447g/L氟磺胺草醚·灭草松水剂高效液相色谱分析方法

试样用甲醇溶解,以甲醇 水 磷酸为流动相,使用以ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器,对试样中氟磺胺草醚、灭草松进行分离和测定,该方法的变异系数分别为0.46%和0.47%,平均回收率分别为99.94%和99.74%,线性相关系数为1.方法快速、准确.     

临沂低品位钛矿的矿物组成及铁钛元素的分布状态

采用矿物自动分析系统研究了山东临沂低品位钛矿的矿物组成和铁、钛元素的分布状态. 结果表明,TFe和TiO2品位分别为14.25%和6.68%,矿石中磁铁矿、钛铁矿及榍石含量分别为2.60%, 5.40%和8.27%;脉石矿物以角闪石为主,其次是斜长石. 矿石中磁性铁含量仅为1.88%,占全铁总量的13.21%;钛在矿石中的分布较分散,其中40.69%分布在钛铁矿中,44.14%分布在榍石中. 以榍石和钛铁矿为目的矿物,理论上,选矿时可生产TiO2品位为41.45%的混合钛精矿,钛精矿产率为13.67%,钛的选矿回收率为84.83%.     

5 %苯氧威可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析5%苯氧威可湿性粉剂,使用反相柱和可变波长紫外检测器,以甲醇 水 冰醋酸为流动相,外标法对5 %苯氧威可湿性粉剂的有效成分进行定量分析.其标准偏差为0.042 % .变异系数0.010 %.平均回收率为100.19 %.     

无机型人造石表面紫外光固化涂膜研究

以KH-550为打底液对无机型人造石表面进行预处理,然后以紫外光固化涂料罩光.讨论了低聚物和活性稀释单体的组成、消泡剂种类和KH-550的用量对人造石表面紫外光固化涂膜性能的影响.结果表明,以质量分数为3%的KH-550对人造石表面进行预处理后,按低聚物55%,活性稀释单体40%,光引发剂和助剂分别为4%和1%的质量分...     

原料比例和pH值对厨余垃圾和废纸联合厌氧消化的影响

以厨余垃圾和废纸为原料,考察了不同原料比例和酸化阶段pH对消化稳定性及产甲烷性能的影响. 结果表明,原料比例为厨余垃圾/废纸100:0的厌氧消化由于挥发性脂肪酸抑制不能形成稳定的产甲烷过程. 原料比例83:17时,酸化阶段pH为6.5, 7.2和7.9的3组厌氧消化甲烷产率(以挥发性固体计)分别为313, 346和360 mL/g,COD去除率为86.3%, 93.2%和95.2%,甲烷含量稳定在70%~80%. 原料比例62:38、pH为6.5, 7.2和7.9的3组厌氧消化甲烷产率分别为97, 247和279 mL/g,COD去除率为32.6%, 80.5%和86.8%,甲烷含量稳定在60%~80%.     

N,N-二甲基甲酰胺的气相色谱分析

采用气相色谱法测定N,N-二甲基甲酰胺的含量.以无水乙醇为溶剂,以联苯为内标物,使用QF-1固定液涂渍在GAS CHRAME Q担体为填充物的玻璃柱和氢焰离子化检测器,对试样中的N,N-二甲基甲酰胺进行气相色谱分离和测定.结果表明,方法的标准偏差为0.35%,变异系数为0.41%,平均回收率为100.24%,线性相关系数为0.9996.     

云南某萤石与重晶石共生矿选矿工艺

针对萤石重晶石共生矿可浮性相近、浮选分离困难的选矿难题,对云南某萤石重晶石共生矿进行了选矿工艺研究. 结果表明,原矿含重晶石44.38%,萤石20.21%,脉石矿物主要为石英. 经多个实验流程对比后,最终采用萤石和重晶石混合浮选流程,以皂化油酸钠为捕收剂. 采用抑重浮萤的流程,以硫酸铝为重晶石抑制剂,保证萤石可浮性. 经闭路分选流程得到品位96.13%、回收率88.74%的萤石精矿和品位87.65%、回收率97.78%的重晶石精矿.     

利用珍珠岩尾矿合成多孔硅灰石陶瓷的实验研究

以内蒙宁城珍珠岩尾矿为主要原料,以碳酸钙为平衡原料,在成孔剂和粘结剂的配合下,采用烧结法,在1200℃合成了多孔硅酸钙质陶瓷材料.该材料为全晶质多孔结构,主要物相是呈片状、板状的硅灰石.制品的体积密度为1.17～1.28g/cm3,显气孔率为42.08%～56.02%,吸水率为40.90%～47.70%.     

50%吡嘧·二氯喹可湿性粉剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈溶液为流动相,使用以SHIMADZU VP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外吸收检测器,在238 nm波长下对试样中的吡嘧磺隆和二氯喹啉酸进行分离和定量分析.在选定的色谱条件下,有效成分及未知物能得到有效分离,并能获得较好的检测结果.测得吡嘧磺隆、二氯喹啉酸的线性相关系数均为0.9999,标准偏差分别为0.046、0.163,变异系数分别为1.462%、0.342%,回收率分别为98.20%～101.68%、98.13%～101.87%.     

一种新型高通量纳滤膜研究

以聚砜为底膜,以哌嗪和均苯三甲酰氯为反应单体,以聚二甲基硅氧烷(PDMS)为油相添加剂,制备了高通量复合纳滤膜。制得的复合膜对Na2SO4的截留率为98.2%,通量为59.1 L/(m2.h),对PEG200的截留率为83.05%,通量为69.3 L/(m2.h),对NaCl的截留为38.9%,通量为70.3 L/(m2.h)。     

磷酸三丁酯络合萃取煤气化废水中的酚

研究了磷酸三丁酯（TBP）-正辛醇萃取煤气化废水中的酚。实验考察了TBP浓度、温度对萃取过程中分配系数的影响规律，确定了萃取产物的结构组成及反应焓变，通过液液萃取模型理论建立了TBP萃取酚的分配系数模型，且以煤气化废水为实验水样验证了分配系数模型的准确性。结果表明：TBP浓度越大，萃取分配系数越大，当TBP体积分数由10%增至50%时，萃取分配系数由17.6增至61.4；温度升高，萃取分配系数降低，温度由30℃升至70℃时，萃取分配系数由42.9降至34.7；TBP浓度对萃取分配系数模型有影响，且平均相对误差控制在1.14%；温度对萃取分配系数模型有影响，且平均相对误差控制在0.87%。通过模型预估及实际实验值的对比，该萃取分配系数模型在预测煤气化废水萃取分配系数上具有较高的可信度。     

CAU9901的高效液相色谱分析

报道了新型植物生长调节剂CAU9901的高效液相色谱分析方法。该方法快速简捷,精密度变异系数为0.49%,相关系数为1.000 4,准确度回收率在98.89%~100.1%之间。     

管壳式换热器壳程高黏度流体的传热强化

传统的管壳式高黏度流体换热器采用光滑管设计制造,其壳程传热及流动效能低,壳程传热阻力占总热阻的80％以上,且流动阻力损失较大,提高壳程流体的传热膜系数和降低流动阻力是提高高黏度流体换热器效能的技术关键．     

基于X-CT的非饱和水泥基材料水分传输与渗透系数计算

利用X射线计算机断层扫描(X-CT)联合Cs离子增强技术连续监测水分在非饱和水泥基材料中的动态传输过程,建立水分传输距离与时间的关系,获得水分传输的毛细吸水系数,在此基础上提出了计算水泥基材料渗透系数的理论模型。系统研究了水灰比、粉煤灰掺量、矿渣掺量和砂体积掺量对水泥基材料毛细吸水系数和渗透系数的影响,结果表明:当水灰比从0.35增大到0.55时,硬化水泥浆体的毛细吸水系数从2.07×10^-4 m/s^1/2增大到3.22×10^-4 m/s^1/2,而固有渗透系数增大1个数量级;粉煤灰的掺入能有效降低浆体的水分传输性能,且粉煤灰的最佳掺量为30%(质量分数),当矿渣掺量为30%(质量分数)时,硬化浆体的固有渗透系数比掺同等质量粉煤灰的高1个数量级;当砂体积掺量从0%增加到40%时,砂浆的毛细吸水系数和固有渗透系数均下降,当砂体积掺量大于42.4%时,砂浆的界面过渡区(ITZ)连通,砂浆的毛细吸水系数增大。     

EXTRACTION OF ACETOIN FROM FERMENTATION BROTH USING AN ACETONE/PHOSPHATE AQUEOUS TWO-PHASE SYSTEM

An aqueous two-phase system (ATPS) consisting of acetone and phosphate was used to extract acetoin from fermentation broth. The influence of phase composition on partition of acetoin was investigated. When the filtered fermentation broth was used, relatively high partition coefficient (22.3) and recovery coefficient (96.4%) of acetoin were obtained by a system composed of 30% (w/w) acetone and 35% (w/w) dipotassium hydrogen phosphate. Then the system was applied to extract unfiltered fermentation broth directly, and the recovery coefficient of acetoin was 94.3%. Simultaneously, the byproduct 2,3-butanediol could also be extracted with the recovery coefficient of 93.5%. In addition, the removal of residual sucrose, cells, proteins, and prodigiosin from the fermentation broth was studied, and the removal ratios of these impurities were all above 85%. Ultimately, the recovery of phosphate in the bottom phase was explored, and the recovery coefficient could reach 93.7% through pH adjustment and dilution crystallization. The recovered phosphate also showed good ATPS extraction ability. This method provides a new possible way for the separation of acetoin from fermentation broth.     

5%锐劲特悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法 ,使用反向色谱柱和紫外检测器 ,用外标法对 5 %锐劲特悬浮剂进行定性、定量分析。方法的标准偏差为 0 0 3,变异系数 0 6% ,线形相关系数 0 9998,回收率 98 7%～ 10 0 .4 %     

10%三氟甲吡醚乳油气相色谱分析

采用气相色谱法分析三氟甲吡醚含量.以癸二酸二辛酯为内标物,HP-1石英毛细管色谱柱分离,FID检测器检测.分析结果表明:三氟甲吡醚线性相关系数为0.9999,平均回收率为100.3%,标准偏差为0.038,变异系数为0.40%.     

20%噻唑锌悬浮剂的高效液相色谱分析

使用ODS2-C18反相色谱柱,采用高效液相色谱外标法对20%噻唑锌悬浮剂中有效成分进行了测定。结果表明:方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.1252,变异系数为0.62%,平均回收率为99.8%。     

毛细管气相色谱法定量分析烯丙苯噻唑

采用DB–35石英毛细管色谱柱和FID检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,在适宜的色谱条件下对烯丙苯噻唑进行定量分析。结果表明,本方法的变异系数0.221%,平均回收率100.27%,线性相关系数为0.9981。     

三唑嘧啶酮原药的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用C18(ODS)分离柱、甲醇∶水为流动相和二极管阵列检测器,用外标法测定三唑嘧啶酮原药中有效成分的含量。方法的标准偏差为0.22%,变异系数为0.23%,线性相关系数为0.999 7,回收率为98.49%～100.5%。