配分函数中分子对称数的确定

分析讨论了转动配分函数中的对称数和分子对称性的关系,运用群论和数学归纳法给出了计算非线型多原子分子对称数的一般方法。澄清了某些现行教学参考书中的错误表述,加强了物理化学教学上分子点群知识和统计热力学知识的联系。     

用Origin6.0软件构造Dnd分子点群三维结构模型

在PC机上利用Origin6．0软件的三维离散数据绘图功能，构造分别属于D2rl和D3rl分子点群的丙二烯和椅式环己烷三维结构模型．给出了模型在不同平面上的投影图和各对称元素的分布。     

分子对称性教学方法探究

分子对称性是结构化学教学的重点与难点之一。在教学过程中，首先使用简单的几何图形帮助学生掌握基本对称操作(旋转、反演和反映)和对称元素，然后再使用学生自制的分子球棍模型对学生较难理解的反轴和映轴的相关知识点进行讲授，而对于更抽象的结构则使用GaussView软件辅助教学。三种教学工具结合使用，可以做到由浅入深，循序渐进，既能够调动学生学习的积极性和主动性，更能活跃课堂气氛，提高教学效果。     

超分子化合物[Zn(H2O)6](ada)(bipy)的水热合成和晶体结构

在水热条件下合成了结构新颖的超分子标题化合物,通过元素分析和X-射线单晶衍射仪等方法对超分子化合物进行了表征和测定.测定结果表明品体属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.764 8(2)nm,6=1.172 3(3)nm,c=1.583 7(5)nm,a=103.150(6)°β=90.450(5)°,γ=92.8...     

Diamond软件在晶体结构微观对称性教学中的应用

微观对称性是晶体结构教学的重要内容之一,是点对称要素和平移对称要素的组合,称为空间群。本文采用Diamond软件构建Pm3m、Fm3m、Fd3m和■等四种立方晶系常见空间群的晶体结构模型,分析了空间群符号中各字母和数字所表达的含义,并展示了对称要素和对称操作。以直观的形式将抽象的内容具体化,有利于学生更好的理解和掌握空间群的概念,增强教学效果。     

反-1-氟-2-丁烯的微波谱、红外和拉曼光谱、构象分析、内转动位垒以及振动分析

<正> 振动归属反-1-氟-2-丁烯分子具有不对称的-CH_2F 转子,该转子能做相对于分子其余部分的转动,从而使分子有三种可能的构象。氟原子和双键成顺式或反式构象的异构体分子有一个对称面,属 Cs 点群;当氟原子从顺式构象转动约120度时,所得到的左右式构象属 C_1点群。对烯丙基卤化合物,文献的一致结沦是氟化物、氯化物和溴化物分子是顺式和左右式构象的混合物,而碘化物却只存在左右式构象。因此,根据前面对微波谱     

浅析Jahn—Teller效应的理论基础

本文运用简单的对称性和群论知识,结合d轨道在各种对称场中的能量标度,讨论了Tahn-Teller效应的群论原理,考察了Jahn—Teller效应的能量因素,从而得出:具有d电子非对称填充的非线型分子体系会发生几何构型上的Jahn—Teller畸变,β是该分子体系的对称性在给定对称场中发生降解,简并度高的轨道的能级受配体场的微扰作用而发生分裂,使分子体系取得较低的势能状态。     

二苯乙炔类棒状分子前体的合成

介绍了一种二苯乙炔类棒状分子前体的合成方法。以对碘苯酚为原料,先用氯甲醚保护酚羟基,再经Sonogashira反应并脱去异丙醇基制备了苯乙炔中间体,最后Glaser反应偶联苯乙炔中间体合成了标题化合物。该分子简单水解脱去甲氧基甲醚保护基后,即可在两边酚羟基上对称或不对称地引入各种基团来获得不同的二苯乙炔棒状分子。     

一维链状钴配合物的合成、结构及热稳定性

在水热法条件下,以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）和水（VDMF∶VH2O=2∶1）为溶剂,基于1,2,4,5-苯四甲酸（H4BTA）、咪唑（Im）和氯化钴（CoCl2.6H2O）合成了一维链状配合物[Co（Im）2（H4BTA）0.5]n（1）。晶体结构分析表明：该配合物属于三斜晶系,P1空间群,在不对称结构单元中一个钴原子与两个咪唑中的两个氮原子、H4BTA中的一个氧原子配位。同时,配合物（1）通过分子间和一维链间氢键作用形成三维超分子。     

分子内不对称Heck型反应研究进展

近年来，过渡金属催化分子内不对称Heck型反应取得了重要研究进展。在一些新型催化体系条件下，通过分子内的不对称Heck型反应使得一系列含有叔碳或者季碳的并环和螺环化合物得以高效合成。综述了分子内不对称简单烯烃Heck反应、去芳构化Heck反应和还原Heck反应的研究进展。