噁唑烷酮绝缘漆的研制

本文讨论噁唑烷酮的结构特征,并确定以封闭型二异氰酸酯和双酚A型环氧树脂,合成噁唑烷酮树脂具有的意义及前途。以此合成的噁唑烷酮树脂,可用一般环氧树脂的固化剂进行固化,可制成性能良好的多功能绝缘漆。     

利奈唑胺合成工艺的优化

利奈唑胺是新型化学全合成噁唑烷酮类抗菌药,本文通过研究对比,首先合成(S)-N-[2-(乙酰氧基)-3-氯丙基]乙酰胺和N-羰基苄氧-3-氟-4-吗啉基苯胺,利用缩合反应制备利奈唑胺的方法,经过一系列地优化,发现了适合工业化生产的工艺路线。     

噁唑烷酮母环的合成方法

噁唑烷酮类化合物的活性中心是噁唑烷酮母环,文献报道的合成方法大多是以芳香胺类化合物为基本原料,以环氧丙烷衍生物为环合剂。作者采用苄氧羰酰芳胺和(R)-丁酸缩水甘油酯直接环合路线,并以间氟苯胺为原料,合成了(R)-[3-(3-氟-4-乙酰基苯基)-2-氧代-5-噁唑烷基]甲醇。     

手性催化剂噁唑硼烷酮的合成及催化诱导机理研究

手性噁唑硼烷酮能够催化不对称1，3偶极加成反应并取得很好的效果。手性噁唑硼烷酮以廉价易得的手性氨基酸为原料合成的一系列氮磺酰化氯基酸配体与硼烷原位制备而成．本文主要对手性噁唑硼烷酮的合成，及其不对称诱导机理进行了探讨。     

2-噁唑烷酮及其衍生物的应用与合成

介绍2-噁唑烷酮的应用及几种不同的合成方法，并加以简单比较。同时介绍2-噁唑烷酮五类衍生物的应用及先进的合成方法。     

新除草剂3-异噁唑烷酮类及有关化合物

在开发新农用除草剂中,发现了大豆田广谱新除草剂3-异噁唑烷酮类。本文将叙述这类除草剂及其有关化合物的发现、合成和构效关系。 3,5-异噁唑烷二酮近20年来,人们对异噁唑烷二酮的消炎、止痛和局部麻醉的特性引起兴趣。虽然没有除草活性的报导,但是从杂环系列化合物在开发新的有用除草剂方面扮演重要角色以来,对于2-芳基和2-苯甲基-3,5-异噁唑烷二酮(1)作为除草剂的可能性也正在研究中,并已制备各种目标化合物。     

线型聚苯乙烯支载手性噁唑烷酮的合成及其性能研究

噁唑烷酮手性单体与苯乙烯经溶液聚合得到线型聚苯乙烯支载的(4s)-4-苄基-噁唑-2-烷酮手性助剂,经IR,NMR分析证实了其结构,DSC及TGA分析表明该聚合物具有较好的稳定性,考察了单体浓度对聚合物性能的影响。     

3种水稻除草剂对2种水生生物的急性毒性及安全性评价

[目的]评价3种水稻田除草剂及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的急性毒性及安全性。[方法]采用静态法研究了480 g/L灭草松水剂及其原药、13%噁草酮乳油及其原药、10%噁唑酰草胺乳油及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的急性毒性,并进行安全性评估。[结果]480 g/L灭草松水剂及其原药对斑马鱼和羊角月牙藻的毒性均为低毒;13%噁草酮乳油、98.5%噁草酮原药、10%噁唑酰草胺乳油、98.5%噁唑酰草胺原药对斑马鱼的毒性分别为中毒、低毒、高毒和中毒,对羊角月牙藻的毒性均为中毒。[结论]在田间生产中,10%噁唑酰草胺乳油和13%噁草酮乳油按推荐剂量施药后,可能会对水生生物造成危害,应注意对施药剂量的控制。     

单组分湿-热双固化聚氨酯防水涂料研究

以聚醚多元醇、MDI-50、噁唑烷潜固化剂、封闭胺潜固化剂和催化剂二月桂酸二丁基锡(T12)等为原料,制备了单组分湿-热双固化聚氨酯防水涂料。考察了噁唑烷、封闭胺和催化剂用量对该涂料性能的影响。结果表明,热固化得到的试片硬度和拉伸强度略大于湿固化试片的。当封闭胺质量分数为6%,噁唑烷质量分数为2%,催化剂T12质量分数为0. 02%,所制备的涂料热固化和湿固化拉伸强度均大于2 MPa,伸长率均大于600%,综合性能较佳。     

利美尼定的合成新方法

以双环丙基甲酮和液氨合成利美尼定的关键中间体——双环丙基甲胺;再以环氧氯丙烷、三氟化硼乙醚、2-噁唑烷酮合成另一中间体2-乙氧基噁唑啉;然后再进一步合成利美尼定粗品,经环己烷重结晶得到产品利美尼定,含量达99.7%。     

几个卓越除草剂的合成

介绍了噁唑酰草胺、吡氟酰草胺和茚草酮3个具有卓越效果的除草剂的合成。     

噁嗪酮(pentoxazone)——一种新颖的稻田除草剂

噁嗪酮是一种新颖的噁唑烷二酮类化合物,为日本相模化学研究中心在1986年发现,由日本科研制药公司开发的稻田除草剂。噁嗪酮对各种一年生稻田杂草如稗类和鸭舌草不但有上佳的除草活性而且有相当的持效,并对稻苗有高度的安全性。     

三嗪类脱硫剂及噁唑烷类脱硫剂合成及应用性能研究

对脱硫剂羟乙基六氢均三嗪、双(噁唑烷-3-基)甲烷及1,3-噁唑烷展开合成及脱硫化氢应用研究,着重对羟乙基均三嗪、双噁唑烷及噁唑烷的脱硫能力进行性能测试表征,此外对三嗪类脱硫剂在脱硫过程中产生结垢现象的机理进行了探讨。实验表明,噁唑烷及双噁唑烷具有一定的脱硫能力,其中双噁唑烷在有机体系中的硫容能达到3. 8 g/25 g,脱硫能力与三嗪相当,同时没有三嗪在高温下结垢的短板,因此在油气田脱硫领域具有很好的应用前景。     

N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮的合成及应用

通过均匀设计实验,二乙醇胺与碳酸二甲酯反应合成了硼酸酯键合剂中间体N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮;用SPSS软件处理实验数据,确定了合成N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮收率与各反应因素的回归方程。得到其最优反应条件为碳酸二甲酯与二乙醇胺摩尔比:1.3∶1,催化剂甲醇钠的质量占二乙醇胺质量的0.50%,反应温度60℃,反应时间60 min;在该条件下,N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮收率达98.2%。以N-(2-羟乙基)-2-噁唑烷酮和二乙醇胺共混合成的硼酸酯键合剂(BEBA)以相同的工艺和配方应用于5 L丁羟四组元推进剂装药实验,结果显示:推进剂常温、高温各项力学性能指标均高于发动机设计要求15%,高温黏附指数φ为1.02,其综合力学性能优于醇胺类键合剂LAB-303B、二乙醇胺硼酸酯键合剂BAG-5及海因三嗪类键合剂BA603。     

微波催化合成2-噁唑烷酮

利用微波催化制备2-噁唑烷酮,分别考察了物料比、反应温度、反应时间等参数,得到最佳反应条件为:以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,微波功率400W,物料比n(尿素):n(乙醇胺):n(DMF)=1:1:3.42,在120℃下保温2h,然后升温至140℃保温0.5h,最后升温至150～160℃反应5h。在此条件下,2-噁唑烷酮收率达52.1%。     

利伐沙班噁唑啉杂质的合成

杂质对照品对于药物质量及其安全性至关重要。利伐沙班噁唑啉杂质是抗凝药物利伐沙班中一种潜在的降解杂质。主要报道了合成该杂质一种简洁高效的合成方法。以利伐沙班作为起始原料,首先在碱性条件下打开噁唑烷酮环得到含氨基醇片段的中间体,然后通过氨基醇片段与SOCl_2反应构建噁唑啉环得到目标利伐沙班噁唑啉杂质。整个反应高效简洁,所得目标杂质产率和纯度高。     

氨基酸的N-甲基化方法

光学纯的／N-甲基-α-氨基酸是许多具有生物活性的天然产物化合物的重要组成部分。本文综述了近年来α-氨基酸的N-甲基化方法,主要包括直接甲基化方法,还原胺化法,通过生成噁唑烷酮中间体的甲基化方法,以及其他特殊方法,如α-叠氮酸类化合物的还原烷基化、应用Mitsunobu反应、应用亚胺氮正离子的逆Diels-Alder反应等方法。     

丁二酰亚胺催化一锅法直接合成嗯唑

噁唑是一类重要的杂环化合物,在医药、农药及摄影技术等方面都有广泛的应用.文章以丁二酰亚胺作为催化剂,催化酮和苯甲胺的缩合反应一锅法直接合成噁唑,该合成方法具有原料易得、工艺简单、收率中等的特点.     

丁二酰亚胺催化一锅法直接合成噁唑

噁唑是一类重要的杂环化合物,在医药、农药及摄影技术等方面都有广泛的应用。文章以丁二酰亚胺作为催化剂,催化酮和苯甲胺的缩合反应一锅法直接合成噁唑,该合成方法具有原料易得、工艺简单、收率中等的特点。     

环氧/异氰酸酯树脂的共固化反应研究

本文采用差示扫描量热法（ＤＳＣ）及付立叶红外光谱法（ＦＴＩＲ）等手段研究了环氧树脂与异氰酸酯共固化反应。研究发现催化剂 ２,４－ＥＭＩ对异氰酸酯的三聚反应和噁唑烷酮的生成反应均有催化作用,对噁唑烷酮的生成反应的催化尤为明显;在反应过程中,率先生成的ＰＩＳ开环与环氧基因反应生成ＰＯＸ;树脂中的Ｉ／Ｅ值在１．２～２之间才能使树脂中的官能团反应较为完善,从而有利于其各项性能的提高。