青油菜中乙酰甲胺磷、甲胺磷残留量的GC／MS分析

采用气相色谱质谱联用技术（GC／MS）,对乙酰甲胺磷、甲胺磷在青油菜中的残留分析方法进行了研究。结果表明,当青油菜中两种农药的添加质量分数为0．02、0．1、1mg／kg时,乙酰甲胺磷的回收率为82．9％～90．6％,变异系数为4．71％～5．77％;甲胺磷的回收率为85．1％～90．4％,变异系数为3．89％～5．21％。方法的灵敏度、精密度和检测限都符合农药残留分析规范的要求。     

90%杀单·乙酰甲可湿性粉剂的分析方法

利用反相高效液相色谱外标法检测90%杀单·乙酰甲可湿性粉剂,结果表明:杀虫单与乙酰甲胺磷的线性相关系数分别为0.9998、0.9998,标准偏差分别为0.064、0.12;变异系数分别为0.78%、0.91%;回收率分别为99.02%～100.29%、99.67%,100.09%。     

20 %乐·乙酰甲乳油的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,即以乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定20 %乐*乙酰甲乳油中的乐果和乙酰甲胺磷.结果表明,乐果和乙酰甲胺磷的标准偏差分别为0.0522、0.0735;变异系数分别为0.50 %、0.68 %;平均回收率分别为99.16 %、98.55 %;线性相关系数分别为0.9999、0.9994.     

高效液相色谱分析乙酰甲胺磷原药

采用反相高效液相色谱法测定乙酰甲胺磷原药中的有效成分,以甲醇∶水=15∶85(体积比)作为流动相,在波长为215 nm条件下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为99.75%。     

乙酰甲胺磷UV-TiO_2/类Fenton光催化降解过程的响应面法优化

为提高乙酰甲胺磷农药残留降解效率,在单因素实验的基础上,应用响应面法对乙酰甲胺磷纳米TiO2-UV/类Fenton光催化降解过程中纳米TiO2添加量、农药初始浓度、添加类Fenton试剂及反应时间等因素进行了优化,建立并验证了所得到的预测模型。结果表明,乙酰甲胺磷纳米TiO2-UV/类Fenton光催化降解过程可应用所建立的二次多项回归拟合方程进行预测,模型拟合良好;同时,除类Fenton组成比例与乙酰甲胺磷初始浓度之间无交互作用外,其他各因素之间均存在显著交互作用;计算得到的优化工艺条件为:纳米TiO2添加量0.1 g/L,H2O2∶Cu2+添加比例26.34,乙酰甲胺磷初始浓度23.09 mg/L,光照时间25.42 min,在此条件下,乙酰甲胺磷降解率预测值为100.414%,验证值为99.99%。说明响应面法对筛选光催化降解工艺条件,提高光催化降解效率是十分有效的。     

乙酰甲胺磷原药高效液相色谱分析

用反相高效液相色谱法，采用ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂＣ１８色谱柱，以水＋乙腈（９６＋４）作为流动相，在２１０ｎｍ下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量，本方法的变异系数为０．５７％，回收率为９８．８～１００．４％。     

优化乙酰甲胺磷生产工艺

乙酰甲胺磷是杀虫剂甲胺磷的乙酰化衍生物,是一种良好的高效、低毒、低残留广谱性杀虫剂,对水稻、棉花、蔬菜、果树等的主要害虫有较好的防治效果,是取代高毒高残留农药的理想品种之一。尤其是在当前随着社会经济的发展,一些高毒农药如甲胺磷、对硫磷(1605)、甲基对硫磷(甲基16     

乙酰甲胺磷工艺改进研究

乙酰甲胺磷是一种高效、低毒、低残留的广谱性杀虫剂,是取代高毒、高残留农药的理想品种之一.产品质量、合成成本、环境保护是制约该产品推广应用的重要因素.东营胜利电化有限责任公司采用氨气代替氨水进行中和反应,避免了水相操作,从而避免了乙酰甲胺磷在水中的溶解,提高了反应收率;还采用无水相操作,避免了萃取过程,降低了对溶剂的溶解度要求与用量;改进实验过程,无废水产生,解决了环保污染问题;采用二氯乙烷代替原工艺中的氯仿和甲苯两种溶剂,降低了溶剂消耗.新工艺过程更加简洁明了,缩短了生产周期,降低了动力消耗与人工成本.     

我国乙酰甲胺磷产业分析

<正>一、精胺--乙酰甲胺磷产业链和主要合成工艺乙酰甲胺磷是一种高效、低毒、低残留的内吸触杀型杀虫剂,是甲胺磷的乙酰化衍生物,乙酰甲胺磷对环境污染小,施用后很快被植物和土壤微生物降解,乙酰甲胺磷或其代谢产物很快排出体外,不会在生物体内积累,因此,具有广阔的应用前景。一直以来,乙酰甲胺磷在国外都大量使用,而在国内受甲胺磷等高毒有机磷农药大量使用的缘故,乙酰甲胺磷发展空间被限制在很小的应用范围。随着高毒有机磷尤其是甲胺磷被禁而淡出市场,乙酰     

双氧威在土壤及水中残留分析方法

建立了双氧威在土壤及水中的残留分析方法.土壤和水样品分别以丙酮和乙腈提取,高效液相色谱-DAD检测器检测.双氧威的最小检出量为2.0×10-11 g,土壤中的最低检出质量分数为0.03 mg/kg,水中为0.03 mg/L.土壤中双氧威的平均添加回收率为83.5%～100.8%,变异系数为3.2%～6.8%;水中的平均添加回收率为96.2%～100.8%,变异系数为0.7%～2.3%.该方法的准确度、精确度及灵敏度均达到农药残留分析的要求.