国内维生素D2研究与产业化现状

合成VD的方法有热化学和光化学方法。热化学反应合成维生素D要经过20余步，光化学方法合成VD则简单得多。20世纪30年代初，科学家们就已经提出了从麦角固醇出发，利用光化学方法合成VD2的路线，麦角固醇光照得到VD2的过程相对简单，但产生多个复杂的副产物，给VD2的分离提纯造成极大困难。另外，VD2以及中间体对光、热、空气都很敏感，因此在合成过程中对控制反应与后处理的条件要求极为苛刻。     

维生素A合成工艺评述

本文首先介绍了维生素A的Roche和BASF两条合成工艺路线,指出了两条工艺路线的不同技术特征和关键技术难点。阐述了BASF技术路线关键合成步骤的技术开发动态。对国内外工业合成维生素A主要采用的Roche合成工艺的关键中间体的合成进行重点阐述,总结了值得深入研究的合成新工艺、新方法和技术研究开发方向。     

科技信息

光化学合成维生素D新工艺；我国研制成功有机磷农药降解酶制剂；寡聚糖生物农药；昆虫活性蛋白；中药胰岛素增敏剂……     

维生素D衍生物的临床应用及合成方法

维生素D及其衍生物不仅可以作为治疗疾病的药物,而且也可以成为化学合成的原料。现在有些维生素D及其衍生物已经作为商品投放在市场上,并对临床研究和工业合成做出了巨大的贡献。对目前临床做出贡献的维生素D衍生物马沙骨化醇、度骨化醇、帕立骨化醇、骨化三醇、卡泊三醇和他卡西醇在临床方面的应用及合成路线进行了介绍,对药物的开发提供参考,并进一步提出未来药物开发的前景。     

国内维生素D2研究与产业化现状

简介维生素D2的调节钙磷代谢、抑制癌细胞增殖、调节血压和免疫系统等功能,广泛应用于医药、食品、饲料等领域。重点论述国内维生素D2研究与产业化开发现状,详细介绍了维生素D2的光化学法生产工艺,展望了维生素D2广阔的市场前景。     

饲料添加剂维生素K3的合成技术及其发展

综述了β—甲萘醌(维生素 K3)的各种合成技术路线,并给合国内外研究和饲料行业应用情况提出了其发展方向。     

开发呋喃酚合成工艺

通过对呋喃酚几条合成路线的比较,对目前国内外呋喃酚合成技术及邻苯二酚生产情况进行了分析,并提出呋喃酚合成改进的方向。作者认为我国已具备开发呋喃酚工业化路线的能力。     

开发呋喃酚合成工艺

通过对呋喃酚几条合成路线的比较，对目前国内外呋喃酚合成技术及邻苯二酚生产情况进行了分析，并提出呋喃酚合成改进的方向。作者认为我国已具备开发呋喃酚工业化路线的能力。     

生物催化由醇制胺不再难

正华东理工大学近日发布消息称:该校生物反应器工程国家重点实验室、上海生物制造技术协同创新中心许建和课题组利用自主创制的两种新酶制剂,独立开发出一条制备高值手性胺的双酶协同催化反应合成路线,通过该途径仅需消耗廉价的氨水和醇即可合成高值手性胺。该路线是一条更加绿色高效的手性胺合成路径,具有极大的工业应用潜力,标志着我国生物催化和手性胺的合成达到国际领先水平。     

β受体阻断药Nebivolol的合成工艺

为了手性合成新型β受体阻断药Nebivolo,通过对文献路线的分析,基于经济高效的原则,选择了一条合理的合成路线,分别以廉价的维生素C和D-甘露醇作为手性源,通过环合反应的过程生成另一对手性碳。这样得到的非对映异构体,经过结晶得到光学纯的手性中间体,因而解决了结构中的构型问题。总共经过10步反应,成功地对Nebivolol进行了化学合成。改进后的新合成路线总收率12.7%,优化了合成路线,提高了收率,降低了成本,且节能环保。     

光化学微反应技术的基础及研究进展

光化学转化是有效利用光能实现化学反应的重要途径,微反应技术为提高其过程效率提供了一个强有力的平台。本文首先指出微反应器相比于传统釜式光反应器,在光强分布、过程放大、光能利用效率等诸多方面存在明显的优势,能够实现光化学反应过程的高效强化。简要地介绍了光化学转化及光化学微反应技术的基本特征,然后系统地综述了光化学微反应器的设计构建及其在有机合成、聚合等方面的应用,并详细介绍了自动化控制的光化学微反应系统及应用。重点介绍了微反应技术在紫外光、可见光辐照下的光化学合成进展及其过程放大。最后,对光化学微反应技术的研究进展进行总结,并对其发展趋势进行了展望。     

Photochemical Behavior of Poly(Organophosphazenes). 15. Light-Induced Cross-Linking of [(4-Benzoylphenoxy)x(Methoxyethoxyethoxy)2 ? x] Phosphazene Copolymers

The synthesis of a new, highly photosensitive, phosphazene copolymer containing an almost-equimolecular quantity of benzophenone and methoxyethoxyethoxy substituents is reported in this paper, together with the photochemical behavior of this material when irradiated in film both in oxygen and in an argon atmosphere. It has been detected that the photoreactivity of the phosphazene material strongly depends on the light absorption process by the benzophenone moieties, whose selective excitation predominantly brings about an intramolecular hydrogen abstraction reaction from the ethylene oxide units, thus producing highly reactive phosphazene macroradicals. The coupling reactions of these species results in the complete cross-linking of the polyphosphazene substrate and in its total insolubilization. Moreover, the influence of molecular oxygen on the overall photochemical process of the benzophenone/ethyleneoxide-substituted phosphazene copolymer is investigated. The implications of the light-induced reticulation process in the controlled insolubilization of poly[ bis (methoxyethoxyethoxy)phosphazene] are also discussed.     

Photochemical Behavior of Poly(Organophosphazenes). 15. Light-Induced Cross-Linking of [(4-Benzoylphenoxy) x (Methoxyethoxyethoxy)2 − x ] Phosphazene Copolymers

The synthesis of a new, highly photosensitive, phosphazene copolymer containing an almost-equimolecular quantity of benzophenone and methoxyethoxyethoxy substituents is reported in this paper, together with the photochemical behavior of this material when irradiated in film both in oxygen and in an argon atmosphere. It has been detected that the photoreactivity of the phosphazene material strongly depends on the light absorption process by the benzophenone moieties, whose selective excitation predominantly brings about an intramolecular hydrogen abstraction reaction from the ethylene oxide units, thus producing highly reactive phosphazene macroradicals. The coupling reactions of these species results in the complete cross-linking of the polyphosphazene substrate and in its total insolubilization. Moreover, the influence of molecular oxygen on the overall photochemical process of the benzophenone/ethyleneoxide-substituted phosphazene copolymer is investigated. The implications of the light-induced reticulation process in the controlled insolubilization of poly[ bis (methoxyethoxyethoxy)phosphazene] are also discussed.     

SeO2对维生素D衍生物烯丙位氧化的概述

维生素D 及其衍生物不仅可以作为治疗疾病的药物,而且也可以成为化学合成的原料.大多数维生素D 衍生物的合成都需要经过烯丙位的氧化,然而维生素D 衍生物烯丙位氧化产率很低,这对维生素D 衍生物的开发和研究带来了困难.因此对近年来以二氧化硒为氧化剂对维生素D 衍生物进行烯丙位氧化—环氧法和Riley 氧化法进行了总结,并对此近年来研究成果进行了分析总结.     

维生素B6的合成工艺改进

＂噁唑法＂是目前工业上合成维生素B6的通用方法,本文对其关键步骤—芳构化进行改进,以2-正丙基-4,7-二氢-1,3-二氧七环、4-甲基-5-乙氧基噁唑为原料,经Diels-Alder、芳构化和水解三步反应制得维生素B6,总收率达81.6%。该工艺操作简单、能耗低,缩短了生产周期,适于工业化应用。     

Photochemical dechlorination of PCBs

An effective process scheme for photochemical PCBs dechlorination reaction in alkaline isopropylalcohol has been studied. Based on the experimental obs     

Photochemical microfluidic synthesis of vitamin D3 by improved light sources with photoluminescent substrates

This study presents a novel technique for the controllable preparation of photoluminescent substrates to enhance the photochemical microfluidic synthesis of vitamin D_3.The dip-coating method to prepare the substrates was experimentally optimized,and the corresponding emission behaviors were systematically investigated.The substrates were successfully used to enhance the ultraviolet B(UVB) emission of a low-power light source(e.g.,an 8 W lamp),whose UVB emission intensity was increased by approximately 11 times.By virtue of the novel light source,the productivity of a single set of photochemical microreactor with a 12-meter-long channel(0.6 mm i.d.) was increased to 1.83 kg·a~(-1),which was 42% higher than that of a 100 W lamp,and no cooling devices were used.The method is simple and has great potential to replace traditional medium-pressure mercury lamps for UVB-irradiated photochemical reactions.     

光氯化法氯化石蜡-52生产新工艺的研究和应用

研究开发了生产氯化石蜡-52的光催化氯化新工艺，该工艺具有反应速度快、反应温度低、能量消耗少、产品质量稳定、氯气利用率高和操作便利、安全可靠等优点，适宜热氯化工艺生产氯化石蜡-52的技改工程，已成功地用于工业化生产。