新型氟离子红外识别受体的合成及研究

将配体N-(2-吡啶基)-N’-苯基脲与中间体三氨基三羰基铬反应,合成了一种新型的氟离子识别受体N-(2-吡啶基)-N’-苯基脲三羰基铬,通过元素分析、IR、1HNMR、13CNMR以及EI-MS对其结构进行了表征。采用傅里叶红外光谱(FT-IR)研究了受体分子对氟离子的识别传感性能,实验结果表明,质子型介质乙醇当中,随着氟离子的加入受体分子金属羰基特征吸收峰向低波数的方向偏移,产生较好的红外识别响应。受体分子对于氟离子的红外识别检测下限可达1.0×10-5 mol/L。     

水杨醛类双希夫碱合成及其离子响应研究

设计合成了三种双水杨醛Schiff碱,并用1H NMR和元素分析进行了表征,研究了此类有机分子合成方法及其对常见几种金属离子的识别能力,即用紫外-可见吸收光谱系统考察了其与金属离子的作用。结果表明,该类受体分子能很好的识别二价铜离子。     

一种新的氨基硫脲类阴离子受体的合成及其性质研究

合成了一种新的阴离子受体化合物PySN,通过1H NMR对其进行了表征。受体分子结合不同阴离子的紫外-可见光谱和荧光发射光谱变化表明:在非质子性溶剂中,PySN可选择性识别和传感氟离子、醋酸根及磷酸二氢根离子。     

氯离子识别受体研究进展

卤素阴离子识别受体的合成与应用研究是目前阴离子识别受体研究中最为活跃的领域,其研究主要集中在F~-选择性识别上。氯元素广泛存在于生活中,并在维持细胞正常生理功能中发挥着重要作用。总结了国内外氯离子识别受体的合成及识别研究进展,并对其前景进行了展望。     

吡啶类受体的合成及其对金属离子的识别研究

设计合成了基于吡啶环的新型受体分子,利用质谱、核磁共振氢谱及熔点测定等对受体分子的结构进行了表征,并利用电导滴定、紫外光谱对受体分子与金属离子在水溶液中的识别进行了研究。研究结果表明,在水溶液中受体分子对多种过渡金属离子有着很好的选择性识别能力,吡啶环与过渡金属离子之间存在相互作用。     

长链烷氧基苯腙衍生物对F-的选择性单一识别

合成了一种长链烷氧基苯腙衍生物受体R,其结构经1H NMR、13C NMR、IR和HR-MS表征。结果表明：通过紫外及裸眼实验分析,受体R在纯DMSO溶液中能够选择性识别F-、Ac-和H2PO4-离子,在5%H2O 95%DMSO体系下可高选择性单一识别F-离子。根据Benesi-Hidebrand方程及Job曲线分析可知,受体R与阴离子形成的络合常数均在3.07 ? 103 L/mol之上,且与F-形成1 : 1型氢键络合物。最后通过1H NMR滴定实验及理论计算阐述了阴离子识别过程机理的可行性。     

一种偶氮硝基苯脲类阴离子受体的合成及其性质

合成了一种新的阴离子受体,分子结构中同时具有双重结合基团—脲基和氨基及双重变色效应基团—偶氮和硝基,并通过1H NMR对该化合物进行了表征。紫外吸收光谱和荧光发射光谱表明受体分子可选择性识别和传感F-离子,但不具备高的灵敏度。文中并对F-与受体的作用方式进行了探究。     

高选择识别铜和铁的冠醚类化合物

冠醚类化合物选择性识别金属阳离子。在大量调研文献的基础上,设计合成了冠醚类化合物,通过对蒽醌化合物进行修饰,合成了冠醚环和吡唑啉,将产物进行了荧光测定,发现该化合物能够很好的识别铜离子和铁离子。对该化合物进行了进一步的干扰离子测定,发现其基本不受影响,得到了较好的识别效果。     

超分子化合物的合成与识别研究的新进展

简要介绍了超分子化学的产生发展及应用,重点综述了：①新型大环超分子化合物的合成及对阴离子的识别作用;②超分子受体的合成及对金属离子的识别作用;③新型二茂铁双内酯环蕃超分子受体的合成及选择性识别作用。并对超分子化学的发展进行了展望。     

表面离子印迹聚合物金属离子吸附材料研究进展

离子印迹聚合物吸附材料对模板离子具有强识别能力，对其可实现高选择吸附，因而离子印迹技术常用于制备高选择性吸附材料。但传统方法制备的离子印迹吸附材料，因识别位点容易被包埋导致其吸附容量小、吸附-脱附速率低，而表面离子印迹技术则是采用模板离子和聚合单体直接在载体表面或附近区域构筑选择性识别位点，所有活性位点均暴露，从而有效地解决了上述问题。本文从技术原理与合成原料、制备工艺方法以及载体材料类型等方面对表面印迹聚合物吸附材料近期研究进展情况进行了概述。针对相关研究现状，从载体材料、功能单体、目标离子等角度分析和讨论了表面离子印迹聚合物吸附材料当前发展中的不足及其所面临的挑战，并对表面离子印迹技术发展趋势和前景进行了展望。