基于氢键作用的阴离子受体研究进展

阴离子识别是现代化学重要的研究内容之一,本文主要介绍了基于氢键作用的阴离子受体的最新研究进展。按照受体分子发生氢键作用的基本单元特点进行分类,评述了四类阴离子传感器（大环酰胺受体、吡咯为主体的受体、基于脲基的受体和基于2,4-二硝基苯腙的受体）的设计特点、结构、作用机理、选择性和灵敏度等。     

基于氢键作用的阴离子受体研究进展

阴离子识别是现代化学重要的研究内容之一,本文主要介绍了基于氢键作用的阴离子受体的最新研究进展。按照受体分子发生氢键作用的基本单元特点进行分类,评述了四类阴离子传感器(大环酰胺受体、吡咯为主体的受体、基于脲基的受体和基于2,4-二硝基苯腙的受体)的设计特点、结构、作用机理、选择性和灵敏度等。     

一种新的氨基硫脲类阴离子受体的合成及其性质研究

合成了一种新的阴离子受体化合物PySN,通过1H NMR对其进行了表征。受体分子结合不同阴离子的紫外-可见光谱和荧光发射光谱变化表明:在非质子性溶剂中,PySN可选择性识别和传感氟离子、醋酸根及磷酸二氢根离子。     

一种氟离子比色探针的合成及识别研究

设计合成了一种新型的氟离子探针——蒽酮-吲哚化合物。通过核磁共振光谱、质谱、红外光谱和元素分析对其结构进行表征,利用比色及UV-Vis光谱研究了该探针对不同阴离子的识别性能。结果表明,裸眼条件下该探针在DMSO溶液中能够选择性比色识别F-,并采用1HNMR光谱滴定证实了该探针与F-的去质子化作用本质。     

氢键型氟离子比色传感器的研究进展

氟作为人体健康必需的元素,存在于人体的各个部位,尤其是对骨骼组织和牙齿釉质的形成有着非常重要的作用。本文主要针对近年来最新的氢键型氟离子比色传感器的研究成果进行了整合梳理和比较研究,着重总结了以脲基,氨基、酰腙基,酚羟基为结合位点,通过氢键识别或复合氟离子,从而导致UV-vis吸收波长发生红移而发生颜色变化,该比色传感器在环境监测和生物分析等领域有一定的潜在应用价值,以期为氟离子的识别提供了一种选择性好、响应灵敏度高、检测迅速并可目测检测的简便方法。     

罗丹明Schiff碱型比色探针的合成及对Cu~(2+)的识别

以7-羟基-4-甲基-8-香豆素醛和罗丹明B酰肼为原料,经缩合反应得到可选择性识别Cu2+的比色探针L,并利用1HNMR、MS和元素分析对其结构进行了表征。通过紫外-可见光谱法研究了探针L在缓冲液(V(CH3CN)∶V(Tris-HCl)=1∶1,pH=6.0)中对金属离子的识别能力。随着Cu2+加入,探针L在λ=557 nm处产生强的可见吸收响应,溶液由无色迅速转变为紫红色。在0.6×10-6~1.6×10-6mol/L范围内,Cu2+的浓度与吸光度呈线性关系,最低检测限为6.6×10-8mol/L。探针L与Cu2+形成1∶1型配合物,识别过程可逆。     

新型螺吡喃衍生物识别铁、铅金属离子高效光驱动比色和荧光探针

两步法合成了一种新型苯并羧酸类螺吡喃化合物分子3-[8’-甲氧基-1,1-二甲基-6’-硝基螺环(苯并[e]吲哚-2,2’-铬)-3(1H)-基]丙酸。利用紫外、荧光分光光度计、傅里叶红外光谱仪、高分辨质谱和核磁共振仪等表征手段分析螺吡喃类化合物的结构与性能。结果表明,该化合物对Fe³⁺和Pb²⁺具有裸眼识别、紫外与荧光识别能力,且兼具检测限低(Fe³⁺浓度为3.22×10^-6 mol/L、Pb²⁺浓度为3.02×10^-6 mol/L)和响应时间短等优点。     

一种偶氮硝基苯脲类阴离子受体的合成及其性质

合成了一种新的阴离子受体,分子结构中同时具有双重结合基团—脲基和氨基及双重变色效应基团—偶氮和硝基,并通过1H NMR对该化合物进行了表征。紫外吸收光谱和荧光发射光谱表明受体分子可选择性识别和传感F-离子,但不具备高的灵敏度。文中并对F-与受体的作用方式进行了探究。     

两种结构简单绕丹宁衍生物的合成及其对氟离子的选择性识别研究

设计合成了两个结构简单的绕丹宁衍生物,在CH_2Cl_2-DMSO混合溶剂中利用紫外-可见吸收光谱研究了其与多种阴离子的相互作用,发现它们的吸收光谱对氟离子呈现特异性变化,吸收滴定实验确认它们与氟离子间相互作用的化学计量比为1:1,~1H NMR进一步证实它们与氟离子的作用类型为氢键或脱质子作用。     

合成芳基取代的二吡咯二酮二氟硼络合物(BONEPYs):调节氢键检测氟离子

本文通过相应的吡咯和丙二酰氯的缩合,以BF3·Et2O处理,首次合成了含芳基的二吡咯二酮二氟硼络合物(BONEPYs)。研究表明通过调节氢键,BONEPYs与F^-先形成三配位络合物,后变成五配位络合物。实验和量化计算表明,BONEPYs五配位络合物相对能量更低,对F^-高度敏感。因此,合成的BONEPYs可作为检测F^-更有效的探针。     

阴离子型聚电解质盐溶液性质的研究进展

阴离子型聚电解质在极性溶剂中会发生电离,导致大分子链上带有大量的净负电荷。它在盐溶液中会与一些反离子,特剐是多价金属阳离子等发生作用,从而使大分子形态发生改变,光学性质,电化学性质随之发生变化,作用强烈时,可发生沉淀。     

含硫脲聚苯乙炔的合成及其阴离子识别性能

设计合成1-(4-乙炔苯基)-3-(4-硝基苯)硫脲,聚合得到含硫脲聚苯乙炔poly(1)。通过一系列阴离子的正四丁基铵盐评价其阴离子识别性能。加入CH3CO-2,C6H5CO-2和F-后,poly(1)的DMF溶液颜色由黄色变成橙红色;而加入Cl-,HSO-4,Br-和NO-3后,溶液颜色不变,结果表明poly(1)显示阴离子识别能力。1H NMR滴定表明硫脲和阴离子的氢键引发poly(1)的比色响应。poly(1)对阴离子的结合能力大小顺序排列为:C6H5COO-≈CH3COO-≈F-Cl-≈HSO-4≈Br-≈NO-3,其阴离子选择性与阴离子的碱性相关。     

新型香豆素类亚硫酸氢根离子探针的合成及荧光性质研究

分别以间苯二酚和4-氯间苯二酚为原料,合成了两种香豆素类亚硫酸氢根离子探针——4-甲基-8-甲酰基-7-羟基香豆素和4-甲基-8-甲酰基-7-羟基-6-氯香豆素,并用IR、1HNMR、MS等方法对合成产物进行了表征。研究了该亚硫酸氢根离子探针的检测机理、选择性、方法的分析特性及其在实际样品检测中的应用,建立了一种在水溶液中检测亚硫酸氢根离子的荧光分析方法。     

对羟基偶氮苯磺酸钠应用于水相中的阴离子识别研究

合成主体对羟基偶氮苯磺酸钠,并通过紫外-可见吸收光谱及最色反应研究了水作为溶剂时主体对无机盐阴离子的识别作用.结果表明,对羟基偶氮苯磺酸钠可在水中对磷酸根离子进行选择性识别,并产生显著光谱效应和颜色变化,而对其他阴离子则无明显响应,从而实现水相中对磷酸根的裸眼检测.因此该化合物可作为检测水中磷酸根的化学敏感器.     

新型阴离子孪连表面活性剂的合成

系列长链环氧烷与不同短链二醇在75~80℃、NaH作用下合成了系列中间体孪连长链二醇,此中间体再与1,3-丙烷磺酸内酯在THF、NaH中反应得到了疏水链长度和连接基长度不同的7种磺酸盐孪连表面活性剂。核磁共振氢谱及红外光谱的结构分析证实了它们的结构。它们的表面张力为26.5~34 mN/m,临界胶束浓度为0.001~0.01 mmol/L,结果表明,它们的表面活性比相应碳链的常规表面活性剂强很多。疏水链长度和连接基长度的增长,有助于表面活性的提高。     

萘甲酰腙类阴离子受体的合成及识别研究

合成了用于识别阴离子的主体分子——2，4-二羟基苯乙酮缩-2-萘甲酰腙（X），通过红外光谱、核磁共振谱和质谱表征其结构；研究了阴离子对X吸收光谱的影响。实验表明：在乙腈中，阴离子加入对X的吸收光谱影响大小为：F^-〉H2PO4^-〉AcO^-，而cl^-、Br^-、I^-和HSO4^-对X的吸收光谱几乎没影响。Job法实验得出X与F的结合比为1：1。