碳酸二甲酯-草酸二甲酯二元常压汽液相平衡

用气相单循环的玻璃平衡釜测定了碳酸二甲酯－草酸二甲酯二元系统的常压汽液相平衡数据。用积分法对其进行了热力学一致性检验。回归得到了草酸二甲酯的Antoine方程参数。用Wilson活度系数方程对实验数据进行了关联,取得了较好的结果。     

加压下甲醇-水二元体系汽液平衡数据的测定及关联

用加压静态平衡釜测定了甲醇-水二元体系在353.15、373.15、388.15和403.15K下的汽液平衡数据。除373.15K外,其他3个温度点的数据未见文献报道,实验数据用含第二维里系数的截尾维里方程和5个活度系数方程关联。结果表明,所选计算模型均能很好地拟合实验数据,尤以维里方程加上Margules方程拟合精度最高。     

苯、间二甲苯-水二元体系汽液相平衡

采用改进的Partt釜测定了在0.1013MPa下,苯-水和间二甲苯-水二元部分互溶体系的汽液相平衡数据,经热力学一致性检验表明,测定数据可靠。     

甲基肼-水二元体系汽液平衡数据的测定及回归

采用改进的Ellis汽液平衡釜在常压下测定甲基肼(MMH)-水二元体系的汽液平衡数据。用Herington半经验法对其进行了热力学一致性检验。借助化工流程模拟软件Aspen Plus中的物性数据回归(Data Regression)功能,关联得到实验数据的Wilson和NRTL活度系数方程参数。用两种方程计算得到的汽相组成与实验数据进行比较,平均偏差分别为0.0185、0.0252。结果表明两种模型都可用于化工工程设计。     

汽液相平衡计算方法的研究进展

主要介绍了汽液相平衡计算的两种方法的研究进展,包括状态方程法和活度系数法.分析了方法中所涉及的各种方程的适用范围及其优缺点,提出了汽液相平衡计算的研究方向.     

乙苯或二甲苯和异丙醇二元体系等压汽液相平衡

用经E llis汽液平衡釜验证的自制汽液平衡釜测定了异丙醇+乙苯及异丙醇+邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯4个二元液系在压力为99.80 kPa时的等压汽液平衡数据,并进行了热力学一致性检验。用UNIQUAC模型处理了实验数据,得出了二元体系的混合自由能。这不仅为二元液系混合体系充实了实验数据,还为二元液系的热力学研究丰富了理论依据。     

碳酸二甲酯-苯甲醇体系汽液平衡的研究

试验测定了碳酸二甲酯-苯甲醇体系在常压下的汽液平衡数据,采用Herrington法对数据进行了热力学一致性检验,结果表明所测数据符合热力学一致性。同时依据测定的汽液平衡数据计算出碳酸二甲酯及苯甲醇的无限稀释活度系数,求出Wilson活度系数模型参数,并计算了该体系于413.15 K的汽液平衡数据。     

苯-异丙苯、苯-二异丙苯、异丙苯-二异丙苯二元体系汽液相平衡

本文采用改良型 DVORAK-BOUBLIK平衡釜,测定了0.05333MPa下苯-异丙苯、苯-二异丙苯、异丙苯-二异丙苯三对二元体系的汽液相平衡数据,经检验,所测数据符合热力学一致性,数据可靠.     

由二元液相活度系数参数推算三元汽液平衡

文中介绍了多元体系的活度系数表达式,特别是对三元体系的活度系数表达式中的参数求法作了详细的推导,并对包括非理想性很强的三元体系。(乙酸乙酯-乙醇-水)在内的三组三元数据进行推算,计算表明该方程优于Wilson方程和NRTL方程。     

噻吩-正辛烷体系等压汽液相平衡研究

利用双循环汽液平衡釜测定101.3 kPa下噻吩-正辛烷体系的汽液相平衡数据.运用该实验结果,进一步获得组分的液相活度系数.实验数据经Herington方法检验,表明符合热力学一致性.采用二元体系UNIQUAC模型对该实验数据进行关联,采用最小二乘法拟合得到UNIQUAC模型参数.结果表明,噻吩在汽相组成的平均绝对偏差为0.0635,取得满意的效果.     

均三甲苯/二异丁基甲醇混合溶剂黏度测定及关联

采用乌氏黏度仪,在常压和293.15～323.15 K温度范围内测定了均三甲苯与二异丁基甲醇混合溶剂以及两种纯溶剂的黏度,计算了不同温度和组成下混合溶剂的超额黏度。用Redlich-Kister方程对超额黏度进行了关联;用Andrade方程、UNIFA-VISCO模型以及Grunberg-Nissan模型对黏度进行了关联与预测。结果表明,混合溶剂的黏度随温度升高和均三甲苯含量增加而减小。超额黏度均为负值,且随均三甲苯含量增加呈U形变化,约在均三甲苯摩尔分数为0.3时达到最低。Grunberg-Nissan模型对黏度数据的关联和预测性最好,预测值与实测值的最大和平均相对偏差分别为12.96%和5.74%。     

煤炭直接液化体系高温高压气液相平衡研究进展及模型选择

笔者从气液相平衡基础理论展开并综述了高温高压相平衡计算研究进展，介绍了状态方程法、混合模型法、超额Gibbs自由能-状态方程模型法，并重点介绍了超额Gibbs自由能-状态方程模型法的思路及应用特点。针对煤炭直接液化物系高温、高压、强不对称、强极性、完全非理想体系等特点，与结合传统混合规则的状态方程法及混合模型法相比较，采用超额Gibbs自由能-状态方程模型法能够在更大范围内准确计算和预测煤液化气液相平衡。     

常压下环己烯-环己醇汽液平衡的测定和关联

Many by-products are generated in the process of oxidizing cyclohexene to produce 1,2-epoxycyclohexane by hydrogen peroxide,including cyclohexanol,cyclohexanone,etc.To obtain high-purity 1,2-epoxycyclohexane, the by-products and unreacted cyclohexene must be removed through rectification,in which the vapor-liquid equilibrium(VLE)data of the system are needed.In this study,the VLE data of cyclohexene-cyclohexanol system were studied at 101.3 kPa using an improved EC-2 VLE still.The thermodynamic consistency of the data was examined by Herington’s method.The results obtained were exemplary.The VLE data were correlated by the Wilson equation. The difference between the calculated values and the experimental data is minor,indicating that the VLE data are suitable for engineering design.     

UNIFAC模型与PRSV方程相结合预测二元及三元系统汽液相平衡

采用Ｗｏｎｇ和Ｓａｎｄｌｅｒ混合规则，将ＰＲＳＶ立方型状态方程与ＵＮＩＦＡＣ活度系数模型相结合，给出一种预测混合物相平衡热力学性质的方法，并用５４个二元体系和９个三元体系的实验数据做了检验，结果表明，该法可以较好地预测二元及三元体系的汽液相平衡。     

Prediction and experimental determination of vapour-liquid equilibria for benzene + Cyclohexane + 1-Butanol mixtures at 101.325 kPa

This article reports experimentally determined vapour-liquid equilibrium data for benzene + cyclohexane + 1-butanol mixtures at constant pressure of 101.325 kPa, and compares the results with those predicted by the group contribution methods ASOG-KT and UNIFAC and by the Wilson, NRTL and UNIQUAC models after calculation of their adjustable parameters from the corresponding binary systems.     

Measurement and correlation of vapor-liquid equilibria for hexamethyl disiloxane + vinyl acetate system at 101.3 kPa简

Vapor-liquid equilibrium data of hexamethyl disiloxane ＋ vinyl acetate system at 101.3kPa were meas- ured by using double circulating vapor-liquid equilibrium still. The thermodynamic consistency of the VLE data was examined by Herrington method. Experimental data was correlated by non-random two-liquid （NRTL）, Wilson and universal quasichemical （UNIQUAC） parameter models. All the models satisfactorily correlated with the VLE data. The result showed that the NRTL model was the most suitable one to represent experimental data satisfactorily. The system had a minimum temperature azeotrope at 345.71 K and the mole azeotropic composition was 0.0541.     

PSRK-UNIFAC模型在预测煤直接液化高温高压气液相平衡中的应用

为预测煤炭直接液化高温高压气液平衡,将过量吉布斯自由能混合规则和UNIFAC活度系数模型与SRK状态相结合,建立基团状态PSRK-UNIFAC模型。利用该模型对煤液化高温分离器的24种组分气液相平衡进行了预测和关联,计算值和文献值能取得较好一致,并推算了煤液化反应器内气液相组成。结果表明:PSRK-UNIFAC模型可以成功预测高温、高压、强不对称、强极性下的气液相平衡。