含水介质中苯甲醛缩氨基硫脲对H_2PO_4~-的识别作用研究

利用紫外-可见吸收光谱研究了苯甲醛缩氨基硫脲受体分子对H2PO4-和Cl O3-的选择性识别作用。结果表明,该受体分子对H2PO4-有较好的识别作用,而对Cl O3-没有作用。随着溶液中含水量的增加,受体对H2PO4-的识别作用减弱,证明了受体分子与阴离子之间形成了氢键加合物。可用于无机盐磷酸二氢根的检测。     

一种新的氨基硫脲类阴离子受体的合成及其性质研究

合成了一种新的阴离子受体化合物PySN,通过1H NMR对其进行了表征。受体分子结合不同阴离子的紫外-可见光谱和荧光发射光谱变化表明:在非质子性溶剂中,PySN可选择性识别和传感氟离子、醋酸根及磷酸二氢根离子。     

基于氢键作用的阴离子受体研究进展

阴离子识别是现代化学重要的研究内容之一,本文主要介绍了基于氢键作用的阴离子受体的最新研究进展。按照受体分子发生氢键作用的基本单元特点进行分类,评述了四类阴离子传感器(大环酰胺受体、吡咯为主体的受体、基于脲基的受体和基于2,4-二硝基苯腙的受体)的设计特点、结构、作用机理、选择性和灵敏度等。     

1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲-汞离子配合物应用于阴离子识别研究

设计合成了配体1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲及其金属配合物,探讨了不同金属阳离子对1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲紫外吸收光谱的影响,并将标题化合物应用于阴离子识别。当1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲与汞以1∶2形成配合物(L-Hg2 )时,其溶液中引入AcO-等不同阴离子,配合物(L-Hg2 )的最大吸收光谱发生蓝移,溶液的颜色由紫红色转变为浅黄色,其中对AcO-表现出高灵敏识别选择性。1,5-二(苯甲醛)双缩二氨基硫脲-金属离子配合物可作为裸眼识别阴离子传感器。     

2-羟基-4-甲氧基苯甲醛缩氨基硫脲对碳钢的缓蚀作用

合成了一种新型缓蚀剂2-羟基-4-甲氧基苯甲醛缩氨基硫脲(HMBT),采用静态失重和动电位极化曲线法探讨了其在盐酸介质中对Q235碳钢缓蚀性能。结果表明,随着缓蚀剂浓度提高,碳钢的腐蚀速率下降,因此HMBT可以作为一种良好的缓蚀剂。HMBT在碳钢表面的吸附遵循Langmuir吸附等温式,HMBT分子在碳钢表面的吸附自由能表明既包括物理吸附也包括化学吸附。动电位极化的测量结果表明HMBT是一种混合型的缓蚀剂。     

离子色谱法同时测定水源地中F~-、CI~-、NO_2~-、PO_4~(3-)、NO_3~-五种阴离子

建立了用单柱阴离子色谱测定水源地水中的F-、CI-、NO-2、PO43-、NO3-五种阴离子的方法。采用NJ-SA-4A阴离子交换柱、0.35mmol/LNaCO3和0.05mmol/LNaHCO3混合溶液为流动相、电导检测器在11min内完成五种阴离子的测定。该法具有良好的线性相关性和重复性(相对标准偏差2.18-4.33%),回收率为93-109.5%。方法简便实用,用于实际样品分析,所得结果令人满意。     

对二甲氨基苯甲醛缩葡萄糖基氨基硫脲的合成研究

合成了一种含有葡萄糖环和芳环的新Schiff碱,产物结构经元素分析、IR、UV确认.研究了生成Schiff碱的反应条件,以无水乙醇作反应溶剂,物料配比1∶2,反应时间2 h,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,得到较好的结晶.     

酸性介质中苯甲醛缩苯胺对A3碳钢的缓蚀作用

采用失重法及电化学法研究了苯甲醛缩苯胺在不同浓度盐酸介质和温度中对A3碳钢的缓蚀行为。结果表明,该缓蚀剂对盐酸介质中的A3碳钢有明显的缓蚀作用;加入缓蚀剂后,腐蚀反应活化能由52.23 k J/mol升高到103.85 k J/mol,随着温度的升高这种缓蚀剂能在一定程度上抑制温度对腐蚀速率的影响。随着缓蚀剂浓度的提高,腐蚀速率显著降低,缓蚀率显著提高,但最终会随着缓蚀剂用量加大,腐蚀速率和缓蚀率趋于平缓。     

2-氨基-4-硝基酚应用于水溶液中阴离子识别的研究

应用紫外-可见吸收光谱滴定法研究了水溶性受体2-氨基-4-硝基酚与无机盐阴离子的识别作用.结果表明,在水溶液中2-氨基-4-硝基酚可以裸眼检测表面活性剂十二烷基苯磺酸钠,溶液由黄色变成橘红色,其他的阴离子如F-、Cl-、Br-、I-、SO2-4、NO-3及ClO-4等则未引起明显的光谱及溶液颜色变化.同时还考察了对硝基酚和问硝基苯胺对相应阴离子的识别作用,发现在水溶液中问硝基苯胺对十二烷基苯磺酸钠几乎没有识别作用,对硝基酚虽然对十二烷基苯磺酸钠有识别,但其灵敏度却远小于2-氨基-4-硝基酚,因此我们认为2-氨基-4-硝基酚对十二烷基苯磺酸钠的选择性识别是酚羟基和邻位氨基协同作用的结果.     

离子识别受体的合成及应用研究

本文主要通过实验分析对于三种缩氨基硫脲衍生物受体分子的合成情况,以及阴离子作用识别等进行分析论述,并对于离子识别受体在实际中的研究应用情况进行分析论述,以提高离子识别受体的合成技术方法水平,扩大离子识别受体在实际中的推广应用,促进现代生物科学技术的研究发展。     

两相系统中不对称还原2-辛酮的菌株筛选

从93株酵母、霉菌和细菌中筛选出能不对称还原2-辛酮的菌株.经过筛选获得一株博伊丁假丝酵母Candida boidinii CECT 10035.该菌种在底物浓度为78 mmol·L^-1时,能转化得到S-2-辛醇,2-辛酮转化率为32.6%,e.e.值达到95.6%.同时,还筛选出一株酒明串珠菌Oenococcus oeni CECT 4730,可以转化得到R-2-辛醇,当底物浓度为78 mmol·L^-1时,2-辛酮转化率为99.8%,e.e.值为97.8%.     

一锅法负载磷酸法合成N-苯基马来酰亚胺

以顺丁烯二酸酐和苯胺为原料、二甲苯为溶剂,负载磷酸为催化剂,对苯二酚为阻聚剂,采用两步法合成了N-苯基马来酰亚胺,产品经核磁、红外表征,液相色谱分析,产品收率达到90%,纯度达到99.7%。最佳工艺条件为:n(苯胺)∶n(顺丁烯二酸酐)为1∶1.05,胺化反应温度为60～70℃,催化剂用量2.5g,环化反应温度为142℃,环化时间为2h。     

Effect of H3PO4 on the PbSO4/PbO2 electrode in H2SO4 solutions

The influence of H₃Po₄ small additions on the polarization behaviour of the PbSO₄/PbO₂ electrode, in H₂SO₄ solutions of different concentrations, was studied using the microelectrode technique and the coulometric method. The reference electrode was the Hg/Hg₂SO₄/H₂SO₄ electrode. The potentiogram analysis and the coulometric measurements show that the main effect of the H₃PO₄ is the drastic passivation of the electrode processes, within the potential range under study, ie the +800 mV to +1650 mV potential range. The Q_a and Q_c electricity amounts are of about 5–10 times smaller in the H₂SO₄ solution with H₃PO₄ addition, compared with the H₂SO₄ solution free of H₃PO₄ addition. A high increase of the oxygen evolution overvoltage could also be seen. Taking into account the ratio between the H₃PO₄ addition amount, in % (w/o) and the PbO₂ active mass per unit surface area, from the lead acid batteries, we can conclude that the small H₃PO₄ additions do not decrease the capacity of the active mass of the battery, but they hinder the insulator film formation between the active mass and the grid.     

磷酸一铵中总氮含量的快速测定

用氯化钙作沉淀剂，消除磷酸根离子的干扰，用甲醛法测定磷酸-铵中的总氮，该法简便、快速、准确，加标回收率在98．5％～102．3％。     

KH2PO4-KCl-H2O、NH4H2PO4-NH4Cl-H2O三元体系283.15 K相平衡研究

采用等温溶解平衡法研究了三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O、NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O在283.15 K时的相平衡,并用湿渣法与X射线衍射相结合的方法鉴定了平衡固相的组成与结构。结果表明,三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O和NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O为简单共饱和型,无固溶体或加合物形成,每个相图包含1个不变点、2条单变量曲线和3个结晶区。运用Pitzer电解质溶液理论计算了简单三元体系KH₂PO₄-KCl-H₂O、NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O的饱和溶解度数据,结果表明,KH₂PO₄-KCl-H₂O体系的相对平均偏差为0.046,均方根偏差为0.29,NH₄H₂PO₄-NH₄Cl-H₂O体系的相对平均偏差为0.044,均方根偏差为0.31,溶解度理论计算结果与实验值基本一致。     

283.15 K下三元KCl-NH4Cl-H2O和KH2PO4-NH4H2PO4-H2O体系固-液相平衡测定与关联

采用等温溶解平衡法测定了283.15 K下KCl-NH₄Cl-H₂O和KH₂PO₄-NH₄H₂PO₄-H₂O两个三元体系的溶解度,采用X射线衍射法和湿渣法联合测定平衡固相结构和组成。结果表明,两个体系平衡固相均有部分互溶的固溶体产生,两个相图分别包含一个共饱和点、两条单变量曲线和6个区域。采用Pitzer模型关联和计算两个体系的溶解度数据,结果表明,KCl-NH₄Cl-H₂O体系的最大相对误差为3.096 9%,最小相对误差为0.038 3%,KH₂PO₄-NH₄H₂PO₄-H₂O体系的最大相对误差为5.935 6%,最小相对误差为0.069 8%,模型计算值与实验值基本一致。     

磷酸浸渍法制备生物质活性炭吸附氨气

本文研究了磷酸浸渍棕榈壳制备的活性炭用于吸附NH_3。考察了活化温度、H_3PO_4浓度和浸渍时间对活性炭比表面积的影响。本活性炭的氨吸附量不仅仅取决于吸附剂的比表面积,不同于蒸汽法制备的活性炭。在宽温环境下的吸附和解吸实验证明同时发生了物理吸附和化学吸附。化学吸附所导致的氨吸附量与吸附剂表面的氧含量密切相关,化学吸附是由于氨和活性炭表面的一些含氧官能团通过氢键作用而产生的。在此基础上,探讨了磷酸浸渍和化学吸附过程的机理。     

VO(H_2PO_4)_2热分析研究

运用ＴＧ、ＤＴＡ,研究了ＶＯ（Ｈ２ＰＯ４）２在流动空气气氛中的热反应行为、非等温反应动力学和热效应。ＶＯ（Ｈ２ＰＯ４）２从６０９Ｋ开始失重,到６９５Ｋ失重完毕,失重率为１４．０１％,失重后的产物为ＶＯ（ＰＯ３）２。运用Ｓｈａｒｐ法、Ｃｏａｔｓ－Ｒｅｄｆｅｒｎ法和Ｄｏｙｌｅ－Ｚｓａｋｏ法对基础实验数据进行分析,推断出该热分解反应机理为成核和生长（ｎ＝１）,动力学函数为Ａｖｒａｍｉ－Ｅｒｏｆｅｅｖ方程;非等温热分解反应动力学方程：ｄα／ｄＴ＝Ａ／βｅ－Ｅ／ＲＴ（１－α）;动力学补偿方程：ｌｎＡ＝０．１８１Ｅ－４．６８ｂ;热分解反应转变热为０．２９１ｋＪ·ｇ－１。