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以3-氯-2,2-二甲基丙酰氯为原料,经酰化、环合、缩合制得异噁草酮,总收率达到70%以上。采用氯化氢和冷却结晶的方法,使异噁草酮原药的纯度达到95%以上。 相似文献
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以氯代特戊酰氯(Ⅱ)为原料,与盐酸羟胺(Ⅲ)反应,得3 氯 N 羟基 2,2 二甲基丙酰胺(Ⅳ)。Ⅳ与氢氧化钠反应,得4,4 二甲基异口恶唑 3 酮(Ⅰ),总收率达84%。优化的反应条件是:在酰化反应时通过降低反应温度来抑制盐酸羟胺与氯代特戊酰氯的分解,收率91 4%;在闭环反应中,反应时间为4~5h,收率92 5%,均采用价廉的w(NaOH)=30%工业液碱。并对产品结构进行了1HNMR,IR,MS确定。 相似文献
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异噁草酮高效降解菌发酵培养基优化 总被引:1,自引:0,他引:1
对异噁草酮的高效降解菌X菌株培养基中的碳源、氮源、无机盐进行单因素筛选,并应用正交试验设计对培养基组分进行优化,得到异噁草酮高效降解菌X的最佳发酵培养基配方为葡萄糖4%,酵母粉0.5%,淀粉1.2%,豆粕1%.硫酸铁0.005%,磷酸二氢钾0.02%,氯化钙0.2%. 相似文献
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按照巴西国家标准ABNT NBR 14029,采用HPLC对异(?)唑草酮样品的主要成分进行分析方法验证,检验了专属性、线性、精密度、中间精密度、强度等项目,并对样品纯度的不确定度进行了评估,结果表明分析方法准确可靠,可重复性强,分析结果可信度高。 相似文献
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为得到稳定的27%硝磺草酮·异噁唑草酮·莠去津悬浮剂产品,对润湿分散剂、稳定剂、增稠剂、防冻剂、消泡剂和防腐剂等不同助剂进行筛选,最终确定各助剂及用量。对配制产品各项指标测定结果表明,该产品在贮前、贮后稳定,不结块、不析水,流动性好,热贮分解率小于5%,且3种有效成分悬浮率均达到95%以上。同时,田间药效试验结果表明,该产品在玉米田封闭效果显著优于市场同类产品,具有很好的推广和应用价值。 相似文献
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丙炔噁草酮的气相色谱分析 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了丙炔噁草酮原药的气相色谱定量分析方法,选用1m×3mm(id)不锈钢柱(内装5%OV-210/Chromosorb WHP填充物),以邻苯二甲酸双环己酯为内标物。该方法的标准偏差为0.32,变异系数为0.33%,平均回收率为99.76%,线性相关系数为0.9998。 相似文献
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采用气相色谱法,使用OV-101色谱柱和氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二丁酯为内标物,对广灭灵乳油进行分离和测定。方法的变异系数为0.42%,线性相关系数为0.9997,回收率为99.08%-100.12%之间。 相似文献
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异恶草酮合成路线介绍 总被引:1,自引:0,他引:1
异恶草酮是一种高效低毒、属于恶唑酮类的选择性苗前除草剂。美国食品机械化学公司(FMCCorporation)于1983年首先开发,1984年申请专利,通用名为clomazone;商品名称Command、Gamit;其他名称有Dimethane、 Command 4E、fenoxan和 FMC-57020。化学名称为2-(2-氯苄基)-4,4-二甲基-3-异恶唑酮;化学结构如图1所示。 异恶草酮在国外(尤其美国)已被广泛使用,国内现也有工业规模的生产。目前市场所售的剂型有:48%异恶唑酮乳油(豆草灵)、45%异恶松乳油(豆乐)、45%异恶松可湿性粉剂、36%悬浮剂和35%乙.异恶松可湿性粉剂(有效成分为乙草胺和异恶草… 相似文献
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[目的]建立一种用高效液相色谱测定异噁草松的定量分析方法。[方法]采用Agilent Extend C18色谱柱,以甲醇-水(体积比35∶65)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为30℃,选择220 nm为检测波长进行检测。[结果]方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.11,平均回收率为99.4%。[结论]该方法分离效果好,具有高精密度和准确度及完好的线性关系。 相似文献