离子强度和富里酸对纳米 TiO2在土壤中迁移的影响

采用自然土壤作为介质,研究了离子强度、富里酸对纳米TiO2在土壤中迁移性能的影响。结果表明,随着离子强度从0 mM增加至0．5 mM和5 mM,纳米TiO2在土壤中的相对流出浓度（ C／C0）从0．85分别降低为0．45和0。然而,体系中含有富里酸时,纳米TiO2在土壤中的迁移能力变强了,5 mg／L和10 mg／L的富里酸分别使nTiO2的相对流出浓度提高到0．89和0．95,大大增加其环境风险。     

富里酸在多孔介质中的运移特征及对重金属运移的影响

由辽宁省彰武县的草炭土壤提取富里酸(FA),研究在不同流速、pH、离子强度和非离子型表面活性剂条件下,富里酸的运移特征及对重金属运移的影响。结果表明,不同流速下,富里酸的峰值C/C_0变化不大,对富里酸在多孔介质中的运移影响不大;p H=7时,C/C_0值和回收率MR值最大,运移效果最好,而在碱性和酸性条件下不利于富里酸的迁移;富里酸随离子强度的升高,穿透曲线的C/C_0值降低,表面活性剂对富里酸的运移影响较大,浓度越大,C/C_0值和MR值越小;FA与重金属(Cu、Cd和Pb)穿透曲线的MR值与重金属单独运移实验的MR值均有所改变,可知FA对重金属的运移影响比较大。     

富里酸在多孔介质中的运移特征及对重金属运移的影响

由辽宁省彰武县的草炭土壤提取富里酸(FA),研究在不同流速、pH、离子强度和非离子型表面活性剂条件下,富里酸的运移特征及对重金属运移的影响。结果表明,不同流速下,富里酸的峰值C/C_0变化不大,对富里酸在多孔介质中的运移影响不大;p H=7时,C/C_0值和回收率MR值最大,运移效果最好,而在碱性和酸性条件下不利于富里酸的迁移;富里酸随离子强度的升高,穿透曲线的C/C_0值降低,表面活性剂对富里酸的运移影响较大,浓度越大,C/C_0值和MR值越小;FA与重金属(Cu、Cd和Pb)穿透曲线的MR值与重金属单独运移实验的MR值均有所改变,可知FA对重金属的运移影响比较大。     

碘化钾-Cd(Ⅱ)-罗丹明B离子缔合分光光度法测定土壤中微量镉

将0. 5 g土壤进行消解,采用碘化钾-Cd(Ⅱ)-罗丹明B离子缔合分光光度法测定土壤中微量镉,最佳反应条件:加入2 m L浓度1 mol/L H2SO4,20%碘化钾-抗坏血酸溶液3 m L,显色40 min,在波长588 nm处测定离子缔合物吸光度。结果表明,Cd(Ⅱ)浓度在0. 25～2. 0μg/m L范围内符合郎伯-比尔定律。本方法测定结果相对标准偏差小于2%,方法检出限2. 1μg/kg,加标回收率98. 90%～100. 60%。实验表明,校园内土壤镉含量0. 035～0. 050 mg/kg范围内,几乎无金属镉污染。     

纳米TiO_2对氟离子吸附性能研究

采用低温水解法制备纳米TiO2,研究了纳米TiO2吸附剂对氟离子的吸附行为,考察了硫酸钛浓度、纳米TiO2投加量、pH值和接触时间对吸附氟离子的影响。结果表明,硫酸钛浓度为0.20 mol/L时得到的纳米TiO2对氟离子吸附效果最好;纳米TiO2的吸附量随溶液pH值的升高而下降,当pH值为4.0时最大吸附量为28.8 mg/g;100 min内纳米TiO2对氟离子的吸附率可以达到78.5%;吸附动力学研究表明,纳米TiO2对氟离子的吸附动力学可以用准二级动力学方程来描述,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型。     

纳米二氧化钛/腐植酸对泰乐菌素的吸附特性

为了研究不同来源的腐植酸(HA)/纳米二氧化钛(nmTiO2)复合物对典型抗生素环境行为的影响,采用批量平衡振荡法,分别考察了吸附等温线、离子强度以及pH值对纳米二氧化钛/HA吸附泰乐菌素(TYL)的影响。结果表明:TYL在TiO2/不同来源的HA复合物上的吸附容量不同,顺序为,BZ/TiO2DC/TiO2NT/TiO2DN/TiO2,添加腐植酸后,吸附容量明显增加,离子交换可能是泰乐菌素在HA/TiO2复合物上吸附的主要机理;随着pH值的升高,吸附容量逐渐增大;而随着离子强度的增加,吸附容容量显示减小。这意味着纳米二氧化钛进入环境后,随着环境条件的改变,其对抗生素的吸附能力也将发生改变,进而对抗生素在水环境中的迁移造成影响。     

钕和镨共掺杂TiO2光催化性能的研究

采用溶胶-凝胶法制备纯纳米TiO2、钕和镨掺杂的纳米TiO2光催化剂,以甲基橙为目标降解物,研究了催化剂加入量、染料初始质量浓度、溶液pH值对甲基橙降解率的影响。实验结果表明,钕掺杂的纳米TiO2光催化活性高于纯纳米TiO2的光催化活性,而适量钕镨共掺杂纳米TiO2光催化活性可进一步提高,最佳掺杂浓度为0．5％的钕和0．2％的镨。当钕和镨共掺杂纳米TiO2催化剂加入量为2．0g／L,甲基橙溶液的初始质量浓度为30mg／L,pH值为10．5时,在40w紫外灯光照射35min后降解率最好,可达到93％。     

富里酸诱导对三角褐指藻EPA合成积累的影响

探究不同富里酸质量浓度对三角褐指藻二十碳五烯酸(EPA)合成积累的影响。结果表明，在质量浓度20 mg/L富里酸诱导下，三角褐指藻EPA含量和产量均达到最大值，为19.81 g/100 g和738.91 mg/L，较无富里酸诱导EPA含量和产量分别提高1.12和1.50倍。外源富里酸作用提高了三角褐指藻胞内过氧化物酶(POD)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)的酶活，使色素(叶绿素、类胡萝卜素)和总多酚抗氧化组分比例增加，活性氧(ROS)和丙二醛(MDA)水平降低，整体抗氧化能力获得显著提升，有效阻抑EPA的氧化分解；富里酸作用同时还上调了EPA合成通路去饱和酶(Δ⁵-FADS、Δ⁶-FADS、Δ¹²-FADS、Δ¹⁵-FADS、Δ¹⁷-FADS)和延长酶(Δ⁶-ELOVL)等系列关键酶，使其上调表达量较无富里酸作用分别增加0.33、0.94、0.33、0.58、1.15和0.70倍，为EPA高效合成积累提供前驱物和能量。     

富里酸诱导对三角褐指藻EPA合成积累的影响

探究不同富里酸作用浓度对三角褐指藻二十碳五烯酸（EPA）合成积累的影响。结果表明,在20 mg/L富里酸诱导下,三角褐指藻EPA含量和产量均达到最大值,为19.81 g/100 g和738.91 mg/L,较无富里酸诱导EPA含量和产量分别提高2.01和2.54倍。外源富里酸作用提高了三角褐指藻胞内过氧化物酶（POD）、超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）酶活,使得色素和多酚抗氧化组分比例增加,活性氧（ROS）和丙二醛（MDA）水平降低,整体抗氧化能力获得显著提升,有效阻抑EPA的氧化分解;富里酸作用同时还上调了EPA合成通路脱饱和酶（Δ5-FADS、Δ6-FADS、Δ12-FADS、Δ15-FADS、Δ17-FADS）和延长酶（Δ6-ELOVL）等系列关键酶,使其上调表达量较无富里酸作用分别增加1.27、1.81、1.24、1.45、1.43和1.46倍,为EPA高效合成积累提供前驱物和能量。富里酸作用效果协同强化了三角褐指藻EPA合成积累效率。     

纳米TiO_2的水解法制备及吸附性能

以硫酸钛为前驱体,水解法制备纳米TiO2,用XRD、SEM、BET手段进行表征。考察了制备方法、硫酸钛浓度、水解温度、干燥温度、分散剂PVA浓度及搅拌作用对纳米二氧化钛吸附As(Ⅴ)的影响,得到水解法制备纳米TiO2的最佳条件,并进一步考察了As(Ⅴ)溶液pH、吸附动力学和初始浓度对纳米TiO2吸附性能的影响。结果表明,水解温度为80℃、煅烧温度100℃、硫酸钛浓度为0.2 mol/L,pH 6.0,初始As(Ⅴ)100 mg/L时纳米TiO2颗粒物对As(Ⅴ)的吸附量可达到89.28 mg/g。XRD衍射表明,所制备的TiO2为锐钛矿型,SEM表明其平均粒径小于20 nm,BET表明比表面积为167 m2/g。