pH值对废水中氨氮监测结果的影响

利用纳氏试剂分光光度法探讨pH值给废水氮氨检测结果带来的影响。结果发现,显色后溶液吸光度随pH值的增加而增加,当pH值超过12.59时吸光度逐渐稳定,因此,为保证废水中氮氨监测结果的准确性,显色前应对样品溶液的pH值进行合理调节,确保显色后样品溶液的pH值超过12.59。     

防晒化妆品防晒效果评价方法——紫外吸光度法的研究

评价防晒化妆品防晒效果的紫外吸光度法是使用紫外分光光度计测定产品的吸光度值Ａ,根据Ａ值的大小,评价产品的性能,并可与防晒因子（ＳＰＦ）值对照,选择了实验条件,对比了几种不同的制样方法,划分了评价防晒效果高低的等级,测定了部分国内外防晒化妆品。     

火焰原子吸收分光光度法测定水中铜的含量

选用火焰原子吸收分光光度法测定水样中铜。将样品或消解处理过的样品直接吸入火焰,在火焰中形成的原子蒸汽对光源发射的特征电磁辐射产生吸收。将测得的样品吸光度和标准溶液的吸光度进行比较,确定样品中被测元素(铜)的含量。试验结果表明:在0.05～2.50 mg/L浓度范围内,体系吸光度值与铜浓度呈良好的线性关系(相关系数>0.999),检出限0.013 mg/L,实际样品加标回收率在91.7%～105.5%,可用于水中铜的定量检测[1]。     

豆类中钙含量的测定

介绍了豆类中钙离子含量的测定方法。用干灰化法处理样品,采用0.1%EBT-20%NH3-NH4Cl-聚乙二醇体系及分光光度法测定钙。在510 nm波长处测定样品的吸光度,由标准曲线及样品的吸光度可查得样品溶液的钙含量。经过测定,可知豆类中钙含量的大小顺序为:黄豆、黑豆、绿豆、白豇豆、花豇豆、白芸豆。     

分光光度法用于共沉淀点火药中苦味酸钾含量的测定

苦味酸钾溶于水后呈亮黄色,在可见光波长范围对光有一定的吸光度,而高氯酸钾的存在对吸光度不会产生不良影响。使用分光光度法测定共沉淀点火药中苦味酸钾的含量。研究苦味酸钾的浓度与吸光度的关系,并用于实际样品中苦味酸钾含量的测定。     

浑浊水样下采用补偿修正方法测定总氮的应用探讨

碱性过硫酸钾-紫外分光光度法(HJ 636-2012)检测地表水中的总氮,通过实验分析发现,水样的浑浊度对波长275nm处的吸光度值有严重影响,导致测量值严重偏小,通过增加浑浊度补偿后,设备的适应性及其测量准确性都得到显著提高。     

纳氏试剂光度法测定氨氮时样品溶液pH值对分析结果的影响

用纳氏试剂分光光度法测定氨氮时,样品溶液吸光度的pH值影响分析结果。在某些条件下,当pH12时,样品溶液的吸光度随pH值的增加而增加。因此,在确定氨氮的过程中,样品溶液的pH值应在颜色必须合理之前进行调节,以确保样品溶液的颜色在pH12之后。     

O/W型防晒化妆品SPF值与吸光度的相关性初探

目前防晒化妆品防晒性能评价主要采用人体测试和仪器测试,人体测试所需周期太长,处理成本太高,仪器测试所需仪器昂贵,制样繁琐而且重现性差。采用样品稀释紫外分光光度法测试O/W型防晒化妆品的吸光度,与仪器法所测SPF值具有良好的相关性,既降低了测试成本,又达到了测试效果。     

酸纯度对汞含量测定结果的影响

通过测定已知浓度的一系列汞标准溶液中的汞含量值,对比研究了实验过程中,不同纯度酸对氢化物发生-原子吸收分光光度法(HG-AAS)测汞结果的影响。结果表明:1分析纯(AR)盐酸会引起较大的空白吸光度值,导致实验结果准确性差,建议使用优级纯(GR)盐酸;2硝酸引起的空白吸光度值有随溶液汞浓度升高呈先增大后减小的趋势。硝酸和盐酸纯度相同时,15μg/L是转折点。两种酸纯度不同时,25μg/L为转折点。因此,估计样品汞浓度高于25μg/L时,使用GR盐酸和AR硝酸进行消解即可保证实验结果的准确性;当样品汞浓度低于25μg/L时,所用酸均必须采用GR级,才能保证实验结果准确可靠。     

受污染滤料总铁含量的测定

采用邻菲罗啉分光光度法测定铁离子标准溶液,盐酸羟胺作为还原剂,邻菲罗啉作为显色剂,通过一系列的条件实验,得到测量铁离子吸光度的最佳条件。由标准曲线及样品的吸光度可以得到溶液的铁浓度。建立了一个方便、快速、准确的普遍使用于受污染滤料总铁含量的分析方法。     

自来水中铁含量测定的实验研究

采用分光光度法测定铁,并且讨论了吸收波长、显色剂用量、溶液酸度、显色时间和显色温度等因素吸光度的影响,从而找到最佳实验条件,然后在此条件下测定了自来水中铁的含量。该方法具有方便、快速及准确的特点。     

酸纯度对汞含量测定结果的影响

通过测定已知浓度的一系列汞标准溶液中的汞含量值,对比研究了实验过程中,不同纯度酸对氢化物发生-原子吸收分光光度法(HG-AAS)测汞结果的影响。结果表明:1分析纯(AR)盐酸会引起较大的空白吸光度值,导致实验结果准确性差,建议使用优级纯(GR)盐酸;2硝酸引起的空白吸光度值有随溶液汞浓度升高呈先增大后减小的趋势。硝酸和盐酸纯度相同时,15μg/L是转折点。两种酸纯度不同时,25μg/L为转折点。因此,估计样品汞浓度高于25μg/L时,使用GR盐酸和AR硝酸进行消解即可保证实验结果的准确性;当样品汞浓度低于25μg/L时,所用酸均必须采用GR级,才能保证实验结果准确可靠。     

紫外分光光度法测定艾叶多糖含量方法学考察

为考察紫外分光光度法测定艾叶多糖含量是否具有可行性,本研究首先通过单因素试验确定了处理艾叶多糖的苯酚-浓硫酸法的最佳显色条件,其次对紫外分光光度法测定艾叶多糖含量进行了系统的方法学考察。结果表明,本方法在测定波长为487 nm时专属性良好,葡萄糖浓度在22.6～226μg/mL范围内与吸光度值呈线性正比(r=0.9996),平均加样回收率为97.63%(RSD=1.67%)。综上所述,在适宜苯酚-浓硫酸法显色处理后,紫外分光光度法测定艾叶多糖含量稳定可靠。     

用直接目视比色法、分光光度法测定工业废水中的挥发酚

目前工业废水中的挥发酚普遍采用4—氨基安替比林法(直接分光光度法、氯仿萃取分光光度法),此项测定步骤冗长繁琐,特别是氯仿萃取分光光度法,不仅需要蒸馏,还需要氯仿萃取分离、样品富集、测量吸光度,有时因氯仿变质或不纯还得重新蒸馏。不仅延长分析操作时间,而且氯仿易挥发又有致癌作用。     

汉麻粉的防晒性能研究

分别采用球磨、酸和碱对汉麻粉进行处理。通过红外光谱、扫描电镜、紫外可见分光光度计和SPF测试仪对汉麻粉的结构、表观形态及其防晒性能进行表征。实验结果表明:在全波段范围内,单一依赖汉麻粉质量分数的增加,对提高样品紫外吸收性能是非常有限的;球磨破碎法处理时间对吸光度影响不大;对比不同种类酸处理以及未做任何处理的结果,醋酸对吸光度的提高最大;对比不同种类碱处理以及未做任何处理的结果,三乙醇胺对吸光度的提高最大,并且其对吸光度的提高大于醋酸;经酸、碱处理后,汉麻粉红外吸收峰的强度有所下降,汉麻粉本身的不规则片状结构并未发生改变;对比不同处理方法的汉麻粉的SPF值,碱处理的SPF值最高。     

光度法测定食盐中碘含量

为测定食盐中的碘含量,根据微量碘在水中呈现淡黄色这一特点,分光光度法测定了其浓度和吸光度的关系。结果表明,在实验范围内,碘的浓度和吸光度有良好的线性关系,食盐样品中碘含量为23.75 mg/kg,RSD=1%,F检验法说明实验结果无显著性差异,该法可以用作微量碘的测定。     

关于不同产地马铃薯中磷元素含量的研究

本文以钒钼酸铵为显色剂,采用分光光度法测定了马铃薯样品中的磷元素含量。探讨了不同产地的马铃薯样品中磷元素含量的差异。将马铃薯样品经预处理后,用钒钼酸铵作为显色剂,在420nm的波长用分光光度计测量其吸光度,实验中在1～5μg/mL的浓度范围内标准曲线方程为y=0.0511x+0.0033(R~2=0.993),再将所测得的吸光度代入标准曲线方程中,求得磷元素含量。本实验所测得实验结果准确,且方法简便、耗时少,可用于马铃薯中磷元素的测定。     

一种家用自来水软化装置的设计

天然水中当含有过量的钙，镁离子时，对人体有在，不能直接用作饮用水，应先进行软化，为了提高饮用水的质量，常用膜分离及离子交换等软化方法，由于膜分离法尚存在一一弱点，本文提出一种适合家用的离子交换处理方法。     

紫外可见光谱分析海娜粉中的指甲花醌

通过分析海娜粉浸提液和不同pH介质中指甲花醌溶液的紫外可见光谱,研究了分光光度法定量测定海娜粉中指甲花醌含量的检测波长和参比溶液。选择453nm作为检测波长,以pH=2盐酸介质中的海娜粉浸提液作为参比,测定pH=12的氢氧化钠介质中试液的吸光度值,根据标准曲线法定量分析海娜粉中的指甲花醌。结果表明,指甲花醌质量浓度在10~140mg/L内符合朗伯比尔定律,线性相关系数r=0.99995,精密度RSD不高于0.47%。样品溶液吸光度值在14h内无明显变化,指甲花醌加标回收率为99.0%~100.0%。本实验方法操作简便,结果可靠,可作为海娜粉中指甲花醌含量检测的依据。     

洁厕块产品中总磷含量的测定

采用分光光度法(磷鉬蓝比色法),先通过配制一系列浓度的标准溶液,测定其吸光度,绘制标准曲线。然后测定经过处理的洁厕块试样的吸光度,对照标准曲线方程得出其总磷含量值,从而判定产品是否符合无磷洗涤用品的要求。