富勒烯酪氨酸铅盐的制备及其热分解性能

以富勒烯、酪氨酸和硝酸铅为原料合成了一种燃烧催化剂——富勒烯酪氨酸铅盐。采用AAS、FTIR、UVVis、MS及XPS对产物结构进行了表征。采用热重分析法(TGA)和差热分析法(DTA)对目标物的热稳定性进行了研究,结果表明,在动态空气气氛下,富勒烯酪氨酸铅盐的热稳定性良好。采用DTA法,对富勒烯酪氨酸铅盐与改性双基推进剂中主要含能组分RDX的相互作用进行了研究,结果表明,加入富勒烯酪氨酸铅盐后,RDX在不同升温速率(2.5、5、10、20℃/min)下的放热峰值温度降低,分解活化能降低11.06 kJ/mol,表明富勒烯酪氨酸铅盐对RDX的热分解有一定的催化作用。     

中和滴加法制备梯形聚苯基倍半硅氧烷

以苯基三氯硅烷为原料,利用中和滴加法合成了可溶性的梯形聚苯基倍半硅氧烷(Ph-T),通过凝胶渗透色谱(GPC)、傅立叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和核磁共振硅谱法(29Si-NMR)等方法对产物进行了表征,结果表明:产物具有梯形双链分子结构,以热失重分析(TGA)测定了其在氮气中的耐热性；500℃时产物的热失重不超过5％,具有较好的热稳定性.这种制备Ph-T的方法原料易得,反应条件比较温和.     

桐酸基三元酸钙盐制备及对PVC热稳定性的研究

以C22三元酸单甲酯(MEMAA)为原料、无水乙醇为溶剂,然后和氢氧化钠和氯化钙发生复分解反应合成了桐酸基三元酸钙盐.用傅立叶变换红外光谱(FTIR)对合成产物进行表征,以刚果红法、热老化烘箱法和热重(TG)分析法考察其作为PVC热稳定剂时的热稳定性,并对其热稳定机理进行了初探.结果表明,桐酸基三元酸钙盐作为PVC热稳定剂能够中和吸收PVC热降解所产生HC1,从而减缓PVC的脱HC1速率;与二聚脂肪酸钙相比,桐酸基三元酸钙盐使PVC具有更好的热稳定性.     

微乳液法制备二氧化钼包覆高分子聚合物复合材料

本文在微乳液中利用水热法,以钼酸铵为无机盐,以苯乙烯和丙烯酸为有机单体,以煤油为油相,配制正相微乳液,制备产物。通过用X射线衍射(XRD),透射电镜(TEM),傅里叶红外光谱(FT-IR),热失重分析(TGA)对产物进行表征,说明得到二氧化钼包覆高分子聚合物复合材料。     

棒状C60/TiO2纳米复合材料的制备及其光催化性能

以商业TiO2(P25)为原料,通过水热法制备了棒状锐钛矿型TiO2,再利用化学吸附作用将C60与TiO2复合得到棒状C60/TiO2纳米复合材料。采用X射线衍射、场发射扫描电子显微镜、透射电子显微镜、X射线光电子能谱、Raman光谱、紫外可见漫反射光谱对样品进行表征,以罗丹明B(RhB)为探针分子在紫外光下考察了C60/TiO2纳米复合材料的光催化活性。结果表明:少量C60的引入可明显提高棒状TiO2的光催化活性,且1.0%C60/TiO2纳米复合材料的光催化活性最高,优于单纯的棒状TiO2和商业P25,其原因是由于C60具有良好的接受和传导电子性能,降低了TiO2光生电子–空穴的复合机率,进而提高了光催化活性。     

L-精氨酸改性淀粉的制备及其抗菌薄膜的性能

以玉米淀粉(St)、丙烯酸甲酯(MA)与L-精氨酸(L-Arg)为原料,采用酯化-氨解两步法,制备了具有抑菌性能的精氨酸改性淀粉(St MA-Arg)。阐述了反应机理,用拉曼光谱、~(13)CNMR、XRD与GPC表征了产物的结构,通过单因素实验优化了反应条件。以St MA-Arg为原料制备了抗菌膜,考察了L-Arg固载率(IR)对薄膜的亲疏水性能、力学性能及抑菌性能的影响。结果表明,St MA-Arg薄膜的力学性能较天然淀粉膜显著改善,同时疏水性增强。固载率(IR)为7.48%的St MA-Arg及其薄膜对大肠杆菌(E.coli)显示出明显的抑菌活性,且膜的抑菌较小,属接触式抑菌。土壤失重实验结果显示,St MA-Arg(IR=7.48%)薄膜40d后的失重率为27.90%,远小于天然淀粉膜(40 d失重率为72.15%)。有望成为一种潜在的环境修复材料的基体。     

Cu~(2+)配位改性天然高分子胶粘剂骨胶的研究

利用Cu2+对天然高分子胶粘剂骨胶进行配位改性,制得改性骨胶。分析了Cu2+与骨胶的配位机制,并采用红外光谱(FT-IR)法、X射线衍射(XRD)法、热失重分析(TGA)法、扫描电镜(SEM)和元素分析法等对改性前后骨胶的结构和性能进行了表征。研究结果表明:骨胶分子中的—NH、—CO与Cu2+发生了配位反应,并形成了网状结构,而改性骨胶的胶膜表面变得更平滑、耐水性更好。     

精氨酸与钴配合物合成及其性能研究

为探究精氨酸-钴配合物的制备与性能,以精氨酸和乙酸钴四水为原料,在水和甲醇的混合溶剂中,制备出精氨酸-钴配合物,借助红外光谱分析仪(IR)、热差分析仪(TG)、能谱仪(EDS)和扫描电镜(SEM)等对产物进行表征分析。红外结果表明合成产物与配体有明显的区别,配体与金属离子发生了配位作用;IR、TG和EDS等推测出配合物分子式为C_6H_(10)N_4O_2·3Co·H_2O。采用CCK-8比色法测定配合物对肺癌细胞A549的抑制效果,并探讨该配合物的抗肿瘤活性。细胞实验结果显示,配合物浓度为93.20μg/mL时,抑制率达到最大值49.15%,该配合物对A549具有一定程度的抑制增殖作用。     

烷氧基酞菁化合物的合成及性能表征

利用氰尿酸为催化剂,在温和的条件下合成出了具有烷氧基的酞菁化合物。采用红外光谱(FTIR)、核磁共振谱(~1H NMR和~(13)C NMR)、X射线衍射(XRD)、差示扫描量热法(DSC)和热重分析法(TGA)多种测试手段进行了表征。表征结果证实了在不添加催化剂下,目标化合物符合预期的分子结构。通过对其反应机理研究得到此反应不需要特殊的条件,只需在少量氰尿酸存在和适当的温度下反应即可进行。     

L-精氨酸改性淀粉的制备及其抗菌薄膜的性能研究

以玉米淀粉（St）、丙烯酸甲酯（MA）与L-精氨酸（L-Arg）为原料,采用酯化—氨解两步法将碱性氨基酸—L-精氨酸引入淀粉大分子上,制备了具有抑菌性能的精氨酸改性淀粉（StMA-Arg）。阐述了反应机理,用拉曼光谱（RAM）与X-射线衍射谱（XRD）表征了产物的结构,通过单因素实验优化了反应条件。随后以L-精氨酸改性淀粉为原料制备了抗菌膜,并考察了薄膜的亲疏水性能、力学性能、抑菌性能及在土壤中的稳定性。结果表明,StMA-Arg薄膜的力学性能较天然淀粉膜显著改善,同时疏水性增强。StMA-Arg薄膜对大肠杆菌显示出明显的抑菌活性,且抑菌圈较小,属于接触式抑菌。土壤失重实验结果显示,StMA-Arg薄膜40D后的失重率为27.90%,远小于天然淀粉膜（40D失重率为72.15%）。作为一种潜在的环境修复材料的基体,StMA-Arg及其薄膜抑菌性与耐分解性能的增强,对提高淀粉类天然高分子材料的稳定性,延长其使用寿命,扩大其使用范围,以最终实现其在环境修复领域的工业化应用具有重要意义。     

碳同素异形体的杂化轨道类型探微

碳元素能形成多种同素异形体,碳原子构成各种同素异形体时采取不同的原子轨道杂化形式,从而形成不同类型的化学键,决定了各种同素异形体具有不同的晶体结构和性质。通过讨论碳原子构成各种同素异形体时不同的杂化轨道形式,以凸显金刚石、石墨、C60的空间结构及其特性。     

C60的研究与应用

C60的重要研究价值和巨大的应用潜力，使得C60化学得到了空前发展。本文综述了C60化学的发展、结构、性质和用途，并对其发展前景作了展望。     

碳纳米材料制备技术的进展

综述了C60、碳纳米管、纳米石墨、纳米金刚石、煤基碳纳米材料的制备方法,考虑到我国煤炭资源丰富,认为以煤为原料制备碳纳米材料不失为最佳选择。     

C60的重要技术价值及其潜在应用前景

1985年C60的发现是对碳认识的新阶段,是科学上的重要发现,使我们了解到一个全新的碳化学世界.短短的10多年来,C60已经广泛地影响物理学、化学、材料学、生命学及医药科学等领域,极大丰富和提高了科学理论,同时也显示出巨大的潜在应用前景.     

新型硝基富勒烯衍生物的合成研究

利用N-甲基甘氨酸、邻-硝基苯甲醛和C60反应,合成并分离出了含有硝基的新型富勒烯吡咯烷衍生物,通过正交试验对其工艺条件进行了研究,探讨了反应物剂量比、温度、时间和溶剂体积对产物产率的影响,得到了合成产物的最佳工艺条件:反应物剂量比为1∶3∶6、温度为55℃、反应时间为12 H、溶剂甲苯体积为40 ML,此时产物产率可达到53.5%(以消耗的C60计)。     

C60化学修饰的高分子功能材料研究（上）

本研究选择“Ｃ６０的高分子化学修饰和功能材料化研究”为主题，采用金属有机化学反应技术，以碳负离子为重要的合成前体物质，在常温常压下较效地合成了可溶性Ｃ６０化学修饰的高分子衍生物，并应用多种现代物理测试技术系统地研究了材料的结构物理化学性质及其功能化行为。     

齐聚噻吩/C60双电缆共聚物的合成及结构表征

可溶性聚噻吩和富勒烯(主要是C60)及其衍生物,是聚合物太阳能电池中被广泛使用的给体和受体材料[1~3],二者之间的相容性和富勒烯的聚集效应是影响光电转换效率的主要因素[4]。本文中,用Suzuki偶联法逐步合成噻吩的齐聚物,并通过氮卡宾反应将富勒烯和齐聚噻吩用共价键键接在一起,得到单一分子量分布的齐聚噻吩/C60共聚物,可实现分子水平的相连续结构。另外,通过1H-NMR、MALDI-ToF MS手段对其结构进行表征,通过循环伏安测试表征噻吩单元和C60在基态并无相互作用,紫外可见吸收光谱表明在300-500nm处有一个明显的吸收带。     

一种新型固体推进剂组分——球烯及其衍生物

介绍了Ｃ６０结构、制备以及物理化学性质，并初步探索它在固体推进剂中的应用可能性。指出球烯及衍生物对固体推进剂燃烧性能的改进将会提供广阔的前景。     

C60高分子衍生物的制备与应用

从合成方法的角度，详细的介绍了C60的高分子衍生物的制备方法。包括Fridel—Crafts烷基化反应、形成桥键的加成反应、Diels-Alder环加成反应、胺加成反应、自由基加成反应(一般自由基加成反应和活性自由基聚合)、离子聚合及配位聚合等。同时也介绍了在光学、电学、色谱学、生物医学及摩擦学等方面的应用。     

C_(60) 对 NC、RDX 热分解作用的探讨

通过ＤＳＣ热分析实验，探讨富集物、Ｃ６０、炭黑三种物质对ＮＣ、ＲＤＸ的热分解的影响，研究发现它们都不同程度地提高了ＮＣ、ＲＤＸ的分解热值，特别是球烯分子的富电特性有利于催化剂铅盐的活化，Ｃ６０和单质铅可能生成一种络合物，它既能作为气相反应中的催化载体，又具有良好的催化作用。