二烯丙基二甲基氯化铵新型助滤剂—丙烯酰胺共聚物的合成与应用

1前言一种新型阳离子共聚物二烯丙基二甲基氯化技（DMDAA）和丙烯酰胺（AAM）的共聚物［P（DMDAAC／AAM）］，是PDMDAAC的系列产品，也是一种带有正电荷的高分子表面活性物质。早在刀年代Merek公司（美）就研制成功了DMDAAC的均聚物及其系列产品，并投入工业化生产。其产品广泛应用于石油开采、造纸、水处理、日用化工等领域，是一种性能良好的精细化工产品。1987年黑龙江省化工研究院开始了DMDAAC的合成研究，1991年建立50t／a中试车间，对其系列产品进行了开发研究。l％3年生产出具有不同性能的均聚物及其共聚物系列产品…     

阳离子高分子絮凝剂的研究概况

阳离子高分子絮凝剂在废水处理中有着广泛的应用,其产品受到人们的关注.综述了国内外阳离子高分子絮凝剂的研究开发和应用状况,内容涉及到阳离子聚丙烯酰胺、天然高分子改性阳离子絮凝剂、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的均聚物和共聚物.     

阳离子高分子絮凝剂的研究概况

阳离子高分子絮凝剂在废水处理中有看广泛的应用.其产品受到人们的关注。综述了国内外阳离子高分子絮凝剂的研究开发和应用状况,内容涉及到阳离子聚丙烯酰胺、天然高分子改性阳离子絮凝剂、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)的均聚物和共聚物。     

用鼓泡法对丙烯酸的均聚物和共聚物阻垢作用的对比研究

作者用鼓泡法对丙烯酸的均聚物和共聚物,以及不同分子量的均聚物对碳酸钙的阻垢作用进行了对比研究。结果发现:(1)丙烯酸的均聚物和共聚物不仅有分散作用,而且还有阻垢(增溶)作用。(2)鼓泡法不仅可研究含磷阻垢剂,而且还可研究聚羧酸盐分散剂的阻垢作用。(3)丙烯酸共聚物的阻垢性能优于其均聚物。(4)西烯酸均聚物分子量在4000左右时的阻垢性能较好。     

含二甲基二烯丙基氯化铵阳离子单元聚合物的合成研究进展

介绍了含二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)阳离子单元的聚合物及合成方法的研究进展。首先,从二甲基二烯丙基氯化铵的单体分子结构出发,分析了其物理化学性质;进而,以单体分子所含双键可参与的闭环加成聚合反应为主线,分别归纳了其作为聚合反应中间体可参加的均聚反应和共聚反应,较为详细地介绍了以DMDAAC为结构单元的二元、多元结构聚丙烯酰胺、与特殊功能单体的共聚物和以其为基改性的天然产物及合成方法,指出了已有研究工作的特色与不足。最后,针对含DMDAAC单元聚合物的研究工作现状,提出可通过分子结构设计、改性来合成新型含DMDAAC单元聚合物以满足多个领域中的应用需要,加强该类聚合物的应用研究也是推动该类聚合物合成研究工作快速发展的重要动力。     

含DMDAAC阳离子单元聚合物的合成研究进展

本文介绍了含二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）阳离子单元的聚合物及合成方法的研究进展。首先从二甲基二烯丙基氯化铵的单体分子结构出发,给出了其物理化学性质;进而以单体分子所含双键可参与的加成聚合反应为主线,分别归纳了其作为聚合反应中间体可参加的均聚反应和共聚反应,较为详细地介绍了以DMDAAC为结构单元的二元、多元结构聚丙烯酰胺、与特殊功能单体的共聚物和以其为基改性的天然产物及合成方法,指出了已有研究工作的特色与不足。最后,针对含DMDAAC单元聚合物的研究工作现状,提出可通过分子结构设计、改性来合成新型含DMDAAC单元聚合物以满足多个领域中的应用需要,加强这类聚合物的应用研究也是推动该类聚合物合成研究工作快速发展的重要动力。     

AM/DAAM/DMDAAC/SSS共聚物的合成与降滤失性能研究

以AM、DAAM、DMDAAC和SSS为单体,采用水溶液聚合的方法合成聚丙烯酰胺的改性共聚物AM/DAAM/DMDAAC/SSS。正交实验结果表明:反应温度为55℃,反应时间为4h,单体配比为m(AM):m(DAAM):m(DMDAAC):m(SSS)=6.0:2.5:1.0:0.5,引发剂用量为单体质量的0.5%时,聚合物的黏均相对分子量为1.27×106。淡水基浆中共聚物的加量为0.8%时,滤失量仅为7.2mL,在加量相同的情况下,共聚物降滤失性能优于FA-368和CMC。     

DQ催化剂催化丙烯共聚合

研究了DQ催化剂生产抗冲共聚物时均聚物(基体相)与共聚物(橡胶相)的相对分子质量之比(即特性黏数之比)对橡胶相分散度的影响。对于DQ催化剂,当共聚物与均聚物的特性黏数之比为2．7～3．0时,所得抗冲共聚物中橡胶粒子分散程度较好,抗冲共聚物的相对分子质量分布为7～8。     

二甲基二烯丙基氯化铵共聚物合成条件对其絮凝特性的影响

通过改变二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)与丙烯酰胺(AM)共聚反应的原料投加比、反应时间、反应温度及引发剂用量,制得不同性状的共聚产物(PDA),使用高岭土悬浊液对产物絮凝性能进行了考查。结果表明:在0.07%的过硫酸钠引发下,50℃条件下反应4h得到的共聚物PDA絮凝除浊性能最佳;同等用量的PDA比二甲基二烯丙基氯化铵均聚物(PDMDAAC)具有更优的絮凝除浊效果;PDA与无机絮凝剂硫酸铝联合使用时,硫酸铝可显著提升PDA的絮凝除浊效果。本研究有利于系统认识DMDAAC型有机高分子材料的混凝特性,为其在水处理工程中的应用提供理论依据。     

ABS塑料的老化

ABS 塑料是六十年代后期国际上发展最迅速的工程塑料之一。它是丙烯睛和苯乙烯在聚丁二烯上的接枝产物或三元共聚物,或者是三种均聚物、均聚物和共聚物或两种共聚物的机械混和物。它综合了丁睛橡胶、丁苯橡胶和丙烯睛——苯乙烯共聚物(AS)的特性,因而具有良好的电绝缘性、耐冲击性和耐药品性,而且它还有质轻、易     

二甲基二烯丙基氯化铵的合成工艺研究进展

对二甲基二烯丙基氯化铵(简称DMDAAC)合成工艺研究进展进行了综述。基于DMDAAC的结构与性质,从合成反应基本历程及代表性制备工艺方法出发,详细介绍了其国内外研究工作的发展历史与现状。重点陈述了DMDAAC单体中所含杂质的形成、分析以及控制方法等的研究工作进展,指出了已有研究工作的特色与不足,对未来高纯工业DMDAAC单体合成工艺研究及相关工作提出若干建议。     

阳离子型高分子絮凝剂PDMDAAC与P(DMDAAC-AM)的合成及分析

在低于 2 0℃的温度下 ,向二甲胺溶液中同时滴加氯丙烯和NaOH溶液 ,保持pH值在 9.5～ 10 .5之间 ,待加料完毕后升温回流至反应完全 ,一步法合成了二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC) ,并采取减压蒸馏对其进行了提纯。然后采用水溶液自由基聚合方式 ,在 40℃下用占单体总质量 1%的复合引发剂引发DMDAAC ,或DMDAAC和丙烯酰胺 (AM)聚合 ,反应 8h后得到了阳离子型高分子絮凝剂聚二甲基二烯丙基氯化铵 (PDMDAAC)及DMDAAC与AM的共聚物P(DMDAAC AM)。其中PDMDAAC的特性黏度可达 1.96dL/g,阳离子度为 10 %的P(DMDAAC AM)的特性黏度可达 9 2 6dL/g。发现元素分析法和沉淀滴定法均可用于P(DMDAAC AM)阳离子度的测定 ,沉淀滴定法更简捷方便。采用NMR和IR对PDMDAAC和P(DMDAAC AM)进行了详细的分析表征     

二甲基二烯丙基氯化铵合成工艺研究

本文研究了反应物料投加比对产物二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）单体收率及其参加与丙烯酰胺（AM）共聚反应活性的影响。以二甲胺、氯丙烯、氢氧化钠为原料一步法制备DMDAAC,以10%阳离子度二甲基二烯丙基氯化铵-丙烯酰胺共聚物PDA的聚合反应为模板,采用单体产物收率和聚合产物特征黏度为主要考核指标,对制备DMDAAC单体的投料比对上述两考核指标的影响进行了系统研究。结果表明,反应物投料比不仅对单体收率,而且对其参加共聚反应的反应活性有直接影响。反应物投料比为n氯丙烯:n氢氧化钠:n二甲胺 =2.08:0.965:1时,以二甲胺计的DMDAAC单体收率为92.7%,DMDAAC单体产物制备10%阳离子度PDA聚合产物较佳特征黏度为12.8dL/g。对单体和共聚产物进行了红外光谱和核磁表征。研究结果可为进一步研制高收率、高纯度、高反应活性DMDAAC单体产物奠定实验基础。     

两性型高分子絮凝脱色剂PAM/AMPS/DMDAAC的合成与表征

以非离子单体丙烯酰胺(AM)、阴离子单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)和阳离子单体二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)为原料,以过硫酸铵、亚硫酸钠、2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐为引发荆,合成了絮凝剂产品PAM/AMPS/DMDAAC.在单体质量分数为10%的条件下,得到了最佳的合成工艺为:m(AM):m(DMDAAC):m(AMPS)=7:2:1,反应温度为45℃,偶氮引发剂2,2'-偶氮二异丁基脒二盐酸盐用量为溶液质量分数的0.006%,过硫酸铵用量为溶液质量分数的0.004%,哑硫酸氢钠用量为溶液质量分数的0.002%;对PAM/AMPS/DMDAAC的结构进行红外光谱和透射电镜表征,表明PAM/AMPS/DMDAAC链节上含有季铵盐和磺酸盐基团,分子呈现长链结构,分子链刚性好,交联现象少.     

酸液胶凝剂丙烯酰胺/二甲基二烯丙基氯化铵的合成及性能评价

以二甲基二烯丙基氯化铵（DMDAAC）和丙烯酰胺（AM）为单体采用水溶液聚合的方法合成了一种酸液胶凝剂。研究了合成条件对该共聚物分子参数的影响，并对该共聚物用作酸液胶凝剂进行了评价实验。     

二甲基二烯丙基氯化铵系列聚合物应用性能研究

从配伍性、调理性和增粘性三方面考察比较了二甲基二烯丙基氯化铵（ＤＭＤＡＡＣ）的聚合物作为头发调理剂的性能差别,所得结论为ＤＭＤＡＡＣ／ＡＡ／ＡＭ优于ＤＭＤＡＡＣ／ＡＭ,更优于ＰＤＭＤＡＡＣ。     

二甲基二烯丙基氯化铵共聚季铵盐的合成及性能研究

以氯丙烯为原料 ,季铵化一步法合成二甲基二丙烯基氯化铵 (DMDAAC)后再与丙烯酸、丙烯酰胺共聚 ,制得阳离子型聚季铵盐 (PDMDAAC)。DMDAAC较佳合成条件为 :氯丙烯∶二甲胺∶氢氧化钠 =2 2 0∶1 0 0∶1 0 0 (mol) ,滴加温度 10～ 30℃ ,滴加时间 3h ,恒温时间4h ,收率为 94 % ;PDMDAAC/AA/AM的共聚条件为 :DMDAAC∶AA +AM =1∶2 .6(mol) ,AA∶AM =1∶3.5 (mol) ,滴加温度 60℃ ,滴加时间 3h ,恒温时间 3 5h。研究探讨了反应影响因素 ,确定了工艺条件 ,并在洗发香波中进行了应用试验     

高纯度二甲基二烯丙基氯化铵的制备

以二甲胺和烯丙基氯为原料,制备高纯度二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC).将第一阶段(叔胺化反应)分两步投料:第一步是二甲胺与烯丙基氯按物质的量的比为1∶0.5投料;第二步是继续滴加烯丙基氯和氢氧化钠,投料比为n(二甲胺)∶n(烯丙基氯)∶n(氢氧化钠)=1∶0.5∶1.采用气相色谱和pH酸度计监控传统一步法与该合成方法,并以聚合产物聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)的特征粘度衡量DMDAAC聚合性能.结果表明,第一阶段体系维持pH≤l1,该合成方法所得DMDAAC中各杂质的含量均下降了60％ ～ 70％,季胺化反应控制在6h为宜,PDMDAAC特征粘度稳定在1.6 ～2.2 dL/g,DMDAAC聚合性能较好.     

反相乳液共聚合制备高分子絮凝剂工艺及产物性能

以丙烯酰胺（AM）和二烯丙基二甲基氯化铵（DMDAAC）为共聚单体,采用反相乳液聚合方法合成了高相对分子质量和高阳离子结构单元含量的共聚物絮凝剂（PDA）,比较了不同种类引发剂和分散剂等对聚合过程的影响,优化了聚合体系。考察了单体配比、引发剂浓度和乳化剂含量等因素对单体转化率和产物相对分子质量的影响。采用傅里叶红外光谱（FT-IR）、核磁共振氢谱（1H NMR）和紫外可见分光光度计等对所得高分子絮凝剂进行了结构和性能表征。红外光谱、核磁共振氢谱和黏度测试结果表明,丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵进行了共聚合反应并得到了高分子产物,且产物中二烯丙基二甲基氯化铵组分含量远高于相应条件下水溶液聚合产物。当[DMDAAC]/[AM]=1∶4、引发剂浓度为30mmol/L、乳化剂含量为18%时,产物黏均相对分子质量可达2.2×105,阳离子单元含量达17%。     

Dispersion copolymerization of acrylamide and dimethyl diallyl ammonium chloride in ethanol‐water solution

Poly (acrylamide‐dimethyldiallylammonium chloride) (PAM‐DMDAAC) particles have been prepared via dispersion polymerizations using poly (vinyl pyrrolidone) (PVP) as a steric stabilizer in ethanol‐water media. The monomer reactivity ratios of acrylamide (AM, r₁) and dimethyldiallylammonium chloride (DMDAAC, r₂) were determined as 6.664 and 0.120, respectively, which means that PAM‐DMDAAC is a nonideal copolymer. The effects of various polymerization parameters (e.g., concentration of monomer and initiator, medium polarity, the ratio of AM to DMDAAC, initial temperature and ethylene diamine tetraacetic acid disodium (EDTA)) on the intrinsic viscosity and conversion of copolymer have been investigated. The copolymer was characterized by FTIR and NMR. The optimum operating conditions for preparing PAM‐DMDAAC were determined as ethanol content 50%, C_monomer (wt %) 40%, n_AM: n_DMDAAC 8 : 2, C_initiator (wt %) 0.04% and initiate temperature 40°C. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2011