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采用万能拉力试验机、热变形温度测定仪、雾度测定仪和差示扫描量热仪等考察了新型磷酸酯盐类成核剂TMP-7对均聚聚丙烯PP-300应用性能和结晶性能的影响,并与市售成核剂TMP-1和TMP-6作对比分析。结果表明,TMP-7在提高结晶峰值温度和缩短半结晶时间上效果优于其他两种成核剂,当质量分数为0.20%时,TMP-7对聚丙烯的结晶峰值温度提高9.41℃,半结晶时间缩短了81.9%。从应用性能上分析,TMP-7是一种高效的增刚成核剂,能有效地提高聚丙烯的弯曲模量、拉伸强度,TMP-7质量分数为0.20%时,提升幅度分别为24.2%和8.5%。同时,它赋予制品优异的耐热和透明性能,TMP-7质量分数为0.20%时,热变形温度提高约17℃,雾度从79.11%降至27.39%。 相似文献
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采用熔融共混法,用成核剂对聚乳酸(PLA)进行成核改性.通过差示扫描量热仪(DSC)、X射线衍射仪(XRD)、偏光显微镜(PLM)及力学性能和热变形温度(HDT)等测试,研究成核剂对PLA的结晶、力学和耐热性能的影响.结果表明:改性PLA的结晶温度和结晶度提高,晶体尺寸减小,且PLA的晶型结构没有改变;改性PLA的拉伸强度、拉伸屈服强度和刚性降低,韧性有所提高;将注射成型的改性PLA样条进行退火处理后,耐热性有很大提高. 相似文献
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采用新型自制成核剂对聚甲醛(POM)树脂的结晶行为进行调控,以差示扫描量热仪、偏光显微镜、万能材料试验机研究成核剂对POM结构与性能的影响。结果表明,加入成核剂后,POM的结晶速率加快,结晶温度可由143.8℃提高至147.1℃,结晶峰半峰宽可由3.4℃降低至2.3℃,结晶熔融焓和结晶度有所增大;POM球晶细化,直径可由超过200μm降低至不足25μm;POM的拉伸强度由56.6 MPa增大至63.6 MPa,断裂伸长率由46.8%增大至92.3%,缺口冲击强度由6.65 kJ/m2增大至7.83 kJ/m2;随着成核剂用量的增加,POM的结晶行为可进一步得到改善,但力学性能变化不大。 相似文献
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在均聚聚丙烯(PPH)、无规共聚聚丙烯(PPR)和嵌段共聚聚丙烯(PPB)中分别加入刚性成核剂,研究其对聚丙烯(PP)结构与性能的影响。利用电子万能试验机、差示扫描量热仪(DSC)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)和偏光显微镜(POM)等表征手段对改性PP的力学性能、微观结构和结晶性能进行了研究。结果表明,刚性成核剂有细化球晶和加快结晶速率的作用;同时能有效提高PP的弯曲模量、冲击强度、热变形温度;添加0.2份刚性成核剂的PPH和PPB以及添加0.3份刚性成核剂PPR的综合性能最佳。 相似文献
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分别采用双螺杆挤出法和转矩流变仪密炼法制备了PET/PTT共混聚酯,通过拉伸试验、冲击试验和DSC分析,研究了PET/PTT共混聚酯共混配比与力学性能的关系以及不同成核剂和不同结晶促进剂对PET/PTT共混聚酯结晶性能的影响。结果表明,当PET/PTT共混配比为75/25(质量比)时,PET/PTT共混聚酯能同时提高刚性和韧性,纳米SiO2成核剂可明显提高PET/PTT共混聚酯的结晶能力,聚醚1000结晶促进剂可显著提高PET/PTT/纳米SiO2共混聚酯的结晶速率。 相似文献
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对采用熔融纺丝及热牵伸得到的左旋聚乳酸/右旋聚乳酸(PLLA/PDLA)牵伸丝在200℃下进行了不同时间的热处理,并对热处理前后PLLA/PDLA纤维热性能、结晶结构、表面形貌等进行了研究。结果表明:经过热处理后,DSC升温曲线中仅存在sc立构晶熔融峰;当热处理时间为1 min时,即可得到仅含sc立构晶的PLLA/PDLA纤维,随着热处理时间的延长,sc立构晶的熔融峰分峰现象有所减弱,结晶度及晶区取向度均有不同程度的提高,同时晶粒尺寸变小。SEM照片显示,经热处理后PLLA/PDLA纤维表面呈现不规则的突起。 相似文献
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PA6/POE-g-MAH体系的结构与性能研究 总被引:5,自引:0,他引:5
以动态硫化及非动态硫化方法制备了马来酸酐接枝乙烯-辛烯共聚物(POE-g-MAH)增韧的聚酰胺6(PA6) 共混物,研究了PA6/POE-g-MAH体系的力学性能以及POE-g-MAH在PA6中的分散状况。结果表明动态硫化 PA6/POE-g-MAH共混物的屈服强度、冲击强度、断裂伸长率及弯曲模量均高于非动态硫化方法制备的PA6/POE-g- MAH共混物,动态硫化的PA6/POE-g-MAH共混物可以在材料的刚性与韧性之间达到良好的平衡。扫描电子显微镜图像的统计分析表明,非动态硫化PA6/POE-g-MAH共混物中分散的橡胶相数均颗粒尺寸随组成中POE-g-MAH 的含量增大而不断增大,动态硫化的PA6/POE-g-MAH共混物中分散的橡胶相数均颗粒尺寸随POE-g-MAH含量的增大变化不大。 相似文献
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SAN—g—GMA的制备及其在PA6/ABS中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
采用固相接枝制备苯乙烯/丙烯腈共聚物接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(SAN-g-GMA),研究了过氧化苯甲酰(BPO)和GMA用量对接枝吸光比的影响,以自制的SAN-g-GMA增容尼龙6/丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(PA6/ABS)共混物,探讨了SAN-g-GMA对共混物结构与性能的影响.结果表明:SAN-g-GMA能够增容PA6/ABS共混物,改善共混物的力学性能;Molau实验发现,SAN-g-GMA能够促进PA6/ABS两相界面结合,起到相容作用;共混物的SEM照片表明,SAN-g-GMA使ABS在PA6中分散均匀,粒子尺寸减小. 相似文献
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离子型聚酯/聚酰胺6共混物的结构和性能 总被引:5,自引:0,他引:5
采用透射电子显微镜、差示扫描量热法研究了离子型聚酯(IPET)/聚酰胺6体系(IPET/PA6)共混物的相结构和热性能,并用Instron3211型毛细管流变仪研究了共混物的流变特性。研究表明,IPET/PA6体系为热力学不相容体系,表现出两相共存的特征,分散相IPET呈絮状均匀分散于PA6基体中。共混物的熔点与PA6相近,熔融焓降低。共混物熔体属切力变稀的假塑性流体。 相似文献
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POE-g-MAH对PP/PA6共混体系形态结构与力学性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:1
研究了乙烯-辛烯共聚物接枝马来酸酐(POE-g-MAH)作为相容剂对PP/PA6共混体系相容性、形态结构和宏观力学性能的影响.研究结果表明在PP/PA6共混体系中加入相容剂POE-g-MAH,不仅能够显著改善PP/PA6共混物的相容性,明显降低分散相的粒径,而且能够使PP/PA6共混物在保持较高的拉伸强度和弹性模量的同时,大幅度地提高共混物的缺口冲击强度和断裂伸长率,与纯PP相比提高幅度分别达到198.3%和778.8%.POE-g-MAH增容PP/PA6共混体系的非等温结晶行为的研究表明,PA6作为成核剂使PP的结晶温度提高,POE-g-MAH的加入能进一步促进PA6对PP基体的异相成核作用. 相似文献
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Linear poly(d ‐lactide) (PDLA) with various molecular weights is synthesized and incorporated into commercial poly(l ‐lactide) (PLLA) with different optical purities. And then, the crystallization, mechanical and thermal properties of the PLLA and PLLA/PDLA cast films are investigated. In the PLLA and PDLA/PLLA specimens with lower optical purity, few homochiral crystallites (HC) form in all the specimens and only a small amount of PLA stereocomplex crystallites (SC) are observed in the blends. The elongation at break of all the specimens is extraordinary high, >300%. Dynamic mechanical analyses indicate that the destruction temperature increases at first, and then depresses as enlarging the molecular weight of PDLA in these blends. For the PLLA and PLLA/PDLA with higher optical purity, more content of HC develops in neat PLLA, and both SC and HC produce in the PLLA/PDLA specimens. However, the strains of neat specimens and binary blends are much lower than that of specimens with lower optical purity. The specimens with higher optical purity exhibit higher destruction temperatures and lower loss factors. The high content of crystals (SC and HC) would act as the physical cross‐linking points and provide a key factor to impede the deformation of neat PLLA and binary blends during stretching, which should result in the fragile behavior of the PLLA and PLLA/PDLA blends with higher optical purity. © 2017 Wiley Periodicals, Inc. J. Appl. Polym. Sci. 2017 , 134, 44730. 相似文献
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通过挤出共混法制备了CF/PA6/PP-g-MAH和CF/PA6/SMA复合材料。采用SEM、DSC、DMA及力学性能测试,研究了PP-g-MAH和SMA对CF/PA6(5/95)共混物的微观形态、结晶行为及力学性能的影响。结果表明:2种相容剂对CF/PA6共混物都有明显的增容作用,其中SMA的增容效果较好;共混物的拉伸强度、冲击强度、弯曲性能及储存模量显著提高,玻璃化转变温度向高温区移动;SMA和PP-g-MAH均能促进CF对PA6基体的异相成核作用。 相似文献
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Natural bone is a perfect combination of dense shell cortical bone and porous core spongiosa. Inspired by this gradient structure, we prepared a double-layered hydrogel with stereocomplex PDLA-PEG-PDLA and PLLA-PEG-PLLA as the inner porous core and gelatin/nano hydroxyapitite as the outer strengthen shell. Crosslinking of gelatin with natural crosslinker genipin made the shell available for early supporting and the inner physical hydrogel facilitated new bone formation. Successful synthesis of PDLA-PEG-PDLA (or PLLA-PEG-PLLA) was confirmed by 1H NMR (stands for nuclear magnetic resonance) spectra. The procedure of composite scaffold was monitored with scanning electron microscopy and fourier-transform infrared spectroscopy. In vitro test with mouse preosteoblast MC3T3-E1 cells found that the obtained hybrid hydrogels could improve cell adhesion, proliferation, calcium deposition, and upregulate osteogenesis-related gene expression. Further in vivo experiment on rat calvarial defects also confirmed the capacity of the as-prepared scaffold to accelerate new bone formation. The above data suggested that this core-shell hydrogel helpful for nutrient transportation, bony bridging, and osteoconductivity. But how to control the degradation process of the hydrogel and match with new bone formation still remained challenging. 相似文献