中药减肥降脂复方中黄酮提取方法的研究及含量测定

按照药典含量检测的相关规定,检测中药减肥降脂方中黄酮的含量并考察比色法的可靠性。采用了超声辅助乙醇回流法测定减肥降脂复方中黄酮的含量,所测曲线相关性良好,符合Lambert-Beer定律。减肥降脂复方中总黄酮质量分数为45.065 3 mg·g~(-1),精密度的相对标准偏差为1.80%,重复性的相对标准偏差为1.50%,稳定性的相对标准偏差为0.44%,平均加标回收率的相对标准偏差为102.20%,表明比色法检测减肥降脂复方中的黄酮含量符合相关规定。     

基于CDC技术和虚拟仪器的液态物质相对介电常数测定仪的研制

提出了一种基于电容数字转换器(CDC)技术和虚拟仪器检测方法,设计了一种基于PCB技术的叉指电容液体物质检测传感器,并以此为基础研制了液态物质相对介电常数测定仪器。仪器采用的CDC芯片为AD7745,虚拟仪器数据采集卡为USB6008,设计实现了AD7745芯片宽范围电容检测的硬件电路。通过对几种液态物质相对介电常数的检测结果来看,仪器具有较好的检测准确性和重复性。     

不同提取方法对南果梨挥发性香气成分的影响研究

为比较不同提取方法对检测南果梨香气成分的影响,采用静态顶空法(SHS)、同时蒸馏萃取法(SDE)、固相微萃取法(SPME)提取南果梨的挥发性香气成分,并结合气相色谱-质谱法(GC-MS)分析检测。3种方法共检测出78种香气成分,其中SHS法检测出香气成分22种;SDE法检测出香气成分53种;SPME法检测出香气成分33种。SHS法提取出更多相对含量的酯类、醛酮类、酚类;SDE法提取出更多相对含量的醇类;SPME法提取出更多相对含量的烃类、酸类。进一步分析已确定成分发现,无论是从提取香气成分数量还是典型香气成分的充分程度来看,SDE法均效果最佳。     

GC-FPD法测定蔬菜中毒死蜱残留

改进了国家标准NY/T 761-2008蔬菜中残留毒死蜱检测方法的前处理方法。优化的GCFPD检测方法的回收率为80.5%⁹5.5%,检出限达到0.01 mg/kg,相对标准偏差在2.5%95.5%,检出限达到0.01 mg/kg,相对标准偏差在2.5%⁷.2%之间。所改进的前处理方法效果显著,优化的检测方法简便、准确、可靠,可应用于蔬菜中毒死蜱残留的检测。     

浅谈石化压力管道定期检验须考虑的几个因素

石化压力管道定期检验一般以抽查为主,而其具体的抽查部位及对应地做哪些检测项目都是需要考虑的问题。针对这个问题,从几个方面入手,浅谈如何以相对较少的抽查比例来检测出较多的管道破坏因素或者安全隐患,即获得相对较大的安全隐患检出率。     

多项目电位滴定系统在工业锅炉水质检测中的应用

在工业锅炉水质检测中采用多项目电位滴定系统实现锅炉水中的pH、碱度、氯离子等多项目的同步检测,检测过程可溯源,检测效率高。该检测方法重复性符合相关标准,与手动测定结果的比对试验的相对平均偏差低于2%,回收率97%~105%。     

10%斑蝥黄HPLC测试方法

用HPLC方法测试既能检测出其有效成份的含量，又能检测出相关杂质的相对大小和产品中顺反式的相对比例，提高了对10%斑蝥黄的质量控制措施。该方法采用正己烷：丙酮（93：7）作为流动相，用Si60作为色谱柱，线性相关系数为0.9999，回收率为99.3%。     

红外光谱法对氨纶中溶剂残存率的快速分析

利用四氯乙烯对干法纺氨纶中残留溶剂进行萃取,采用液体池法进行红外光谱测试,选取特征吸收峰1690 cm-1或1665 cm-1为分析对象,用吸光度的相对峰高进行定量分析,建立了一种用傅里叶变换红外光谱快速定性、定量分析氨纶中溶剂(二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺)残存率的方法。由标准曲线可知:溶剂含量与红外光谱特征峰处吸光度的相对峰高有很好的线性关系,相关系数达0.999以上;样品定量检测的相对标准偏差约为0.4%,加标回收率约为97%;检测效率高,从制样到检测出结果仅需20 min左右。     

猛度及其在库存发射药物理性能检测中的应用

从长储弹药中发射药物理性能检测的实际需要出发，对气体生成猛度的公式进行简化，提出了相对猛度在发射药物理性能检测中的应用方法及建议。     

咔唑及其衍生物的高效液相色谱分析

介绍一系列咔唑化合物的高效液相色谱分离、荧光检测方法。方法准确可靠,快速简便。最小检测限分别为10ng 和100ng。相对标准偏差小于5%。     

酶标法相对定量检测Vero细胞疫苗中宿主细胞蛋白

目的　建立定量检测Vero细胞疫苗中宿主细胞蛋白 (hostcellprotein ,HCP)的方法 ,并用该方法检测Vero细胞乙脑疫苗中HCP含量。方法　模拟Vero细胞疫苗生产工艺 ,制备Vero细胞HCP及其免疫血清 ,经过DEAEProteinASepharoseCL -4B亲和层析 ,制备纯化的抗Vero细胞HCPIgG。通过对检测条件的优化 ,确立了酶标法相对定量检测Vero细胞疫苗中宿主细胞蛋白的方法 ,并用该方法对Vero细胞乙脑疫苗的收获物、中间产品及纯化样品收样前杂蛋白中HCP进行定量分析。结果　该方法可以检测Vero细胞疫苗加入保护剂前任何阶段产品中HCP含量。结论　ELISA法可以相对定量检测Vero细胞HCP的含量。     

用微波消解法检测危险废物填埋场渗滤液COD_(Cr)(高氯低COD)方法的研究

用微波消解-重铬酸钾法检测危险废物填埋场渗滤液,在选定的检测条件下,本方法的重现性极佳(相对标准偏差0.35%),加标回收率为95.67%~100.08%。     

气质联用技术分析大兴安岭野生玫瑰花的脂肪酸组成

目的采用气质联用技术分析生长于黑龙江北部地区大兴安岭野生玫瑰花脂肪酸的组成。方法将同一天采摘并储存于相同条件下的野生玫瑰花,采用索氏提取法,以石油醚为溶剂对野生玫瑰花的不同部位萃取得到玫瑰花脂肪酸,经三氟化硼-甲醇酯化后,用气质联用技术进行定性和定量分析。结果野生玫瑰花不同部位(花瓣、花蕊、花托及花萼)的脂肪酸组成不同,花瓣中共检测出14种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸相对含量为63.78%;花蕊中共检测出15种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸的相对含量为59.1%;花托中共检测出13种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸的相对含量为47.02%;花萼中共检测出20种脂肪酸,其中不饱和脂肪酸的相对含量为40.3%。结论野生玫瑰花不同部位(花瓣、花蕊、花托及花萼)的脂肪酸组成不同,花瓣部位富含不饱和脂肪酸,对提升玫瑰花精油的质量,充分利用野生玫瑰花资源提供了参考。     

柴油车尾气处理液中尿素检测偏差的探讨

根据国标要求的反应原理和检测原理,采用SDCHN435型氮元素分析仪进行柴油车尾气处理液中尿素主含量的检测,通过探讨影响柴油车尾气处理液中尿素主含量检测偏差的因素,查找出有效降低柴油车尾气处理液中尿素主含量检测相对标准偏差的方法。     

磷矿粉中总铬含量测定研究

本文采用原子吸收分光光谱法测定磷矿粉中总铬含量,根据样品检测结果,样品的相对标准偏差为3.6%,回收率为97.0%~103.3%,该方法操作简便、快速,适用于企业和检测机构的检测需求。     

离子色谱法测定草甘膦原药中的杂质成分

建立了离子色谱法同时检测原药中草甘膦及5种杂质的分析方法.选用Metrosep A Supp 5-150色谱柱,化学抑制,电导检测,采用外标法进行定性定量分析.结果表明:草甘膦的相对标准偏差为1.70%,5种杂质的相对标准偏差均小于3.00%;草甘膦的平均回收率为93.5%～98.2%,5种杂质的平均回收率为90.3%～95.6%.     

ELISA法间接检测血管内皮生长因子抑制剂的相对结合力

目的采用ELISA法间接检测血管内皮生长因子抑制剂(VEGF Trap)的相对结合力。方法以固定量的VEGF165与VEGF Trap结合,通过双抗体夹心ELISA法检测未结合的、游离的VEGF165,进而求得VEGFTrap的半数抑制浓度(IC50),计算其与反应体系中参比品的IC50之比,即为VEGFTrap的相对结合力。结果同一批次的3支VEGF Trap样品分别经3次测定,相对结合力分别为(100.86±9.43)%、(88.46±13.94)%和(82.66±9.60)%,均值为(90.66±12.60)%,符合该制品质量标准的要求。3次试验的变异系数分别为9.35%、15.76%和11.61%。结论 ELISA法精密性良好,结果客观,影响因素少,可用于VEGF Trap相对亲和力的常规检测。     

ICP-MS的纺织皮革重金属物质检测

针对目前皮革中重金属检测方法检测精准度较低的问题，提出ICP-MS内标法和ICP-MS标准加入法对皮革中常见重金属元素进行检测，并对方法精密度和准确度进行检验。结果表明，ICP-MS内标法线性相关系数超过0.999，检出限为0.5～1.1μg·L-1，相对标准偏差（RSD）为0.7%～1.8%，加标回收率在96.7%～106.5%之间；标准加入法线性相关系数超过0.9999，相对标准偏差（RSD）为2.3%～2.9%。两种方法的精密度和准确度皆表现良好，可以作为皮革中重金属检测方法。     

火焰原子吸收光谱法测定磷矿石和精磷矿中的铅含量

研究了用火焰原子吸收光谱法测定磷矿石或磷精矿中微量的铅的检测方法。此方法的相对标准偏差为3.1%-14.2%,回收率为90%-104%,样品检测下限为0.0008%。     

重量法测定氧化镍中的镍含量

采用重量法测定氧化镍中的镍含量,该分析方法相对简便,易于操作,准确度高,能够满足检测分析的要求。