因素对所制备的阳离子聚丙烯酰胺特性粘度、转化率、阳离子度的影响，对产品的污水絮凝性能进行了评价。较佳的制备条件为：单体浓度为45％，单体配比为7／3，引发剂用量为m（引发剂）／m（单体）=0．5／100，引发温度为45T：。用红外光谱对共聚物进行了结构表征。对共聚物进行了油田污水絮凝性能评价，研究表明单独使用时的浊度去除率为86．22％，COD去除率为87．95％，与聚合氯化铝复配使用时的浊度去除率为92．91％，COD去除率为92．68％。     

第三单体对丙烯酰胺／苯乙烯无皂乳液共聚反应的影响

考察了作为第三单体的甲基丙烯酸甲酯（MMA）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）或二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAc）对丙烯酰胺（AAm）／苯乙烯（St）共聚反应速率和乳液性质的影响。研究结果表明在AAm／St二元共聚体系中添加所选用的第三单体都加快共聚反应速率，第三单体的水溶性越大，其增加反应速率的幅度也越大；随着第三单体水溶性的提高，乳液的稳定性增大；增大BA的质量分数可以使乳液的稳定性和表面电荷密度增大。     

磺酸共聚物的合成及阻垢分散性能的研究

以水为溶剂，选择磺酸单体与丙烯酸等进行共聚，合成了二组二元共聚物，对所得产品进行的静态阻垢试验表明，在所考察的因素中，单体配比对共聚物阻垢性能的影响最大。同时发现，合成的磺酸共聚物在阻磷酸钙垢和稳定锌方面，存在着“临界值效应”，其性能优于进口的Ｔ－２２５。     

日本粟村液环压缩机的应用

随着PVC生产技术的快速发展，聚合技术越来越先进，各生产厂家的产品质量及生产能力都在不断提高，各企业都将目光锁定在质量提高和成本降低上。在PVC成本中，主要原料VCM可占80％，因此最大限度地回收利用未反应的单体是降低VCM消耗的有效途径。2005年河北宝硕集团有限公司扩建8万t／a PVC项目，为了回收利用未反应单体需要新建一套VCM回收系统。经过调研、不断优化，决定引进日本粟村制作所的单机串联二级压缩技术，利用该公司的一级压缩机150ANC和二级压缩机100ANC-T串联使未反应单体压缩冷凝后，充分回收未反应单体。     

紫外光引发双单体法合成超支化聚(β-环糊精)

通过对β-环糊精单体的功能化改性合成出BBx'型环糊精大单体,再通过双单体法在紫外光引发的条件下,用BBx'型单体与A2型单体反应,合成出超支化聚(β-环糊精).对BBx'型环糊精人单体及聚合物的结构进行了表征,结果表明所合成的单体及聚合物与设计的结构相一致.     

聚碳酸酯完全无光气合成技术的研究动态

介绍了由二芳基碳酸酯，二甲基碳酸酯，苯酚等非等气单体制备聚碳酸酯的方法以及甲醇羟基氧化，甲基亚硝酸酯法制二甲基碳酸酯，苯酚法制二苯基碳酸酯等非光气单体的方法，并就实现多步反应，改变反应官能团，提高催化效率，改变生产工艺等途径阐述了目前科学家在提高聚磷酸酯摩擦质量方面所进行的研究。     

丙烯酸酯-苯乙烯共聚物高吸油树脂的合成与性能

以甲基丙烯酸酯和苯乙烯为单体，丙烯酸乙二醇酯为交联剂，采用悬浮聚合法合成了高吸油树脂；研究了共聚单体组成，交联剂用量对吸油树脂吸油性能及吸油后树脂强度的影响。结果表明。所制成的树脂可吸自重21倍以上的煤油．25倍以上的苯、二甲苯，且吸油后树脂强度高。     

苯乙烯／双（2,3—二溴丙基）反丁烯二酸酯共聚动力学

研究了苯乙烯／双（２，３－二溴丙基）反丁烯二酸酯共聚动力学，分别讨论了单体的配比，聚合温度，引发剂浓度对共聚合体系的转化率－时间曲线的影响，结果发现，聚合温度和引发剂浓度影响很大，单体的配比影响较小。所建立的反应速率模型可以对转化率小于２０％的聚合速率进行描述，而在高转化率下，由于凝胶效应的影响而难以准确描述。     

涂料用有机硅低聚体的合成与应用研究

研究了一类以甲基三乙氧基硅烷、正硅酸乙酯等为单体、溶液缩聚的有机硅低聚体建筑表面处理材料。探讨了pH值对反应过程的影响及单体用量对材料性能的影响，并进行了红外分析和透气性测试。结果表明：所研制的有机硅低聚体能够满足建筑材料的表面处理要求。     

有机硅改性丙烯酸树脂的合成研究

利用有机硅单体对丙烯酸类树脂进行了化学改性;利用所改性的丙烯酸预聚物与锌盐反应,合成出丙烯酸锌树脂.探索了体系中不同质量分数的有机硅单体对树脂的单体转化率、黏度、固含量及用其制备的防污涂料性能的影响.并通过红外吸收光谱对所合成产物的进行了表征与分析.     

碳化硅/炭黑悬浮体中丙烯酰胺单体自由基聚合的研究

采用2种引发体系引发碳化硅／炭黑悬浮体中丙烯酰胺单体的自由基聚合，通过测定单体聚合的热效应对丙烯酰胺单体的自由基聚合过程进行了表征，并分析了丙烯酰胺单体在碳化硅／炭黑悬浮体中的聚合机理。发现炭黑的存在不仅可以加速过硫酸铵分解，而且对丙烯酰胺单体的自由基聚合具有较强的阻聚作用，造成碳化硅／炭黑悬浮体聚合诱导期过短和单体聚合转化率较低。采用氧化还原引发体系可以提高单体转化率并实现单体聚合，但无法延长单体聚合的诱导期。通过在碳化硅／炭黑悬浮体中添加不同用量的缓聚剂乙酰丙酮，可以显著改善单体的聚合特性，不仅可以随意控制单体聚合的诱导期，而且还可以提高单体聚合的转化率，从而保证了碳化硅／炭黑悬浮体的凝胶注模工艺的实施。     

交联单体在丙烯酸弹性乳液中的应用

用不同的交联单体做交联剂，采用合适的工艺条件，合成了两种丙烯酸弹性乳液。讨论了两种弹性乳液所成膜的性能差别，及不同乳化剂对乳液性能的影响。     

光致聚合物材料中各组分对光聚合速度的影响及其在全息存储中的应用实验

本文研究了光敏剂、光引发剂、光促进剂、单体及高分子成膜树脂等成份对全息光致聚合物薄膜光存储性能的影响，在一定范围内，材料中光引发剂浓度的提高使光聚合速度显著增加，链转移剂浓度则存在一个最佳的相对浓度，适当地增加液态辅助单体含量及其所含双键官能团的数目，会明显增加光聚合速度，在聚醋酸乙烯酯薄膜中单体聚合速度明显优于在醋酸纤维素中的速度，所制备的光致聚合物材料实现了同一位置的多幅全息图像的存储和再现，表明了该材料有用于大容量全息存储的可能。     

丙烯酸酯改性环氧阴极电泳涂料的研究

制备了一种以聚丙二醇增韧改性的环氧树脂为母体，接枝丙烯酸单体所形成主体树脂，经离子化反应得到阴极电泳涂料。详细研究了环氧增韧改性和丙烯酸单体接枝共聚合反应的引发剂种类及用量、反应温度、溶剂种类及用量等因素对漆膜性能的影响，发现与未进行增韧改性的环氧树脂产物比较，涂膜光泽和柔韧性均有显著改善。