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相似文献
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1.
通过在无规共聚聚丙烯(PPR)中添加不同的β成核剂(WBG-2和TMB-5)制备PPR管材专用料(PPR/WBG-2和PPR/TMB-5)。采用差示扫描量热仪、偏光显微镜、X射线衍射分析仪等技术,分析了不同成核剂对于PPR管材专用料力学性能和结晶性能的影响规律。结果表明,在力学性能方面,低温-25~0℃条件下,与纯PPR相比,PPR/WBG-2的低温冲击性能优于PPR/TMB-5;在结晶方面,分别添加相同质量分数的WBG-2和TMB-5后,PPR/WBG-2共混物中的β晶相对含量更大,成核效率更高,成核性能更强。  相似文献   

2.
严海彪  邵禹通  陈海  程思怡 《塑料》2013,(5):49-51,83
采用广角X射线衍射(WAXD)、差示扫描量热仪(DSC)及偏光显微镜(PLM)等研究了酰胺类β成核剂对无规共聚聚丙烯(PPR)结晶行为及晶体形态,并测试了其力学性能。结果表明:加入TMB-5成核剂后,PPR的晶体形态由α晶向β晶转变;结晶温度从102.4℃提高到了109.3℃;PPR的缺口冲击强度从30.6 kJ/m2增加到35.2 kJ/m2,而拉伸强度略有下降。  相似文献   

3.
β成核剂含量对PP力学性能和结晶行为影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
摘要:研究了β成核剂含量对聚丙烯(PP)结构和性能的影响,用偏光显微镜和广角X射线衍射法(WAXD)对PP结晶形态和结晶行为进行了研究.结果表明,当β成核剂的含量在0.05份时,冲击强度达到最大值,而拉伸强度、弯曲强度、模量、维卡软化温度等达到最小值;当β成核剂含量为0.05份以下时,随着β成核剂含量增加,PP中β晶结晶度大幅度上升,同时α晶结晶度大幅度下降;增加β成核剂用量至大于0.10份时,β晶结晶度略为下降,而α晶结晶度上升,但总结晶度随着β成核剂含量增加呈现上升趋势.用差示扫描量热法(DSC)对纯PP和β成核剂-PP进行比较,发现β成核剂对PP的结晶有影响.  相似文献   

4.
β成核剂对嵌段共聚聚丙烯力学性能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了一种稀土类β成核剂对嵌段共聚聚丙烯(PP-B)结晶行为以及力学性能的影响。结果表明:PP-B的总结晶度随成核剂用量的增加而增加,其中的α晶结晶度先下降后上升,β晶结晶度先上升后下降,转折点在成核剂含量0.05%左右。随着成核剂用量的增加,聚丙烯的球晶尺寸明显下降,冲击强度先大幅度上升然后下降;拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和维卡软化温度先下降后上升。  相似文献   

5.
研究了1种高效β晶型成核剂辛二酸钙(CaSu)的用量对等规聚丙烯(iPP)熔融、结晶行为和力学性能的影响。结果表明,CaSu为良好的β晶型成核剂,添加0.20%(质量分数)CaSu,β晶型含量可以达到84.02%;添加CaSu可以使iPP的成核能力增强,使其结晶温度增加;CaSu诱导iPP产生大量β晶型,同时降低了球晶的尺寸;添加CaSu可使iPP的缺口冲击强度、拉伸强度以及断裂伸长率提高,但弯曲模量降低。  相似文献   

6.
β成核剂用于PPR管材专用料研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了新型β晶型成核剂对无规共聚聚丙烯(PPR)管材专用料力学性能和熔融行为的影响。结果表明,β晶型成核剂的添加大幅提高了PPR管材专用料的Izod常温冲击强度和低温冲击强度,热变形温度也得到明显改善,材料的结晶形态由原来的α晶型转变为以β晶型为主。  相似文献   

7.
合成了一种高效高选择性的等规聚丙烯(PP)β晶成核剂己二酸锌(Adi-Zn),研究了其用量对等规PP成核效应的影响。力学性能测试结果表明,随Adi-Zn用量增加,PP的冲击强度先升高后趋于稳定,当Adi-Zn用量为PP质量的0.6%时,成核PP的冲击强度达到最大,是未加Adi-Zn时的1.8倍,而拉伸强度和弯曲弹性模量略有降低。采用广角X射线衍射分析了Adi-Zn对PPβ晶型含量的影响,结果表明,Adi-Zn用量为PP质量的0.2%~0.8%时,β晶型含量保持在95%左右,说明Adi-Zn具有较高的成核效率和选择性。利用差示扫描量热仪和偏光显微镜考察了Adi-Zn对PP结晶温度和晶体形态的影响,结果表明,当Adi-Zn用量达到PP质量的0.6%时,成核PP的结晶温度提高了3.1℃。同时随着Adi-Zn的用量增加,Adi-Zn诱导生成了更多的高亮β晶型,并且明显细化了球晶尺寸。  相似文献   

8.
通过在β改性无规共聚聚丙烯(PPR)中添加少量的等规聚丙烯(iPP)使PPR的β结晶能力得到显著提高。结果表明,进行条件优化后,PPR的β晶体相对含量增加到92.4%,其β结晶能力提高61.5%;iPP首先形成β晶核,进一步诱导PPR产生β晶;由于高含量的β晶体,PPR的韧性大幅度提高,冲击强度从22.8 kJ/m~2提高到45.9 kJ/m~2,断裂伸长率达到574.4%,是纯PPR断裂伸长率的4倍;iPP自身刚性和高含量β晶体具有协同作用,使得共混体系的拉伸强度几乎保持不变。  相似文献   

9.
制备了β晶型无规共聚聚丙烯(PPR)管材专用树脂,并研究了5种不同β成核剂对β晶型PPR性能的影响。结果表明:β晶型PPR的性能与β成核剂的种类和加入量相关。当β成核剂E的质量分数为0.20%时,β晶型PPR的β晶含量达80%以上,简支梁缺口冲击强度达100 k J/m2。β成核剂C对β晶型PPR负荷变形温度影响最大,能使其升至76℃左右。分别加入β成核剂A,B,C,D,则β晶型PPR断裂伸长率均增加20%。综合考虑,加入β成核剂E能满足β晶型PPR对抗冲击性能和耐热性能的要求。  相似文献   

10.
对添加稀土β成核剂的无规共聚聚丙烯(PPR)非等温结晶动力学进行了研究,采用修正Avrami方程的Jeziorny法和莫志深法对差示扫描量热法(DSC)所得的数据进行处理。结果表明,纯PPR的非等温结晶行为适合Jeziorny法和莫志深法,同时莫志深法可以很好地描述β成核剂改性PPR(βPPR)的非等温结晶行为,但Jeziomy法不能。添加0.05%(质量分数)的β成核剂就可以起到成核作用,提高PPR的结晶度,并使得PPR的结晶温度升高;但是在相同的冷却速率下,纯PPR达到一半结晶度所需的时间(t_(1/2))和结晶峰半峰宽(△W)比βPPR的值要小;同时达到相同的结晶度βPPR所需的冷却速率要大于纯PPR的,这说明β成核剂的加入降低了PPR的结晶速率。  相似文献   

11.
研究了稀土β成核剂WBG-1对等规聚丙烯(iPP)的加工和挤出流变性能的影响,研究发现,0.1%(质量分数)WBG-1的加入使iPP粘流活化能变大;在剪切速率相同的情况下,随β成核剂浓度的增大,剪切压力具有减小的趋势;在低剪切速率范围内,成核剂的加入使相同剪切速率下iPP的剪切粘度变小,但随着剪切速率的增大,剪切粘度随剪切速率变化的曲线出现明显的靠拢。  相似文献   

12.
针对目前国内通用的板框压滤机聚丙烯(PP)滤板框在使用中出现的开裂问题,通过添加β成核剂并利用差示扫描量热仪和偏光显微镜等研究了PP的力学性能、热变形温度、结晶行为及晶体形态的变化。结果表明,随着β成核剂含量增加,PP的拉伸强度和拉伸模量呈先下降后上升的趋势,断裂伸长率和冲击强度呈先上升后下降的趋势;当β成核剂含量为0.05 %(质量分数,下同)时,PP中的β晶接近完善,β晶的相对含量激增至85.25 %,此时样品的冲击强度增至纯PP的4倍,拉伸强度和拉伸模量损失较小;当β成核剂含量为0.50 %时,样品的热变形温度较纯PP提升约40 ℃。  相似文献   

13.
李丽  吴建  刘敏  杨柳  慕雪梅 《塑料科技》2012,40(11):42-44
考察了几种α-成核剂对聚丙烯性能的影响,选取改性性能较好的成核剂,分析了该成核剂对聚丙烯力学性能和结晶性能的影响。结果表明:随着成核剂用量的增加,聚丙烯的力学性能先升高再降低;加入成核剂可明显提高聚丙烯的结晶温度,加快结晶速率,晶粒尺寸明显变小。  相似文献   

14.
In this study, high hoop tensile strength and toughness polypropylene random copolymer (PPR) pipes were successfully prepared through rotation extrusion and synergistic effect of self‐assembling nucleating agent (TMB‐5) and crystallization promoter (isotactic polypropylene, iPP). The result indicated low temperature toughness of PPR pipes could be improved by incorporating TMB‐5 and iPP, as the result of highly improved PPR crystallization capability and abundant β‐form crystal production. Both molecular chains and anisotropic crystallites deviated off the axial direction due to the hoop stress generated by rotation extrusion, leading to increased hoop orientation and pronouncing enhancement in hoop strength. Accordingly, the hoop tensile strength and impact strength of the modified PPR pipe reached 28.9MPa and 5.7kJ/m2, increased by 126% and 43% compared to the convention‐extruded PPR pipe. POLYM. ENG. SCI., 56:866–873, 2016. © 2016 Society of Plastics Engineers  相似文献   

15.
本文研究了滑石粉、TMB-5、碳酸钙、硫酸钙晶须、高岭土等五种成核剂对聚丁二酸丁二醇酯(PBS)结晶行为及力学性能的影响。偏光显微镜的观察结果显示了成核剂能细化PBS的球晶尺寸,提高球晶排列的规整度;热分析结果表明添加成核剂能提高PBS的结晶温度,加快PBS的结晶速率;结晶性能的改善又直接造成PBS力学性能的提高,其拉伸强度和冲击强度都有明显上升。五种成核剂中以滑石粉的效果最为突出,能使PBS的结晶温度上升11℃,拉伸强度提高了4.4MPa。  相似文献   

16.
于昌永  辛忠 《中国塑料》2022,36(7):121-128
将α成核剂六氢邻苯二甲酸钙和β成核剂六氢邻苯二甲酸锌复合得到α/β复合成核剂体系,研究了其对等规聚丙烯(iPP)力学性能和结晶性能的影响,并用Avrami理论研究了成核iPP的等温结晶动力学。结果表明,α/β复合成核剂以特定比例复合可以同时提高iPP的刚性和韧性,其中在复合比例为7∶3时,拉伸强度提升了6.7 %,弯曲模量提升了21.8 %,冲击强度提升了108.2 %。进一步研究了复合成核剂在iPP中的浓度效应,随着总添加量的增加,iPP的结晶温度逐渐增加,力学性能趋于稳定,在添加量达到0.4 %(质量分数,下同)时基本不变,此时冲击强度提升了175.3 %,弯曲模量提升了15.0 %,拉伸强度提升了6.5 %。等温结晶动力学的结果表明,复合成核剂体系的加入可以明显缩短iPP的结晶时间并且降低结晶所需的表面能。  相似文献   

17.
聚丙烯的高性能化研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
在小型反应器内合成了不含及含有成核剂的聚丙烯(PP)、双峰聚丙烯(BMPP)和聚丙烯共聚物(PPc),并用纳米CaCO3改性PPc。研究结果表明:釜内成核的PP和BMPP的弯曲模量和热变形温度显著增加,结晶温度和结晶速率明显提高,BMPP的拉伸强度也较PP大幅增加;但成核剂对PPc的性能影响不大,而加入纳米CaCO3后则使PPc的力学性能和结晶温度同步显著增加。  相似文献   

18.
采用熔融共混法制备了取代芳酰胺类β晶成核剂TMB-4改性聚丙烯(PP),并利用XRD、DSC、POM及SEM对改性PP的力学性能、结晶行为及微观结构进行了研究。结果表明:添加TMB-4成核剂后,PP树脂的α晶型被诱导转变为β晶型,结晶峰温度提高了16.2℃,晶粒细化;改性PP的冲击强度提高了152%,从脆性断裂转变为韧性断裂。  相似文献   

19.
运用差示扫描量热法和偏光显微镜等分析手段,研究了Mult-920成核剂对高等规聚1-丁烯(i-PB)结晶形态和力学性能的影响。结果表明:Mult-920成核剂最佳添加量是0.15%,该成核剂可以有效减小i-PB球晶粒径及其分布,完善晶型,提高结晶速率和结晶度,同时可以提高i-PB的刚性。  相似文献   

20.
The crystallization conditions dependence of polymorphs composition in β nucleated propylene/ethylene copolymers (PPR) and propylene homopolymers (PPH) were comparatively investigated via wide angle X‐ray diffraction (WAXD) and differential scanning calorimetry (DSC) measurements. It is interesting to note that the amount of β form as a function of crystallization conditions presents an opposite trend for the β nucleated PPR and the β nucleated PPH under the conditions we investigated. For the β nucleated copolymers, the content of β form shows also an opposite tendency with that of γ form with the change of crystallization conditions. The formation of γ form is preferred under lower cooling rates or higher isothermal crystallization temperatures, whereas the amount of β form increased with increasing the cooling rates or decreasing the isothermal temperatures. This opposite tendency could be interpreted in terms of the competition between the β nucleation ability of β nucleating agent and the γ nucleation action of the comonomer defects. The existing comonomer defects that favor the formation of γ form may suppress the nucleation ability of β nucleating agent. A higher proportion of β form in PPR containing a β nucleating agent could be achieved under faster cooling rates or lower crystallization temperatures. © 2010 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2010  相似文献   

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