磺化腐植酸处理模拟电镀废水中的六价铬

以0.1 g磺化腐植酸为吸附剂,在30℃恒温振荡下对水中Cr(VI)进行吸附,用可见分光光度法测定吸附前后水中Cr(VI)的含量.结果表明,Freundlich模型能够很好地用于描述磺化腐植酸对Cr(VI)的吸附,且当溶液pH在1.8左右,吸附时间为150 min时,磺化腐植酸对Cr(VI)的吸附率可达99%以上.     

磺化腐植酸处理模拟电镀废水中的六价铬

以0．1g磺化腐植酸为吸附剂，在30℃恒温振荡下对水中Cr（VI）进行吸附，用可见分光光度法测定吸附前后水中Cr（VI）的含量。     

钢渣颗粒对水中Cr(VI)的吸附与还原作用

以钢渣颗粒为水处理剂,分析了其组成和结构,研究了钢渣颗粒直接吸附去除水中Cr(VI)的工艺过程及机理. 结果表明,钢渣颗粒在适当的粒度与用量下,经10 min搅拌处理,水中Cr(VI)浓度由200 mg/L降低到0.5 mg/L,达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)的要求. 钢渣颗粒对水中Cr(VI)的吸附符合Langmuir等温吸附过程,对Cr(VI)的饱和吸附量达6.878 mg/g. 化学分析和XPS分析均表明,钢渣颗粒对水中Cr(VI)具有吸附与还原的联合作用,吸附后钢渣颗粒中Cr(III)含量由0.0985%提高到0.39%,而FeO含量由9.20%下降到8.35%. 吸附后钢渣颗粒表面形成了Cr(OH)3,说明钢渣颗粒中FeO充当了还原剂,将水中Cr(VI)吸附于钢渣颗粒表面并还原成了低毒的Cr(OH)3随钢渣颗粒沉降直接从水中去除.     

细菌胞外高聚物对水中六价格的生物吸附特性

本文研究了一新型细胞外聚合物WJ－1对水中重金属Cr(VI)的吸附特性,结果表明,WJ－I对Cr(VI)吸附的最佳pH为0.5-2.0Cr(VI)的附可分为三个阶段,快速吸附阶段（5min),一级动力学吸附阶段（10－40min）,吸附平衡阶段（50min以后）,整合吸附过程合langmuir吸附模型。     

浅谈水中六价铬去除研究进展

综述了Cr(VI)的化学性质、毒性以及水中Cr(VI)的物理吸附方法、化学修复方法和生物修复方法,并浅谈了各种修复方法的优缺点以及发展前景展望,以期为水中Cr(VI)的去除研究提供一定的参考。     

浅谈水中六价铬去除研究进展

综述了Cr(VI)的化学性质、毒性以及水中Cr(VI)的物理吸附方法、化学修复方法和生物修复方法,并浅谈了各种修复方法的优缺点以及发展前景展望,以期为水中Cr(VI)的去除研究提供一定的参考。     

胺化Fe3O4@SiO2纳米颗粒的制备及其对水溶液中Cr(VI)的去除

六价铬(Cr(VI))因其高毒性受到人们广泛关注,为提高吸附法去除Cr(VI)的效率,合成了一种新型核壳结构的聚乙烯亚胺(PEI)功能化复合纳米颗粒(Fe3O4@SiO2–NH2),用于去除水中Cr(VI).研究了磁性纳米颗粒的化学结构、形貌和磁性特性.考察了初始浓度、吸附时间、溶液pH值和无机阴离子对Cr(VI)吸附...     

钠基膨润土对水中Cr(VI)的等温吸附模型研究

采用批量吸附实验,在初始Cr(VI)浓度5 mg/L、温度298 K、pH为3.5、吸附时间2 h、钠基膨润土量分别为0.1g、0.2 g、0.4 g、0.6 g、0.8 g、1.0 g、1.5 g条件下,研究了钠基膨润土对水中Cr(VI)的吸附行为。结果表明,等温吸附线符合Langmuir及Freundlich模型。吸附过程为优惠吸附,饱和吸附量为0.9995 mg/g。     

改性糠醛渣对废水中Cr(Ⅵ)的吸附性能研究

以Na OH为预处理剂,环氧氯丙烷为醚化交联剂,对糠醛渣进行改性,并探究其对水中Cr(VI)的吸附性能。结果表明,当Cr(VI)溶液初始浓度为100mg·L-1,改性糠醛渣加入量为20mg,溶液p H值为2,吸附温度为328K,吸附时间为120min时,饱和吸附量可达93.98mg·g-1。     

磁性碳纳米管对水中Cr(VI)污染物的去除研究

主要研究了碳纳米管-铁氧化物磁性复合材料在处理Cr(VI)污染物方面的应用。分别考察了吸附剂用量、吸附时间、溶液温度、Cr(VI)浓度和p H对Cr(VI)吸附率的影响。结果表明:在进行关于吸附剂用量的研究时,磁性复合材料对Cr(VI)的吸附率随着吸附剂用量的增加而增大,在吸附剂投入为2 g/L时,吸附率达到最大72.65%。在15 min之前,磁性复合材料对Cr(VI)的吸附率随时间的增加而增大,在15 min后基本保持不变。此外,吸附率随着温度的上升逐渐增大。Cr(VI)浓度在0~1 mg/L之间,随着Cr(VI)浓度的增加,吸附率也增大,而在1 mg/L之后,Cr(VI)浓度再增加,吸附率反而减小。在p H为4~7的酸性环境中,磁性复合材料对Cr(VI)的吸附率随p H的减小而增大,而在p H为7~9的碱性环境中,p H对吸附率的影响并不是很大。综上所述:在吸附剂用量为2 g/L,吸附时间为15 min,温度为60℃,原水浓度为1 mg/L,p H为4.0的情况下,磁性复合材料对原水中Cr(VI)的吸附率达到最佳的去除效果。     

超细粉煤灰对含铬废水的吸附性能和机理研究

以西郊和灞桥电厂粉煤灰(XFA和BFA)为原料,通过球磨法制得超细粉煤灰(XU-FA和BUFA),研究其对含铬废水的吸附性能和机理。结果表明,在25℃,pH值为2~3之间,反应时间为90m in,投加量为1.0g时,吸附效果最好,BFA对Cr(VI)的去除率为29.5%,XFA对Cr(VI)的去除率为25.5%,BUFA对Cr(VI)的去除率为36.5%,XUFA对Cr(VI)的去除率为33.3%。随温度升高,吸附量降低,证明该吸附反应过程为放热过程。对实验数据运用相关数学模型拟合,显示等温吸附平衡符合Langmuir吸附等温式,吸附过程动力学更适合二级吸附动力学模型。     

石油焦基高比表面积活性炭处理含铬废水的研究

以石油焦为原料,采用KOH活化法制取高比表面积活性炭。考察了高比表面积活性炭吸附废水中Cr（VI）时,pH值、Cr（VI)浓度、吸附时间和活性炭用量等因素对Cr(VI）吸附量和废水中Cr(VI）残余浓度的影响。实验结果表明高比表面积活性炭在适宜条件下对Cr(VI）具有较大的吸附量和良好的再生效果。     

磺化腐植酸对Ni(Ⅱ)吸附性能的热力学及动力学研究

通过磺化腐植酸对重金属Ni(Ⅱ)吸附性能的实验,研究了吸附过程中的吸附等温线,探讨了吸附热力学特征和吸附动力学模型。结果表明:在室温条件下(20~25℃),pH为5~6,吸附平衡时间120 min,磺化腐植酸对Ni(Ⅱ)吸附类型符合Freundlich吸附模型,吸附过程可用Ho准二级反应动力学模型描述。     

单宁基酚胺型螯合树脂的制备及对Cr(VI)的吸附

杨梅单宁先与氯化亚砜反应制得氯代单宁,再与聚乙烯亚胺交联合成单宁基酚胺型螯合树脂。通过FTIR、SEM、EDS和XPS对单宁基酚胺型螯合树脂的结构进行表征,并考察了螯合树脂对Cr(VI)的吸附性能。在单宁的分子结构侧链引入氨基,能有效改善单宁基螯合树脂对Cr(VI)的吸附性能,螯合树脂对Cr(VI)的吸附主要为还原吸附,铬主要以Cr(III)的形式吸附到树脂上;在温度为318 K、pH为2.0、Cr(VI)初始质量浓度为500 mg/L时,单宁基酚胺型螯合树脂对Cr(VI)的最大吸附量达到364.46 mg/g;当Cr(VI)初始质量浓度低于20 mg/L时,树脂对铬的吸附率达到95%以上;单宁基酚胺型螯合树脂对Cr(VI)的吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和准二级吸附动力学方程。该树脂在含铬废水处理方面具有潜在的应用前景。     

废菌渣活性炭对Cr(Ⅵ)动态吸附及再生性能的研究

以废菌渣活性炭(MRAC)为吸附剂,对水中Cr(Ⅵ)进行了连续流固定床的动态吸附研究,考察了床层高度、进水流速和进水Cr(Ⅵ)浓度对MRAC去除水中Cr(VI)动态吸附曲线的影响。采用Adams-Bohart和Thomas模型对穿透曲线进行动力学分析,并计算相关参数。研究了HCl、NaOH和NaCl解吸剂对吸附后的MRAC的脱附再生性能。结果表明,穿透时间随着进水浓度和流速增加而提前,随着床层高度增加而延长。Thomas模型能很好地描述MRAC固定床吸附柱对水中Cr(Ⅵ)的动态吸附行为。饱和后的MRAC床层在HCl解吸条件下的再生效果最好,能够很好地恢复MRAC吸附性能。     

膨润土-壳聚糖复合吸附剂处理水中Cr(Ⅵ)的研究

将壳聚糖与膨润土结合,制备出复合吸附剂,研究了其对Cr(VI)的吸附,详细探讨了复合吸附剂吸附Cr(VI)的最佳工艺条件。结果表明,复合吸附剂对Cr(VI)具有较好的吸附性能,吸附的最佳工艺条件是:pH值为4～6,废水中Cr(VI)质量浓度不大于10mg/L,吸附平衡时间为40min左右,吸附剂用量为8.0g/L,壳聚糖与膨润土质量比为0.04。与单一的膨润土或壳聚糖相比,该吸附剂对Cr(VI)离子的吸附速度快、吸附能力强,并且具有成本低、应用范围广等优点。     

活性炭对Cr(VI)吸附机理的探讨

根据焦作电厂粉煤灰堆放场引起地下水中Cr(VI)污染的实际情况,在实验室里模拟配制水样,使其接近当地地下水中Cr(VI)浓度,进行活性炭对Cr(VI)的吸附试验。对所得的试验数据进行分析,探讨活性炭的吸附机理。这些工作为处理和修复被污染的地下水提供理论依据,此外,还对去除地下水中Cr(VI)提出合理建议。     

啤酒酵母吸附Cr（VI）的动力学及热力学研究

研究啤酒酵母对溶液中铬(VI)的吸附效果和机理,通过红外对吸附前后菌体表面特征分析,表明Cr (VI)与菌体表面基团发生配位络合反应.结果表明,在温度为35 ℃,pH=2,Cr(VI)初始浓度为20 mg/L时达到最大吸附量,最大吸附量为4.19 mg/g.酵母菌对Cr(VI)的吸附行为基本符合Langmuir方程,并且在 25,30和35 ℃条件下的理论最大吸附量qmax分别为4.472,4.533,4.702 mg/g.动力学研究表明,反应在240 min吸附基本达到平衡状态,准二级动力学模型能够更好的描述吸附过程.不同温度下的吸附热力学显示,该吸附过程为自发的吸热反应.     

用磺化褐煤处理含铬(Ⅵ)废水的研究

在静态条件下,对以褐煤为原料制备的磺化褐煤处理含铬(Ⅵ)废水进行了研究。研究了溶液pH值、吸附时间、吸附温度、磺化煤的用量、Cr(Ⅵ)起始浓度等因素对磺化褐煤吸附Cr(Ⅵ)的影响,确定了磺化褐煤处理含铬(Ⅵ)废水的最佳条件:溶液的pH为2.0,Cr(Ⅵ)起始质量浓度为40mg/L,吸附温度为70℃,吸附时间为3h,磺化煤用量为80mg,Cr(Ⅵ)去除率达98%以上。同时探讨了磺化褐煤处理含铬(Ⅵ)废水的反应机理。     

腐植酸树脂制备及其对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)的吸附性能

以水溶性酚醛树脂为交联固化剂,天然腐植酸为原料,制备了颗粒状腐植酸树脂;研究了该腐植酸树脂对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)分离富集性能。试验结果表明,腐植酸树脂对Cr(Ⅵ)和Cr(Ⅲ)有较强的吸附能力,改变介质的pH值,实现Cr(Ⅵ)和